做好哪些步骤可诊断肌营养不良疾病？进行性肌营养不良的病群范围较广，男女均有可能患病，做好进行性肌营养不良的检查工作很重要。准确的检查可以帮助患者治疗康复，那么，进行性肌营养不良的检查怎么做最准确呢？下面请专家为大家介绍一下。做好哪些步骤可诊断肌营养不良疾病1、肌活检：可见肌纤维不同程度增大、变性坏死以及结缔组织增生和脂肪浸润。可见如前述的病理改变，若有条件可应用X-CT或MRI核磁共振检查技术，能发现肌肉变性的程度和范围，可为临床提供肌肉活检的优选部位。2、心电图：假肥大型肌营养不良常伴心肌损害等而有相应异常表现。3、CT和MRI检查： CT检查可发现病变肌肉呈密度减低影。MRI检查可见受累肌肉不同程度的“蚕蚀现象”。通过以上的介绍，相信大家对此病的常见诊断方法都比较了解了。对于疾病的治疗来说正确的诊断是非常关键的，因为只有在得到确诊的情况之下，才能够采取有效的措施来进行治疗，希望大家能够重视起来，早发现疾病早治疗，才能更快的让病人康复。}

(1)Duchenne型肌营养不良症(DMD)(2)Becker型肌营养不良症(BMD)（3）肢带型肌营养不良症(LGMD)...
(1) Duchenne型肌营养不良症(DMD)(2) Becker型肌营养不良症(BMD)（3）肢带型肌营养不良症(LGMD)
展开选择擅长的领域继续答题？
{@each tagList as item}
${item.tagName}
{@/each}
手机回答更方便，互动更有趣，下载APP
提交成功是否继续回答问题？
手机回答更方便，互动更有趣，下载APP
展开全部1.假肥大型呈性连锁隐性遗传，男性患病，女性携带。在幼儿期发病，表现为走路年龄推迟，行走缓慢、易跌，跌倒后不易爬起。多数伴小腿肌的肥大，初期肥大肌肌力相对较强。臀中肌受累致骨盆左右上下摇动；跟腱挛缩而足跟不能着地；腰大肌受累致腹部前凸，脑后仰，呈鸭型步态。从蹲位只能靠两手撑着自己身体而逐步站直大腿，逐步挺起身子。骨盆带肌肉受累之后，逐步出现肩胛带肌肉萎缩、无力，两臂不能高举。菱形肌、前锯肌、肩胛肌、冈上、冈下肌萎缩使肩胛游离、肩胛骨呈翼状耸起，称翼状肩。病程逐渐发展，部分儿童由于本身生长发育的影响，出现病程的相对稳定或好转。多数患儿在10岁时丧失行走能力，依靠轮椅或坐卧不起，出现脊柱和肢体畸形。晚期，四肢挛缩，完全不能活动。常因伴发肺部感染、褥疮等疾患在20岁之前死亡。智商有不同程度减退。半数以上可伴心脏损害，心电图异常。早期呈现心肌肥大，除心悸外常无症状。2.肩-肱型呈常染色体显性遗传，男女均可发病，病情轻重不一。轻者可无任何症状，在偶然情况或医师进行家谱分析时发现。幼年或青春期隐匿发病，发病后数年才被发现。面肌受累较早，表现为睡眠时闭眼不紧、吹气无力、苦笑脸容。逐步出现颈肌、肩胛带肌、肱肌的萎缩、无力。肩胛带和肱部肌肉萎缩，两侧肩峰明显隆突。整个肩胛部类似“衣架”。前臂肌肉正常。病程发展缓慢，躯干和骨盆带肌较晚累及。肢体远端肌肉很少萎缩。偶伴腓肠肌肥大。多数病例不影响寿命。3.肢带型较复杂，非单一疾病，部分呈常染色体隐性遗传。两性均可发病。多数在青少年起病，个别较晚。首发症状为骨盆带肌的无力、萎缩。病情发展缓慢，逐步累及肩胛带，出现两臂上举困难、翼状肩等典型症状。晚期患者也可出现肌肉挛缩、行动不能。无智能障碍。病情严重程度和进展速度差异很大，不影响寿命。4.眼肌型少见。部分患者是常染色体显性遗传，发病年龄不一。表现为眼睑下垂和进行性眼外肌麻痹。部分患者出现头面部、咽喉部、颈部或其他肢体肌肉无力和萎缩。少数病人可伴随脊髓、小脑和视网膜受损，智能低下和脑脊液蛋白质异常增高。5.远端型根据发病年龄，自幼年至中年后期不等也可分为数种亚型，为常染色体显性或隐性遗传。表现为进行性远端小肌肉萎缩，逐步向近端发展，进展缓慢，不影响寿命。已赞过已踩过你对这个回答的评价是？评论
收起孕期叶酸缺乏，将有可能导致胎儿神经管闭合不正常，进而造成婴儿先天畸形，这主要是因为叶酸缺乏使细胞不能产生足够的DNA进行有丝分裂，还会导致染色体的错误分离，导致子细胞在细胞分裂后继承了错误的DNA，在某些情况下，甚至失去了整个染色体。所以叶...
点击进入详情页本回答由华润紫竹药业有限公司_提供
展开全部肌营养不良是一组由于基因突变导致的进行性肌肉无力和肌肉萎缩的疾病，会沿着血缘遗传给后代。其中，有一类常见的肌营养不良——假肥大型，根据临床表现，又可分为Duchenne型（杜氏肌营养不良）和Becker型（贝克型肌营养不良），主要影响的是与运动和心脏相关的肌肉：骨骼肌和心肌，并且，该病几乎只发生在男性身上。肌营养不良致病基因鉴定，可精准、快速明确患者发病的基因原因，根据致病基因寻找、设计治疗方案，指导基因矫正，避免后代或二胎再次患病。
本回答被网友采纳展开全部　　1、极少见的类型：肌营养不良的分型都有哪几种呢?如远端型、股四头肌型、眼肌-咽肌型和进行性眼外肌麻痹型等。　　2、面肩，肱型肌营养不良症：病程进展慢，常有缓解或迟缓，青年期起病，男女都可发病，肌营养不良的分型都有哪几种呢?首先受累的是肩、肱部肌，以致成垂肩两臂不能上举，上臂肌肉萎缩，但前臂及手部肌肉不被侵犯。　　3、假肥大型：隐性遗传，属X-连锁，最常见的类型，肌营养不良的分型都有哪几种呢?可具体分为以下两种类型：一种是良性假肥大型肌营养不良症，10岁以后起病，首发症状为股部及骨盆带肌肉力弱，病程长，进展慢，预后良好。　　4、肢带型肌营养不良症：肌营养不良的分型都有哪几种呢?男女都可见，病程进展极慢，儿童或青年起病，腰大肌及骨盆带肌群首先受影响，不能登楼，行走困难，常跌倒，步态摇摆，股四头肌易被受累。
本回答被网友采纳
展开全部肌营养不良是一种遗传性的先天疾病，肌营养不良也可以理解为肌肉萎缩或是消瘦，肌营养不良症呈慢性进行性发病，多起病儿童及青少年期。
收起
更多回答（2）
推荐律师服务：
若未解决您的问题，请您详细描述您的问题，通过百度律临进行免费专业咨询
为你推荐：
下载百度知道APP，抢鲜体验使用百度知道APP，立即抢鲜体验。你的手机镜头里或许有别人想知道的答案。扫描二维码下载
?>×个人、企业类侵权投诉
违法有害信息,请在下方选择后提交
类别色情低俗
涉嫌违法犯罪
时政信息不实
垃圾广告
低质灌水
我们会通过消息、邮箱等方式尽快将举报结果通知您。说明
做任务开宝箱累计完成0
个任务
10任务
50任务
100任务
200任务
任务列表加载中...
}

肌营养不良的诊断方法有哪些，进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病，以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现。由于基因缺陷的不同，临床症状出现的早晚不同，可以早至胎儿期，也可以在成年后。进行性肌营养不良的诊断方法有哪些。肌营养不良的诊断方法有哪些一、血清酶测定1、血清肌酸磷酸激酶(CPK)：CPK增高是诊断本病重要而敏感的指标，可在出生后或出现临床症状之前已有增高，当病程迁延时活力逐渐下降。亦可用于检查基因携带者，阳性率为60-80%。血清中肌酸磷酸激酶CPK含量增高，在活动性肌病中，尤其是假肥大型肌营养不良病人中，可显着升高达1000至数千单位。2、血清肌红蛋白(MB)：在本病早期及基因携带者中也多显着增高。3、血清丙酮酸酶(PK)：也很敏感， 20岁以下正常男女血清PK值为119．00，20岁以上男性为84．30，女性为77．50，以上三项血清酶中CRK，PK的阳性率高于Mb，三项综合检出率为70%左右。4、其它酶：如醛缩酶(ALD)，乳酸脱氢酶(LDH)，谷草转氨酶(GOT)，谷丙转氨酶(GPT)等，也可增高，但均非肌病的特异改变，亦不敏感。
}