其实很多人都不了解，什么叫感性共计失调，但是这种现象的出现，产生很多不利的影响和伤害，所以每个人对它的一些常识认识，都不可忽视，下面就为大家分析一下，感觉性共济失调的一些症状，希望通过下面的常识分析，每个人都能够更加全面地认识这种疾病。

感觉性共济失调容易与哪些症状混淆？

(一)少年脊髓型遗传性共济失调症：为最常见的一类遗传性共济失调，通常呈常染色体隐性遗传，早年起病常伴骨骼畸形。临床表现：青年期发病，缓慢发展，最早症状步态不稳，步态蹒跚，站立时身体摇晃，醉汉似步态。闭目难立征阳性。肌张力低，膝踝反射消失。病情逐渐进展双上肢动作不灵活而笨拙，意向性震颤，出现小脑性构音困难，说话含糊不清。下肢的位置觉和震动觉消失。神经系统检查发现：①肢体共济失调以下肢为主，行走和站立明显。②多数患者有眼球震颤，水平眼球震颤多见，但垂直性、旋转性均可见到，通常向外侧凝视时最明显。③肢体肌张力减低，下肢明显，当锥体束受损出现病理反射。④感觉障碍不明显，震颤觉可受影响。⑤少数患者可有原发性视神经萎缩。辅助检查：①X线平片多有足和脊柱的畸形。②可有心电图的改变如T波倒置，传导阻滞或QRS波异常。

(二)遗传性痉挛性共济失调：又称遗传性小脑性共济失调。通常呈常染色体显性遗传，多数在成年起病，伴有肌张力增高和健反射亢进。临床表现：首先出现缓慢进展的步态不稳，易跌倒，可呈蹒跚步态或合并痉挛步态。以后上肢也受影响，出现双手笨拙及意向性震颤以致不能完成精细动作，构音障碍，讲话可出现暴发性语言。下肢出现锥体束征，如肌张力增高，股反射亢进及病理反射。不少患者伴有视神经萎缩、视网膜变性、眼外肌活动障碍、眼睑下垂。眼球震颤可能很迟才出现，无骨骼畸形。

辅助检查：①CT及MRI扫描：小脑和脑干萎缩。②气脑造影：见蛛网膜下腔及小脑幕下气体增多，提示小脑及脑干萎缩。

了解了感觉性共济失调的一些症状，以及它产生的原因介绍之后，那么大家对此应该有全面的了解了吧，在生活当中关注这些问题，才能够避免更多不利影响的发生，这也是保证身体健康，每个人都不可忽视的。

感觉性共济失调即脊髓性共济失调。为脊髓后根后索病损造成深感觉障碍所引起。视觉可以代偿，因此龙伯征阳性，跟膝胫试验不稳准，同时伴有下肢位置觉、震动觉障碍。见于脊髓病变、周围神经质、弗利德里失调。常见于水痘脑炎，基底动脉型偏头痛，亚急性联合变性，糖尿病性周围神经病，血管炎性周围神经病等疾病。 

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我们每个人的生命都是非常有限和短暂的，但问题是在短短几十年内我们有太多的事情要做，所以我们如何防止共济失调疾病影响你正常的日常生活？我希望每个人都能有意识地采取一些与共济失调相对应的预防措施，从而将患者的发病率降到最低。接下来，让我们理解和认识共济失调的症状。

首先，病人的姿势和步态会改变

在共济失调患者中，由于蚓部的病变，共济失调发生在患者的躯干，所以共济失调表明患者是不稳定的。此外，它还显示出惊人的步态。当病人行走时，他的脚会彼此远离，行走时他会颤抖。如果患者患有严重的共济失调，甚至可能很难坐得稳，因为患者的上蚓部严重受损，导致患者的姿势前倾。如果患者的下蚓部严重受损，患者可呈向后姿势，上肢严重受损，则共济失调表现不明显。如果患者患有小脑半球疾病，患者在行走时会出现偏离或向患侧倾倒。

由于病人发音器官的紊乱，如嘴唇、舌头和喉咙，一旦紊乱发生，病人就会表现出缓慢的语速。此外，如果讲话含糊不清，声音会断断续续，沮丧或爆炸性，或它会显示诗意或爆炸性的语言。

第三，患者的肌肉紧张度降低

一般来说，肌张力低的患者会出现摆锤状腱反射，大多数摆锤状腱反射患者会出现急性小脑病变。如果病人的前臂阻力收缩，一旦外力突然消失，收缩就不能立即停止，很可能会击中他的胸部。

在大多数情况下，如果患者有动眼神经共济失调和大量共济失调性眼球震颤，特别是当涉及前庭接触时，眼睛前后摆动，偶尔可以看到跳跃性眼球震颤和反弹性眼球震颤。