共济失调震颤什么表现?

  1、 注意起病急缓及病程,一般急性起病的共济失调并且呈发作性,以前庭系统病变及性的可能性较大。起病较急,短时间内恶化者,经治疗后很快好转者以急性小变、中枢炎症及多见。起病较急,并且迅速恶化者,有时可危及生命的以脑血管病、脑外伤尤其是小多见。及导致的共济失调在改善营养状况后可使共济失调改善。有缓解与复发的共济失调以多见。

在诊断共济失调时有很大的参考意义。儿童期以先天性发育不全、遗传性疾病、儿童期急性小脑共济失调、等多见。青年期发病者可见于少年型型症、遗传性共济失调多发性原骨肌型共济失调症、肥大型间质性、等。青年与壮年发病者可见于齿状核红核萎缩症、橄榄桥脑小脑、亚急性联合变性、毛细血管扩张共济失调症等。中老年多见于小、椎一基底供血不足、、脑血管病等。共济失调部分有遗传因素如先天性小脑发育不全、儿童期急性小脑共济失调、少年型脊髓型遗传性共济失调症。遗传性共济失调多发性神经炎层骨肌萎缩型共济失调症、大型间质性神经病、齿状核红核萎缩症、橄榄桥脑小脑变性、毛细血管扩张共济失调症等。

  正确随意运动需要很多肌肉,包括主动肌、协同肌、桔抗肌和固定肌的参与才能完成。

  1、 嘱患者先将上肢伸直外展,然后用食指指尖触其尖,以不同的方向、速度、睁、闭眼重复进行,并两侧对比。共济失调时则表现为动作轻重、快慢不一,误指或经过调整后才能指准目标。小脑半球病变时则表现为同侧越接近目标时共济失调越明显,因辨距不良可常超越目标。时睁眼共济运动无障碍,但闭眼时则出现明显的共济失调。

  2、跟膝胆试验 患者仰卧,依次作下列三个动作:一侧下肢抬起并伸直,屈膝将抬起侧的足跟置于对侧平伸侧下肢的膝盖上,然后将足跟沿胜骨前缘向下滑动,力求动作的准确连贯。小脑损害举腿和触膝时因辨距不良和意向性,下移时常摇摆不稳;感觉性共济失调时,患者的足跟常寻不到膝盖,下移时摇摆不定且常不能和股骨保持接触。

  3、快速轮替试验 以一侧手快速连续拍打对侧手背;或前臂快速地作旋前旋后动作,或用手的掌侧和背侧交替接触桌面;小脑损害时 以上动作笨拙,节律不均。

患者闭眼,一侧上肢用力握拳屈曲,医师用力使其拉开的过程中突然放松,正常脆保护动作,不会自己碰自己,小脑病变时.由于控制主动肌和桔抗肌的协调功能不良常导致动作过度而捶击自己。或维持两臂向前平伸的姿势。检查者分别或同时突然向下推动其臂部,然后松开,正常人能准确恢复到原位。的患者不能正常地控制主动肌和桔抗肌的协调,往往使动作过度和上下摆动时间过长。检查下肢时可在患者维持屈髓屈膝各90o的姿势时推动其小腿,检查及意义同上。

  5、 患者上肢向前平伸,示指放在检查者固定不动的手指上,然后嘱患者将手上抬至垂直位置,再复下降到检查者的手指上, 检查时嘱患者始终维持上肢伸直。先睁眼后闭眼检查。时,上肢下降时偏向迷路有病变的一侧;感觉性共济失调时,闭眼时常寻不到检查者的手指,但没有固定不变的偏斜方向则脑性共济失调时,一般仅患侧上肢向外侧偏斜。

  6、趾-指试验 患者仰卧,上举大眼趾来触及湖者伸出的手指,后者时常改变位置,要求患者跟踪准确。

  7、起坐试验 患者仰卧,两手置于胸前不支撑而坐起,正常人仅躯于屈曲两下肢可下压而不离开床面,小脑损害的患者髓部和躯干同时屈曲,双下肢抬起,称。

  1、小脑性共济失调 应检查脑CT或MRI,以排除小脑肿瘤、转移瘤、结核瘤或及血管病及小脑变性及萎缩等。

  2、深性共济失调 如定位病变位于周围神经应检查、体感诱发电位;如考虑在后根病变或后索病变应检查肌电图、诱发电位、病变部位的MRI,脑脊液检查,或脊髓造影检查。考虑在丘脑或顶叶时最好检查脑CT或MRI

  应与下面的症状相鉴别诊断:

  1.小脑性共济失调是由于小脑及其有关联的神经结构病变引起的。小脑性共济失调可通过IAs患者的日常生活动作来观察,如穿衣、系扣、端水、书写、进食、言语、步态等。行走不稳,步态蹒跚,动作不灵活,行走时两腿分得很宽;成年发病者,步行时不能直线。忽左忽右呈曲线前进,表现为剪刀步伐,呈“Z”形前进偏斜,并努力用双上肢协助维持身体的平稳。肌张力的改变随病变可由降低而转变为状态,共济失调步态也可随之转变为痉挛性共济失调步态。站立不稳,身体前倾或左右摇晃,当以足尖站立或以足跟站立时,摇晃不稳更为突出,易摔倒常是患者早期的主诉。患者常常说到:“走小路或不平坦的路时,行走不稳更明显,更易摔倒”。随病情的进展,患者可表现起坐不稳或不能,直至卧床。

  2.前庭性共济失调:因前庭系统损害引起,以平衡障碍为主。特征为静止与运动时均出现平衡障碍。与小脑性共济失调有相同点,如站立时两足基底宽、身体不稳、向侧方或后方倾倒、步行时偏斜等。但一般都有明显眩晕、眼震和前庭功能试验异常等可资鉴别。

  3.脊髓性共济失调:为脊髓后根后索病损造成所引起。视觉可以代偿,因此龙伯征阳性,跟膝胫试验不稳准,同时伴有下肢、障碍。见于、周围、弗利德里失调。

  4.是额叶、顶叶、颜叶、枕叶、腹腔体部等部位病变时,都可出现共济失调。额叶共济失调是由于额叶 脑桥 小脑束受损引起。特点为站立或步行时出现,若下肢出现时应高度考虑额叶病变。顶叶共济失调常伴有深感觉障碍,顶叶中的旁中央小叶损害出现小脑症状及尿便障碍。领叶共济失调可伴有领叶其他体征。

  遗传性共济失调的预防主要在于遗传咨询,但因这类疾病有多种遗传方式,故遗传咨询目前仍有困难。因此预防主要是避免近亲结婚;对于有家族史的成员,从儿童起就定期去医院检查,及早发现有无骨骼畸形、眼部症状、变,以及行走不稳等共济失调症状,以便及早治疗,可能使疾病进展得以延缓或使静止稳定的时期得以延长。

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因不能面诊,医生的建议及药品推荐仅供参考

-来自: 锦州市中心医院 内科

专长:脑血管病,神经变性病,周围神经病

首发症状为进展性步态共济失调,步态蹒跚左右摇晃、易于跌倒;2年内出现双上肢共济失调,表现动作笨拙和意向性震颤;在此早期阶段膝腱反射和踝反射消失,出现小脑性构音障碍或暴发性语言,双上肢反射及部分患者双膝腱反射可保存。。双下肢关节位置觉和振动觉受损,轻触觉、痛温觉通常不受累双下肢无力发生较晚,可为上或下运动神经元损害或二者兼有

指导意见:主要临床表现:头昏走路摇晃不稳、易跌倒下楼比楼更困难动作笨拙不协调讲话含糊不清吞咽困难等祝你早日康复

病情分析: 主要临床表现:头昏,走路摇晃不稳、易跌倒,下楼比楼更困难,动作笨拙不协调,
意见建议:讲话含糊不清,吞咽困难等,这些症状会逐渐加重。本病有遗传早现现象,即在同一家系中,下一代的发病年龄比上一代提早,临床症状亦更重

专长:慢性糜烂性胃炎,肝炎,习惯性便秘

指导意见:你好,其症状多样的,可有大写症、步态不稳、感觉性共济失调、后循环缺血、小脑性共济失调等。应及时治疗的。

指导意见:你的情况这一般考虑是需要经过正规治疗,一般都是可以治疗好的,建议可以配合服用中药治疗,效果很好的。

指导意见:你好,这份检查报告没有很大的问题,你不用担心,嗜酸性粒细胞,单核细胞比例都稍微有点高,可以见于过敏性疾病或者病毒感染等。但程度很轻,没有症状的话,过几天就会好的。 指导意见: 不用过度担心,养成良好的生活习惯,注意休息,2周以后再复查一次血常规。祝健康快乐。

专长:淋巴结炎,反复发作性头痛,维生素A缺乏神经病,浅表性胃炎,糜烂性胃炎,胆汁返流性胃炎,十二指肠溃疡,慢性结肠炎,反流性食管炎,慢性胃炎

病情分析: 遗传性共济失调,家族有遗传吗?父母以上三代有无类似疾病,如有可确诊此病.
意见建议:建议你服用半夏白术天麻汤合温胆汤加味,药味有:半夏,白术,头麻,陈皮,茯苓,枳实,竹茹,泽泻,全蝎(为末冲服),丹参,菊花,蔓荆子,甘草,

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在如今这个飞速发展的时代, 共济失调病越来越趋向于年轻化,随着年龄的增长,发病概率也越来越大,共济失调病属于一个疑难杂症,但并不是不治之症,共济失调属于一个神经系统方面的疾病,属于一个非器质性病变,也就是用仪器检查不出什么,它的典型症状表现为走路不稳,摇摇晃晃,说话含糊不清,说快了大嘴巴,头晕,后期会发展成吃饭喝水呛咳,严重影响日常生活。下面请看共济失调七大典型症状表现 共济失调的症状主要有以下几点:

1、姿势和步态改变:站立不稳,步态蹒跚。

2、随意运动协调障碍:上肢较重,动作愈接近目标时震颤愈明显。

3、言语障碍:说话缓慢,含糊不清,声音呈断续。

4、眼运动障碍:眼球运动肌共济失调出现粗大的共济失调性眼震。

5、肌张力减低:可见钟摆样腱反射,见于急性小脑病变。

6、共济失调通过患者的日常生活动作来观察,行走不稳,步态蹒跚,动作不灵活,行走时两腿分得很宽;成年发病者,步行时不能直线。

7、站立不稳,身体前倾或左右摇晃,当以足尖站立或以足跟站立时,摇晃不稳更为突出,易摔倒常是患者早期的主诉。

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