肌萎缩性侧索硬化症（ALS）或运动神经元疾病（MND）是一种渐进的致命性疾病。该病有两种发病形式：肢体发病或延髓发病。两者均表现为上、下运动神经元丧失，导致渐进性和不可逆性的肌肉消瘦和无力。

依临床症状大致可分为两型：

症状首先是四肢肌肉进行性萎缩、无力，最后才产生呼吸衰竭。

先期出现吞咽、讲话困难，很快进展为呼吸衰竭。

孙先生，42岁，职业：工人，患者初期症状：四肢乏力、肌肉跳动明显、肌肉萎缩进行性加重一年多。经沟通了解：孙先生四肢乏力，双上肢肌肉萎缩，双下肢僵硬麻木，全身不固定的肌肉跳动、神疲纳呆，便溏，舌淡、苔白腻，有齿痕、脉细沉。

以“益元健肌方剂”为基础加减药物服用三月余，症状得到显著改善，四肢较前明显有力，未见肌肉跳动，精神状态明显好转，定期随访病情稳定，无加重迹象。

益元健肌方剂通过国内外众多运动神经元案例总结而来，可以有效的控制病情，改善临床现有症状，延缓生命周期。

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