我的父亲，今年73岁，从2003年开始诊断出得帕金森，到今年已经14年了。

从英挺的帅大叔，到如今瘦的只剩一把骨头的佝偻老人，无论是对于他自己也好，对家人也好，这十多年的艰辛，沉重和无奈，只有自家人才能体会。

老爷子得帕金森的头几年，还算是正常的，只要按时服药（美多芭和息宁，还有一些补脑的保健品），加上毕竟还不是岁数很大，所以生活还能自理，甚至还能帮着我妈去菜地里种点菜。

但随着病情加深，他四肢愈发僵硬，震颤越来越严重，即便吃药加量，药效的时间越来越短，已经严重影响到生活质量。从08年起，他的消瘦程度越来越明显了。

父亲在性格和心态方面，自己本身就不是开朗的人，心事较多。再加上09——10年我的小姑、叔叔的因病早逝，对他的打击实在太大了。他一下子就衰老很多，精神更萎靡和偏执，从此，就很难在他脸上看到笑容。

到2011年的时候，身高175的他已经枯槁到只剩90多斤，整个人浑身震颤剧烈，甚至连嘴和舌头，也是一直在抖动。家人都清楚，按照这个情况下去，也许用不了一年半载，他就会离开我们....

幸好，二姐夫在无意里听说北京的天坛医院（中国最好的脑神经医院）可以动手术，能够有效的缓解帕金森的症状。于是，通过一番努力和准备后，终于在10月份在该医院做了手术，在脑袋里植入了一对进口的脑起搏器（DBS）。整个手术花费了将近30万，值得庆幸的事，手术很成功，父亲的全身震颤终于得到了极大的缓解。

术后父亲的体重逐渐恢复，加上心情变好，虽然还是很瘦，重新长到110斤还是有的。

但生活的确就是那么的不公平，磨难往往不会停歇。

就像楼上有的朋友和医生说的，帕金森本身不是很危险，危险的是身体机能的严重衰退，以及免疫功能低下带来的其他并发症。父亲本来前列腺就不太好，到13年的时候，已经严重到不能正常小便，每天就是频繁的出入卫生间，夜间也是如此。而每次小便对于他来说就是一种巨大的痛苦。在吃了几次药没有太大效果后，他又在年底做了膀胱造瘘手术，成为了“”挂袋人“”......更是嘲笑的是，后来他的前列腺居然好了很多，但因为已经尿失禁，最后带来的结果就是，他必须经常带成人尿布，否则，每天给他换裤子都换不过来....

帕金森所带来的肌肉萎缩，也让他的声道，食道，吞咽功能严重退化。从12年开始，他说话已经不清楚了，到14年的时候，因为牙齿已经掉光，基本上说的话已经没有人能听懂，大部分只能靠去猜。而在吃的方面，只能是流食、粥、肉糜类等流质半流质食物。

到2014年10月的时候，因为长期服用的帕金森药物，对食欲，胃等影响极大，父亲在一段时间已经吃不下任何东西，整个人又剧烈的瘦到了70多斤，那是真正的皮包骨.....家里甚至已经做好了后事的准备。

还好，转机又出现了。我们打听到沈阳金秋医院有个专家对帕金森症的调理很有一套，于是又通过关系进了这个医院，住了半个月进行治疗。效果相当不错，回来后父亲的食欲和饭量大增，没到半年时间，居然长到了120斤。

2015年春天，我那多事的父亲，趁我母亲不在家的时候，偷偷跑出了家去市场（他在服用药物后1、2个小时内，还是可以缓慢走路的），结果在回来的时候，因为药力失效，行动僵硬的他摔倒在离住宅楼附近，额头正好磕在一个铁门上，鲜血直流......谁也不知道他是怎么回的家，反正我接到母亲的电话，赶到他家时候，看见从他家的楼梯口一直到2楼，到进门，都是满地的鲜血，触目惊心......

细节就不再多说了，幸运的是，到了医院紧急处理，检查完后，老头没有大碍，只是脑门上缝了20多针，住了半个月院.....其实我一直都很诧异，老爷子流那么多血，后来检查血压什么的，都很正常，居然没有输血。

2016年10月，父亲安装了5年的脑起搏器电池，终于耗尽了。于是，又联系的北京医院，花了10万，换了新电池......

在父亲得病这么多年的日子里，我感悟很多。

首先，得了帕金森这样病的家庭，经济条件一定要尚可，否则根本无法维持下去。无论是吃的药，还是手术费等，都是很昂贵的。幸好我父亲的单位（虽然已经退休了），隶属中石油，效益尚可，能报销一部分。还有，我们姐弟几个家里条件也还不错，能够分担起平时的那些支出。

其次，要有人精心的进行伺候。得了这样的病，受苦的不仅仅是患者本人，家庭的其他人也一样特别的累和煎熬。我不得不说我的母亲，真的是天下最伟大的妈妈，要不是她的精心伺候，也许我的父亲早就不在人世了，这点，连医院的医生和护士都连称了不起的。包括我，因为要照顾两个老人，一直呆在这个小城市，错过了一些升职和发展的机会。但我没感觉什么后悔的。

有一次，父母要去北京复检，我因为工作忙，实在不能陪他们去（还好大姐家在北京，可以接他们），我就把她们送到了车站。在车站门口，我站在落地玻璃前往里望，看着老两口互相搀扶，步履蹒跚的苍老身影，我的眼里就一下子流了出来。

把车开到一个路边，我忍不住嚎啕大哭。

心里百感交集，心酸，无奈，压抑，我能怎么办啊！

天地为炉，谁不是在苦苦煎熬。没有人能活的是那么容易的。

在很多很多地方，我知道总有一些人比你承受着更多的痛苦。

生活如山，我们不得不负重前行。

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2018年的1月8日，我父亲因为在吃饭的时候，食物呛入气管，他已经没有力气咳出，我母亲惊慌失措下，先给我打的电话～～待我5分钟后赶到家，赶紧打120～～待120十分钟后到达后，再抢救已经来不及了～～～

其实父亲去世前三、四个月，状态已经很差很差了，饭量变小，喂他什么都不爱多吃，吃的时候，由于吞咽功能的进一步退化，呛的也更厉害。本来就很瘦的他，变得更瘦骨伶仃。原先吃完药还能在家走路，这几个月走路很费劲，总是摔跤，甚至坐在沙发和凳子上，也会滑落到地上。最后一个月，已经彻底不能走路，大部分时间只能在床上躺着，或者在沙发上坐着，也不爱看电视了。精神状态也很差，已经出现失智的情况了，经常现实和幻想里分不清，然后做出一些可笑又可气的事情，比如把引尿袋剪破，然后尿撒的满地满床都是～

我和母亲也私下里讨论过，他的状态，我们都清楚，也许今年很难熬过去了～

或许是父亲自己也感觉到身体情况的恶化，所以临过元旦前，把自己的私房钱（也不算私房钱，他自己有一张10多万的存折，和部分现金，平时都很谨慎的保存着，锁在写字桌的抽屉里，每天状态好的时候都会打开来看看，查查，打发时间，但坚决不让我们碰）交给了母亲。

去世前三天，母亲告诉我，每到傍晚，父亲总想要出门，可那时候他根本已经走不了路，但怎么劝也没有用，甚至有一天母亲哭着给我打电话，让我劝他，等我赶到的时候，老头居然坐在楼梯上，一点一点的往下挪。他看我来了，而且很不高兴的样子，才不情愿让我搀回家。

回到屋里，我问他是不是想出去转转，我可以开车带你转一圈，但他摇摇头。母亲问他，是不是想回家？他只是愣愣的发呆，没有任何回应。

或许，老人真的是预感到自己在世上的日子不多了，所以，才想“回家”吧，而这个家，应该是上海老家。

其实对于父亲来讲，也应该没有什么大的遗憾了，因为去年五一的时候，我和我母亲，带着他已经回过一次家乡，在那里住了近二十天。那二十天，应该是这些年来，他最为开心的日子。

愿父亲在那个世界安好！

（采访）帕金森病患者出现出汗异常，会有怎样的表现和特点？

帕金森病的出汗异常，多数跟药物治疗有关系，所谓剂末现象就是疗效接不上的现象。而且可以预测它什么时候发生，称之为剂末现象，剂量没了，叫剂末。

出汗的剂末现象，是在药物效果过去以后容易出汗。有的患者一天要换四次衣服，吃四顿药，一到药效过去了，全身大汗、浑身湿透，马上就要换掉。

通过一些长效药物，能够延长多巴胺能的效果，使得剂末现象尽量不出现，就可以改善出汗异常。

也有的患者，是由于自我神经的失调，本身的病变造成，跟是否剂末没有关系。这个时候处理起来会困难一点。有时候也会给予B族维生素治疗，B族维生素对出汗异常也能改善一点，大部分患者，通过这个都能够获得改善。

帕金森病患者出现抑郁该怎么办呢?帕金森这种疾病的出现，会给患者带来一定的打击，因为这种疾病会导致大家的行动出现不便，这样的话，会让患者的心理压力非常的大，时间久了，就很容易让患者出现抑郁的情绪。那么，帕金森病患者出现抑郁该怎么办呢?

1、多与患者沟通。患者会因为自己的病情，产生消极、悲观，不愿说话，家属应注意多与患者聊天，耐心听取。

2、多鼓励患者外出活动。帕金森的患者不能自由活动，很多患者不愿外出活动，会加重抑郁，家人应多陪伴患者多参加一些户外活动，多了解一些外界事物。

3、帮助患者寻找一些病友。患者之间的相互交流，可以起到相互鼓励的作用，同时也使得患者觉得自己并不孤单，增加治疗的信心。

帕金森患者出现焦虑或抑郁可总结为两个原因。一是脑神经的损伤，影响到患者的思想和判断能力。二是患病后，以前熟悉的工作不能进行，难免产生焦虑、抑郁。患者的表现是心神不定、小动作增加。目前，还没有有效治疗抑郁的方法。

看了上面的介绍，大家应该知道“帕金森病患者出现抑郁该怎么办呢”这个问题了。其实，如果想让帕金森病患者远离抑郁的话，最重要的就是要多关心患者，不要让他们有孤独的感觉，他们的内心本身就比较脆弱了，大家就不要再给他们压力了。