北京和合医学诊断技术股份有限公司（以下简称“和合诊断集团”）成立于2010年10月，是国家高新技术企业、中关村高新技术企业。2010年11月29日取得《营利性医疗机构执业许可证》，是国家卫生部2009年12月印发《医学检验所基本标准（试行）》以来，北京市卫生局批准的第一家专业从事第三方医学检验机构。主营业务是与全国各大医院合作，可以开展与疾病诊断相关的血清维生素类定量测定、氨基酸定量、有机酸定量检测、血药浓度监测等100多项检测项目，能够为临床医生提供及时、准确的检验结果。
   和合诊断集团总部设在北京，在全国黑龙江、吉林、辽宁、陕西、山东、安徽、浙江、江苏、四川、云南、深圳、内蒙、河南、河北、山西、天津、湖南、湖北、广西等十九个省市建立了子公司和快速反应中心。和合诊断集团受托医疗机构达1000多家，均为门诊量在2000人以上的二甲级以上医疗机构，如北京医院、中日友好医院、北大医院、北医三院、北京大学第一医院等大型三级甲等医院。
       和合诊断集团拥有发明专利、实用新型专利、软件著作权等24项知识产权，曾承担多项国家科技部、卫计委、中国疾控中心的课题、合作开展项目研究等。
ICP-MS，岛津ICP-MS-2030，Waters Acquity UPLC H-CLASS 等十几台。可以从事BE生物样本分析实验，临床血药浓度监测（TDM）项目方法开发，微量元素检测方法开发等各类研究项目。

招聘岗位：研究院研发QA
1. 药学、医学相关专业本科及以上学历。
2. 相关专业工作3年以上。
3. 熟悉药物临床BE试验研发过程、药品册管理办法、新药临床前研究指导原则、GLP、GCP，掌握临床BE试验研究管理知识。
4. 掌握计算机基本操作，英语达到六级以上水平，具备信息检索技能。
1.1 负责研究项目的各项研究方案、计划的监督审查工作；
1.2 负责研究项目的研究工作进展情况的监督审查工作；
1.3 负责研究项目的申报资料、原始资料的监督审查工作；
1.4 负责各种外来文件的监督审查工作。
2.1 负责各类监督审查报告归档工作；
2.2 负责各类SOP的审核、管理工作；
2.3 追踪、学习工作相关的政策、法规和管理制度。

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