瑞德西韦此前主要是用于治疗中東呼吸综合征而且治疗失败，药品性质也属于在研药物离通过临床试验证明安全有效获得审批上市还有很长的一段路，所以美国开始加速对这个药物的临床试验

就在今天美国国立卫生院 NIH 宣布：已开始对瑞德西韦治疗新冠肺炎进行临床试验，试验信息现已在美国临床试驗的官网上予以公布监督发起人为隶属于 NIH 的美国国家过敏与传染病研究所。计划将在全球多达 50 个地点进行而首个试验已经在尼布拉斯加州开始了。

美国国家过敏与传染病研究所的主任兼美国新冠病毒特别工作组成员安东尼福奇博士说：“我们迫切需要一种安全有效的噺冠治疗方法，虽然对一些新冠患者使用了瑞德西韦但我们没有确凿的证据表明，它可以改善临床结果”并说到随机安慰剂对照试验昰确定试验性治疗是否可以使患者受益的黄金标准。

所以为什么美国的临床试验从尼布拉斯加开始呢因为该周接收了一批“钻石公主号”上的感染病人，同时具有处理感染病的经验“钻石公主号”上总共有 328 名美国乘客，而据 CNN 统计的最新消息目前已经确诊了 40 名，在这 40 名當中 13 名美国人于 2 月 17 日被送往了名叫奥马哈的国家级检疫中心

瑞德西韦在中国一度被认为是“人们的希望”，相关的临床试验开始的更早目前正在武汉 10 家医院进行，按照临床试验安排在重症组患者身上的试验预计在 4 月 3 日完成，轻症这预计在 4 月 10 日完成同样是双盲试验，所以不到最后揭盲并完成统计之时还无从了解药物效果。

但观察人士指出这两项试验或许会受到样本不足的影响，在 2 月 21 号中国科技部副部长徐南平也表示已入组 200 多例重症和危重症患者，30 多例轻型患者较此前计划中招募453例重症和 308 例轻症中症显得少了很多。招募遇到了瓶颈主要是因为患者入组的标准比较高，研究者为了排除其他药物的作用对入组标准进行了严格限制要求轻中症患者在发病不超过8 天，重症患者不超过 12 天同时要求此前30 天内参加过相关试验治疗的病人都不能参与此次试验。

除了启动了瑞德西韦中国还启动了 100 多项临床試验，研究从抗流感药物从康复病人身上提取含抗体血浆，到传统的中药的方方面面其中一个受到国际社会广泛关注的药物是由富士膠片开发的并销售的抗病毒药物法匹拉韦。

而在日本厚生劳动大臣加藤申信表示：

正在考虑使用法匹拉韦治疗新冠肺炎患者该药在日本被批准用于新出现或者是再次出现的流感，而此前也曾用于治疗埃博拉的患者