急性淋巴B低危刚大剂量结束，查出基因问题

【慢性疾病】2019年确诊哮踹 (填写)

【手术】四月份 (填写)

【重大疾病】4月18在重庆医科大學附属儿童医院确诊为急性淋巴白血病 (填写)

这两个基因突变需要每次骨穿监测基因定量

我们现茬走的15方案低危，刚上完大剂量那我们现在咋个弄好些啊

每次骨穿监测这两个基因突变，阳性了就吃靶向药阴性不用管

我们是现在才查出来的，请问是SEDT2是高危基因吗

请问我们需要改变治疗方案吗怎样可以减少复发率啊

我们的方案跟15方案不一样，所以没办法给你对比意見我这这样的孩子都是化疗的

46天缓解了，大剂量二结束染色体和FISH都正常了

【慢性疾病】2019年确診哮踹 (填写)

【手术】四月份 (填写)

【重大疾病】4月18，在重庆医科大学附属儿童医院确诊为急性淋巴白血病 (填写)

你这些报告緩解了就不会出现异常了，另外你为什么要查ETV6/RUNX1这个如果有融合基因，是用定量监测MRD不用FISH，没意义跟预后有影响的是你第一次的骨穿，还有很重要的初发病的突变基因你这几个报告看不出预后

刚开始我们不懂，医生开的单子查的这些那我们是要提供第一次的骨穿报告和基因报告才能看预后吗

这是融合基因，你问下你医生查过基因突变没有

19天残留0.446天完全緩解，刚大剂量二结束

我们用的是15年的急淋治疗方案治疗方案我想问哈我们目前我们这种情况对预后有没有影响啊

重庆医科大学附属儿童医院 血液科

【慢性疾病】2019年确诊哮踹 (填写)

【手术】四月份 (填写)

【重大疾病】4月18，在重庆医科大学附属儿童医院确诊为急性淋巴白血病 (填寫)

46天MRD到0不影响预后，但建议你问下你的大夫筛查没基因突变没如果有高危基因突变，会对预后有影响

做了基因检测听说是最基础的，我们有染色体和FISH的问题现在都好了，请问我们还需要做什么检查筛查基因嗎

那初发玻片筛全景基因突变或者339基因突变

我们46天MRD只是说小于0.01%，说的就是完全缓解没有到零，

那就是0我没看到你基因突变的结果，結果对评估预后有影响