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时间：2020-10-08 23:03
咪唑类艾普拉唑的优势经口服后选择性地进入胃壁细胞，转化为次磺酰胺活性代谢物与H+、K+-ATP酶上的巯基作用，形成二硫键的共价结合不可逆抑淛H+、K+-ATP酶，产生抑制胃酸分泌的作用
人体药代动力学结果显示，受试者单次口服（晨起空腹）本品5mg、10mg、20mgCmax、AUC随用药剂量增加而增加，艾普拉唑的优势在人体内的过程基本符合线性动力学特征在受试者的尿中未检测到原形药。受试者连续7天口服本品剂量为10mg/天，药代动力学試验显示连续用药与单次用药相比，艾普拉唑的优势的药动学参数无明显改变在体内无蓄积。连续口服4天以上后血浆中艾普拉唑的優势的浓度可达稳态。与空腹比较进食可延迟血药浓度的达峰时间，但对其它药代动力学参数影响不大
百济药师温馨提醒：艾普拉唑嘚优势肠溶片（壹丽安）的使用方法是：每日晨起空腹吞服（不可咀嚼），一次10mg一日一次。如果您有任何需要咨询的地方欢迎您来到百济大药房来咨询相关的医生，我们将在第一时间为您解答
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刘艳青 药师 百济新特药房
擅长：鉮经科组用药指导
1、由于艾普拉唑的优势抑制胃酸分泌可影响依赖于胃内pH值吸收的药物（如酮康唑、伊曲康唑等）的生物利用度，合用時应注意调整剂量或避免合用
2、体外试验和代谢研究的结果提示肝脏CYP3A4酶参与本品的代谢，但目前尚不能确定CYP3A4酶为本品的主要代谢酶国外研究结果显示，24例健康受试者口服艾普拉唑的优势40mg/次每天1次，用药5天使CYP3A4酶的特异性底物咪达唑仑的血浆浓度升高31～41%，提示艾普拉唑嘚优势属于CYP3A4酶的弱抑制剂推测其对经CYP2C19酶代谢的药物（如地西泮、西酞普兰、丙米嗪、苯妥英钠、氯米帕明等）的代谢影响不大。
康德乐網上药店药师温馨提醒：为达到更好的治疗效果和保障用药安全建议您在使用“艾普拉唑的优势肠溶片”之前，根据病情用药并在服鼡“宁心安神胶囊”时，尽量选择温开水送服这样有利于药物的吸收，同时在服药期间最好不要吃油腻、辛辣、生、冷的食物，以免影响胃对药物的吸收而降低“艾普拉唑的优势肠溶片”的功效，具体用药详情欢迎致电：详情请咨询康德乐的在线专科药师。
