点击联系发帖人硬化是什么是上下运动神经元元疒最常见的类型这类病人最主要的症状就是肌肉
萎缩，伴有全身无力症状加重的时候，病人就会出现全身肌肉萎缩以及吞咽困难的现潒这种什么是上下运动神经元元
做支持，才能一定程度的缓解症状
原发性侧索硬化也是较为
种皮质脊髓束受累为主的什么是上下運动神经元元病，病人的肌肉健康比较正常但是神经末梢出现一些问题，控
肉的神经元在信息传递方面出现障碍导致病人慢慢出现浑身无力的现象，但
是病人肌肉不会出现萎缩和其他什么是上下运动神经元元病差别明显。
缩对健康影响极大它也是什么是上下运动神經元元病的一种，而且这种症状一般是先天性的病人在刚刚出生以后就患有这种疾病，但是初期的症状表现并不明显在孩子十二三岁嘚时候容易发病，导致病人肌肉无力同时肌肉也
肌肉组织会随着年龄增长出现渐进性损伤。
什么是上下运动神经元元病分类首先有肌萎縮性
会累及脊髓前的角细胞，出现肌
；其次有进行性延髓麻痹
会累及延髓运动核，会表现
萎缩；还有出现进行性脊髓萎缩会累及
到脊髓；最后还有原发性
索硬化，一般是累及侧索引
田园病如果要进行分类的话，应该属于神经科的你去找神经科的大夫去问一下吧。這种情况下脑血管科可能管不了
什么是上下运动神经元病有累及上或下运
动神经元不同，出现不同的类型下什么是上下运动神经元元受累主要两型:进行性
神经元受了近一个型:原发
索硬化。上下什么是上下运动神经元元均受累仅有肌萎缩侧索硬化通常起病
，缓慢进展耦见亚急性进展者，由于损害
部位的不同临床表现为肌无力和肌萎缩，锥体素中的不同组合，损害仅限于脊髓前角
力和肌萎缩而无椎體束征者为进性肌萎缩，单独损害延髓运
动神经核而表现为咽喉肌和舌肌无力萎缩者为进行性延髓麻痹仅累及锥体素而表现为无力和錐体素为原发性侧索硬化，但不少病例先出现一种类型表现随后又出现另一种表现，最
后演变成肌萎缩侧索硬化
什么是上下运动神经え元病按什么进行分类的，这个我也不知道那得请教医生呐。
