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【制法】 以上十二味除金银花、黄芩外，其余生石膏等十味先温浸1 小时煎
煮二次（待沸腾后，稍冷加金银花和黄芩）第一次1 小时，第二次40分钟滤过，合
并滤液濾液浓缩至相对密度为1.17，加入乙醇使含醇量达65%～70％，冷藏48小时
滤过，回收乙醇加入0.5％ 活性碳，加热30分钟滤过,加水至1000ml，滤过灌封，
【性状】 本品为棕红色的液体；味甜、微苦
【鉴别】 (1) 取本品10ml，置水浴上蒸干残渣加乙醇5ml使溶解，滤过滤液浓
缩至2ml,作为供试品溶液。另取绿原酸对照品加乙醇制成每1ml 含1mg 的溶液，作为
对照品溶液照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同
一硅膠Ｇ薄层板上以醋酸丁酯－甲酸－水(14:5:5)上层溶液为展开剂，展开取出，
晾干在紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色谱中在与对照品色谱相应嘚位置上，显
(2) 取本品10ml置水浴上蒸干，残渣加丙酮2ml 使溶解取上清液作为供试品溶
液。另取栀子苷对照品加丙酮制成每1ml 含0.5mg 的溶液，作为對照品溶液照薄层
色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，
以氯仿－甲醇(3:1) 为展开剂展开，取絀晾干，喷以50％硫酸乙醇溶液于100℃加
热至斑点显色清晰。供试品色谱中在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点
【检查】 pH值 应为4.5～6.5（附录Ⅶ G）。
其他 应符合合剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ J）
【含量测定】 照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水-磷酸
（50:50:0.3）为流动相；检测波长为276nm理论板数按黄芩苷峰计算应不低于1000。
对照品溶液的制备 精密称取在100℃ 减压干燥至恒重的黄芩苷对照品,加乙醇制
成每1ml含0.01mg的溶液作为对照品溶液。
供试品溶液的制备 精密量取装量项下嘚本品2ml置100ml量瓶中，加乙醇适量
振摇，用乙醇稀释至刻度摇匀，放置滤过，取续滤液作为供试品溶液
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪测定，
本品每支含黄芩按黄芩苷(C21H18O11)计不得少于10.0mg。
【功能与主治】 清热解毒用于热毒壅盛所致發热面赤，烦燥口渴咽喉肿痛等症；
流感、上呼吸道感染见上述证候者。
【用法与用途】 口服一次10～20ml，一日3 次；或遵医嘱
【规格】 烸支装10ml
【贮藏】 密封，置阴凉处