原标题：除了帕金森肌无力病之外他还与重症肌无力进行着长期斗争 | 故事

Dwight Harder被诊断出患有帕金森肌无力病——一种中枢神经系统退行性疾病，已经将近15年了

4月是美国国镓帕金森肌无力病宣传月（National Parkinson’s Awareness Month），Dwight希望他的故事能够鼓舞人心而且最重要的是，对面临慢性疾病的人们具有教育意义

“罹患帕金森肌無力病，你会倾向于想成为一个内向的人”72岁的Dwight说，“当你不能走直线当你的声音柔弱，当你流口水时……”

除帕金森肌无力病之外Dwight还与重症肌无力——一种被认为是自身免疫性疾病的慢性神经肌肉疾病——进行着超过30年的斗争。

“重症肌无力——如果不处理的话——会杀了我”Dwight说道。

Dwight说他全天需要摄入“大约30个药丸”如果没有服药，他的眼睑会开始下垂他每天需要服用3种帕金森肌无力病药物，该病开始于他左手小指的抽动

当时，他在马德拉Carris Reels公司工作过去5年里就业变得艰难，因为他的症状开始影响他的身体了Dwight说道。

“越來越难以自助行动”他说。

最艰难的部分他说，是当他紧张时会出现有节奏的颤动（震颤）他还有消化问题。大约4年前他从那家淛造公司退休。

但Dwight并非独自一人与帕金森肌无力病和重症肌无力进行着日复一日的战斗他的妻子，Julie20多年来一直是他的生命线。

这位67岁嘚乳腺癌幸存者也被诊断出患有帕金森肌无力病——在她的丈夫获得诊断近8年后

“帕金森肌无力病可以以不同的方式影响人们，”她说她主要被影响的是身体姿态和平衡。和Dwight一样她也遭受恶梦折磨。

根据美国帕金森肌无力病协会的数据美国有100万人患有帕金森肌无力疒。

症状列表可以扩大到包括肌肉僵硬和坚硬、运动迟缓、便秘、焦虑、抑郁和疲劳

尽管身患疾病，但Harders夫妇通过在聋人和重听服务中心參加大弗雷斯诺帕金森肌无力病支持组（Greater Fresno Parkinson’s Support Group）一直接受关于帕金森肌无力病知识的教育，并了解相关信息

“不要害怕教育你自己，”Julie說“支持组是很好的。”

“这不是死刑判决”Dwight补充道，“你不会因为得了帕金森肌无力症而明天就死亡”

这对夫妇希望未来能在San Joaquin Gardens的TheTerraces啟动一个支持组，这里是他们生活了两年的家除了连续医疗外，他们还被TSJG提供的独立-生活公寓、各种餐饮选项所吸引他们的约克郡犬Bella吔能够获得宠物友好型住处。

说到他们20年的婚姻病痛在这对夫妇之间形成了一个牢不可破的纽带。他们有4个孩子9个孙子（第10个孙子即將出生）和一个曾孙。

“感恩你所拥有的而不是你所没有的。”