说起相信很多人会把它和貧血类型混为一谈。由于对地中海贫血类型的不了解人们因此很难确定这种疾病严重与否，地中海贫血类型(简称地贫)是一种遗传性血液病，是我国长江以南各省发病率最高影响最大的遗传病之一。其发病机制是合成血红蛋白的α珠蛋白肽链与β珠蛋白肽链合成速率的不平衡导致血红蛋白结构异常这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血类型甚至發育等异常这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血类型。

　　通常将地中海贫血类型分为α、β、δβ和δ等4种类型其中以α和β地中海贫血类型较为常见。而根据病情轻重的不同又分为轻型，中间型和重型三种轻型：患者无症状或轻度贫血类型，脾不大或轻度大病程經过良好，能存活至老年本型易被忽略，多在重型患者家族调查时被发现中间型：多于幼童期出现症状其临床表现介于轻型和重型之間，中度贫血类型脾脏轻或中度大，黄疽可有可无骨骼改变较轻。

　　重型α地贫：又称Hb Bart’s胎儿水肿综合征为致死性血液病，受累胎儿由于严重贫血类型、缺氧常于妊娠23~40周时在宫内或娩后半小时内死亡重型β地贫：又称Cooley贫血类型。患儿出生时无症状至3～6个月开始發病，呈慢性进行性贫血类型面色苍白，肝脾大发育不良，常有轻度黄疽并具有典型的特殊面容，症状随年龄增长而日益明显患兒常并发气管炎或肺炎，当并发含铁血黄素沉着症时因过多的铁沉着于心肌、肝、胰腺、脑垂体等而引起该脏器损害的相应症状，其中朂严重的是心力衰竭是导致患儿死亡的重要原因之一