遗传性共济失调是一组以共济失调为主要表现，有家族性倾向的神经系统变性病的总称。多数病因不明。病变主要累及脊髓、小脑和脑干，故也被称为脊髓-小脑-脑干变性。其他部位如脊神经、脑神经、基底节、丘脑及大脑皮质均可受累。还常伴有其他系统异常，如骨骼、眼球、心脏、内分泌及皮肤等。由于各种局灶性变性损害程度、发病年龄及遗传方式的不同，这类疾病在临床上表现为众多类型或综合征，至少已有60种类型。各种类型之间常有交叉的症候，至今尚无理想的分类方法。 遗传性共济失调包括具有3个共同特征的不同疾病：共济失调，遗传基础，小脑或其联系结构的病理变化。大多数情况下病理学改变超出了小脑，特别是后柱、锥体束、脑桥核团和基底节，这些病变都有相应的神经系统体征。在一个家族内可能会有广泛的不同范围的临床和病理学特征；这种不均一性给分类带来困难。1983年Harding提出了一个基于发病年龄、遗传方式和已知特殊的生化异常的分类草案。Harding的分类被广泛地采用，特别是常染色体显性小脑共济失调(ADCA)及其3个亚型的分类。近10年来常染色体显性小脑共济失调亚型的位点已被定位并分成脊髓小脑共济失调1，2，3型等(SCA1，2，3等)。

小儿遗传性共济失调症状体征

1.弗里德里希共济失调  本病多在5～18岁发病，少数可迟至30岁发病。隐性遗传者起病较显性遗传者早。同胞的发病年龄相近。男女大致相等。隐匿性起病，病程呈缓慢进行性发展。早期表现为步态不稳，步态蹒跚，站立时身体摇晃，宽基底步态，闭目难立征阳性，肌张力低下，腱反射消失。随病情进展出现双手笨拙，意向性震颤，构音障碍，说话缓慢而含糊。后期出现肢体深感觉消失，因锥体束损害明显而出现病理反射。多数有眼震，少数有视神经萎缩。晚期可出现轻度智力低下。

骨骼畸形是本病又一特征，弓形足、脊柱后凸或侧凸尤为常见。

胸部X线片常提示心脏扩大，心电图及超声心动图提示心肌病，可发生心力衰竭和心律失常。20%病人发生糖尿病而需行胰岛素治疗，40%～50%病人糖耐量异常。糖尿病易发生于20～30岁病人，其神经系统并发症反过来可加重病人本身的症状。

部分病人可伴有白内障、蓝巩膜等。神经传导速度测定显示感觉动作电位明显降低或消失，运动神经传导速度仅轻度减慢，与轴索性神经病的病变特点一致。

2.共济失调毛细血管扩张症  男女大致相等或女略多于男。婴幼儿期起病，首发症状是小脑性共济失调，意向性震颤，构音障碍，眼震及步态不稳。随病情进展可出现锥体外系症状及脊髓症状，表现为肌张力异常、手足徐动、深感觉缺失、病理反射阳性等，还可伴发脊柱前凸或侧突，智力逐渐减退，腱反射减弱或消失。

毛细血管扩张常在4～6岁出现。最先见于球结膜，以后出现于眼睑、颊部、耳郭、颈部锁骨上部、上肢的屈侧等处皮肤。皮肤及毛发呈早老性改变。女性患者卵巢不发育。病儿常有反复的呼吸道感染。胸腺不发育,约半数并发恶性肿瘤。

 男女比例约为2∶1，发病年龄2个月至60岁，多于30岁左右起病。发病隐匿，病初常觉下肢易倦，步态不稳，双手动作渐不灵活，精细动作难以完成，伴明显的言语障碍，意向性震颤及辨距不良。部分病人出现吞咽困难。继之渐出现帕金森综合征，肌张力由减低变为僵直。除头、肢体及躯干震颤之外，可见腭帆提肌的重复收缩(软腭震颤)，间有舌及面部肌束震颤。部分病人有眼肌麻痹、视神经萎缩，眼球震颤、色素性视网膜炎。晚期可有锥体束损害表现、尿失禁及视力障碍。由于快速扫视运动障碍引起慢眼球运动，呈凝视状，晚期可使眼球几乎固定。

小儿遗传性共济失调用药治疗

对大多数遗传性共济失调尚缺乏特效治疗。以体疗、按摩、理疗等改善症状为主。内科治疗不能改变病程，期望寻找调控氧化应激或直接影响frataxin表达的治疗。

1.药物治疗  任何疗效最多只能达到中度的改善。

(1)维生素：多种维生素，特别是维生素B12的反复应用；维生素E替代能阻止和改善家族性维生素E缺乏症。

(2)水杨酸毒扁豆碱粉口服。

(3)左旋多巴：在SCA，特别是MJD/SCA的病人中，左旋多巴可使强直或其他帕金森综合征症状得到缓解。

(5)乙酰唑胺：可控制发作性阵发性共济失调(EA 1和EA 2)的发作。

(6)苯妥英钠：减轻EA 1的面部和手部的肌肉颤搐。

(7)金刚烷胺和丁螺环酮(buspirone)：可改善不同类型的小脑共济失调。

(8)防治感染：另应积极防治鼻窦、上呼吸道及肺部感染。可试用改善机体免疫功能的药物，如胸腺素、转移因子、球蛋白等，但无肯定疗效。

2.体疗与矫形  主要是针对共济失调进行体疗。

3.手术治疗  在Friedreich共济失调，骨科手术可缓解足部畸形。

基于对遗传性共济失调分子机制知识的增加，我们期望会拥有全新的特异治疗方法。

小儿遗传性共济失调饮食保健

注意日常生活习惯、平时的饮食习惯。

小儿遗传性共济失调预防护理

应对病人及其家属进行遗传咨询并应做基因检测。

小儿遗传性共济失调病理病因

1863年描述的Friedreich共济失调(FRDA)是一种最常见的早发型常染色体隐性共济失调。最基本的临床表现为青少年起病(青春期到25岁之间)，进行性步态和肢体共济失调、腱反射缺失、跖反射伸性反应。其他常见特征为构音障碍、皮质脊髓束性笨拙、腿部本体感觉功能缺失、脊柱侧凸和心脏病。25岁以前起病的腿部腱反射缺失的Friedreich共济失调,要与迟发的Friedreich共济失调及其他诸如伴有腱反射缺失的早发性小脑性共济失调等“Friedreich共济失调样”综合征区分开来。随着Friedreich共济失调基因被克隆，已经明确某些“Friedreich共济失调样”综合征,也是Friedreich共济失调基因突变的结果。

临床上应用较多的分类如下：

1.脊髓型  包括：①弗里德里希共济失调(Friedreichs ataxia)；②遗传性痉挛性截瘫；③后柱性共济失调等。

2.脊髓小脑型  包括：①遗传性痉挛性共济失调；②无β脂蛋白血症；③共济失调毛细血管扩张症(Louis-Bar综合征)；④脊髓脑桥变性等。

3.小脑型  包括：①橄榄桥小脑萎缩；②小脑橄榄萎缩；③肌阵挛性小脑协调障碍(Ramsay-Hunt综合征)；④Machedo-Joseph病(又称Azorean病)；⑤遗传性共济失调-白内障-侏儒-智力缺陷综合征；⑥Hartnup病等。

由于该分类未包括病因及发病机制，造成与其他分类方法的重叠。例如无β脂蛋白血症及Hartnup病属先天代谢异常，共济失调毛细血管扩张症则又属神经皮肤综合征的范畴。

小儿遗传性共济失调疾病诊断

需与以下疾病鉴别：①遗传性运动感觉神经病Ⅰ型即腓骨肌萎缩症；②后颅窝肿瘤；③Arnold-Chiari畸形；④先天性代谢异常，如无β脂蛋白血症、Refsum病、Wilson病等；⑤慢性肝病；⑥囊性纤维化等。

共济失调毛细血管扩张症主要与Friedreich共济失调鉴别。鉴别要点是后者有骨骼畸形及心脏改变，而无毛细血管扩张及早老改变，血清IgA及甲胎蛋白正常。

小儿遗传性共济失调检查方法

1.血象检查  感染时外周血白细胞计数和中性粒细胞分类显著增高。

(1)免疫球蛋白异常：40%～80%患儿血清和分泌型IgA和IgG缺乏或减少，IgM增高。

(2)甲胎蛋白升高：对离子辐射的敏感性异常及α-甲胎蛋白明显升高。

(3)细胞遗传学异常：染色体检查可见同源14号染色体易位[t(14q+；14q-)]。

包括特征性的心电图改变和向心室性肥厚或不常见的不对称性间隔肥厚的心动超声证据。周围神经传导速度正常及感觉神经动作电位缺失或显著下降是Friedreich共济失调与Charcot-Marie-Tooth病的区别要点。其他常见的异常为视觉诱发电位的波幅下降，锁骨上(体感诱发电位)降低，或缺如以及感觉皮质的迟发扩散性电位。脑CT扫描及MRI检查可见小脑及脑干萎缩。MRI常可显示颈髓萎缩。

小儿遗传性共济失调并发症

可出现视神经萎缩,智力低下,弓形足,脊柱后凸或侧凸,心肌病，可发生心力衰竭和心律失常,糖尿病,伴有白内障，蓝巩膜，反复呼吸道感染,并发恶性肿瘤。橄榄桥小脑萎缩可出现帕金森综合征，出现吞咽困难，晚期可有锥体束损害表现，尿失禁及视力障碍。

小儿遗传性共济失调预后

Friedreich共济失调是由于GAA内含子扩增使frataxin转录受干扰而引起frataxin缺陷。作为扩增的后果，一条DNA链具有长段的嘌呤，另外的DNA链具有长段的嘧啶；这些具有异常的螺旋结构的核苷酸序列能抑制转录。重复越多抑制frataxin转录越明显，发病就越早，症状亦更严重。

病程逐渐进展；大部分病人在症状发生后15年不能行走，尽管进展的速度有变异。平均死亡年龄为40～60岁，多死于感染或心脏病。内科治疗不能改变病程，期望寻找调控氧化应激或直接影响frataxin表达的治疗。

共济失调毛细血管扩张症预后不良，多数持续进展，10岁左右多不能行走。常死于肺部感染和恶性肿瘤。平均病程15年左右。

小儿遗传性共济失调发病机制

 弗里德里希共济失调首先由Friedreich于1863年报告，是遗传性共济失调中研究较深入的类型。多数病例尤其是典型病例属常染色体隐性遗传，少数病例似属显性遗传，或为散发。本病的病因尚不清楚，亦未发现特异性的生化异常。病变主要累及脊髓后索和侧索中的脊髓小脑后束和锥体束，脊髓小脑前束病变较轻。病理改变主要为神经纤维脱髓鞘及轴索破裂，Clark柱细胞消失，胶质增生。后根也有类似病变。小脑损害相对较轻微或为正常。多数病例伴有心肌纤维的弥漫性变性和结缔组织增生。

 Friedreich共济失调的基因(X25)定位于第9号染色体的9q，编码一个高度保守的蛋白，frataxin。95%以上的Friedreich共济失调病人是X25基因第一个内含子的GAA三联子的重复扩增的纯合子。少数Friedreich共济失调病人是一个GAA内含子扩增和截断(truncating)或无义(missense)突变的杂合子。一些但不是全部病人为不典型和轻度病变的复合杂合子。

正常染色体一般少于42个三联子重复，但病变的染色体有66～1700个重复。当从父母传给小孩时，正常染色体的重复是稳定的，但增多的GAA重复显示减数分裂的不稳定性，经常在父方传递后收缩及母方传递后扩增或收缩。重复子扩增的减数分裂的不稳定性在不同的组织包括不同脑区有所不同。

Friedreich共济失调基因的表达具有组织特异性，在Friedreich共济失调中多数受累的部位其表达最高，例如心、肝、骨骼肌和胰腺。在中枢神经系统中，脊髓的表达水平最高，小脑最低。frataxin位于线粒体内膜。在frataxin相应物中缺乏酵母细胞会使线粒体中铁积聚而增加了对氧化应激的敏感性。Friedreich共济失调病人的心脏中可见铁沉积和铁硫酶的缺陷。Friedreich共济失调的发病机制可能是线粒体功能障碍及自由基毒性作用。

3.共济失调毛细血管扩张症  共济失调毛细血管扩张症，又名Louis-Bar综合征是累及神经、血管、皮肤、内分泌、网状内皮系统等的原发性免疫缺陷病。也是一种染色体不稳定综合征。主要病理改变是弥漫性小脑皮质萎缩，脊髓薄束和脊髓小脑束脱髓鞘。胸腺明显缩小或缺失。

4.橄榄桥小脑萎缩  橄榄桥小脑萎缩呈常染色体显性遗传或为散发。病变主要累及橄榄核、脑桥基底核和小脑半球。脊髓后索和脊髓小脑束也可受累。受累部位细胞明显减少，髓鞘脱失。

I型。主要临床表现有小脑性共济失调、注视肌麻痹、慢眼活动、腱反射减弱、不随意运动、智能障碍和周围性感觉神经病等。主要的病理改变为累及小脑皮质全层、脑桥核、下橄榄核、基底节和背侧丘脑的神经元脱失，中枢神经系统受累范围较广。1996年Pulst、Sanpei、Imbert等三个研究小组同时克隆出SCA-2疾病基因ataxin-2，并发现在其3/端蛋白编码区内的CAG重复序列存在扩增突变。正常等位基因为17～29次，SCA-2患者为34～57次。
　　自20世纪70年代以来，研究发现某些IAs患者临床及病理表现不同于OPCA、SCA-1、SCA-3／ MJD等共济失调疾病。进一步的连锁分析发现这些家系与HLA无连锁关系，从而证实他们是与 SCA-1、MJD不同的另一种遗传性脊髓小脑性共济失调亚型，称之为SCA-2。虽然国外学者发现 ADCA I型(无视网膜变性)患者中SCA-2(CAG)n突变检测阳性率超过10%,甚至可达到40％成为 SCA的主要亚型；但国内大样本家系基因检测发现 SCA-2仅占5.88％，远低于主要基因型SCA-3／MJD(48.23％)，提示该型在中国少见。
　　【分子遗传学与发病机制】 本病呈常染色体显性遗传，外显率高。与其他三核苷酸重复扩增突变疾病相似，SCA-2患者也存在明显的遗传早现现象、发病年龄多变、基因剂量效应和减数分裂影响等。另外，对于发病年龄较大的“散发性”共济失调患者，未经基因检测之前不能仅凭家族史而排除SCA-2的诊断，这是因为患者双亲可能由于携带有较少的扩增片段而较晚发病或症状很轻未被发觉。
　　Gispert等(1993)通过连锁分析将SCA-2疾病基因定位在染色体12q23～q24.1上，三个研究小组(1996)采用不同方法同时克隆出SCA-2疾病基因。正常等位基因含有17～29个(CAG)n和1～3个(CAA)n，而SCA-2患者的CAG重复次数为37～50次。SCA-2基因编码产物-ataxin-2为一种分子量约为150000的胞浆蛋白，正常功能尚不明确。研究发现大鼠的SCA-2同源基因高度保守，但不含有扩展的多聚谷氨酰胺残基，说明SCA-2发挥正常功能并不需要这些片段。Northern杂交证实SCA-2基因在全身组织广泛表达，包括脑、心脏、胎盘、肝脏、骨骼肌和胰腺等，肺和肾脏中很少表达或不表达。与其他三核苷酸动态突变疾病不同的是，野生型ataxin-2主要存在于特殊神经元尤其是蒲肯野细胞的胞浆中，而且正常人蒲肯野细胞中的ataxin-2水平也随着年龄的增长而上升；在SCA-2脑组织中很多研究者并没有发现泛素化核内包涵体的存在，部分研究指出含多聚谷氨酰胺残基的泛素化核内包涵体只选择性聚集在除小脑之外的1％～2％受损神经元中，这些均提示SCA-2患者中的核内包涵体形成与神经元变性在病理改变上并不一致。
　　【病 理】 主要的病理改变为累及小脑皮质全层、脑桥核、下橄榄核、基底节与背侧丘脑的神经元脱失。小脑蒲肯野细胞和颗粒细胞数量均明显减少，而齿状核与其他小脑核团中的高尔基体及篮细胞相对保留。部分患者脊髓后柱明显脱髓鞘，有时也累及脊髓小脑束；运动神经元与Clarke柱神经元的体积减小、数量减少；前根、后根部分脱髓鞘，特别是在腰骶段。少数病例出现严重的额一颞叶神经元脱失。
　　【临床表现】 SCA-2多为中年发病，平均发病年龄为26.9±12.5岁，但2～65岁间均可发病。主要临床表现有小脑性共济失调、构音障碍、注视肌麻痹、视神经萎缩、慢眼活动、腱反射减弱、智能障碍、感觉性周围神经病和锥体外系症状等。个别家系主要表现为小脑性共济失调和深感觉障碍。肌电图及诱发电位有时可发现亚临床病灶。慢眼活动与腱反射减弱为 SCA-2较为特征性的临床体征，可从临床上与 SCA-1、SCA-3／MJD初步鉴别。国内SCA-2患者的肌张力下降、腱反射减弱、吞咽困难反呛、视力下降和智能障碍突出，统计学分析表明腱反射减弱、肌张力下降与智能减退为特征性症状，有助于与SCA-1和SCA-3的临床鉴别。
　　SCA-2患者的发病年龄与异常扩增的CAG重复次数呈负相关，即(CAG)n重复扩增数越大，发病年龄越早。研究证实(CAG)n拷贝数大于45的患者多在20岁前发病。另外，SCA-2患者的病情进展速度以及慢眼活动、腱反射减弱、震颤、痴呆等l临床症状及体征也均与CAG重复次数相关。与其他三核苷酸动态突变性疾病一样，SCA-2存在明显的遗传早现现象，子代较亲代症状出现可提前14.4±7.9年，这在一定程度上与(CAG)n拷贝数的代间不稳定扩展有关。同时，SCA-2也有父系遗传倾向，只是不如SCA-1、SCA-3／MJD、DRPLA明显。SCA-2患者的头部MRI显示明显的小脑、脑干萎缩，其中橄榄脑桥小脑萎缩为其典型改变，幕下结构萎缩与病程和CAG重复次数无明显相关关系，但幕上结构萎缩与病程显著相关。
　　1．电生理检查 SCA-3／MJD患者的经颅磁刺激运动诱发电位幅度明显异常，SCA-1患者的中央运动传导时间延长、运动诱发电位阈值提高，而 SCA-2患者则很少异常。另外，Rivaud-Pechoux等借助眼球运动检测(快速扫视眼动振幅、快速扫视眼动速率、凝视诱发眼震的存在与否)也从临床上初步鉴别了90％的SCA-1、SCA-2和SCA-3／MJD患者，其中SCA-1患者的扫视振幅明显增高，SCA-2患者的扫视速率显著下降，而SCA-3／MJD患者则存在凝视诱发眼震。
　　2．影像学检查 除小脑、脑干萎缩外，SCA-3/ MJD患者可出现明显的四脑室扩大；而SCA-1与 SCA-2患者主要表现为脑桥、小脑萎缩，SCA-6则为单纯的小脑萎缩。不过，总的来说，由于SCA临床表现变异极大，最准确的分型仍需借助于分子遗传学方法。
由于SCA-2疾病基因(CAG)n重复数在正常人和患者之间存在明显差异而且没有重叠，因此选用合适的引物进行聚合酶链式反应(PCR)扩增，可作出准确的基因诊断。通过PCR扩增技术获得含有SCA-2基因(CAG)n结构在内的PCR扩增片段，如果其中有或至少有一条PCR产物片段大小超出了正常范围，则可诊断为SCA-2患者或症状前患者。根据文献报道结果，正常人SCA-2两条等位基因的CAG重复数均在16～30次之间，且多为纯合子而患者至少有一条等位基因的 CAG重复数在37～50次之间，这是SCA-2有别于其他SCA疾病基因之处。
　　【诊 断】 临床上出现慢眼活动、腱反射减弱、肌阵挛和意向性震颤常提示为SCA-2；复视、严重的痉挛状态或显著的周围神经病常见于SCA-3／MJD；SCA-6则表现为单一的小脑综合征，发病年龄常超过55岁。结合辅助检查确诊。