请仔细阅读复方蒿甲醚片的作用说明，并在药师指导下购买和使用。

【药品名称】复方蒿甲醚片

【通用名】复方蒿甲醚片

【成分】本品主要成份本芴醇；蒿甲醚。

【适应症】本品适用于各型疟疾的治疗。

【包装规格】本芴醇0.12g,蒿甲醚20mg

【用法用量】口服 第一日服2次，每次4片；第二、三日均服1次，每次4片。

【不良反应】本品反应轻微，个别患者有门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶轻度升高，网织红细胞可能有一过性减少。

【禁忌】妊娠早期慎用。

【注意事项】妊娠初期三个月妇女慎用。

【孕妇用药】妊娠妇女慎用。

【药物相互作用】苯巴比妥可诱导本品的脱醚甲基，使代谢增快。

【批准文号】国药准字H

【生产厂家】北京诺华制药有限公司

　　复方蒿甲醚片为青蒿素的衍生物蒿甲醚与本芴醇的复方制剂,适用于各型疟疾的治疗。根据IMS数据统计，复方蒿甲醚制剂2016年度国内外市场销售额6010万美元。

　　该次审计内容之一是诺华(/company/)2015年10月23日向FDA递交的(/)补充申请（sNDA），提出增加新昌(/)厂作为复方蒿甲醚散装片生产场地等变更。

　　近日，浙江医药收到诺华公司的通知，告知FDA已批准该新药补充申请，同意增加新昌制药厂作为复方蒿甲醚散装片的生产场地。

　　新昌制药厂为诺华公司本芴醇、蒿甲醚原料药的主要(/sell/)商之一。本次新昌制药厂生产的复方蒿甲醚散装片获得FDA批准，为浙江医药开拓国际市场奠定了基础，将进一步提升其国际竞争力。

摘要：药品标准正式名蒿甲醚注射液汉语拼音HaojiamiZhusheye标准号WS-111-（X-89）-90拉丁文或英文INJECTIOARTEMETHERI主要活性成分蒿甲醚的灭菌油溶液。含蒿甲醚（C16H2O5）性状无色或淡黄色的澄明油状液体。鉴别（1）取少许，加无水乙醇1ml碘化钾少许.微热，溶液应显黄色。(2）取约0.2ml，加无水乙醇6ml，摇匀，取数滴点于白瓷板上，加1%香草醛一硫酸溶液1滴，即显桃红色。检查颜色取本品，与同体积的黄色6号标准比色液（中国药典1990年版二部附录57页）比较，不得更深。其他应符合注射剂项下有关的各项规定（中国药典1990年版二部附录5页）。含量测定精密量取1ml，置100ml量瓶中，加无水乙醇振摇并稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml置100ml量瓶中，加无水乙醇至刻度.摇匀，照蒿甲醚项下的方法，自“精密量取5ml置50ml量瓶中”起，至“在254±1nm的波长处测定吸收度”并从中减去0.025（花生油空白吸收度），按C16H26O5的吸收系数（E1%1cm）为379计算，即得。作用与用途抗疟药。适于各类疟疾，包括抗氯喹恶性疟症的治疗和凶险型疟疾的......

• 正式名：蒿甲醚注射液　　汉语拼音：HaojiamiZhusheye　　标准号：WS-111-（X-89）-90　　拉丁文或英文：INJECTIOARTEMETHERI　　主要活性成分：蒿甲醚的灭菌油溶液。含蒿甲醚（C16H2O5）　　性状：无色或淡黄色的澄明油状液体。　　鉴别：（1）取少许，加无水乙醇1ml碘化钾少许.微热，溶液应显黄色。(2）取约0.2ml，加无水乙醇6ml，摇匀，取数滴点于白瓷

• 不上成形，整个生产就在一个普通的电饭锅内进行。在青蒿素的产业化工作中，昆药投入了大量的人力、物力和财力，进行了一系列研究开发工作。经过8年奋战，1987年国家卫生部批准了昆药集团生产蒿甲醚原料和蒿甲醚注射液两个一类新药，昆药第一家将青蒿素类产品推向国际市场。为解决青蒿素作为抗疟特效药用量大、提取成本高等问题，当时的昆明制药厂与中科院上海药物研究所合作，通过对青蒿素的结构改造，制成了吸收效果好，剂量

• 急性支气管炎。　　2　讨论　　经调查以上3例有明显的疟疾感染史、典型的临床症状和体征，而且例1在该医院作血常规化验时已发现恶性疟原虫。例2、例3在该医院住院期间由亲属在省寄生虫病研究所门诊部购得蒿甲醚注射液予以注射后病愈出院，因此，以上3例恶性疟的诊断成立。但被诊治医生误诊，笔者认为有以下原因：　　乐至县已于1988年达到基本消灭疟疾的标准，临床医生对疟疾的印象已很淡漠，尤其对恶性疟缺乏了解。　　

• 治疗。不久，病人症状缓解，经过7天治疗该病人渐渐康复。“后来她又回国休养了两个月，现在完全好了。”徐勤伟说。包国明是中国土木工程集团驻尼日利亚的随队大夫。他告诉记者，该公司从1996年开始一直用蒿甲醚注射液治疗包括恶性疟疾在内的多种疟疾，患者基本都能痊愈。疟疾是威胁人类生命的一大顽敌，与艾滋病和癌症一起，被世界卫生组织列为世界三大致死疾病之一。在青蒿素问世和推广前，全世界每年约有4亿人次感染疟疾，

• 住院治疗。仅1例复发，系2006年10月16日在本中心就诊给予氯喹、伯喹8d疗法全程足量治疗，于2007年1月12日复发，1月16日镜检又查到间日疟原虫，又给予氯喹、伯喹8d疗法。2例恶性疟患者蒿甲醚注射液肌注射，首剂160mg,第2d起每日1次，每次80mg,连用5d。青蒿琥酯片口服，首剂100mg,第2d起1次50mg,连服5d,并给予伯喹22.5mg,连服3d。因病情严重，进行补液及对症治疗

• 摘要　目的：建立测定蒿甲醚胶囊中蒿甲醚含量的高效液相色谱法。方法：选用ODS分析柱，流动相：水-乙腈(45∶55)，检测波长：210nm,流速：1.0mL．min-1，柱温：室温，外标法定量。结果：本法简便、准确、快速。线性范围：50～250μg(r=0.9998)。平均回收率为100.8%，RSD=1.5%(n=6)。结论：建立的方法利于蒿甲醚胶囊的质量控制。关键词　高效液相色谱　蒿甲醚胶囊　

• 目的：建立测定蒿甲醚胶囊中蒿甲醚含量的高效液相色谱法。方法：选用ODS分析柱，流动相：水-乙腈(45∶55)，检测波长：210nm,流速：1.0mL．min-1，柱温：室温，外标法定量。结果：本法简便、准确、快速。线性范围：50～250μg(r=0.9998)。平均回收率为100.8%，RSD=1.5%(n=6)。结论：建立的方法利于蒿甲醚胶囊的质量控制。关键词　高效液相色谱　蒿甲醚胶囊　蒿甲醚

• 中国科学家经过10多年的科学研究，新一代抗疟疾药物“复方蒿甲醚”成功走向世界，成为目前国际公认的治疗抗药性疟疾的最佳药品之一，是全球惟一通过世界卫生组织(WHO)和联合国儿基会质量审核的青蒿素类复方药。抗药性是疟疾防治面临的严峻问题。针对全球恶性疟疾抗药性造成的严重威胁，昆明制药集团股份有限公司和军事医学科学院微生物流行病研究所等单位，为保护中国研发的抗疟新药、克服单药存在的缺点、延缓抗性的产生

• 域的一项重大突破。记者日前从中科院上海药物所获悉，在青蒿素研制成功的背后，许多团队都曾默默作出了贡献，中科院上海药物所就是其中之一。当年，研究所不仅参与了青蒿素实验室里的研究，更是在后一阶段创制出蒿甲醚针剂，使青蒿素完成市场应用的“关键一跃，从而将青蒿素从实验室带到疟疾病人的身边。中科院上海药物所研究员陈仲良曾参与青蒿素治疗疟疾研究。他回忆说，上海药物所团队早在1971年就完成了许多

• 【摘要】目的对比观察复方蒿甲醚（Co-artemether）与组分单药蒿甲醚（Artemether）和本芴醇（Benflumetol）对恶性疟的疗效和安全性。方法采用双盲随机对比法，共收治恶性疟患者151例，其中蒿甲醚为50例，本芴醇为51例，复方蒿甲醚为50例。所有患者住院封闭观察28天，观察疗效和安全性。结果蒿甲醚、本芴醇和复方蒿甲醚三组的平均退热时间分别为（18.2±11.4）h、（44.

• 国科学院有机化学研究所与中医研究院中药研究所进行青蒿素化学结构的测定。证明它是含有过氧基团的倍半萜内酯化合物，结构十分新颖。1976年中国科学院生物物理研究所用X射线衍射法测定了青蒿素的晶体结构。蒿甲醚（Artemether）的研究青蒿素在胃肠道中不易吸收，生物利用度低，复发率高。此外，它在水及油中的溶解度均小，难以制成适当剂型。1976年全国五二三领导组向我所下达任务，要求改变青蒿素的化学结构

• 【关键词】蒿甲醚；恶性疟疾；治疗为了解蒿甲醚片治疗恶性疟疾的临床效果，最大限度地降低恶性疟疾的凶险发作及治疗过程中的不良反应，结合赴利比里亚维和治疗疟疾的工作实际，对其治疗效果进行了临床观察，现将结果报告如下。1资料与方法1.1一般资料第六批赴利比里亚维和医疗分队治疗的210例恶性疟疾患者，其中男112例，女98例，平均年龄25岁。排除伤寒、败血症、布氏杆菌病、血吸虫病、钩端螺旋体病、阿米巴性肝

• 【关键词】脑型疟疾；青蒿琥酯；蒿甲醚；治疗　　脑型疟疾是疟原虫经按蚊叮咬传播的寄生虫病，疟原虫经血流侵入人体内肝细胞寄生、繁殖，成熟后又侵入红细胞内繁殖，使红细胞成批破裂而发病。疟原虫侵入脑内毛细血管引起脑型疟疾，是疟疾最严重的类型之一，主要发生于恶性疟疾，偶见于间日疟和三日疟。脑型疟的主要临床表现有高热、畏寒、呕吐、谵妄、抽搐、昏迷，严重者可发生脑水肿、呼吸衰竭或严重并发症而死亡。东方市人民医

• 正式名：蒿甲醚片　　汉语拼音：HaojiamiPian　　标准号：WS-386(X-326)-96(3)　　拉丁文或英文：ArtemetherTablets　　主要活性成分：本品含蒿甲醚（C16H26O5）　　性状：本品为白色片。　　鉴别：（l）取本品细粉适量（约相当于蒿甲醚80mg），加无水乙醇10ml溶解，滤过，取滤液lml，加碘化钾0.1g，振摇，热水加热，溶液应显淡黄色。(2）取（l）项

• 正式名：蒿甲醚胶囊　　汉语拼音：Hao-jiamiJiaonang　　标准号：WS-222（X-178）-92　　拉丁文或英文：CAPSULAEARTEMETHERI　　主要活性成分：蒿甲醚C16H26O5　　性状：胶囊，内容物为白色颗粒。　　鉴别：（1）取本品适量（约相当于蒿甲醚20mg），加无水乙醇20ml使溶解，过滤，取滤液，加碘化钾10mg，振摇，必要时微热，溶液应显淡黄色。（2）取本品

• 正式名：蒿甲醚片　　汉语拼音：HaojiamiPian　　标准号：WS-386（X-326）-96　　拉丁文或英文：ArtemetherTablets　　主要活性成分：含蒿甲醚（C16H26O5）应为标示量的90.0-110.0%。　　性状：白色片。　　鉴别：（1）取本品细粉适量（约相当于蒿甲醚20mg），加无水乙醇20ml使溶解，滤过，取滤液于水浴上挥去2/3溶剂后，取残留液数滴点于白瓷板上，

• 正式名：蒿甲醚胶囊　　汉语拼音：HaojiamiJiaonang　　标准号：WS—040（X—032）—96（2）　　拉丁文或英文：CAPSULAEARTEMETHERI　　主要活性成分：含蒿甲醚C16H26O5应为标示量的90·0～110·0%。　　性状：胶囊，内含白色颗粒。　　鉴别：（1）取本品适量（约相当于蒿甲醚20mg），加无水乙醇20ml使溶解，滤过，取滤液，加碘化钾10mg，振摇，必

• 早在2008年，就有报道表明一线抗疟药青蒿素已经出现耐药性。但时至今日，青蒿素仍是人们手中最可靠的武器。近日，《中国科学报》记者采访到了中科院上海药物研究所退休研究员、青蒿素衍生物蒿甲醚的发明人李英，由她讲述青蒿素耐药性背后的故事。李英强调，尽管研制复方药物是为了延缓耐药性出现，但若处理不当，可能适得其反。“神药被抗临危上阵青蒿素的诞生，要从一批抗疟“先驱者遭遇耐药性说起

• 在254nm的波长处测定吸收度，按C18H28O5的吸收系数（？？）为379计算，即得。　　作用与用途：　　用法与用量：　　注意：呕吐较重者及妊娠三个月内孕妇慎用。对于凶险型疟的急救，应考虑使用蒿甲醚注射液。　　剂量：口服，成人第一天首剂及首剂后8小时各服80mg，自第二天起，每日一次，每次80mg，连用5天或6天，用药总量为480mg或560mg。儿童剂量递减，5-10周岁者为成人剂量的1/31

• 正式名：蒿甲醚　　汉语拼音：Haojiami　　标准号：WS-110-（X-88）-90　　拉丁文或英文：HRTEMETHERUM　　主要活性成分：12-β-甲基二氢青蒿素。按干燥品计算，含C16H26O5应为97.0～103.0%。　　性状：白色结晶或白色结晶性粉末；无臭，味微苦。在两酮或氯访中极易溶解.在乙醇或醋酸乙酯中易溶，在水中几乎不溶。熔点本口的熔点（中国药典1990版二部附录15页）

• 药物名称蒿甲醚药物别名英文名称Artemether说　　明油注射液：每支80mg（1ml）。胶囊：每胶囊40mg。　　复方蒿甲醚片：每片含蒿甲醚0.02g，本芴醇0.12g。用法：成人首次口服4片，以后第8，24和48小时各服4片，总量16片；儿童剂量按年龄递减。功用作用本品为疟原虫红内期裂殖体杀灭剂，能迅速控制症状并杀灭疟原虫，对于抗氯喹恶性疟同样有效，但对恶性疟配子体无效。动物实验证明，其抗

• 喷托维林片80、鲑降钙素注射液81、癸酸氟哌啶醇注射液82、鬼臼毒素酊83、鬼臼毒素软膏84、过氧化氢溶液85、哈西奈德溶液86、哈西奈德乳膏87、哈西奈德软膏88、海藻酸铝镁颗粒89、蒿甲醚胶丸90、蒿甲醚注射液91、红霉素肠溶微丸胶囊92、琥珀酰明胶注射液93、肌醇烟酸酯软膏94、甲酚皂溶液95、甲硫酸新斯的明注射液96、胶态果胶铋胶囊97、精蛋白锌胰岛素注射液98、聚维酮碘软膏99、卡维地洛

• ，起双重杀菌作用，是一种高效广谱抗生素。头孢哌酮钠系第三代头孢菌素，对革兰阳性菌及阴性菌均有抗菌活性［1］。两药在《静脉药物配伍禁忌表》中并未查到其间存在配伍禁忌，而在临床工作中我们发现，氧氟沙星注射液与头孢哌酮钠注射液之间存在配伍禁忌，报告如下。　　1资料与方法　　1?1试剂的配制　　模拟临床常用浓度：0?9%氯化钠溶液50ml+头孢哌酮钠1g即配制出2%的头孢哌酮钠注射液；5%葡萄糖注射液1

• 【关键词】复方氨基酸注射液;磺胺嘧啶钠注射液;配伍禁忌　复方氨基酸注射液用于大面积烧伤、创伤及严重感染等应激状态下肌肉分解代谢亢进、消化系统功能障碍、营养恶化及免疫功能下降患者的营养支持以及用于手术后患者营养的改善[1]。磺胺嘧啶钠注射液主要用于敏感脑膜炎奈瑟菌所致的脑膜炎患者的治疗;也可用于对其敏感的流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和其他链球菌所致的急性支气管炎、轻症肺炎以及星形奴卡菌病。2010年6

• 舒脉宁注射液具有活血化瘀、益气补血的功能，用于气滞血瘀型中风病人的治疗，川芎、当归、莪术为舒脉宁注射液的主要原料，初步确定生产工艺为水提醇沉法。本研究考察不同提取工艺条件对舒脉宁注射液的质量的影响，为给正交设计法研究其最佳提取工艺提供依据。1实验材料(1)莪术、当归、川芎均符合中国药典(1995年版一部)有关规定，购自新乡市药材公司。(2)高效液相色谱仪HP1100(美国惠普公司)。(3)紫外分

• 【摘要】38.8℃。用药：轻度：华蟾素注射液10ml+喜炎平注射液150mg，中度：华蟾素注射液15ml+喜炎平注射液200mg;重度：华蟾素注射液20ml+喜炎平注射液250mg，每日一次静点，7日为1个疗程。对照组：轻度：赖氨匹林注射液0.9g，每日二次静注;中度：赖氨匹林注射液1.35g，每日二次静注;重度：赖氨匹林注射液1.8g，每日二次静注。分别于用药后第1～7天清晨7时测体温，第1天

• 【关键词】黄芪血塞　　黄芪注射液与血塞通注射液是临床上常用的中药注射液，为探索两药联合应用于循环系统疾病、脑部疾病及糖尿病肾病的现状及临床疗效，指导临床用药，现将相关文献综述如下：　　1黄芪注射液与血塞通注射液联用治疗循环系统疾病　　为了观察黄芪注射液联合血塞通注射液对劳累性稳定型心绞痛的疗效,将72例劳累性稳定型心绞痛患者随机分为两组,均同时口服硝酸异山梨醇酯片10mg，1次/8h;治疗组36

• 【关键词】盐酸氨溴索注射液呋塞米注射液配伍禁忌　　目前，临床上使用的新药品品种多，很多药物的不良反应、配伍禁忌等在药品说明书中无详细说明。笔者在临床用药过程中发现，盐酸氨溴索注射液与呋塞米注射液存在配伍禁忌。现报告如下。　　1临床资料　　患者，女，64岁，因头昏15天、加重伴活动后心悸、发热、腹泻6天入院，门诊以急性白血病收入本科。入院后明确诊断为急性白血病，患者住院期间间断高热，因咽痛，咳嗽，

• 【摘要】　　目的考察丹红注射液与10%氯化钾在0.9%氯化钠注射液中配伍的稳定性。方法采用高效液相色谱法（HPLC）梯度洗脱测定配伍液中6h内丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B的含量。并在25℃时24h测定配伍液的pH值。结果丹红注射液与10%氯化钾配伍后24h内pH值无显著变化，丹红注射液中有效成分丹参素、原儿茶醛和丹酚酸B的含量6h内基本稳定。结论配伍液中丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B的质量和pH值基本

• 清开灵注射液的主要成分是板蓝根、金银花、栀子、水牛角、珍珠母、黄芩苷、胆酸、猪去角胆酸。主要作用是清热解毒、化痰通络、醒神开窍，用于上呼吸道感染，高热，还可治疗急性肝炎。双黄连注射液主要成分是黄芩、双花、连翘。为了观察它们对上呼吸道感染患者的疗效，我们以清开灵为治疗组，双黄连为对照组进行了临床试验。1临床资料1.1选择2000年7月～2001年2月的门诊患者，共52例，每组26例。治疗组:男19

• 糖尿病肾病（DN）是糖尿病严重的慢性微血管并发症，也是影响生活质量及致死的主要因素之一。我们在临床上应用络泰注射液和黄芪注射液治疗，效果满意，现报告如下。1资料与方法1.1诊断依据所有病例均符合1999年WHO和中国糖尿病学会有关糖尿病的诊断标准［1］;24h微量蛋白尿≥200mg，伴不同程度浮肿、高血压及进行性肾功能减退。所有患者均排除糖尿病酮症酸中毒、心力衰竭、高血压、泌尿系感染、发热、急慢

• 【摘要】目的观察齐拉西酮注射液对精神分裂症急性期症状的临床疗效和副作用。方法将2008年10月-2009年5月入院符合CCMD-3精神分裂症诊断标准，BPRS≥36、PANSS≥60、TESS≤1且家属同意的精神分裂症患者66例，随机分组。患者入组后每天静脉给予齐拉西酮注射液5～40mg或氯丙嗪注射液50～100mg，疗程为3天。结果BPRS、PANSS量表评定两组疗效相当。TESS量表评定齐拉

• 【摘要】目的探讨葛根素+金纳多注射液联合治疗突发性耳聋的疗效。方法184例患者随机分为两组，对照组用低分子右旋糖酐治疗。葛根素+金纳多联合为治疗组，均以15天为1个疗程。结果治疗组与对照组比较，治疗组突发性耳聋及耳鸣、眩晕等并发症改善更显著（P0.05）。结论葛根素+金纳多注射液治疗突发性耳聋有显著疗效，安全、无副作用。Evaluatetheeffectofthecombinationusing

• 病毒性心肌炎是儿童一种常见的疾病，目前缺乏有效特异性治疗，近2年来笔者采用黄芪与能量合剂注射液治疗小儿病毒性心肌炎，取得了良好疗效。现报告如下。1资料与方法1.1一般资料2003年10月～２005年10月本科共收治36例心肌炎患儿，均符合1999年9月昆明会议诊断标准，分为观察组20例，对照组16例。观察组，男11例，女9例；4～７岁12例，9～１４岁8例；病程7天～６个月，平均31天，轻型18

• 【摘要】目的观察莪术油注射液加复方丹参注射液治疗婴幼儿支气管肺炎的疗效。方法莪术油注射液加复方丹参注射液30例作为治疗组，与对照组30例作比较。结果治疗组总有效率90％，对照组总有效率70％，两组疗效相比差异有显著性（P0.05），治疗组在改善主要症状方面优于对照组（P0.05）。结论莪术油注射液加复方丹参注射液治疗婴幼儿支气管肺炎疗效确切。【关键词】莪术油注射液;丹参;婴幼儿；支气管肺炎我们于

• 【关键词】甘草酸二铵　　近年来，随着药物的更新，临床上一些药物的配伍在《药物配伍禁忌表》中查不到。在临床护理工作中，发现甘草酸二铵注射液（以下简称甘利欣）与冠心宁注射液（以下简称冠心宁）存在配伍禁忌，现报告如下：　　1临床资料　　1.1临床上应用冠心宁20ml加入0.9%氯化钠250ml静脉输注，1次/d，输完该组液体后续加另一组加有甘利欣的液体时，见莫菲滴管内液体变为乳白色混浊，经及时关闭输液

• 【摘要】目的观察灯盏花素联合红花注射液治疗急性脑梗死（ACI）的疗效。方法162例ACI患者随机分为两组；治疗组选用灯盏花素注射液100mg+5%GS500ml联合红花注射液20ml加入0.9%NS500ml中静脉滴注，对照组选用血塞通0.4g+5%GS500ml静脉滴注，1次/d，14天为1个疗程。结果治疗组总有效率显著优于对照组。两组比较差异有显著性(P

• 【摘要】目的　　探讨参麦注射液联用环磷酸腺苷葡甲胺注射液治疗慢性心力衰竭的疗效。方法　　以2005～2008年住院的慢性心力衰竭患者99例，随机分为两组即参麦、环磷酸腺苷葡甲胺治疗组，对照组按常规剂量给予西地兰或地高辛静脉或口服，其中治疗组50例，对照组49例。结果　　两组疗效比较，差异有显著性（P

• 【摘要】目的观察银杏达莫注射液联合生脉注射液治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法将72例冠心病心力衰竭病人随机分为治疗组与对照组，两组均按常规治疗，治疗组加用银杏达莫与生脉注射液，1个疗程后进行疗效评定。结果经治疗后治疗组有效率为94.5%；对照组有效率为74.2%。结论银杏达莫与生脉注射液治疗冠心病心力衰竭疗效肯定。【关键词】冠心心力衰竭银杏达莫注射液生脉注射液冠心病心力衰竭是冠状动脉粥样硬化导

• 【摘要】目的探讨舒血宁注射液对冠心病心绞痛患者的疗效。方法用舒血宁注射液治疗冠心病心绞痛38例（治疗组），用复方丹参注射液治疗30例（对照组），比较两组的临床疗效。结果治疗组临床总有效率、心电图总有效率依次为84%、83%；对照组依次为67%、56%，两组疗效差异均有统计学意义（P

• 中风是老年人的常见病、多发病，也是人类常见死亡原因之一，中医学将其列为“风、痨、臌、膈”四大疑难病之首。我院自2001年7月～2003年10月采用生脉注射液合灯盏细辛注射液治疗缺血性脑中风40例，取得了良好效果，现报告如下。　　1资料与方法　　1.1一般资料本组60例缺血性中风患者均符合1995年全国第四届脑血管病学术会议制定的标准［1］，并经颅脑CT检查证实，均为发病2周内的住院患者。全部病例

• 【摘要】目的观察盐酸异丙嗪注射液在葡萄糖酸钙注射液和氯化钙注射液中的稳定性。方法在室温下，将盐酸异丙嗪注射液分别与葡萄糖酸钙注射液和氯化钙注射液按1:1（v/v）比例配伍后，24h内观察配伍液的外观、pH值及紫外图谱的变化，用紫外分光光度法和络合滴定法分别测定盐酸异丙嗪、葡萄糖酸钙和氯化钙的含量。结果在室温下，24h内配伍液的外观、pH值、紫外图谱及含量均无明显变化。结论室温条件下，24h内盐酸

• 【摘要】目的观察对比红花注射液与丹参注射液治疗冠心病的临床疗效。方法60例患者随机分为红花注射液组与丹参注射液组，每组30例，分别给予红花注射液和丹参注射液静脉滴注治疗并对症状和心电图改善程度进行统计学处理分析比较。结果临床症状改善红花注射液组总有效率93.3%，丹参注射液组73.3%，心电图疗效红花注射液组总有效率73.3%，丹参注射液组总有效率68.9%，差异有显著性。结论红花注射液对冠心病

• 围、血管阻塞程度和心肌供血不足的发展速度、范围和程度的不同，可将本病分为5种临床类型。即无症状型冠心病、心绞痛型冠心病、心肌梗死型冠心病、心力衰竭和心律失常型冠心病、猝死［1］。而本文主要介绍黄芪注射液对心绞痛型冠心病的治疗疗效观察。心绞痛型冠心病根据世界卫生组织《缺血性心脏病的命名法及诊断标准》，结合临床特征，又可分为“劳累型心绞痛、自发型心绞痛、混合型心绞痛”等3型［1］。现就笔者2001～

• 臀上皮神经损伤后可出现疼痛综合征，即为臀上皮神经痛，临床较常见。既往主要采用局部理疗、按摩及普鲁卡因痛点封闭等措施治疗。自2003年以来笔者采用野木瓜注射液+地塞米松磷酸钠注射液局部注射治疗112例，取得良好效果，现报告如下。1资料与方法1.1一般资料本组共112例臀上皮神经痛，一侧84例，两侧26例，其中男72例，女40例，年龄18~52岁。1.2诊断依据（1）疼痛特点为臀、大腿部疼痛，腿痛不

• 【摘要】目的观察美能注射液联合丹参注射液治疗慢性乙肝的疗效。方法80例慢性乙肝患者随机分为两组，治疗组以美能注射液80ml、丹参注射液20ml治疗，对照组采用门冬氨酸钾镁注射液30ml、丹参注射液20ml治疗，疗程均为60天。观察肝功能复常情况及血清肝纤维化指标变化情况。结果治疗组肝功能复常率显著高于对照组（P0.05），血清肝纤维化指标较治疗前明显降低。结论美能注射液联合丹参注射液治疗慢性乙肝

• 的下呼吸道感染性疾病，多见于6个月以内的婴儿，常伴有不同程度气急、咳嗽、咳痰气喘或有发热，发病急，进展快，易合并呼吸衰竭、心力衰竭等。笔者2000年9月～2003年5月在原单位工作期间，用复方丹参注射液合黄芪注射液结合西药治疗小儿毛细支气管炎62例，取得了满意的疗效，报告如下。　　1资料与方法　　1.1一般资料62例均为住院患儿，符合小儿肺炎防治方案中毛细支气管炎诊断标准［1］，随机分为2组各3

• 正式名：吡罗昔康注射液（炎痛喜康注射液）　　汉语拼音：PiluoxikangZhusheye　　标准号：WS1-267(X-26)-88　　拉丁文或英文：INJECTIOPIROXICAMI　　主要活性成分：吡罗昔康加适宜助溶剂制成的灭菌水溶液　　性状：淡黄绿色的澄明液体。　　鉴别：（1）取本品适量，加盐酸液(1mol/L)使呈酸性，用氯仿振摇提取，取氯仿液，加三氯化铁试液1滴，渐显玫瑰红色。（

• 慢性活动性肝炎是临床中常见的病程长、易反复发作、迁延难愈的疾患，临床治疗上颇为棘手，本人用复方丹参注射液合甘利欣注射液治疗40例，较其它方法治疗效果尚好且不易复发，现报告如下。　　1资料与方法1.1一般资料全部为住院慢性活动性肝炎患者40例，男15例，女25例，年龄30～60岁，平均45岁，病程5个月～6年，诊断符合1990年上海全国病毒性肝炎会议修订的诊断标准，全部病例均具有血清转氨酶持续或反

• 【摘要】目的探讨黄芪注射液配伍血塞通注射液治疗心肌缺血的疗效和安全性。方法将80例心电图示心肌缺血改变（包括冠心病、高血压病及心肌炎）的患者，随机分为两组:治疗组用黄芪注射液30～40ml（相当于原药材60～80g）配伍血塞通注射液6ml（300mg），每日1次静滴。结果（1）治疗组2天后胸闷、胸痛、心悸、气短减少或消失，4天后尤其明显，总有效率95%;（2）使异常T波及S-T段较对照组明显改善