视神经脊髓炎是一种什么病
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　　这种疾病是一种在临床上非常多见的病症，此类疾病的发病人群较广泛，小至婴幼儿大至老年人都有患上此病的可能，所以此病在预防时会有一定的阻碍。而且此病属于急症，在发病时一旦不能及时救治，就很有可能造成严重的后遗症，遗憾终生，所以我们要加强防治。　　1、病因　　NOM 的病因及发病机制尚不清楚。长期以来认为NOM是MS的一种临床亚型，白种人具有MS的种族易感性，以脑干病损为主;非白种人则对NOM具有易感性，以视神经和脊髓损害最常见。这可能与遗传素质及种族差异有关。NOM是一种严重的单相病程(monophasic course)疾病，但许多病例呈复发病程(relapsing course)。　　2、临床表现　　1.发病年龄5～60岁。21～41岁最多，也有许多儿童患者，男女均可发病。急性横贯性或播散性脊髓炎以及双侧同时或相继发生的视神经炎(optic neuritis，ON)是本病特征性表现，在短时间内连续出现，导致和，病情进展迅速，可有缓解-复发。　　2.视神经炎急性起病者在数小时或数天内单眼视力部分或全部丧失，某些患者在视力丧失前一两天出现眶内，眼球运动或按压时明显，眼底可见或。亚急性起病者1～2个月内症状达到高峰。少数呈慢性起病，视力丧失在数月内稳步进展，进行性加重。　　3.是脊髓急性进行性炎症性鞘病变，已证实多数为MS表现，呈单相型或慢性多相复发型。临床常见播散性脊髓炎，体征呈不对称和不完全性，表现快速(数小时或数天)进展的轻截瘫、双侧Babinski征、躯干平面和等。急性脊髓炎伴Lhermitte征、阵发性强直性痉挛和神经根痛可见于约1/3的复发型患者，但单相病程患者通常很少发生。　　4.多数NOM患者为单相病程，70%的病例数天内出现截瘫，约半数患者受累眼发生全盲。少数患者为复发型病程，其中约1/3发生截瘫.约1/4视力受累，临床事件间隔时间为数月至半年，以后的3年内可多次复发孤立的ON和脊髓炎。　　3、检查　　1.血液检查　　(1)血常规：急性发作时白细胞可增高，以多形核白细胞为主。　　(2)血沉：急性发作期可加快。　　(3)免疫学指标：急性发作时，外周血Th/TS(辅助性T细胞/抑制性T细胞)比值升高，总补体水平升高，免疫球蛋白升高。随病情缓解而趋下降。　　2.脑脊液检查　　脑脊液压力与外观一般正常。发作时，约半数病例可有脑脊液细胞数增多，以淋巴细胞为主，通常多不超过100×106/L。蛋白质含量正常或轻度增高，大多在1g/L以下;γ球蛋白轻度增高;糖含量正常或偏低。当脊髓明显或伴发蛛时，可能出现髓腔不完全梗阻，蛋白含量可明显升高。　　3.影像学检查　　脊髓MRI检查可见脊髓肿胀，髓内散在性长T1长T2异常信号。　　通过上面的文章对视神经脊髓炎这种疾病的全面客观地介绍，相信我们都对这种疾病有了更加深刻的认识和了解，上文的相关知识介绍，会在很多方面帮助我们防治此病，避免此病发生。当然在生活中，我们还要积极锻炼，保持良好的生活方式和饮食习惯，做到以防万一。
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视神经脊髓炎同样是一类脱髓鞘疾病，发生的部位在视神经和脊髓。视神经脊髓炎发生时，视神经炎与脊髓炎不一定哪个先发生，也可以同时发生。不同于特发性脱髓鞘性视神经炎，视神经脊髓炎引起的视力下降往往发生在双眼，视力下降更快、更严重，而且恢复得比较差，很多病人最终会遗留一只或两只眼睛的严重视力下降。除了眼部症状，视神经脊髓炎还会出现急性脊髓损害的表现，包括截瘫、感觉障碍，括约肌功能障碍（如大小便失禁等），严重的还会出现呼吸肌麻痹。视神经脊髓炎（neuromyelitis optica，NMO）是视神经与脊髓同时或相继受累的急性或亚急性脱髓鞘病变。该病由Devic（1894）首次描述，其临床特征为急性或亚急性起病的单眼或双眼失明，在其前或其后数日或数周伴发横贯性或上升性脊髓炎，后来本病被称为Devic病或Devic综合征。资料显示NMO占所有脱髓鞘病的 1%-22%，...
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患者提问：
没什么诱因，家族也没有什么病史，右眼睛两天之内就看不见，有一点光感，我想问问咱们医院那个科那个医生对视神经脊髓炎看的好，我想去看看
医生回复：
我在301学习过。可我不是301的医生啊。神经内科的医生看的都不错。搞脱髓鞘病的是黄德晖，吴卫平主任。还有神经眼科的徐全刚主任。
疾病分类：多发性硬化对话数:6（3/3）
患者提问：
未缓解，感觉腿脚更木，睡觉有时头晕头昏
医生回复：
不需要手术，长期口服激素，定期门诊调药即可。
对话数:4（0/4）
患者提问：
医生回复：
周医生业务精熟，知识渊博，为人随和，服务热情。
就诊大夫：
发表时间：08-21 17:17
认真仔细的了解病情，热心的解答所提出来的问题，能够对症治疗，缓解病痛。
就诊大夫：
发表时间：08-21 16:38
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