孕17周+4天，做了唐氏筛查。有什么？
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　　唐氏筛查做一次多少钱您好，以下是孕妇需要做的全部检查项目： 初次产前检查 建立孕妇联系册 2、应在确诊自己怀孕时开始，检查生殖道情况及具体受孕的时间，推算准确预产期。 2、测量血压、尿蛋白、血色素，对孕妇基本情况做出评估。 b、其他建册时常规辅助检查： 空腹血糖、肝功能、血浆蛋白、总蛋白、白蛋白、球蛋白、血浆铁、钙、镁等元素测定、肝炎病毒指标测定(也称二对半)、肾功能、心电图，了解孕妇健康状况。 血型测定：测定孕妇及其丈夫ABO血型及RH血型，既为分娩做准备，也为了解有无母儿血型不合情况发生； 人免疾缺陷病毒（HIV)、梅毒筛选试验（RPR）：筛查孕妇有无形传播性疾病，减少母婴之间及医源性的传播。 血清弓形体、巨细胞病毒、风疹病毒测定：因为这些病毒感染对胎儿可造成不同程度的损害导致先天性异常激流产、死胎。 血总胆汁酸：如升高则提示有妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)可能，此病为孕妇特有疾病，对母亲预后无不良影响，对胎儿影响较大。 唐氏综合征血清筛查 孕2b～22周 抽取母血检查，用以筛查胎儿22-三体、28-三体、开放性神经管缺陷等先天异常。 抽取母血检查，用以筛查胎儿22-三体、28-三
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　　唐氏综合症又叫做21三体综合征，先天愚型，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条（正常人为一对），是最常见的染色体非整倍体疾病。唐氏筛查是在特定孕周，通过检测孕妇血清中PAPPA、 AFP、HCG、uE3和Inhibin A的含量，结合孕妇的年龄，孕周，体重，是否吸烟，患有胰岛素依赖性糖尿病等临床信息，通过风险评估软件计算的风险值。　　临界值为1/250-380（由于方法学的不同，可能此数值有所不同）。大于为高危，小于则为低危。普通人群（35岁以下）患有唐氏（DS）的概率为1/750。根据检查时间分为孕早期（9-13周）和孕中期（14-21周）。　　唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，结合其他临床信息，来综合判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。
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　　如果你老婆27以下俩家的家族里没有遗传病，没有生过畸形儿。真的没必要做唐氏筛查的，做完唐氏结果分为高风险和低风险，三项：21三综合染色体 18三综合染色体 跟NPT（指的是脑神经血管）他是说21、18这两对染色体在复制的时候最容易复制出三条染色体 ，容易导致胎儿畸形。如果你诊断出来是低风险，医生会说低风险不代表没有生畸形儿的几率，如果诊断出来时高风险，医生又会说高风险不代表就一定生畸形儿 ，高风险一般医生会建议做羊水穿刺，而你要做唐氏的日期应该在14周到-17周，出现高风险要做羊水穿刺的话结果要等三周，那就是20周出结果，但是20-24可以做四维彩超完全的可以看出孩子神经脊椎发育的如何，也就是说你做了唐诗筛查 也得等到20周左右才能知道孩子到底是否健康， 不做唐氏。你要是做了四维彩超你也可以知道孩子好不好。所以你觉得有必要做吗　　以上是对“孕17周+4天，做了唐氏筛查。有什么”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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　　进行筛查的最佳时间是怀孕的第9~14周，称之为孕早期筛查，错过该时间段则需进入孕中期筛查，虽然同样可以进行风险计算，但如果最终诊断结果是阳性对母体造成损伤较大。唐氏综合症又叫做21三体综合症，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条（正常人为一对）唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP、HCG和uE3的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275（由于方法学的不同，可能此数值有所不同）。大于为高危，小于则为低危。即使是高危也不必惊慌，因为还要进一步通过绒毛活检（早期）、羊水穿刺和胎儿染色体检查（中期）才能明确诊断。
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　　检查是否怀孕，做b超、彩超都行。如果说做腹超，需要憋足尿再做；如果说做阴超，应该排尿后再做。对于早孕，阴超比腹超看到更早、更清楚一些。做超声检查与吃饭与否无关。如果怀孕了不要孩子，想当天做无痛流产的话，需要空腹做。否则，不用空腹。直接去妇科、计生科都行。　　医院的级别不同，地域不同，价格也就不同。一般B超30-60元不等。彩超80-150不等。建议你带一部分现金，再带上银行卡，万一钱不够还可以划卡。希望能帮到你！祝你好运！　　以上是对“孕17周+4天，做了唐氏筛查。有什么”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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　　唐氏筛查做一次多少钱唐筛17周左右，检查畸形的。唐筛一般是在妊娠16-18周做.培植细胞就要2周多，如果有问题，20周左右要预约羊水穿刺，大概也要3－4周的时间出结果。过了20周，就晚了这个筛查就是个概率　　2:做B超时测得胎头双顶间径、头臀长度及股骨长度即可估算出胎龄，并推算出预产期（此方法大多作为医生B超检查诊断应用）。 医学上常以最后一次月经的第一天为计算预产期的开始时间，所以医生算的是到9月22号17周，方法不同
　　一般来说，有七种孕妇必须要进行唐氏筛查：　　1、年龄大于35岁的高龄孕妇。　　2、曾经有过异常胎儿的分娩史，比如生了一个脑积水的孩子。　　3、有过不明原因的胚胎停止发育或者胎停育。　　4、出现过产前出血、妊娠期间有阴道出血的孕妇。　　5、在妊娠早期有过服药史，而且不清楚这个药到底有没有影响。　　6、在妊娠早期的时候，接触过有害物质的孕妇。　　7、有家族史的孕妇，孕妇本身虽然没有既往的情况，但是确实有明确的家族史，第一次怀孕就应该做唐氏筛查。　　以上是对“孕17周+4天，做了唐氏筛查。有什么”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
　　检查是否怀孕那要看你停经多少天，如果在40天以内可以作早孕试纸检查。如果是阳性那在40天以后再作B超检查确定是否为宫内孕。　　如果停经在40天以上，可以做B超检查，在做B超检查之前需要使膀胱充盈，也就是要胀尿，吃饭不影响检查。只要膀胱充盈随时都可以检查的。到医院应该去妇产科。一般星期天是有值班医生的。价格根据不同的地方或不同的医院收费不一样。一般都是做彩超检查，费用约80-140元左右。
　　怀孕14-18周之间做唐氏筛查,唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法,经济,简便,安全,在孕14-18周之间进行.只需要空腹12个小时抽取孕妇静脉血2毫升,孕妇于抽血后2--3周即可得知结果.若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查,以明确诊断和处理方法.做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损,18体综合征及13体综合征的高危孕妇.做唐氏筛查是不可以吃饭,不可以喝水的,建议早晨去医院做筛查
　　一般来说，您可以在怀孕的16到20周左右的时候到正规的医院做个唐氏筛查，主要是检测胎儿有没有先天的愚型等，但是不同的地方收费标准是不一样的，您可以咨询您就诊的医院一般做唐氏筛查是需要空腹进行的，如果是早上去检查的话，一般下午4点之后就可以拿到检测的结果的，如果提示是低风险的话，一般是没有什么问题的，如果是高风险的话，需要做个羊水穿刺进行确诊
　　.你好，唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法，经济、简便、安全，在孕14-18周之间进行。只需要抽取孕妇静脉血2毫升，孕妇于抽血后2—3周即可得知结果。若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查，以明确诊断和处理方法。做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。　提问者对于答案的评价：　　askE3KM3：谢谢
　　唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期,年龄,体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法.进行筛查的最佳时间是怀孕的第15-20周.一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果,如结果为高危也不必惊慌,因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断.
　　唐氏筛查做一次多少钱来之 四川大学华西第二医院 产科 姚强 主治医师回答： 唐氏筛查仅是一种筛查手段，准确性仅为80%左右，您此种情况可考虑行羊水穿刺。追问： 由于挂号真的太难了。3月15日下午预约了您的号。请问你在3月15号之前有您的加号吗 ？追问： 由于家离成都的确很远。希望您能给我加个号。我只想过来预约羊穿 谢谢您　　以上是对“孕17周+4天，做了唐氏筛查。有什么”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
　　唐氏筛查做一次多少钱我是18周做的，在YHD做的，周萍大夫给开的单子，我做的花了860多，有唐筛，血常规、尿常规、优生四项（就是TORCH),血型挺多项目的，因为有血常规需空腹。排号在前面的孕妇花了930多，我有的项目以前查过，但医生说你要在这里生就认这里的数据，周萍是周六坐诊，以后姐妹们可要注意。
　　唐氏筛查什么时候做这个问题希望你重视的，唐氏筛查一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。以上就是关于唐氏筛查什么时候做的回答。　　以上是对“孕17周+4天，做了唐氏筛查。有什么”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
　　唐氏筛查做一次多少钱一般15-20周做唐氏筛查，不过准确度只有60%左右吧。。建议24周左右做一次四维彩超进行大排畸，比较靠谱。。好在怀孕16周到18周之间做唐氏筛查 我那个时候检查工花了就算300元 查血 查小便 还有血压
　　您好，唐氏筛查一般是在怀孕16-20周最适合。是查有没有二十一三体综合症。筛检包括母血血清检验和超声波检查。建议您到正规的妇科医院进行检查，医师更专业，设备更先进，价格更合理。超过这个时间，就没必要再做了。
　　您好，唐氏筛查一般是在怀孕16-20周最适合。是查有没有二十一三体综合症。筛检包括母血血清检验和超声波检查，所以是需要空腹去检查的。建议您到正规的妇科医院进行检查，医师更专业，设备更先进，价格更合理。
　　你好，筛查应在怀孕15-20周进行唐氏综合征又称“先天愚型”或“21三体综合征”，特指21号染色体由正常2条变成3条，建议及早到医院进行相关的检查，同时需要定期进行产检的。　　以上是对“孕17周+4天，做了唐氏筛查。有什么”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
　　唐氏筛查什么时候做最好,唐氏筛选是15到20周之间去做的，医生也让你15周去做呀，但是不要超过20周去做，不然超过时间就没有意义了，最好空腹去抽，但是不空腹也影响不大已解决问题
孕17周做了唐氏筛查处于低风险临界值，应注意什么？
我现在17周做了唐氏筛查处于低风险临界值，医生建议做微创或羊水穿刺，但是我不知道到底需不需要做？
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最满意答案
电脑辐射并没有外界传的这么严重，对宝宝的影响不大，不过，最好不要对着电脑这么长时间，太劳累孕妈本身也受不了的
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你好，怀孕17周时做了唐氏筛查，结果显示21三体是1/524
年龄：31岁
病情描述：
你好，怀孕17周时做了唐氏筛查，结果显示21三体是1/524，18三体是1/100000，请问您这是好是坏呢？
职称：医师
安庆市中医药 妇产科综合 已帮助用户：27063&&&&&&&&评价：9
问题分析：你好，这个检查显示的是宝宝可能患病的几率，你的检查显示21三体的几率比较高，属于临界风险。
意见建议：建议对于检查结果比较高的说明宝宝患病的几率比较大，出于优生优育考虑，一般需要进一步做羊水穿刺或无创DNA检查。
职称：主管护师
山西潞城天脊医院 妇产科综合 已帮助用户：4231&&&&&&&&评价：2
问题分析：您好根据您的描述您的21三体综合征属于正常范围，比值越小患唐氏的几率越小。
意见建议：好建议您目前，积极积极安胎，养胎，无需特殊处理。
职称：主管护师
徐州市铜山区刘集镇卫生院 麻醉科 已帮助用户：936&&&&&&&&评价：1
问题分析：你好，从检查结果看，属于正常，21三体比值越小越好，得病的几率越低。
意见建议：建议你，好好休息，安心养胎，饮食清淡易消化营养丰富的食物。多吃新鲜蔬菜水果。
职称：医师
丽州医院 泌尿外科 已帮助用户：16900&&&&&&&&评价：53
问题分析：单纯根据你的描述考虑是在怀孕早期通过唐氏筛查实验明确存在上述结果，这个属于低危表现，
意见建议：暂时可以不需要担心，平时注意休息，忌口辛辣刺激食物，早晨豆浆改善调理就可，在怀孕20周四维超声看看
职称：医师
阜阳美康健康体检检验中心 放射科 已帮助用户：3887&&&&&&&&评价：3
问题分析：单纯根据你的描述考虑是在孕15-20周检查唐氏筛查后明确上述结果，这个是低危表现
意见建议：暂时可以观察看看，目前不需要太担心，在孕20周四维超声检查看看，平时忌口辛辣刺激食物
职称：医师
山东省禹城市张庄镇医院 普通内科 已帮助用户：17393&&&&&&&&评价：11
问题分析：你好，这个显示是低风险的情况的，并不需要过于担心的，这个是没有什么事的，不需要进一步检查。
意见建议：唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP、HCG和uE3的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275（由于方法学的不同，可能此数值有所不同）。大于为高危，小于则为低危。
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内容不少于20字→ 我在18周4天的时候，做了唐氏筛查验血
我在18周4天的时候，做了唐氏筛查验血
健康咨询描述：
孕期标记物&&&&结果&&&单位&&&&&&&MOM值&&&&&MOM值参考范围HAFP&&&&&&&62.3&&u/ml&&&&&&&1.24&&&&&&&&0.4-2.5free-hcg&&&34.7&&ng/ml&&&&&&3.13↑&&&&&&0.25-2.5ue3&&&&&&&5.96&&&nmol/l&&&&&0.9&&&&&&&&&0.7-2.5筛查项目&&21三体综合征&&筛查结果，低风险。风险值&&&1/685筛查项目&&&18三体综合征&&&筛查结果，低风险。风险值&&&1/100000筛查项目&&&开放性神经管缺陷《ontd》&&筛查结果&&低风险
想得到的帮助：
我想知道&这个数值是正常还是不正常！
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擅长: 受孕日期推算，唐筛，流产保胎，孕前优生检查，正常分
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，18三体和神经管畸形都是低风险，没有问题，21三体属于临界风险。&&&&&&指导意见：&&&&&&建议21三体临界风险，同时hcg的mom值偏高，最好是做一下无创DNA或者羊水穿刺，以彻底放心。
羊水穿刺和无创DNA哪个风险高哪个检查的全面啊
21:04医生回答：
无创没什么风险，准确率99％。羊水穿刺准确率百分百，但是相对的有点风险，不过风险不是准会发生。医生会给予相应的处理。
擅长: 妇科常见病如子宫肌瘤 , 卵巢囊肿 , 不孕不育
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，从检查结果看是明显的第一个也就是21三体综合征结果是在临界值范围内的，这种情况建议进一步筛查看看的。&&&&&&指导意见：&&&&&&建议进一步筛查看看是否是正常的，可以选择无创的dna检查看看或者是羊水穿刺检查都可以的，无创的会相对比较安全一些的。
擅长: 卵巢囊肿,外阴瘙痒,子宫肌瘤,产褥感染
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，唐氏筛查结果低风险属于正常范围，临界和高风险才是异常，孕六个月可以再预约个四维彩超检查。&&&&&&指导意见：&&&&&&建议注意休息，忌烟酒辛辣刺激性食物，避免高温噪音高辐射环境，适当补充钙剂，营养均衡，定期孕检 &&&&&&以上是对“我在18周4天的时候，做了唐氏筛查验血”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
刚才我发的数值属不属于正常啊医院医生告诉我的建议再去大医院检查一次
20:45医生回答：
上面的HCG不影响，21正常值小于1/270临界值小于1/500你1/685属于正常范围，只不过离临界近一些，如果不放心可以进一步做个无创DNA，准确率高
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&&&&&&病情分析：&&&&&&您好&&&&&&根据你的筛查结果显示怀唐氏儿的机率很低，属于正常的筛查结果，可以继续妊娠观察看。&&&&&&指导意见：&&&&&&唐氏筛晒的结果低风险只是怀唐氏儿的机率低，不能百分之百的排除，还需要做好定期孕检和结合四维彩超的排查检查，检查都正常建议观察看就可以了。
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