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辽宁成大生物股份有限公司的狂犬疫苗有假吗?【法国斗牛犬吧】_百度贴吧
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辽宁成大生物股份有限公司的狂犬疫苗有假吗?
昨天被家里的狗咬出血了,狗还没打过狂犬疫苗,然后我去医院注射狂犬疫苗了,疫苗是成大速达,(辽宁成大生物股份有限公司),请问,假疫苗清单有这家吗?救人一命胜造七级浮屠,小伙伴帮忙看看哟
狂犬疫苗假的很少吧?这个是要命的疫苗,而且打狂犬医院都要登记的
不是疫苗本身有问题,而是疫苗的运输保管出了问题
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辽宁成大生物狂犬疫苗2-1-1接种方法
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辽宁成大生物狂犬疫苗2-1-1接种方法
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3秒自动关闭窗口停止生产的狂犬疫苗富阳未发现使用流通--富阳新闻网
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停止生产的狂犬疫苗富阳未发现使用流通
  7月15日,国家药监局发布通告称,对长春长生生物科技公司飞行检查中,发现该企业冻干人用狂犬病疫苗生产存在记录造假等行为,国家药监局迅速责成吉林省食品药品监督管理局收回长春长生相关《药品GMP证书》。据悉,所有涉事批次产品尚未出厂和上市销售,企业被责令停止狂犬疫苗的生产。针对这一情况区市场监管局对富阳区范围内的狂犬疫苗进行了紧急检查。
  区市场监管局执法人员第一时间赶赴区疾控中心,检查了疾控中心狂犬疫苗历史购销记录、在库疫苗情况等。经查,富阳区冻干人用狂犬病疫苗厂家为辽宁成大生物股份有限公司及广州诺成生物制药股份有限公司2家,并未发现有涉事公司生产的狂犬疫苗在富阳区范围内使用流通。
  (通讯员 盛秋琴 记者 周晓露 实习生 喻唯一)
[来源: 富阳日报]
[责任编辑:陈皓]
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医药行业黑天鹅事件频发 长生生物华海药业相继踩雷
作者:东方财富网
摘要:网贷之家小编根据舆情频道的相关数据,精心整理的关于《医药行业黑天鹅事件频发 长生生物华海药业相继踩雷》的相关文章10篇,希望对您的投资理财能有帮助。
  继之后,再有医药股曝出“黑天鹅”事件。15日突发公告称,全资子公司长春长生的产品冻干人用狂犬病疫苗被指存在记录造假。公司16日早间宣布,长春长生已按要求停止狂犬疫苗的生产。本次飞行检查所有涉事批次产品尚未出厂和上市销售,全部产品已得到有效控制。受此利空冲击,长生生物周一开盘即被巨单封死跌停直至收盘。不过,医药股并未受到冲击,医药板块收盘基本持平。
  根据公告,目前吉林省食品药品监督管理局已收回长春长生《药品GMP证书》,同时长春长生已按要求停止狂犬疫苗的生产。本次飞行检查所有涉事批次产品尚未出厂和上市销售,全部产品已得到有效控制。为了保证用药安全,长春长生正对有效期内所有批次的冻干人用狂犬病疫苗(vero细胞)全部实施召回。
  公告称,因暂时无法预计准确的复产时间,此次冻干人用狂犬病疫苗停产将对长春长生的生产、经营产生较大的影响,但对本报告期具体影响情况尚存在不确定性。
  15日,国家药监局通报,根据线索,组织对长春长生开展飞行检查,发现长春长生的产品冻干人用狂犬病疫苗被指存在记录造假等严重违反《药品生产质量管理规范》的行为。
  资料显示,长春长生为A股公司长生生物的全资子公司。长春长生目前在售产品包括冻干水痘减毒活疫苗、冻干人用狂犬疫苗等。作为长生生物的子公司,长春长生去年营收为15.39亿,占公司营收比例超99%。
  GMP是“药品生产质量管理规范”的简称,为国际公认的药品生产和质量管理的基本准则。被收回GMP认证证书就意味着失去相关药品的生产资格,对长生生物的冲击不言而喻。
  对此,一位不愿具名的私募高管坦言,“医药股尤其是疫苗容易出现黑天鹅事件,一旦重磅产品在产品质量、安全性出问题,会极大影响相关公司业绩,导致股价也暴跌。”
  今年上半年,医药股走势强劲,然而近期华海药业、长生生物相继曝出产品问题,股价也因此暴跌,令投资者损失惨重。
  正陷于原料药检出极微量基因毒性杂质风波中的华海药业15日晚间公告,决定对在美国上市的使用华海缬沙坦原料药的制剂产品从药房层面进行主动召回。
  公告称,因实施主动召回而产生的损失公司目前尚无法准确预估,需视药店存量数据而定。同时,公司主动暂停美国市场的供应,可能会面临因暂停供货而引起的赔偿损失。目前公司正积极协助公司下属子公司寿科健康美国公司实施相关召回工作,并根据与客户签订的相关协议文件,积极与客户协商解决方案,以将损失降到最低。
(责任编辑:DF358)
《医药行业黑天鹅事件频发 长生生物华海药业相继踩雷》 相关文章推荐一:医药行业黑天鹅事件频发 长生生物华海药业相继踩雷
  继之后,再有医药股曝出“黑天鹅”事件。15日突发公告称,全资子公司长春长生的产品冻干人用狂犬病疫苗被指存在记录造假。公司16日早间宣布,长春长生已按要求停止狂犬疫苗的生产。本次飞行检查所有涉事批次产品尚未出厂和上市销售,全部产品已得到有效控制。受此利空冲击,长生生物周一开盘即被巨单封死跌停直至收盘。不过,医药股并未受到冲击,医药板块收盘基本持平。
  根据公告,目前吉林省食品药品监督管理局已收回长春长生《药品GMP证书》,同时长春长生已按要求停止狂犬疫苗的生产。本次飞行检查所有涉事批次产品尚未出厂和上市销售,全部产品已得到有效控制。为了保证用药安全,长春长生正对有效期内所有批次的冻干人用狂犬病疫苗(vero细胞)全部实施召回。
  公告称,因暂时无法预计准确的复产时间,此次冻干人用狂犬病疫苗停产将对长春长生的生产、经营产生较大的影响,但对本报告期具体影响情况尚存在不确定性。
  15日,国家药监局通报,根据线索,组织对长春长生开展飞行检查,发现长春长生的产品冻干人用狂犬病疫苗被指存在记录造假等严重违反《药品生产质量管理规范》的行为。
  资料显示,长春长生为A股公司长生生物的全资子公司。长春长生目前在售产品包括冻干水痘减毒活疫苗、冻干人用狂犬疫苗等。作为长生生物的子公司,长春长生去年营收为15.39亿,占公司营收比例超99%。
  GMP是“药品生产质量管理规范”的简称,为国际公认的药品生产和质量管理的基本准则。被收回GMP认证证书就意味着失去相关药品的生产资格,对长生生物的冲击不言而喻。
  对此,一位不愿具名的私募高管坦言,“医药股尤其是疫苗容易出现黑天鹅事件,一旦重磅产品在产品质量、安全性出问题,会极大影响相关公司业绩,导致股价也暴跌。”
  今年上半年,医药股走势强劲,然而近期华海药业、长生生物相继曝出产品问题,股价也因此暴跌,令投资者损失惨重。
  正陷于原料药检出极微量基因毒性杂质风波中的华海药业15日晚间公告,决定对在美国上市的使用华海缬沙坦原料药的制剂产品从药房层面进行主动召回。
  公告称,因实施主动召回而产生的损失公司目前尚无法准确预估,需视药店存量数据而定。同时,公司主动暂停美国市场的供应,可能会面临因暂停供货而引起的赔偿损失。目前公司正积极协助公司下属子公司寿科健康美国公司实施相关召回工作,并根据与客户签订的相关协议文件,积极与客户协商解决方案,以将损失降到最低。
(责任编辑:DF358)
《医药行业黑天鹅事件频发 长生生物华海药业相继踩雷》 相关文章推荐二:11只基金踩雷长生生物 医药板块的风险了解一下
一石激起千层浪!
  国家药品监督管理局在对长春长生生物科技有限责任公司(以下简称:长春长生)开展飞行检查中,发现该企业冻干人用狂犬病疫苗生产存在记录造假等严重违规行为。
  消息一经发布,长生生物今天开盘后牢牢封在跌停板上。理财不二牛(ID:buerniu5188)注意到,截至今日收盘,依然有将近90万手的封单。显然,对于持有长生生物的投资者来说,这简直是“黑天鹅”迎面扑来。
  而除了直接持有该股的投资者外,持有基金的基民们,可能比较关心的就是究竟都有哪些基金重仓了该股?影响又会有多少?
  狂犬病疫苗存违规行为
  国家药品监督管理局7月15日披露《关于长春长生生物科技有限责任公司违法违规生产冻干人用狂犬病疫苗的通告》(以下简称《通告》),《通告》指出,通过组织对长春长生开展飞行检查,发现该企业冻干人用狂犬病疫苗生产存在记录造假等严重违反《药品生产质量管理规范》行为。
  同时,国家药品监督管理局表示,已要求省食品药品监督管理局收回该企业《药品GMP证书》(证书编号:JL),责令停止狂犬疫苗的生产。
  此外,公告还显示,吉林省食品药品监督管理局调查组已进驻该企业,对相关违法违规行为立案调查。国家药品监督管理局派出专项督查组,赴吉林督办调查处置工作。本次飞行检查所有涉事批次产品尚未出厂和上市销售,全部产品已得到有效控制。
  公告之后,在今日早上,长生生物发布《关于子公司冻干人用狂犬病疫苗(vero细胞)有关情况的公告》,公告表示,长春长生已按要求停止狂犬疫苗的生产,正对有效期内所有批次的冻干人用狂犬病疫苗(vero 细胞)全部实施召回。根据长春长生近几年对冻干人用狂犬病疫苗(vero 细胞)不良反应的监测,未发现因产品质量问题引起的不良反应。
  另外,公告中还提及,因暂时无法预计准确的复产时间,此次冻干人用狂犬病疫苗(vero 细胞)停产将对长春长生的生产、经营产生较大的影响,但对具体影响情况尚存在不确定性。
  重仓基金影响有限
  这一连串的消息发布之后,长生生物并没有选择停牌,这也使得在二级市场,投资者直接“用脚投票”,把长生生物“按”在了跌停板上。
  相比于二级市场的投资者,基金持有人可能需要关注一下的就是自己手中的基金有没重仓该股,根据WIND数据显示,在今年一季度末,共有11只基金重仓持有长生生物,其中占比超过4%的有2只,分别为保健行业和(,)强势,持股数量分别为22.16万股和862.01万股,占比分别为4.48%和4.38%。
  此外,占比超过2%的还有5只,分别为新华鑫动力、东海美丽中国、中金新安等,值得一提的是,如果按照占股票投资市值比来看的话,中科沃土沃祥和华化收益A最高,占比分别为15%和14%,而这两只均为债券型基金。
  不过整体而言,按照一季度末基金对长生生物的持仓情况来看,由于持仓占比都不算很高,因此影响应该都比较有限。
  值得关注的是,如证券发行机构发生影响证券价格的重大事件的,可参考类似投资品种的现行市价及重大变化因素,调整最近交易市价,确定公允价,不过目前还未看到基金公司对长生生物进行估值调整。
  个股风险点千奇百怪
  有意思的是,近期医药板块依然延续强势格局,指数自7月6日以来的反弹幅度达到了8.5%,但是医药板块的部分个股却连续出现了一些产品或公司事件。
  除了上述提到的长生生物狂犬病疫苗存违规行为,(,)近期也公告,公司缬沙坦原料药的未知杂质中发现极微量基因毒性杂质,从防范风险的角度考虑,公司决定对在上市的使用华海缬沙坦原料药的制剂产品从药房层面进行主动召回。
  另外,华大基因的无创产前基因检测技术以及公司相关业务也受到一些质疑,今日股价同样跌停。更有意思的是,(,)7月14日发布公告称,公司预计月归属于上市公司股东的净利润变动区间为-6.5亿元至-4.37亿元。而上年同期为盈利7.09亿元,造成巨大反差的主要原因竟然是因证券投资业务影响较大,并超出原预计范围。
  可见,今年以来牛气的医药板块,其中也藏有不少让投资者措手不及的风险点。而今天从盘面来看,早盘受疫苗事件影响,医药板块集体低开,不过不久之后便开始回升,全天震荡盘整,有基金业内人士则是提醒道:“6连阳下,请注意医疗板块的回调!但每次深度回调都是上车的机会。”
本文首发于微信公众号:理财不二牛。文章内容属作者个人观点,不代表和讯网立场。投资者据此操作,风险请自担。
(责任编辑:何一华 HN110) 《医药行业黑天鹅事件频发 长生生物华海药业相继踩雷》 相关文章推荐三:医药行业:高景气度优势仍在
回顾2018年的上半年行情,医药行业在向好趋势支撑下贡献了超额收益。作为4万多亿总市值的大板块,医药板块今年上半年逆市上涨,一方面来自行业本身在医保支付优化和监管升级下的重大变化,另一方面因外部宏观环境不确定性复杂多变下的相对优势更加突出。市场普遍感知的医药板块行情实际上只是结构性行情,各子行业冷热不均,行情分化匹配基本面,其中,景气度高的零售药店、医疗服务、生物制品、化学制剂等子板块的表现更为突出。
医药行业内在向好变化,龙头公司业绩稳健。今年以来,外部宏观环境的复杂程度远超年初市场预期,医药板块多数领域受“去杠杆”和利率上行的影响相对较小,业绩趋势的确定性则相对较高。6月份以来,大盘剧烈震荡,医药板块也随之调整。我们中长期看好医药行业的主逻辑不变。首先,立足内需,内需正在升级;其次,创新为本,创新即将崛起,根本方向不会改变,反而会加强。当前医药板块各子行业赛道清晰,头部企业较为明确,龙头公司强者恒强。下半年医药板块高景气度子行业的相对优势仍十分突出,新药研发进展获得验证及政策不断推进,部分医药公司快速消化估值压力后,将再度进入中线布局区间。
投资建议:我们认为,即便外部环境阶段性缓和,从中长期来看,医药板块的高景气领域的确定性优势仍将胜出,建议投资者守正待时,从两大主线选股。一、基于高景气细分领域的选股主线:1、优质处方药(本土创新+高端仿制):我武生物、华东医药、通化东宝、丽珠集团、华海药业、长春高新、恩华药业、上海医药。2、连锁药店:一心堂、大参林、老百姓。3、优质医疗器械和医疗服务:乐普医疗、安图生物、爱尔眼科、通策医疗。二、基于市场预期变化的选股主线:上海医药、云南白药、华兰生物。
《医药行业黑天鹅事件频发 长生生物华海药业相继踩雷》 相关文章推荐四:策略报告:医药一枝独秀上半年全面牛
1.回顾年度策略核心观点:医药行业新常态下的!
2018年医药年度策略中我们率先提出看好2018年是医药行业新常态下的结构性牛市!东兴医药行业度策略为医药板块投资必读策略,领先于市场、框架完善、数据详实、是指引未来3-5年医药珍贵地图。
2.医药板块2018上半年:触底反弹到全面牛!
从2018年上半年医药板块复盘的情况来看,医药指数涨了3.61%,位居全行业第三,在上半年经历了触底-反弹-结构牛-全面牛-调整的过程。其中5月份走出独立行情,主要是基金医药仓位低+宏观环境带来的医药配置需求(行业比较)+医药结构牛带来的财富效应+一季度上市公司报表超预期”,四大因素推动了趋势投资者的快速位效应而带来的全面牛。
3.下半年行情推演:继续看好下半年医药!
我们判断,6-7月份医药行业整体大概率将是,而随着各个上市公司中报的披露,真正的高增长、符合产业趋势的将会受到青睐。在中报后,这些标的更是有望提前迎来估值切换,后续医药行业结构牛市将持续演绎!
4.再看高景气地图:三大变革方向出发,精选优质赛道!
我们从供给侧、支付端、需求端的变革出发,延伸出未来5年景气度高的子领域,包括其景气程度及持续期,为投资者的向精选优质赛道!我们认为,医保外资金逻辑的细分领域有望业绩估值持续双击,可自上而下放开尺度布局,医保内资金逻辑的细分领域,要自下而上谨慎精选龙头布局。
5.下半年看好整体投资框架下的7大细分领域
疫苗————坚守疫苗优质标的,大产品大时代刚刚开启(首推智飞生物;重点推荐沃森生物、康泰生物、华兰生物、某疫苗企业)
CRO————创新服务商,医药创新升级大潮掀起叠加一致性评价进入高潮,CRO市场迎来爆发(首推泰格医药;重点推荐昭衍新药、药明康德、博济医药)
CDMO————创新服务商,受益于国内创新爆发趋势(首推凯莱英)
制剂出口————为企业带来利润弹性、估值弹性、同时反哺国内市场(首推健友股份;重点推荐华海药业、普利制药)
IVD————行业整体持续高速增长,看好高景气细分领域如化学发光、分子、POCT(首推安图生物;重点推荐透景生命、北陆药业)
商业————流通领域下半年否极泰来,零售板块长期逻辑支撑估值切换(首推九州通;重点推荐益丰药房,上海医药)
中药消费品————消费升级带来业绩持续爆发,医保外资金逻辑打开长期估值空间(首推广誉远;重点推荐片仔癀、济川药业、羚锐制药、康美药业)
其他特色细分龙头————中枢神经系统领域龙头,首推恩华药业。销售见长的中成药企业,首推济川药业。中医药及中药饮品龙头,首推康美药业。创新二线龙头,首推丽珠集团、科伦药业。心血管领域龙头,首推乐普医疗。胰岛素龙头,首推通化东宝。
相关报告:
年中国医药行业及前景预测报告(共四卷)(东兴证券) 《医药行业黑天鹅事件频发 长生生物华海药业相继踩雷》 相关文章推荐五:长生生物狂犬疫苗收入占比近半, “黑天鹅”飞临前超3亿
  狂犬疫苗收入占比近半, “黑天鹅”飞临前股东套现超3亿
  在一纸“狂犬疫苗生产造假”通报面前,国内疫苗龙头上市公司长生生物,顿时陷入了风暴眼之中。
  7月16日一早,长生生物公告称,已按要求停止狂犬疫苗生产,并召回有效期所有批次的冻干人用狂犬病疫苗,且相关产品证书已被收回。
  身为疫苗生产企业,狂犬病疫苗是长生生物的最主要产品。在产品证书被收回的情况下,如果长期停产,将会重击长生生物。资料显示,2016年、2017年,狂犬病疫苗中的毛利、销售收入,均高居该公司六类疫苗之首,占比达到48%左右。
  似乎是先知先觉,在疫苗事件爆发前,已有长生生物。2018年4月至7月,其股东芜湖卓瑞累计了1723万股,累计套现约3.5亿元。最近的三次减持,均发生在7月份以后,减持数量150.1万股。
  何为“生产存在记录造假”
  日,国家药品监督管理局(下称国家药监局)网站披露消息称:国家药品监督管理局组织对长春长生生物科技有限责任公司(以下简称:长春长生)开展飞行检查,发现长春长生冻干人用狂犬病疫苗生产存在记录造假。
  7月16日早间,长生生物发布公告称此次飞行检查所涉事批次的产品,尚未出厂和上市销售,全部产品已有效控制。为保证用药安全,正对有效期内所有批次的冻干人用狂犬病疫苗(vero细胞)全部召回。因暂时无法预计准确的复产时间,冻干人用狂犬病疫苗(vero细胞)停产,将对长春长生的生产、经营产生较大影响,但具体情况存在不确定性。
  2015年11月份的一则公告显示,长春长生最早于2007年8月,获得监管部门的狂犬疫苗临床批文,至今已有11年时间。长生生物2016年称,长春长生是中国首批自主研发、销售流感疫苗及人用狂犬病疫苗(Vero细胞)的企业。
  消息一出引起市场猜测——何为记录造假?有疫苗专家表示,国家药监局通告中的“生产存在记录造假”很可能指的是疫苗有效成分含量上造假。
  发现,截至目前券商医药领域分析师均没有就此事对长生生物(002680.SZ)进行点评。某大型券商医药领域分析师对第表示,何为生产存在记录造假并没有官方的清晰陈词。长生生物亦没有给医药行业分析师明确说法。因为这件事情可大可小,字面意思有可能被变换,因此卖方分析师并未就此点评。
  以股民身份向长生生物市场营销部询问,一位工作人员说,国家药监局调查的这部分狂犬疫苗质量不存在问题,只是在生产记录这一环节出现了纰漏。当前国家药监局对疫苗生产检查非常严格,出现一点小纰漏均会被严查。此外,长生生物向市场召回的狂犬疫苗也不存在质量问题。
  而据前述医药行业分析师介绍,长春长生的狂犬疫苗在全国市场上的占有率在20%到30%之间,市场占有率较高。对于此次“涉事”的狂犬疫苗数量,上述长生生物工作人员称,目前公司还在统计中。
  狂犬疫苗营收占比接近50%
  作为长春长生最为主要的产品之一。如果狂犬病疫苗长期停产,不仅会重击长春长生,还会对上市公司造成重大影响。
  年报数据显示,长生生物2016年、2017年营业收入分别为10.17亿元、15.53亿元,净利润分别为4.24亿元、5.66亿元;而同期长春长生的营业收入为10.16亿元、15.39亿元,净利润5.86亿元、4.32亿元,基本是上市公司全部利润来源。
  年报数据显示,包括狂犬病疫苗产品在内,该公司目前共有6种疫苗产品。2016年,长生生物一类、二类疫苗的批签发量分别为8721779人份、8560841人份,主要产品冻干人用狂犬疫苗(Vero细胞)的批签发数量为1755210人份。而在2017年,该产品批签发数量为355万人份,从批签发数量位居国内第二位。
  前述医药行业分析师表示,此次事件将对长生生物带来多大冲击还是未知之数。未来长生生物是否还有资质生产狂犬疫苗前路未定。同时长生生物是否要赔付经销商在此次事件的损失,也无定论。在没有定论的条件下,负面逻辑还无法展开,仅能给与长生生物评估出最好的局面和最差的境地。
  根据长生生物6月6日披露,2016年、2017年,狂犬病疫苗主营业收入分别为4.9亿元、7.34亿元,毛利率为92.7%,同比上升10.02个百分点,在各类产品中最高。按照以上数据计算,在上述两个年度,该产品营业收入在长生生物中的占比,均达到48%左右;2017年毛利占则接近6.5亿元,在各类产品中也位居第一。
  上述券商分析师称,长生生物净利润的三分之一或者大于三分之一均来自于狂犬疫苗。从二级市场看,考虑到前述分析因素最悲观计算长生生物市值最低将跌至150亿元。
  股东已提前
  狂犬病疫苗造假,对长生生物股价带来巨大冲击。7月16日早间开盘后,该股便即一字跌停,报收于22.1元。
  面对这一突发情况,股民尤为担心长生生物股价将会持续下跌,前述工作人员表示,公司即将上市流感4价,这将是一个。流感疫苗有3价和4价之分。当前市场上的流感疫以3价为主流,市场上只有2家公司的4价流感疫苗可上市,其中一家就是长春长生。
  长生生物的股东中,有多家基金和持股。一季报显示,截至2018年3月底,其中,有三只基金、信产品,具体包括中国-富国天瑞强势地区精选混合型开放式持有862万股,恒天中岩星河资本事件策略 3 期持有740万股,陕国投的一只信托持有521万股。
  不过,也有先知先觉者提前斩仓。根据长生生物7月10日披露,其持股6.77%的股东曲水卓瑞瑞创业(下称“芜湖卓瑞”),在4月19日至7月9日期间,通过累计减持了该1723万股,减持比例为 1.77%;减持结果处于18.7元至22.5元之间,均价约为20.6元,累计套现约3.5亿元。
  公告还显示,曲水卓瑞最近的三次减持,均发生在7月份以后,减持数量为150.1万股。其中,7月2日减持50万股,7月6日、9日,又分别减持了30万股、70.1万股,减持价格为20.06元、19.1元、19.62元。
  根据公开披露信息,长春长生是收购、重组而来。2015年下半年,长生生物前身黄海机械,以3.96亿元的价格,将原有资产从上市公司置出,并以55亿元的价格,将长春长生置入,两者之间的51亿元差额,由黄海机械以16.91 元/股的价格,发行股份收购。而曲水卓瑞正是长春长生的之一。披露显示,2014 年 10 月,当时的芜湖卓瑞,从4名自然人手上,以合计约2.46亿元的价格,受让了长春长生491.5万股,持股比例比9.56%。一个多月后,该公司又受让了近70万股,对价3483万元,持股数量相应增加至561万股,持股比例则为10.92%。据此计算,曲水卓瑞初始成本约为50元/股。
  上述重组完成后,芜湖卓瑞持有长生生物6.8%的股权,持股数量为3295万股。此时,芜湖卓瑞所持股份市值已经接近5.5亿元,较受让时增值接近100%,持股成本则降至8.5元/股左右。按照长生生物目前的股价,其剩余的2996万股,市值也接近6.4亿元。
  此外,长生生物另一家股东也进行了减持。2月24日公告显示,原持股5.05%的股东北京华筹(下称“北京华筹”),于2017 年 9 月 8日至29 日期间,通过了325万股,减持比例 0.33 %,减持均价16.36元/股,套现金额超过5000万元。北京华筹所持长生生物,也是来自收购前的转让。
  不过,早在一年前的日,曲水卓瑞就计划在公告后的15个交易日后的半年内,减持1647万股。但计划期满后,该公司并未实施,直到2018年4月,曲水卓瑞才开始正式减持。
责任编辑:张恒
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  酿酒股午后涨幅扩大:古井贡酒涨停,口子窖、顺鑫农业、山西、今世缘、迎驾贡酒等领涨。
  钢铁股午后拉升:方大特钢、常宝股份、三钢闽光、西宁特钢、新钢股份等涨幅居前。
  巨丰投顾认为,今日医药、酿酒、钢铁等中报业绩好的行业大幅上涨,但市场出现萎缩。操作上,建议继续关注充沛的超跌品种,尤其是小盘次和中报业绩增幅超预期个股。
《医药行业黑天鹅事件频发 长生生物华海药业相继踩雷》 相关文章推荐七:巨丰午评:股指面临强压力
【盘面简述】 周四早盘,走高,临近午盘,涨幅收窄。盘面上,电力、医药、农药、医疗、、安防、有色、物流等行业涨幅居前。概念股方面、精准医疗、次新股、油改概念、基因测序、送转预期、燃料电池、中药、地热能、雄安新区等涨幅居前。经过反弹后,和沪指都面临强压力,上行难度较大,预计仍是箱体内运行。操作上,建议逢低关注绩优。 【板块方面】 医药股延续昨日强势:泰合健康涨停,东诚药业、亚太药业、华森制药、华海药业、复星医药、通化东宝、华海药业等涨幅居前。区块链大幅拉升:新晨科技、易见股份、宣亚国际涨停。 【消息面】 1、去年发行逾九千亿 券商青睐大市场 近日发布的《备案情况综述(2017年度)》显示,2017年,共备案确认533只,发行规模9226.82亿元,同比增长78%。自2014年底备案制启动以来,发行规模快速增长,产品累计备案规模突破一万亿元大关,成为市场接受度较高的一种成熟产品。业内人士预计,2018年ABS市场仍将保持高增长态势。 2、额度较为充裕审贷愈加严格 北京楼市总体上浮 随着春节假期结束,北京楼市逐渐回归正常。中国证券报记者近日调研北京楼市发现,银行较年前的普遍上调,且商贷放款周期已与公积金贷款看齐,审核更为严格。业内专家表示,随着监管部门对涉及房地产的信贷及趋严,金融机构则执行监管部门要求,严防资金违规进入楼市。 3、借春风机构忙调仓 概念股惊蛰乱躁动 近期在监管层扶持新经济以及鼓励“富士康”等公司A股上市的暖风下,A股对于中小创为主的热情再次被点燃。财汇显示,年初以来,从2月7日的最低点的1571.47点持续上涨至3月7日的1785.27点,涨幅达到13%,同期数也从6795.81点上涨至7468.98点。 【巨丰观点】 周四早盘,股指震荡走高,临近午盘,涨幅收窄。盘面上,电力、医药、农药、医疗、保险、安防、有色、物流等行业涨幅居前。概念股方面区块链、精准医疗、次新股、油改概念、基因测序、送转预期、燃料电池、中药、地热能、雄安新区等涨幅居前。 电力股延续昨日强势:深南电A涨停,华能国际、皖能电力涨逾7%,华电能源、华银电力、华电国际、大唐发电、国电电力等涨逾2%。近期市场表现出色,电力板块低价股扎堆,目前走出12连阳走势,且有加速状态,短线不建议追涨。 医药股延续昨日强势:泰合健康涨停,东诚药业、亚太药业、华森制药、华海药业、复星医药、通化东宝、华海药业等涨幅居前,恒瑞医药、片仔癀、爱尔眼科、济川药业、华东医药、科伦药业等股价创历史新高。 巨丰投顾认为近期市场经过前期后,开启技术性修复,沪指和创业板目前均处于重要压力区域,向上突破的难度较大。预计沪指将在点箱体,创业板指数在点箱体蓄势。操作上,投资者可逢低关注中小创中的成长股,不要轻易追高。 (来源:巨丰财经 作者:巨丰投顾丁臻宇 执业证书号:A1) 《医药行业黑天鹅事件频发 长生生物华海药业相继踩雷》 相关文章推荐八:核心子公司狂犬疫苗生产记录造假被查 长生生物曝黑天鹅事件
两年前,疫苗巨头(002680)通过借壳成功登陆A股,一时风光无限,现如今却曝出黑天鹅事件。7月15日晚间,国家药品监督管理局发布的一则通告显示,长春长生生物科技有限责任公司(以下简称“长春长生”)因冻干人用狂犬病疫苗生产存在记录造假等违法违规行为,遭相关部门立案调查且被没收药品GMP证书。而长春长生则是长生生物的核心子公司,此次被查,恐对长生生物造成不利影响。
长春长生狂犬疫苗遭停产
7月15日晚间,国家药品监督管理局发布的一则通告引发了市场极高的关注度。国家药品监督管理局组织对长春长生开展飞行检查,发现长春长生冻干人用狂犬病疫苗生产存在记录造假等严重违反《药品生产质量管理规范》行为,责令停止生产狂犬疫苗。
具体来看,近日,国家药品监督管理局根据线索组织检查组对长春长生生产现场进行飞行检查。检查组发现,长春长生在冻干人用狂犬病疫苗生产过程中存在记录造假等严重违反《药品生产质量管理规范》(药品GMP)行为。根据检查结果,国家药品监督管理局迅速责成吉林省食品药品监督管理局收回长春长生相关《药品GMP证书》,责令长春长生停止狂犬疫苗生产。此次飞行检查所有涉事批次产品,尚未出厂和上市销售,全部产品已得到有效控制。
针对此次飞行检查发现长春长生在生产质量管理中存在的违法违规行为,国家药品监督管理局专项督查组明确表示,“绝不姑息,坚决依法依规严肃查处,涉嫌构成犯罪的,一律移送**机关予以严惩”。上海汉联律师事务所律师宋一欣在接受北京商报记者采访时表示,生产记录造假要具体情况具体分析,如果生产记录造假涉嫌犯罪可能会被追究刑事责任,还可能开展行业整顿,全面检查各疫苗生产厂家。
值得一提的是,在国家药品监督管理局披露上述通告之前,就有媒体在7月15日下午报道称,长生生物发布紧急通知,通知要求各省份推广团队立即通知辖区内的区县疾控机构及接种单位,立即停止使用该公司的狂犬疫苗,立即就地封存该公司狂犬疫苗。长生生物在通知中强调,公司立即启动召回程序,要求各单位按召回规定给予配合。并要求各推广团队采用传真、电话、网络等形式,通知到辖区各区县及接种单位。
针对长春长生此次违法违规的具体内容以及对于长生生物的影响等相关问题,北京商报记者致电长生生物董秘办公室进行采访。不过,截至记者发稿,对方电话未有人接听。
系长生生物核心子公司
资料显示,长春长生(原长春长生生物份有限公司)为长生生物核心全资子公司,是长生生物重要营收来源。在业内人士看来,长春长生此次事件恐对长生生物经营产生重大影响。
根据通知公告,国家药品监督管理局已要求吉林省食品药品监督管理局收回长春长生《药品GMP证书》(证书编号:JL)。一位医药行业人士分析指出,GMP证书被没收,意味着企业不能再进行证书上相关的药品的生产。值得一提的是,冻干人用狂犬疫苗(Vero细胞)是长春长生目前主要在售产品之一。
具体来看,长春长生经营范围为疫苗的生产、研发、销售。长春长生目前在售产品包括冻干水痘减毒活疫苗、冻干人用狂犬疫苗(Vero细胞)、冻干甲型肝炎减毒活疫苗、流行性感冒裂解疫苗、吸附无细胞百白破联合疫苗和ACYW 135群脑膜炎球菌多糖疫苗。
相关资料显示,长生生物狂犬疫苗在批签发数量上在国内占据靠前位置。长生生物在2017年年报中介绍称,目前,长生生物在售产品包括一类疫苗和二类疫苗,共有6个品种。根据中检院的数据,公司一类疫苗和二类疫苗的批签发量分别为577万人份和1011万人份,其中公司主要产品冻干人用狂犬疫苗(Vero细胞)、冻干水痘减毒活疫苗、流行性感冒裂解疫苗、冻干甲型肝炎减毒活疫苗的批签发数量分别为355万人份、360万人份、257万人份、272万人份,从批签发数量看,狂犬疫苗和水痘疫苗已经位居国内第二位。
而从财务数据来看,长春长生则是长生生物的主要营收来源。数据显示,2017年,长生生物实现的营收为15.53亿元,同期长春长生的营收约为15.39亿元,占上市公司总营收的比重达到99.1%。相对应的,2017年长生生物实现的归属净利润约为5.66亿元,长春长生在同期实现的净利润则约为5.87亿元。另外,2016年,长生生物实现营收与归属净利润分别为10.18亿元以及4.25亿元。同期长春长生实现的营业收入以及净利润则分别为10.16亿元、4.32亿元。
刚刚逾两年
实际上,长生生物是在2016年通过借壳黄海机械实现上市,不料,借壳上市刚刚逾两年就遭遇了黑天鹅事件。
时间回到2015年3月份,彼时长生生物还为黄海机械,黄海机械首次为此次借壳发布了重大事项停牌公告,之后转入继续停牌。在当年7月份,黄海机械披露了收购报告书,拟置入高俊芳家族控制的长春长生,实现公司由岩土钻孔装备的研发、制造和销售向前景广阔的生物医药产业的转型,转变成为一家国内领先的民营疫苗生产企业。之后,黄海机械披露的重组草案显示,此次交易包括、、股份转让及发行股份募集配套资金。
黄海机械以截至评估基准日除2.5亿元及1.2亿元以外的全部资产及负债与高俊芳、张洺豪、张友奎等20名交易对方持有的长春长生100%股权中的等值部分进行置换。此次交易的置入资产为长春长生100%股权,经交易双方协商确定,置入资产的交易作价为55亿元,占黄海机械控制权发生变更的前一个经审计的期末(合并口径)的比例超过100%,且本次交易完成后,黄海机械实际控制人变更为高俊芳、张洺豪、张友奎,因此,此次交易构成借壳上市。据了解,高俊芳、张友奎为夫妻关系,高俊芳、张洺豪为母子关系。
重组历时一年,在2016年3月,黄海机械完成了工商变更登记手续,中文名称由“黄海机械股份有限公司”变更为“长生生物科技股份有限公司”,公司证券简称自日起由“黄海机械”变更为“长生生物”。
此次黑天鹅事件并非长生生物自借壳上市以来的首个“污点”。据悉,在去年11月3日原国家食药监总局新闻发言人就介绍,在药品抽样检验中检出长春长生生产的批号为的百白破疫苗效价指标不符合标准规定。经查,长春长生生产的该批次疫苗共计25.26万支,全部销往山东省疾病预防控制中心;为此,国家食药监总局要求立即停止使用不合格产品,责令疫苗生产企业报告2批次不合格疫苗出厂检验结果,对留样重新检验,认真查找效价不合格原因。彼时,发言人介绍,食品药品监管总局要求药品生产企业所在地的省级食品药品监管部门切实加强日常监管。食品药品监管总局将继续加强上市产品抽样检验和生产现场有因检查,及时查处发现的质量安全问题,涉嫌犯罪的移交**机关追究刑事责任。
北京商报记者 崔启斌 高萍 马换换 《医药行业黑天鹅事件频发 长生生物华海药业相继踩雷》 相关文章推荐九:“特殊通道”开启,生物医药企业扎堆赴港图片来源:视觉中国上周,深圳服务中心和招商银行在深圳举办“大联盟签约仪式”及上市实务研讨会,宣告“港股上市大联盟”正式成立。港交所助理副总裁陈明表示,欢迎内地企业到香港上市,生物科技企业将获得“特殊通道”。据资事君了解,陈明这一发言背景,源于不久之前港交所**的针对新兴产业公司上市新规。4月24日,香港交易所发布新修订的《新兴及创新产业公司上市制度》,该新规已于4月30日正式生效。根据新修改的规则,港交所接受未有盈利的生物科技公司、拥有不同投票权架构的新经济公司申请香港主板上市,其中,第二章“生物科技”关于生物科技公司在香港主板上市的条件作了明确规定,允许未通过主板财务资格测试的生物科技企业上市。经过近五年的酝酿,这项被业界称为“香港市场近25年来最重大的一次上市机制改革”的新规,终于将的天平,倾斜到医药生物科技企业这一侧。据了解,生物医药行业具备高投入、高产出、高风险、高技术密集型等特点,(而非债务融资)成为生物医药企业成长期的重要。新政提出的“针对生物科技公司不设收入限制,只要求15亿港元市值和已通过一期临床测试、即将进入二期临床测试这两大主要上市门槛”,让不少之前徘徊在港交所门外的生物科技企业重新燃起了希望。在新政利好之下,赴港IPO大潮已至。那么,内地有哪些生物医药科技企业准备赴港IPO,生物医药行业未来前景又将如何,资事君与大家探讨一下这个话题。未盈利生物医药企业扎堆赴港IPO5月7日,歌礼药业(Ascletis Pharma Inc.)率先向港交所提交上市材料,成为首个“吃螃蟹者”。据资事君了解,歌礼是一家一体化抗病毒平台,专注于HCV、HIV及HBV、肝癌以及脂肪肝疾病的同类最佳创新药物和开发及商业化。此前,歌礼已进行了两次融资,A、B两轮的融资金额达到了1.,估值约7.,接近所定义的独角兽体量。在歌礼赴港上市申请书中,丙肝治疗药戈诺卫(达诺瑞韦)及另一款泛基因型丙肝新药被市场给予厚望,歌礼预计2018年新药上市后将实现营收5亿元,并首度实现盈利。据了解,2017年,歌礼药业亏损扩大至1.3亿元,主要是因研发开支同比增逾80%至1.1亿元所致。截止到2018年3月,公司在手现金为5.26亿元。而据药融数据显示,达诺瑞韦已于6月11日审批完毕,获得新药证书后即可上市。倘若歌礼顺利上市,将成为港交所首家“未盈利生物医药企业”,也成为国内获得丙肝新药上市批准的第五家药企,随着新药上市及资本加持,歌礼未来发展不容小觑。继歌礼之后,华领医药也向港交所递交上市申请,也是第二家无营收申报港股IPO的生物科技公司,华领医药财务数据显示,年的Q3,公司的亏损额分别是3.62亿元、2.81亿元、3.22亿元。目前,华领医药专注于开发全球用于治疗2型糖尿病的药品。据国际糖尿病联盟(IDF)数据显示,2015年全球约有4.15亿人患有糖尿病,中国患者达1.1亿,海量市场空间让众多资本对华领医药趋之若鹜。此前,华领医药共获5轮融资,其中B轮融资即达到2500,为生物医药界所关注。与歌礼类似,华领研发的新药也即将上市,这款治疗2型糖尿病首创新药“葡萄糖激酶正向别构调节剂(GK PAM)-Dorzagliatin(HMS5552)的II期验证性临床研究,并已在国内启动NDA申报阶段的工作,在全球范围内也已拿到专利。待新品上市之后,华领新药也将获得丰厚的市场回报。与此同时,还有信达生物、亚盛医药、复宏汉霖等国内医药企业,也都计划赴港上市,2018年下半年,港交所或将迎来一批生物医药科技企业。资事君注意到,除上述企业外,新三板上市企业成大生物也拟登陆港交所,其背后也有来自港交所的“助力”。据了解,4月21日,港交所和全国股转公司在北京举行《合作谅解备忘录》签约仪式,双方表示欢迎对方市场符合条件的挂牌、上市公司在本市场申请挂牌。“新三板+”,也将成为生物医药科技企业赴港IPO大潮中一道亮丽的资本风景线。生物医药已至随着市场及政策不断利好,生物医药企业越来越受到资本青睐。据资事君(ID:zishijw)不完全统计,2018年至今,共有包括基石药业、信达生物、华领医药在内的11家生物医药企业宣布完成融资,总规模近10.。5月9日,基石药业宣布完成2.(约16.5亿元)B轮融资,成为迄今为止国内生物医药领域B轮最大单笔融资。除此之外,多家生物医药金额破亿,资本“高歌猛进”冲进这一新兴赛道:1月10日,复宏汉霖完成约1.(折合人民币约12.14亿元)融资;3月27日,华领医药宣布完成1.174亿美元(约7.5)的D轮和E轮融资;4月27日,信达生物宣布完成1.(约9.55亿元人民币)的E轮融资……有业内人士对此评论称,生物医药的时代已经到来。事实上,生物医药作为未来朝阳行业,早已显示出惊人的资本吸纳能力。据ChinaBio统计,2015年到2017年上半年,投入到中国生物科技产业的资金达到,是同期中国总集资额(450亿美元)的27%。资事君认为,2018年投资资金还将持续增加,破千亿美元或许只是时间问题。另据证券日报报道,截至6月13日,总计有105家医药科技上市公司被调研。其中,四家上市公司被调研次数超过10次,6家上市公司被超百家机构投资者调研。从机构调研情况来看,优质生物医药企业受到最多关注,盈利能力强的企业很受投资者青睐,未来几年生物科技行业“”将愈发明显。众所周知,生物制药行业研发投入非常惊人,通常都会占到收入的至少10%-20%左右,并且开发周期较为漫长,从生产周期来看,新药推出前须经过多个阶段临床试验,分别对药物的安全性、治疗作用、风险和不良反应四个层级做验证,并获得监管机构批准方可面市。而在研发过程中,一款候选药物由一期临床试验到最终面市的概率非常低,大部分研发药物都“死在了”临床试验阶段,无法实现产业化。在这种情况下,只有现金充裕同时盈利能力强的企业,才有可能在激烈的行业竞争中最终胜出。在国内生物医药大发展之时,也要清楚地认识到,目前行业尚处于早期阶段,不足以跟生物医药大国如美国展开正面竞争,唯有奋力扬鞭追赶。在全球化经济浪潮下,不断提升自身产品研发能力,引进和培养行业人才,重视国际化发展,方可在全球生物医药领域占得一席之地。(本文首发于钛媒体)
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