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男子吃药吃上瘾：每天一把 不吃难受
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用合作网站帐户直接登录修美乐用药报销85％ 深圳的强直病友们以后看病不愁了7收藏分享举报{&debug&:false,&apiRoot&:&&,&paySDK&:&https:\u002F\u002Fpay.zhihu.com\u002Fapi\u002Fjs&,&wechatConfigAPI&:&\u002Fapi\u002Fwechat\u002Fjssdkconfig&,&name&:&production&,&instance&:&column&,&tokens&:{&X-XSRF-TOKEN&:null,&X-UDID&:null,&Authorization&:&oauth c3cef7c66aa9e6a1e3160e20&}}{&database&:{&Post&:{&&:{&isPending&:false,&contributes&:[],&title&:&修美乐用药报销85％ 深圳的强直病友们以后看病不愁了&,&author&:&gan-gan-dong-dong&,&content&:&好消息，求扩散：深圳出台政策启动重疾险，强直性脊柱炎患者每年只要缴纳20元保费参与保险，使用生物制剂修美乐（阿达木单抗注射液）治疗强直的费用最高即可报销85％！\u003Cbr\u003E\u003Cbr\u003E这是前几天刚在报纸上看到的消息，心情尤其激动。作为有5年病史的强直患者，发现竟然有一款治疗强直的药也在医保名录之内，而且还是生物制剂修美乐，学名叫阿达木单抗注射液，而且还是我自己经常用的生物制剂修美乐，简直感动哭~。\u003Cbr\u003E\u003Cbr\u003E我算了一下，交20元钱参加这个保险的话，使用修美乐治疗强直的费用医保正常给报销70％，如果再参加\&手握明天\&公益捐助的话，累计算下来，自己只用负担15％左右的医药费，这跟之前简直就是天壤之别啊！真的希望这样的好消息可以让更多的强直病友知道，以减轻更多病友的疾病治疗负担。\u003Cbr\u003E\u003Cbr\u003E相信强直患者肯定都有这个感受：就是治病难，用药更难！用普通药吧，见效时间长不说，效果也不是很理想；用进口生物药吧，效果倒是好了，但长期下来那个药费也是一个贵字了得啊。。。唉，说来都是一笔辛酸史。\u003Cbr\u003E\u003Cbr\u003E但是强直偏偏就是得长期用药维持。早两年的时候，我为了看这个病，几乎收入的一大半都贴补进去了。手里一点存款没有不说，还就怕病复发、要再多花钱。后来好不容易换了工作、收入提高了不少，但也是各种不敢乱花钱啊，连个iPhone都舍不得买，全部收入都攒起来，以备看病时买药用。想想自己前两年的生活，也真是苦。\u003Cbr\u003E\u003Cbr\u003E不过，好在自己一直坚持用药，坚持去医院复查，并且平时对疾病的管理也挺注意的，这两年病情稳定了不少，基本上没有特别剧烈的疼痛出现过。然后就在报纸上看到了重疾险启动的好消息，想说这次深圳真是实打实地造福百姓啊。下次如果再去医院治病，医生给推荐进口生物药时，咱再也不怕用不起啦！\u003Cbr\u003E\u003Cbr\u003E不知道坛子里的强直病友有没有深圳的，有的话真的建议花20块钱去买一下这个保险。我查了一下，这个保险是一年一年买的，今年的缴费时间是5月1日至6月30日，保障时间为日至日。一年20元换使用生物制剂治病费用85％的报销比例不要太幸福哦！\u003Cbr\u003E\u003Cbr\u003E另外，大家也可以说说自己平时都用什么药。我的主治医生一直给我用美国产的修美乐，就是阿达木单抗，虽然效果挺不错的，也没什么副作用，但我还是想了解下其他药品，有备无患嘛，万一以后要换药呢。希望强直病友踊跃发言哈～&,&updated&:new 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温馨提示： 如今，看病难、看病贵仍然困扰着很多人。国家为了保证人民用药能力的问题，进而出台了一些医保药物。那么，你是否知道福善美是公伤医保报销药吗?可以长期服用吗?
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风湿骨科用药
风湿骨科关注较高商品治疗负担偏重门诊药费不能报销
大多精神病患者出院后需长期服药维持疗效
▲阿锦家里一贫如洗。
本报记者朱如丹 陈春惠 方莲花 摄
　　很多精神病患需要住院治疗，一般来说住院时间比较长，短则两三个月，长则两三年，发病时每月3000元～6000元的住院治疗费，对一个家庭来说是一笔不小的负担。就算是最便宜的每年600元的巩固服药费用，也给不少患者家庭带来了沉重的经济负担。同时，长期照料看管病人，耗费家属的时间和精力，而来自社会的歧视则给他们精神上带来了很大压力。在救治精神病患者方面，政府出台了不少救治措施，但依然存在不少困难。
A患者治疗　　记者到医院采访被精神病患者团团围住
“阿姨，给我拍一张照片。”“阿姨，我想回家了。”近日，记者来到市第二人民医院的一个住院病区，刚踏进门就被一群精神病患者围住了。乍一看，这些精神病患者与常人无异，但与他们交流时就会发现其思维与常人不同。当记者帮其中一位患者拍了照片之后，他还不依不饶地要求记者继续给他拍。有一位很年轻的患者追着记者问：我帅不帅？最后，医务人员帮忙解围，记者才得以在病区里察看了精神病患者的治疗和生活情况。
在一个活动区，不少患者边看电视边吃饭。饭后，部分患者到别的病房串门，还有一些患者躺在病床上休息。病房里的病床被褥都是统一规格，被子叠得整整齐齐。让记者没有想到的是，这里还有患者在看书。在场的医务人员告诉记者，这里的患者绝大部分经过系统治疗，病情都有好转，部分患者快要出院了。
很多患者病情反复，需多次住院治疗
市第二人民医院住院部一区医生王文军介绍，精神病患者一般由配偶、父母、子女、兄弟姐妹等家属送到医院，而部分有暴力倾向或是对他人会造成一定伤害的，大多由邻居送来。
由亲属送来的精神病患者在思维、情感上表现出来的症状明显，可立即诊断患病情况。“我们要参照相关标准，了解其思维、情感、行为、意志等，然后判断患者是否患有精神病。”王文军拿出一本《中国精神障碍分类和诊断标准》说道。而对于一些涉及到利益纠纷、刑事案件，需要追究责任的精神病患者，还有专门的司法鉴定标准。“我们医院内还设有法医精神病司法鉴定所，专家通过与精神病患者面对面交谈和观察来鉴定其作案时是否具备责任能力。”
王文军表示，在治疗费用方面，一位精神病患者一个月大约需花费元，这些费用包括了药费、床位费、护理费、伙食费等。根据用药情况的不同，患者在药物上的花费也不同，一个月有几百元的也有几千元的。一般来说，一位精神病患者需住院治疗两三个月，而一些病情较重、有暴力倾向、家属不愿接受的病人，在医院治疗的时间更久，有些长达数年也没出院。“很多患者病情反复，需要多次住院治疗。”
治疗费用偏高，很多家庭不堪重负
因为重性精神病患者治疗时间长、治疗费用高，不少家庭不堪重负。在惠城区横沥镇的一个村庄，记者见到了阿锦，她今年41岁，婚后育有两个孩子。她斟茶倒水给记者喝，动作很是熟练。回答记者问题时，思维也很正常。她还会让孩子向记者问好。
在交谈中，记者发现阿锦很焦虑，她操心的事情很多，她担心自己57岁的丈夫再过几年不能劳动时，她和孩子没饭吃。她还担心两个孩子长大后没钱读书，担心家里穷没钱建房子。据了解，阿锦初中毕业后到市区的一家酒店打工当收银员，后来因为老板强迫她赔偿了1800元的营业款，20多岁的她精神方面出现了问题，一直到32岁她才结婚。村干部说，去年阿锦发病时会打人骂人，还将家里的电视机等仅有的几样电器砸烂了，整天在马路上走来走去，后来当地政府相关部门将其送到医院免费住院治疗。经过治疗后，阿锦的病情大大缓解，生活能自理，还能做家务和接送孩子上学。现在每天还坚持服药维持疗效。“去年出院后，病情好转了很多，现在能帮家里做一些家务活了。幸好有政府帮助，否则像我们这样的困难家庭是无法送阿锦去治疗的。”阿锦的丈夫对记者说。
由于阿锦不能下地干活，也无法挣钱，家里全靠丈夫耕种两亩多地。生活过得很艰辛。记者看到，阿锦家约40平方米。屋子里没有什么家具，只有两张简单的床，一床被子和一床黑黑的毛毯。目前，当地政府已将其一家纳入了低保，阿锦每个月服的药也是由惠城区残联免费发的。
B救助措施　　贫困重性精神病患者可获一个疗程免费治疗
记者从市残联了解到，针对家庭贫困的精神病患者，我市在医疗、康复等方面都有一定的救助措施。对于家庭贫困、无钱医治的重性精神病患者，可获得一个疗程的免费救助治疗。这个疗程的治疗费用分别由医保、个人、市、县（区）残联等多方面承担。有条件的县（区），治疗康复后的精神病患者可享受免费服药的措施，部分县（区）则是贫困精神病人可享受免费服药，由残联部门定期上门发药。
贫困精神病患者治疗、康复的费用不少，而且是一个长期的过程，对他们来说是不小的负担。记者了解到，符合条件的精神病患者及家庭，其实可到民政、残联等相关部门，通过申请低保、重度残疾人护理补贴以及贫困残疾人生活补助来减轻部分经济负担。
此外，市残联目前在全市建立了33个社区康园中心，其中22个社区康园中心已经正式运作。治疗出院的精神病患者可到就近的社区康园中心做手工、娱聊、心理疏导等项目，进行多功能的康复训练。同时，市残联等相关部门也在探索通过农疗的方式对治疗后的精神病患者进行康复训练。目前，我市在博罗县公庄镇的一个福利院设立了一个农疗站，通过种菜、浇水等简单的劳动进行康复训练，让精神病患者掌握基本的劳动技能。
企业社会给予一些患者资助
近日，记者来到阿艳家时，41岁的阿艳安静地坐在椅子上，难以控制自己的表情，不停地挤眉弄眼。她从小精神就出现问题，7岁在校读书时还将书本撕下来铺在厕所里睡觉。阿艳其实很乖，对他人没有攻击性，也不会骂人，只是常常做出令人难以捉摸的行为。阿艳的母亲身体不好，患有高血压、心脏病、糖尿病等，她独自照顾阿艳，因为家里困难，没钱给阿艳治病，阿艳的病一直拖着。
2002年，在惠城区开展的精神病患者筛查工作中，阿艳被居委会发现患有精神病，当年9月，阿艳便开始拿到了治疗精神病的免费药物。吃过药后，病情有了很大好转，能够自己洗衣、做饭，到外面玩时还知道按时回家。
不过，阿艳的病情需要通过药物控制。家里曾试过3天没有给阿艳吃药，阿艳便失踪了7天，找到时，她口吐白沫，连自己的母亲都不认得了。现在，家里都会按时让阿艳服药，她也会自己拿药吃。通过药物控制，阿艳会自己看电视、做家务，还经常提醒母亲要吃药。
现在，母女俩靠阿艳的低保金和母亲的退休金来维持生活。所幸的是，社会的关爱让两母女更有生活下去的勇气。从2002年开始，市慈善总会每年都会给阿艳提供帮助，送去洗衣粉、洗洁精、米、油、衣帽等日常生活用品。我市一家企业每年逢端午节、中秋节、春节等节日也会为阿艳送去慰问金、生活用品等。而阿艳所在的街道办事处、居委会也经常在节日期间带着慰问金、米、油等前来慰问。阿艳18岁的儿子也是在好心人的帮助下，才得以进入大学读书。
C存在困难　　患者买居民医保，但不能报销门诊费用
市残联康复部主任曾庆廉告诉记者，精神病患者治疗后要康复需要一个长期的过程，康复费用很大，对于贫困精神病患者家庭来说是不小的负担。据记者了解，虽然精神病患者有购买居民医保，但却不能门诊报销，每月少则几百元多则上千元的药费使精神病家庭经济压力大。
惠东吉隆的何先生给本报热线打来电话，倾诉了自家的艰难。何先生的儿子现在读初中，几年前患上了精神疾病。患上精神疾病后，何先生一家送儿子去市第二人民医院治疗。儿子出院后，何先生就一直给孩子定期服药，已经吃了两年多。这两年多来，每月的药费都要1000多元。尽管何先生给小孩买了居民医保，但根据居民医保的相关规定，门诊的药费无法报销。“我们一家6口人，上有老下有小，全部靠我们两夫妻做工维持生活。”何先生告诉记者，他们夫妻俩一个月的收入只有两三千元，但儿子每月吃药就差不多花去了一半的钱，家里生活困难。“精神病药费贵，长期下来，我们的负担很重，很希望儿子的药费能得到报销。”
部分人存偏见，影响开展救助
记者从惠城区残联了解到，相对于肢残人士，志愿者极少会去看望精神病患者。一来是由于志愿者缺乏对精神病患者的专业护理知识，难以给他们提供帮助；二来则是普通人普遍会存在惧怕精神病患者的心理。“精神病患者不知什么时候会发作，做出暴力危险的行为，这对接触他们的人来说很危险。”惠城区残联办事员麦俊彪告诉记者，以往他们上门为精神病患者开展工作时，不时也会遇到患者不理睬或是患者突然情绪异常的情况，这对他们开展工作是个难题。
“社会对精神病患者及其家庭的关注也不够。”曾庆廉说，由于精神病患者治疗康复时间很长，很少有爱心人士或机构对精神病患者及其家庭进行捐助。他呼吁社会能对精神病患者及其家庭多一些关注和帮助。
由于社会上部分市民对精神病患者及其家庭心存歧视，一些家有精神病患者的家庭也不愿意让别人知道家里有精神病患者，以至于政府相关部门难以给予帮助。麦俊彪告诉记者，有些精神病患者家属，不愿意给精神病患者办理残疾人证，说是怕别人知道了家里有精神病患者，家庭其他成员都会受影响。也有一些家属不愿意承认自己的家人患有精神病，特别是一些患有自闭症孩子的家长，在孩子6周岁之前，极少给孩子办理残疾人证，这也影响了救助工作的开展。
很多患者担心被歧视不愿就医　　据河南省洛阳市精神卫生中心业务副院长赵路斌介绍，随着生活节奏加快，精神疾病发病率逐年上升，据国务院发布的数据，精神疾病患病率在15%左右，重性精神病发病率为12.78％。同时，有60%左右的精神病人不能得到系统治疗与管理。
为什么精神障碍患者不愿到医院就医？“有很大一部分是不愿意让人知道自己家里有精神病人，怕被歧视。”“有时候我们去社区做调查，到了患者家里，我们还带着小礼物，还是被‘赶’了出来。”赵路斌说。
即将实施的《精神卫生法》规定，对于精神障碍患者，强制收治不再单纯由家属决定：即使病情严重，如果无危害自身及社会安全的行为，任何人不得强制收治。而如果出现危害他人、社会的行为时，则由公安机关负责强制收治。
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