鼻炎，尿路感染能吃氧氟沙星吗_百度知道
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鼻炎，尿路感染能吃氧氟沙星吗
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诺氟沙星可以和盐酸左氧氟沙星片一起吃吗
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副溶血弧菌等所致。4.伤寒、慢性肾盂肾炎、膀胱炎、前列腺炎.呼吸道感染、胆囊炎，包括单纯性、淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎(包括产酶株所致者)2。5，包括敏感革兰阴性杆菌所致支气管感染急性发作及肺部感染。3.胃肠道感染，由志贺菌属、沙门菌属.骨和关节感染。6.皮肤软组织感染。7.败血症等全身感染、细菌性痢疾、产肠毒素大肠杆菌、亲水气单胞菌。诺氟沙星：适用于敏感细菌所引起的急、细菌性前列腺炎、复杂性尿路感染盐酸左氧氟沙星片适用于敏感菌引起的：1.泌尿生殖系统感染
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用药期间还要注意饮食的，不要饮酒的，还是以清淡为主的，避免食用刺激性的食物还是可以的，治疗还是选择适合您的药物
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为什么诺氟沙星胶囊不用于急性支气管炎，而盐酸左氧氟沙星注射液就可以？
该用户从未签到
如题，谢谢！
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对G+基本无活性
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对肺链等G+作用较差
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签到天数: 1887 天[LV.Master]伴坛终老
同意2楼3楼观点。
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签到天数: 1 天[LV.1]初来乍到
左氧氟沙星对肺组织的通透性比诺氟沙星高，分布浓度也比后者高
临床药师网，伴你一起成长！微信公众号：clinphar2007盐酸左氧氟沙星胶囊和诺氟沙星可否一起服用？
提问时间： 17:33:19|
病情描述：
从药店购得盐酸左氧氟沙星胶囊第二天去医院检查了一下，医生给配了诺氟沙星，不知道两种药一起吃会不会重复？有什么影响？
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医师/住院医师
因不能面诊，医生的建议仅供参考
帮助网友：52045收到了：
是一类药物，但是不要一起吃，以免过量。你最好是吃左氧氟沙星，诺氟沙星的药效略差。
医师/住院医师
因不能面诊，医生的建议仅供参考
帮助网友：57408收到了：
它们属于一类药，也可以一块吃。
附它们的说明书以供参考：
左氧氟沙星片说明书
【药品名称】
通用名：左氧氟沙星片
本品主要成分为左氧氟沙星。其化学名为：(S)-(-)-9-氟-2，3-二氢-3-甲基-10-（4-甲基-1-哌嗪基）-7-氧代-7H-吡啶并[1，2，3-de]-[1，4]苯并嗪-6-羧酸半水合物。
本品为白色薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色至淡黄色。
【药理毒理】
本品具有广谱抗菌作用，抗菌作用强，对多数肠杆菌科细菌，如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属和流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、淋病奈瑟菌等革兰阴性菌有较强的抗菌活性。对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌等革兰阳性菌和肺炎支原体、肺炎衣原体也有抗菌作用，但对厌氧菌和肠球菌的作用较差。本品为氧氟沙星的左旋体，其体外抗菌活性约为氧氟沙星的两倍。其作用机制是通过抑制细菌DNA旋转酶的活性，阻止细菌DNA的合成和复制而导致细菌死亡。
【药代动力学】
口服后吸收完全，相对生物利用度接近100%。单剂量空腹口服0.1g和0.2g后，血药峰浓度（Cmax）分别达1.36mg/L和3.06mg/L，达峰时间（Tmax）约为1小时。血消除半衰期（t1/2β）约为5.1～7.1小时。蛋白结合率约为30%～40%。本品吸收后广泛分布至各组织、体液，在扁桃体、前列腺组织、痰液、泪液、妇女生殖道组织、皮肤和唾液等组织和体液中的浓度与血药浓度之比约在1.1～2.1之间。本品主要以原形自肾排泄，在体内代谢甚少。口服48小时内尿中排出量约为给药量的80%～90%。本品以原形自粪便中排出少量，给药后72小时内累积排出量少于给药量的4%。
【适应症】
适用于敏感菌引起的：
1．泌尿生殖系统感染，包括单纯性、、、淋病奈瑟道炎或宫颈炎（包括产酶株所致者）。
2．呼吸道感染，包括敏感革兰阴性杆菌所致支气管感染急性发作及肺部感染。
3．胃肠道感染，由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠杆菌、亲水气单胞菌、副溶血弧菌等所致。
5．骨和关节感染。
6．皮肤软组织感染。
7．败血症等全身感染。
【用法用量】
口服。成人常用量：
1．支气管感染、肺部感染：一次0.2g，一日2次，或一次0.1g，一日3次，疗程7～14日。
2．急性单纯性下尿路感染：一次0.1g，一日2次，疗程5～7日；复杂性尿路感染：一次0.2g，一日2次，或一次0.1g，一日3次，疗程10～14日。
3．细菌性前列腺炎：一次0.2g，一日2次，疗程6周。
成人常用量为一日0.3～0.4g，分2～3次服用，如感染较重或感染病原体敏感性较差者，如铜绿假单胞菌等假单胞菌属细菌感染的治疗剂量也可增至一日0.6g，分3次服。
【不良反应】
1．胃肠道反应：腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。
2．中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。
3．过敏反应：皮疹、皮肤瘙痒，偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。光敏反应较少见。
4．偶可发生：
(1)癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤。
(2)血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。
(3)静脉炎。
(4)结晶尿，多见于高剂量应用时。
(5)关节疼痛。
5．少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低，多属轻度，并呈一过性。
【禁忌症】
对本品及氟喹诺酮类药过敏的患者禁用。
【注意事项】
1．由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见，应在给药前留取尿培养标本，参考细菌药敏结果调整用药。
2．本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生，宜多饮水，保持24小时排尿量在1200ml以上。
3．肾功能减退者，需根据肾功能调整给药剂量。
4．应用本品时应避免过度暴露于阳光，如发生光敏反应或其他过敏症状需停药。
5．肝功能减退时，如属重度（肝硬化腹水）可减少药物清除，血药浓度增高，肝、肾功能均减退者尤为明显，均需权衡利弊后应用，并调整剂量。
6．原有中枢神经系统疾患者，例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用，有指征时需仔细权衡利弊后应用。
7．偶有用药后发生跟踺炎或跟踺断裂的报告，如有上述症状发生，须立即停药，直至症状消失。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
动物实验未证实喹诺酮类药物有致畸作用，但对孕妇用药进行的研究尚无明确结论。鉴于本药可引起未成年动物关节病变，故孕妇禁用，哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳。
【儿童用药】
本品在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确定。但本品用于数种幼龄动物时，可致关节病变。因此不宜用于18岁以下的小儿及青少年。
【老年患者用药】
老年患者常有肾功能减退，因本品部分经肾排出，需减量应用。
【药物相互作用】
1．尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。
2．喹诺酮类抗菌药与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致茶碱类的肝消除明显减少，血消除半衰期(t1/2)延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等。本品对茶碱的代谢虽影响较小，但合用时仍应测定茶碱类血药浓度和调整剂量。
3．本品与环孢素合用，可使环孢素的血药浓度升高，必须监测环孢素血浓度，并调整剂量。
4．本品与抗凝药华法林合用时虽对后者的抗凝作用增强较小，但合用时也应严密监测患者的凝血酶原时间。
5．丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%，合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。
6．本品可干扰咖啡因的代谢，从而导致咖啡因消除减少，血消除半衰期（t1/2β）延长，并可能产生中枢神经系统毒性。
7．含铝、镁的制酸药、铁剂均可减少本品的口服吸收，不宜合用。
8．本品与非甾体类抗炎药芬布芬合用时，偶有抽搐发生，因此不宜与芬布芬合用。
9．本品与口服降血糖药合用可能会引起血糖失调，因此用药过程中应注意监测血糖浓度，一旦发生低血糖时应立即停用本品，并给予适当处理。
药物别名：氟哌酸
胶囊：每胶囊100mg。输液：每瓶200mg／100ml（尚有其他规格者）。滴眼液：8ml（24mg）。软膏：1％。
功用作用：
为第三代喹诺酮类药物，具有抗菌谱广、作用强的特点，尤其对革兰阴性菌，如绿脓杆菌、大肠杆菌、肺炎克雷白杆菌、奇异变形杆菌、产气杆菌、沙门氏菌、沙雷氏菌、淋球菌等有强的杀菌作用，其最低抑菌浓度（MIC）远较常用的抗革兰阴性菌药物为低。对于金黄色葡萄球菌，本品的作用也较庆大霉素为强。
口服后迅速吸收，组织分布良好，在肝、肾、胰、脾、淋巴结、腮腺、支气管粘膜等组织中浓度，均高于血浓度，并可渗入各种渗出液中，但在脑组织和骨组织中浓度低。在体内几不被代谢，绝大部分自尿排出，尿中药物浓度极高。t/2为3.5小时。
本品应用于敏感菌所致泌尿道、肠道、耳鼻喉科、妇科、外科和皮肤科等感染性疾病。
用法用量：
口服，成人1次0.1～0.2g，1日3～4次。空腹服药吸收较好。一般疗程为3～8日，少数病例可达3周。对于慢性泌尿道感染病例，可先用一般量2周，再减量为200mg／日，睡前服用，持续数月。
注射剂用于严重病例及不能口服者。用量：每次200～400mg，每12小时一次。将一次量加于输液中，滴注1小时。
注意事项：
（1）服药初期可有上腹部不适感，一般不需停药，可逐渐自行消退，但有胃溃疡史的病人，应慎用。
（2）少数病人可引起氨基转移酶升高，停药后可恢复正常。
（3）少数病人可出现周围神经刺激症状，四肢皮肤有针扎感，或有轻微的灼热感，加用维生素B1和B12可减轻。滴注给药可引起局部刺激、脉管炎等。
（4）一般不用于幼儿。
（5）孕妇、严重肾功能不全患者慎用。
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