刚出生的宝宝几个月要去医院做检查？
来自妈妈帮社区：
四十二天就要去检查
满月检查，打预防针
四十二天就要去检查
四十二天都要做哪些检查阿？
四十二天都要做哪些检查阿？
具体的我也不是很清楚了，我还过几天去复查，等我检查了在告诉你。
我家的也感冒了
具体的我也不是很清楚了，我还过几天去复查，等我检查了在告诉你。
好的，谢谢！
如果宝宝没什么特别不同就不需要去吧，比如头抬的稳，会追声，能吃能睡，说实在的去医院没什么都能给你检查出有什么。我家宝宝以前每个月都去检查，反正都能说出点问题，各种检查月月做。那时候是冬天说我宝宝不会翻身得做操，我没做直接带回家了，从那次后就没带去检查了，你想宝宝穿那么多怎么翻的过来，到了夏天穿的少在床上翻个不停。有的宝宝发育的慢并不是不正常，但是他们的就是宝宝一到几个月就必须达到他们所谓的标准，都不会结合实际情况的。宝妈你看着办吧
宝宝检查身高体重，还量了个黄疸，之前我宝宝有点黄疸，还问吃的怎么样，拉的怎么样就这些，一般自己觉得宝宝一切正常是可以不带宝宝去检查的。
毎个月都需要体检打预防针
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沪B2- 沪ICP备号刚出生的宝宝 要做哪些检查_百度经验
&&&&&&&&&婴儿期刚出生的宝宝 要做哪些检查？听语音
百度经验:新生儿在出生之后，医生都会给宝宝安排一系列全面的检查，以此来保障小宝宝的身体健康，今天我们就一起来了解一些孩子在出生后需要进行哪些检查。百度经验:1身体外观的检查孩子出生之后身体外观检查是必不可少的，医生一般都会从头部开始做检查，头颈部开始慢慢向两侧延展，细心的检查是否有异常，自然分娩下来的宝宝头部会经过产道的挤压，故而要观察下有无产道挤伤的痕迹，另外也需要捏一捏孩子的耳部轮廓有没有异常，观察外耳道有无疾病。2皮肤的检查刚出生的孩子皮肤比较红的，如果孩子皮肤发白或是发青都是不正常的表现，有可能是胎儿有窒息的危险，这也是为何孩子生下来之后医生会倒立着宝宝拍打他们的屁股让他们哭出来，这是为了让孩子的气管能够通气，将卡在喉咙中的羊水或是其他的物质呛出来。3口腔检查医生会摸一摸孩子的口腔，看看孩子的舌头，上颚等是否正常，检查舌根跟下颚连接的情况等。胎儿生殖器官的检查也不能够忽略，男宝宝要看看男婴的阴囊是否对称，检查女婴的大阴唇和小阴唇是否分开，这个检查在宝宝出院之前还需要再做一次。在做完这些身体外观的检查之后，医生就会用听诊器来检查下孩子的五脏六腑有没有问题，心脏，肺部，肠道等，由于婴儿的心脏跟成人有异，他们的心脏尚没有完全的闭合，故而医生要仔细听一听心脏内是否有杂音，确诊胎儿是否有先天的心脏疾病。黄疸检查，一般来说婴儿在出生两三天之后症状都会自然消失，但是若是在24小时内发现黄疸，那就要做血液检查了，血清胆红素数值较高、病情较为严重时要接受光照治疗。END经验内容仅供参考，如果您需解决具体问题(尤其法律、医学等领域)，建议您详细咨询相关领域专业人士。投票(0)已投票(0)有得(0)我有疑问(0)◆◆说说为什么给这篇经验投票吧！我为什么投票...你还可以输入500字◆◆只有签约作者及以上等级才可发有得&你还可以输入1000字◆◆如对这篇经验有疑问，可反馈给作者，经验作者会尽力为您解决！你还可以输入500字相关经验01010热门杂志第1期作文书写技巧918次分享第12期祝你好“孕”452次分享第1期当我们有了孩子329次分享第1期新学期 新气象168次分享第1期孕妇饮食指导533次分享◆请扫描分享到朋友圈您的位置：&&&&宝宝一岁内需要检查什么，家长一定要知道
宝宝一岁内需要检查什么，家长一定要知道
日 23:09阅读次数：1911
宝宝一岁内需要检查什么？宝宝的健康是每位家长都非常关心的问题,，在宝宝出生后需要定期给宝宝做检查的，下面给大家介绍一下宝宝在一岁内都要做哪些检查，希望能够对爸爸妈妈们有所帮助哦!
宝宝一岁之内需要检查：第1次体检(出生后第42天)
宝宝出生后第42天，迎来第一次个体检。通常医生会检查宝宝、体重、心肺、血色素、锌卟磷、碱磷酶、分髋试验、臀纹、脐部、进行营养测评。
此时宝宝还很小，心肺检查主要以听诊、叩诊完成，查血也只简单地查几样，其中锌卟磷是查血液中铁的指标，碱磷酶是检查钙的指标。
分髋试验和臀纹是检查宝宝的髋部是否有问题，髋关节是否有先天性脱位的情况。脐部体检是检查宝宝是否有先天性疾病。
宝宝一岁之内需要检查：第2次体检(宝宝4个月时)
检查的项目有称体重、量身高、量头围、听心脏、验血4个月的正常宝宝平均体重为7.36千克，身高为64.5厘米。
宝宝一岁之内需要检查：第3次体检(宝宝6个月时)
宝宝6个月时，医院除了称体重、量身高、量头围，还会听心脏、验血、检查发育和微量元素的情况。6个月之后宝宝由母体得来的造血物质基本用尽，易发生贫血。
6个月以后的宝宝，缺乏微量元素如缺钙会影响骨骼正常发育，严重钙不足会出现方颅、肋骨外翻。
宝宝一岁之内需要检查：第4次体检(宝宝9个月时)
宝宝在9个月时，医院一般会进行动作发育、、牙齿、骨骼、微量元素的检查。此时宝宝视力初步可测，约0.1，能注视画面上单一的线条。
此时宝宝易缺钙、缺锌。缺锌的宝宝，低下，易生病，所以宜检查微量元素。
宝宝一岁之内需要检查：第5次体检(宝宝1周岁时)
通常医院会检查宝宝、血液、心肺、动作发育、视力、、牙齿等。1岁到1岁半的时候，宝宝的囟门就会闭合了。医生会用手轻轻触摸宝宝头部，知道其闭合情况。如果闭合得较晚，或囟门的数值较大，都需要引起注意。
宝宝体检的注意事项
1、宝宝体检准备
体检的前一天晚上，最好给宝宝洗个温水澡，换上干净的衣服。体检时最好穿宽松舒适的衣服，便于穿脱。
在宝宝体检后，要把自己育儿过程中的疑问及时向医生说明，有关宝宝的生长发育、行为、睡眠和饮食等方面的问题均可向医生询问，同时要认真记录下医生的指示，以免忘记。
将宝宝的体检手册、医生的指导意见册、宝宝的疫苗手册装入一个固定的档案袋内，体检时随身携带，方便医生参考宝宝之前的体检情况。
2、宝宝3个月体检项目
婴儿需要进行常规体检，3个月进行一般体检，包括体格生长方面、一般发育情况，如：体重、身高、坐高、头围、胸围、囟门闭合情况、出牙情况、喂养指导、动作发育，血常规等，还有基本的血液、听力检查，根据情况再看有无必要进行进一步检查。
3、1岁以内的宝宝需要体检次数
第1次体检：出生后。第2次体检：出生后第28天第3次体检：出生后第42天。第4次体检：宝宝4个月时。第5次体检：宝宝6个月时。
第6次体检：宝宝9个月时。第7次体检：宝宝1周岁时。国家有明文规定，新生儿出生时，都必需按序接种疫苗。为宝宝接种疫苗一定要重视。
知识延伸：宝宝体格发育测量
体重测量：用标准人体磅测量，小儿是穿裤头、背心，冬季可穿衣测量，但要除掉衣服重量(可在晚上宝宝脱衣睡觉后称衣服的重量)。
身长测量：让孩子靠墙直立，用皮尺测脚跟(脱鞋)至头顶的距离(头顶用一直尺平压与皮尺交点处读数字即为身长)。3岁以下小儿平卧测量，以厘米为单位。
头围测量：皮尺过两眉弓、枕骨凸绕头一周即头围，以厘米为单位。
胸围测理：皮尺过两乳头及两肩胛骨下缘绕胸一周即为胸围，以厘米为单位。
有些家长嫌麻烦，省略了许多宝宝的身体检查。其实，检查是非常好的，通过检查可以较为准确的了解宝宝的生长发育情况，同时可以对一些疾病发出警报，及早治疗。所以，这些检查可是少不得，省不得，懒不得的!足跟血筛查要不要做?新生儿筛查的是是非非_网易健康
足跟血筛查要不要做?新生儿筛查的是是非非
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让人惑的是，那些强行跟免费筛查打包的其他40多项检测也必要吗?毕竟是自费项目，近一千块钱，绝大多数孩子筛查出来都是正常。
（原标题：足跟血筛查要不要做？来看看新生儿筛查的是是非非）
当婴儿呱呱坠地，带来了孕育新生的希望，也暗藏着未知的遗传疾病风险。新生儿筛查为什么广受关注?因为出生缺陷率高。据卫计委年以医院为基础的出生缺陷检测结果显示，我国出生缺陷发生率呈逐年上升势头，每年有80万～120万出生缺陷儿诞生，占全部出生人口4%～6%。1994年10月颁布《母婴保健法》，明确提出在全国逐步推广新生儿疾病筛查。1999年9月我国正式成立中华预防医学会儿童保健分会新生儿疾病筛查学组。2009年6月，《新生儿疾病筛查管理办法》由原卫生部颁布施行。新生儿遗传代谢疾病筛查本是一件好事，可哪些该做，哪些不该做，哪些该免费，哪些收多少费，各个地区和医院做法不一，也因此愁坏了新手爸爸妈妈们。做与不做，如鲠在喉的新生儿筛查“足跟血的结果出来了，看到了上面筛查的项目我很无语。”近日，vivi妈在论坛上抱怨起新生儿足跟血进行筛查。“终于知道为什么医院不提前告诉我到底检查的50项包括什么了。原来都是很冷门的遗传病，如果我提前看到肯定不会去检查，跟我有同样想法的人肯定不少。”vivi妈所说的这50项筛查，指的就是目前在不少医院被推得比较火热的遗传代谢性疾病筛查。所谓遗传代谢性疾病，即代谢途径缺陷的遗传病，引起异常代谢物蓄积或重要生理活性物质的缺乏，从而导致相应临床症状的疾病。它涉及氨基酸、有机酸、脂肪酸、尿素循环、类固醇、维生素等多种物质的代谢异常。有些遗传代谢性疾病会发生在新生儿早期，比如出生后数小时或几天内发病，而另一些疾病却并不明显，可能在幼儿期、儿童期、青少年期甚至成年期才发病。如果不及早发现，可能对身体造成不可逆的严重损害，比如智力低下、终身残疾、死亡……听到医生这么一介绍，刚做父母的人谁不紧张?毕竟，孩子才刚来到这个世界，即使花点冤枉钱也不怕，只图个安心。不过，目前新生儿筛查在不少地区免费做的遗传代谢性疾病主要是苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能减退症两种。也就是说，网上热传的所谓50项筛查，只有两项免费，其余的48项都是收费的，如此打包筛查，如果你同意，你就搭上了“二代筛查”的车。“通俗地讲，二代筛查是除了国家推行的免费筛查之外进行收费筛查的一些项目，筛查的疾病更多，但收费也较高，医生和家长应根据具体情况选择筛查，而不是普筛项目。”一位不愿透露姓名的新生儿科医生告诉记者。无独有偶，记者了解到，在北京一家三甲医院生孩子的李香(化名)，生孩子第二天就碰到跟护士一起走进病房宣传足跟血检查的人(两项免费+48项自费筛查项目)，当时病房里有五位新妈妈，都是前一天生的孩子，每人手里塞一张宣传单，介绍足跟血检查的好处及不做的危险，说到需要880元且需要付现金，李香犯嘀咕了：医院的费用不都走医保结账吗，为什么还要单独另交现金?于是，李香给之前在同一家医院生孩子的几位同事和朋友都打了电话，得到的答案是：“不都应该做吗?”、“又没多少钱，做了不更安心些吗?”、“我家孩子全都做了。”李香想了想，自己怀孕时因B超报告显示孩子肾脏间隔增宽，反反复复复查了好几次B超，为了孩子健康，当时压根就没考虑钱的问题，既然如此，如果把这些检查都做了能确保孩子的平安，也是值得的。思虑再三，她决定给孩子做880元的足跟血检测。在杭州居住、已是两个孩子妈妈的贾丽(化名)，说起足跟血检测来，却是满满地赞许：“怀孕32周时，社区给了一个小本子，上面是四项足跟血的检测，都是免费的，出生72小时给检测，也没有医生问我要不要自费做什么项目，记得在产房时我还问医生，要不要留脐带血做基因检测什么的，医生说，我们家不是高危人群，不建议花冤枉钱，我的两个孩子都在这家医院生的，挺好的。”检测有必要，早诊早治致命疾病“如果没有必要，美国为什么要这样去做呢?”一位业内人士介绍，美国在新生儿筛查领域做了50多年，强制筛查的疾病已有30多种，而我国目前还并不多。根据原卫生部第64号令《新生儿疾病筛查管理办法》第三条规定，全国新生儿疾病筛查病种包括先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症等新生儿遗传代谢病和听力障碍。国家有明文规定，专家也认为十分必要。“先天性甲状腺功能低下(CH)和先天性苯丙酮尿症(PKU)这两种代谢类疾病检测非常必要，这两个病难以在孕期检出异常，娩出后早期临床表现不典型，继续发展会造成新生儿期死亡、呆小症或终身残疾，虽然发病率不高，但在我国人口出生率大基数下，患病人数不容忽视。”海军总医院产前诊断中心主任、遗传学博士朱海燕介绍。朱海燕主任介绍，孩子出生后三天就应采集足跟血，目前采用较多的筛查技术是生化指标筛查，测定代谢产物的异常，过程并不复杂。“孩子出生72小时被充分哺乳后，体内代谢体系开始运转，这时才更容易检测到。”浙江大学医学院附属儿童医院院长、新生儿科主任杜立中教授表示，很多新生儿代谢性遗传病发病较急，若及早检测并治疗干预，能及时避免孩子受更大伤害，比如苯丙酮尿症，如果从开始发现疾病，就给孩子吃特定奶粉，孩子就不会发生苯丙氨酸异常积累，智力也不会受到影响。“这两个疾病的孩子如果一出生就能确诊并及时干预，就可以跟正常孩子一样生活和成长，甚至结婚生育都不影响，而治疗方法也并不复杂。”朱海燕强调说。绝大多数宝宝筛查结果都正常，结果会被存档，并不通知家长。只有发现可疑阳性或阳性结果，筛查中心才会通知家长，并为宝宝提供进一步鉴别诊断，一旦确诊立即安排接受治疗和干预。近几年，新生儿筛查范围逐渐扩大，包括新生儿免疫缺陷病筛查、先天性心脏病筛查、先天性耳聋筛查(包括基因和听力筛查)、发育性髋关节发育不良筛查及滥用药物筛查等。一些地区还开展了先天性肾上腺皮质增生症(CAH)和红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷病(G6PD)的筛查。然而，让百姓疑惑的是，那些强行跟免费筛查打包在一起的其他四十多项检测也必要吗?毕竟是自费项目，将近一千块钱，绝大多数孩子筛查出来都是正常。“就筛查项目本身而言，经济条件允许的家庭或高危家族史者可以做一下。”杜立中认为，这样可发现潜在风险，如果筛查出什么问题，可尽早采取相应措施，预防疾病发展。西安交通大学附属第一医院新生儿科副主任医师艾婷认为，50项筛查有必要，能更好避免第二胎重蹈覆撤。行业混乱，但技术本身是好的“技术本身是好的，但是行业混乱，很可能导致大家对技术产生误解，这无论对于行业还是公众，都不是好事情”,一位专门从事新生儿遗传病筛查的业内人士小敏告诉健康时报记者。20世纪90年代，质谱作为新生儿筛查诊断工具使用，使许多新生儿疾病筛查变为可能，该技术可一次筛查多种疾病。最新一份市场分析数据显示，串联质谱是新生儿筛查市场份额最大的技术领域，年复合增长率为11.1%。新生儿筛查的先进技术越来越多，提高了新生儿筛查概率，包括串联质谱、血氧测定法、酶水平测定、DNA分析和电泳。这也促使美国医学遗传学学会(ACMG)提出针对新生儿筛查的建议。目前，许多国家如澳大利亚、英国、德国、日本、加拿大以及美国大多数州，都在不同程度上遵循ACMG建议，筛查疾病列表已经扩大到溶酶体疾病。“只需一滴血就可以同时对新生儿滤纸干血片中的氨基酸、酰基肉碱、琥珀酰丙酮等小分子物质进行定量检测，一次实验可以同时筛查出包括氨基酸代谢病、有机酸代谢病、脂肪酸氧化缺陷在内的多种遗传代谢病，由最初的苯丙酮尿症一种增加到目前的数十种，使传统的‘一次实验检测一种疾病’转变成‘一次实验检测多种疾病’。”小敏说。小敏介绍，国际遵循新生儿筛查标准主要有三个，一是该疾病可通过串联质谱检测，二是被检测疾病可干预、可治疗，三是关于疾病的数据库比较完善。“但是目前，市场上是否所有检测都完全遵循这个标准还很难说。”据了解，印度公共卫生基金会估计全球有超过4亿婴儿受代谢疾病影响。据GrandView Research最新报道，2014年全球新生儿筛选市场规模为6.405亿美元，预计2022年该市场将达14.3亿美元。据美国疾控中心(CDC)统计，美国50个州每年超过400万名新生儿接受代谢障碍疾病筛查。不过，小敏也承认，目前这个行业是比较混乱的。混乱之一是，很多家长并不是理性自由选择。许多医院把这48项筛查项目搭车国家免费项目打包推销给家长，却没告诉家长足够的信息。混乱之二是，收费参差不齐。据媒体报道，有些检测成本每例仅80元至120元，但市场收费可能达到八九百甚至上千元。“实际上，串联质谱技术已经非常成熟，成本并不高。”小敏说，但是目前国家也没有一个定价和监管标准，市场上才出现不同的推广方式，中间商越多，价格越高。国家卫计委新生儿筛查实验组专家、上海市遗传代谢病学组副组长韩连书教授曾提到：国内开展这些筛查项目医院有100多家，第三方检验机构有10余家，其中2~3家第三方检验机构收费近千元，但大部分医院及第三方检验机构收费在300~400元之间，少部分在200~300元之间。一位业内人士表示，在国家纳入免费筛查之前，CH和PKU两项筛查价格为55元，40多种能用串联质谱筛查的遗传代谢病综合发病率大概1/元的收费很多第三方检验机构和医院都做得到。如果由政府集中采购，将其纳入全国免费筛查项目，政府为每个新生儿承担的费用还会更低。当然，将一个项目纳入国家公共卫生普查项目，也需经过严格的卫生经济学分析。关于筛查的准确度，记者注意到，在许多母婴论坛中常有家长质疑。小敏解释，串联质谱检测可能存在误差，检出假阳性或假阴性，这一方面受采集到的新生儿血液样本影响，另一方面不同检测公司都有自己数据库，检测结果根据各自积累的样本情况判断。不同机构、不同地区的样本量不一样，检测标准也有差异。但是，作为一项可减少遗传代谢病危害的新技术，应该被推广，而不是被误解甚至拒绝。小敏曾接触到一位母亲，孩子刚出生时，只做了国家免费几项筛查，而没有去做自费项目。一个月后，孩子夭折了，医生判断很可能与遗传代谢病有关。“如果当时这位母亲知道这些项目，或许给孩子查了，悲剧就能避免。”小敏说，关键是如何在政府政策的引导下，合理地、良性地、有序地开展这些技术。多做观察，留意孩子的生长发育情况各地财政状况不一，各地新生儿筛查项目也不一样，对于普通百姓而言，应该如何选择做哪些新生儿筛查呢?哈尔滨医科大学附属第一医院一位王姓医生这样解释：首先，如果经济条件允许，54项表型筛查有必要做;其次，如果考虑费用因素，则应听医生建议对高危新生儿进行筛查;最后，如果孩子有很明显的疾病症状或家族病史，可选择有针对性的基因检测。当然，无论是否做筛查，喂养过程中家长还要多留意观察孩子生长发育情况，遗传疾病种类多，筛查能覆盖的项目本身有限。朱海燕主任介绍，最直接的观察方式就是看孩子“长得怎么样?”比如，能不能吃，吃奶时候是不是吸吮得很用力，大小便是否正常，睡眠是否正常，排泄物有没有异常的味道等?“新生儿每天大概长50g，一个月大概增重两斤半至三斤的样子，如果你家的宝宝头一个月就没怎么长，或者还缩水了，就要引起注意了。”
朱海燕提醒，再大一点的宝宝要着重观察运动能力，两个月抬头，四个月翻身，六个月会坐，八个月会爬，开始牙牙学语，周岁会走，这些都是容易观察的。此外，选择科学的筛查机构也非常重要。目前，国内很多医院都是与检测公司合作，大体上分为两种，一种是完全走医院程序，在医院采集标本、缴费;另一种则是医院帮忙联系检测机构，采集、递送标本，费用是消费者与检测公司自行清算。近年新生儿筛查市场不断扩大，检测机构也逐渐增多。艾婷介绍，五年前西安还只有1家检测机构，现在至少有3家，尽管合法性能保证，但准确性、科学性、是否有国家认证不确定。消费者在检测前可先了解检测机构资质，真正起到疾病预防的辅助作用。
本文来源：人民网
责任编辑：陈效龙_NJ5801
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