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好消息！海南贫困先天性心脏病患儿手术可获资助
&&& 我省贫困先天性心脏病患儿手术可获资助 &&& &近期陆续有孩子来筛查，符合条件的就开始办手续，将在下个月做手术。&11月7日，记者获悉，首彩爱心基金携手海南医学院第一附属医院，为我省14周岁以下患先天性心脏的贫困儿童进行筛查，符合条件的患儿将可获救助。 &&& 先天性心脏病是先天性畸形中最常见的一种，并且发病率在逐年增加，每一千名的新生婴儿当中，就有10名患有先天性心脏病。 &&& &绝大多数先天性心脏病的病人，通过手术治疗是可以完全恢复正常的。&海医第一附属医院心脏外科相关负责人说，由于治疗的费用高昂，部分患者的家庭难以承担，导致了部分患者没能及时得到治疗，这个救助项目刚好可以弥补这样的遗憾。 &&& 该负责人表示，一般的先心病，单纯先天性心脏病我们是资助2万元，对于复杂先天性心脏病，比如说法洛四联症，我们资助是3万元。&是在医保报销之后，资助患儿自付部分，这样的话，患儿家庭承担的医疗费就很少了。& &&& 据悉，该救助活动是&天使的心跳&&&首彩海南希望工程先心病儿童公益救助项目，资助病种包括先天性室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭肺动脉狭窄等11种。目前一开始预约检查，0到14岁(含14周岁)的儿童可以到医院进行先天性心脏病的筛查，符合条件的患儿可申请救助，并进行手术治疗。联系电话：海南与学院附属医院心外科：;首彩爱心基金：5
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城市消费频道推荐做房间隔缺损手术费用是多少！做
做房间隔缺损手术费用是多少！做
做房间隔缺损手术费用是多少！做这手术什么时候都可以做的吗？
医院出诊医生
擅长：脑血栓、冠心病、动脉硬化等
擅长：冠心病、脑供血不足、脑动脉硬、心肌炎等
共3条医生回复
因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
职称：主治医师
专长：心血管内科常见疾病的西医、中医治疗。
您好，手术时间需要参考患者的综合病情，费用因手术方式不同不一样。
职称：医师
专长：心血管、呼吸内科
&&已帮助用户：22227
指导意见：如果是这个情况首先需要看到底需要采用什么手术治疗？如果采用介入手术治疗，费用大概在十万块钱左右，如果开放性手术，费用稍微低一点。
职称：医生会员
专长：心肌缺血
&&已帮助用户：8693
指导意见：您好 做房间隔缺损手术大概需要一万到两万
问房缺问题？？
职称：医生会员
专长：消化道、呼吸道、
&&已帮助用户：342001
你好朋友，这种情况最好是手术治疗，祝您健康。
我想问心脏病房缺的手术费用是多少...
职称：医师
专长：内科，脑血管常见病
&&已帮助用户：54235
病情分析：你好：建议把心脏彩超检查结果详细介绍一下。手术费用决定于什么样的手术方式。
意见建议：
问先心病房间缺损0.2mm
手术费用能花多少？
职称：医师
专长：中西医结合
&&已帮助用户：124226
病情分析： 您好， 先心病需要手术治疗为好； 请及时就诊手术为好，平时注意增加机体抵抗能力,预防感染,病情变化及时就诊. 北京府外医院最权威的。
问我有房缺，刚刚生了小孩。可以明年做手术吗？手术费用是多少
职称：主任医师
专长：先心病、冠心病、血管疾病、瓣膜病、心包疾病、心律失常的外科治疗、介入、微创治疗、杂交治疗（HYBRID）；房颤的微创治疗；胸腔镜微创治疗肺部疾病（肿瘤、结核、肺大疱）、食管疾病（食管癌、食管瘤）、纵隔疾病。
&&已帮助用户：11
问题分析：可以，在我院，总费用约三万元。
河北省胸科医院心血管外科孟自力
问房间隔缺陨手术大约要多少钱
职称：药师
专长：多发性骨骺发育异常,儿童钙尔奇,二十八味补肾胶囊,妇炎康分散片,活血止痛膏,降脂通络软胶囊,三金片,生脉饮,半硫丸,金莲花胶囊
&&已帮助用户：38952
指导意见：你好，房间隔缺陨手术费用是不一定的,要根据地方来确定的，费用有所不同．最好去医院进行咨询
问房缺会自己愈合吗！
职称：医生会员
专长：股骨头
&&已帮助用户：16155
问题分析：您好，看检查结果孩子有先天性心脏病，房间隔缺损目前看自愈可能不大，此病可以通过手术治愈意见建议：建议这个一般在上学之前进行手术，4岁左右可以考虑手术，心胸外科就诊
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遇寒冷刺激、失眠、过劳，或是太兴奋，甚至是雨淋或豪饮都可让隐性
心脏猝死并非毫无预兆，猝死发生前其实都是有征兆，应该及时预防
泛指由于高脂血症、血液黏稠、动脉粥样硬化、高血压等所导致的心脏
心慌心悸、头晕目眩、咳血、少尿、胸闷胸痛、水肿、呼吸困难
冠心病典型的症状为：胸痛，因体力活动、情绪激动等诱发，
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手术费用手术方案开胸还是打孔哪个医院好
状态：就诊前
希望提供的帮助：
手术费用手术方案开胸还是打孔哪个医院好
所就诊医院科室：
遵义医学院附属医院 胸外科
检查资料：
只能手术开刀，不能做介入
状态：就诊前
那请问医生开刀的话创伤面大吗
状态：就诊前
小孩还这么小一岁半
状态：就诊前
是他的病情只能开刀做才可以吗
介入治不了
疾病名称：房间隔缺损&&
希望得到的帮助：房间隔缺损手术前的食道心超做一次可以不可以
病情描述：之前生孩子知道自己有房间隔缺损，前段时间不舒服，所以想去做个心超，后来医生说让做经食道心超，我想问如果我做了食道心超，年底手术的话还需要重做食道心超吗？
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余更生大夫的信息
儿内科及小儿心血管疾病，如先天性心脏病、小儿心肌炎、早博及各种心律失常、川崎病、心肌病、风湿性心脏病...
余更生，男，主任医师，三级教授，硕士研究生导师，重庆医学会风湿疾病专业委员会委员，中国生物医学工程学...
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孩子治疗三个月了现在已经恢复很多了十分感谢医生解决困扰
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请问先天性心脏房间隔缺损目前的手术治疗费用大概是多少？哪家医院较权威？做手术的最
先天性 心脏病既然是从娘胎里带来的，那就与胎内的环境密切相关，或者说，与母体密切相关。如果在怀孕期间（主要是前三个月）母亲患了病毒感染，尤其是 风疹、腮腺炎、流行性 (感冒，总体上分为普通感冒和流行感冒，在这里先讨论普通感冒。普通感冒，祖国医学称&伤...)，就很可能造成胎儿心脏畸形，因为心脏的发育成形是在怀孕后的头三个月；怀孕的母亲服用太多的镇静药、抗菌素（主要是四环素、土霉素、金霉素）和奎宁等也是原因之一；母亲患有“ 糖尿病”、“(甲亢是甲状腺机能亢进症的简称，系指由多种原因导致甲状腺功能增强，分泌甲状腺激素(T...)”等病时，也会使胎儿心脏发育不正常；高龄妇女的多产儿容易有先天性心脏病及其他畸形；怀孕期间接触放射线，饮食中缺乏叶酸，孕妇的心情不佳等，均与婴儿先天性心脏病有关系；另外，也可以见到在同一家庭中，双胎或几个孩子都有先天性心脏病或其他畸形，家庭成员中有人患心脏病时，小孩得先天性心脏病的也多。这些情况都说明先天性心脏病和遗传有关。母亲在怀孕期间，如能避免上述不利因素，特别是预防病毒感染，尽量少吃药（包括中药在内），这对于预防胎儿心脏发育畸形是很有好处的。先天性心脏病会遗传吗？先天性心脏病不一定有遗传因素，但是某些先天性心脏病儿却与遗传有关，不过不一定父母有心脏病，而是父母的染色体中有问题，譬如象21三体综合征，18三体综合征，这些有染色体位置改变或异常的都是与遗传有关的。所以说父母有心脏病，孩子不一定有心脏病；父母没有心脏病，孩子不一定就不会有先天性心脏病。先天性心脏病是遗传性疾病吗?正常心脏是一个肌肉泵，可以将含氧多的血液自左心室泵入主动脉，再经全身的动脉系统至全身，满足身体对血液所携带的氧及营养成分的需求。同时静脉系统自全身将已经消耗了氧和营养物质，而携带了组织代谢后生成的二氧化碳及废物的静脉血进入右房，右室，然后泵入肺动脉及肺，在那里血液可以获得充分的氧气，以后再经过肺静脉、左心房回到左心室。心脏及大血管的主要结构是右心房、右心室、肺动脉、肺静脉、左心房、右心室、主动脉，心房与心室之间的房室瓣，右侧称三尖瓣，左侧称二尖瓣。主动脉与左心室之间，肺动脉与右室之间的瓣均为三个瓣叶，称半月瓣，或称主动脉瓣，肺动脉瓣。左右心房之间有薄的肌性隔，左右心室之间有厚的肌性隔，分别称房间隔及室间隔。出生时就有心脏结构的异常称为先天性心脏病，如左右心房之间的隔有缺损称 房间隔缺损，右心室与左心室之间的隔有缺损称室间隔缺损。各处瓣膜均可有狭窄或闭锁，如肺动脉瓣狭窄， (风湿性主动脉瓣狭窄系风湿性心内膜炎反复发作后，引起主动脉瓣的瓣叶交界处粘连、融合...)。心室亦可一侧发育不良或缺如，如 (左心发育不良是一种少见而复杂的先天性心血管畸形，发病率约为1～27/10万，占先天性心...)、 (单心室（single ventricle）或称总心室（common ventricle）或单室心（univentricular...)。心脏各腔及动、静脉之间连接亦可以异常，如完全性大动脉转位，完全性或部分性肺静脉畸形引流。也可能多种畸形同时存在，如法乐氏四联症等。先天性心脏病在正常人群中发病率大约1％（0．6％1．2％），这是一个不小的数字，按我国10亿人口计算，大约有1千万人患先天性心脏病。先天性心脏病不属于遗传性疾病，但有些家庭有多个子女患不同种的先天性心脏病，或多个堂兄弟姐妹患病。一般来讲一级亲属中有一个患先天性心脏病，则其他人患病的机率上升3倍，两个成员患病则机率上升为9％,如果三个成员患病，则其他成员患先天性心脏病的可能性上升至50％。一些染色体异常的疾病常伴有先天性心脏病，如大家多见的先天愚型（唐恩氏综合征，即21三体综合征）约50％患先天性心脏病，其中心内膜垫缺损及室间隔缺损分别占32％及29％，其次为房间隔缺损占11％，法乐氏四联症占7．9％，动脉导管末闭占6．7％。18三体综合征约90％患先天性心脏病，主要为室缺、动脉导管末闭等。近来由于分子生物学的发展，发现越来越多的先天性心脏病有共同基因的缺失，如CATCH综合征，为第22对染色体之一短臂11位点缺失，可合并法乐氏四联症，室间隔缺损，主动脉干，主动脉弓中断等。单纯房间隔缺损大部分呈多基因规律，先症者同胞和子女的再显风险率为2．5％-4.6％。少数家族中可见连续数代均有本病患者的情况。单纯室间隔缺损呈多基因遗传，先症者同胞的再患风险为3．3％-4．4％，子女为3．7%4％。先症者同胞中单纯室间隔缺损和室间隔缺损合并其他心脏畸形的发生率比一般人群高1020倍，一致性病损为30％60％。 (本病较多见，占先心病总数15％，女性多见。婴儿出生后10－15小时，动脉导管即开始功能...)呈多基因规律，子女再患风险率为3．4％4．3％，同胞为2.6％3．5％。一致性病损占50％。法乐氏四联症为多基因遗传，患者子女的再显风险率为3.0％4．2％，同胞为2.5％3．0％。一致性病损小于50％。不一致的病损以室缺、 (肺动脉口狭窄指右心室漏斗部，肺动脉瓣或肺动脉总干及其分支等处的狭窄，它可单独存在...)和大动脉转位最常见。先天性心脏病是由于在胎儿期心脏血管发育异常而致的心脏血管畸形，是小儿时期最常见的心脏病。近20多年来由于先进的现代检查技术的发展（如心导管术、心血管造影术、彩色多普勒超声心动图和核素心血管造影等）及低温麻醉、体外循环和心脏外科手术的进展，很多常见的先天性心脏病能得到准确的诊断与根治，部分复杂的心脏畸形也可以进行手术治疗。
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