谷丙转氨酶高达300多，怎么办_百度知道
谷丙转氨酶高达300多，怎么办
今天去体检发现300多，吓坏了，不知道该怎么办，我由于月经得原因一直服用激素类药物，现在吃达英35，这么高跟我药有关系吗，我害怕得肝炎，传染家人怎么办，我还没有孩子呢，很着急
我有更好的答案
你好！&&&&& 首先不要过分担心，造成转氨酶高的原因有很多，你所使用的激素类药品对肝脏会造成一定的负担，这会使检测的数值较高。&&&&& 转氨酶高不一定和肝炎有直接关系，你弄颠倒了，单纯的转氨酶高并不能引发肝炎！是肝炎会引发转氨酶的升高！而且肝炎并不一定都是有传染性的。建议你明天再做个乙肝两对半的检查，确认肝脏有无其他问题。&&&& 还有，转氨酶300多在身体上已经可以表现出症状了，人体是很不舒服的，需要多休息，而你发这个问题时已经12点多了，快点休息吧，熬夜会加重不适的症状。&&&& 希望我的回答能对你有所帮助！
非常感谢你,我平时没发现身体难受，就是偶尔吃油腻会不舒服，我今天是去做那个两对半的，我很害怕，要是传染的怎么办，我怕传染家人，心里压力好大
呵呵，你检查两对半的结果给我看一看吧。我会给你耐心解答的！
谢谢，我是脂肪肝，那个结果还没出来呢，我也不知道怎么样
哦！脂肪肝相对于乙肝可是个好消息呢！拿到结果后看一看，如果两对半没有问题就不用担心了，脂肪肝是没有传染性的。但是也不要轻视脂肪肝啊，尽早的治疗才是上策。
做B超能不能看出是不是肝炎啊，我那个两对半得结果没出来呢
最快的方法就是两对半，一般结果只需要0.5-1小时即可出来，可能是大医院的程序多一些，所以比较慢。
B超无法准确的判断是否是肝炎，它能在一定程度上看出肝脏的受损程度，以及形态。
那怎么还没告诉我结果呢，我担心是肝炎，好烦啊，我可以方便加你QQ或微信吗，我还有问题想问你
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我们会通过消息、邮箱等方式尽快将举报结果通知您。乙肝新药取得临床新突破，减少乙肝病毒高达90%
时间： 14:24
　　今天，专注于抗病毒治疗开发和市场化的生物制药公司ContraVir Pharmaceuticals宣布了其在研抗乙型肝炎病毒(HBV)新药CMX157的积极中期数据，这个强效替诺福韦( tenofovir)前药分子目前正在2a期临床研究中进行多重递增剂量的评估。
　　乙型肝炎是由于HBV病毒造成的一种损害肝脏的疾病。该病毒感染可威胁生命，是一个严重的全球卫生问题。当HBV病毒造成慢性感染，患者具高风险死于肝硬化和肝癌。据世界卫生组织估计，全球约有2.4亿人慢性感染乙型肝炎，每年有超过68.6万人死于乙型肝炎并发症(包括肝硬化和肝癌)。针对慢性乙肝可以口服抗病毒药物等药物进行治疗，延缓肝硬化进程，降低肝癌发病率，最终提高存活率。
　　2015年3月，世界卫生组织发布了首份预防、护理和治疗慢性乙肝感染指南：其中建议使用核苷酸类似物口服药物&&替诺福韦或恩替卡韦&&作为一线和二线药物使用。这是一类抑制HBV病毒的有效药物，较少导致耐药性，每天一片，副作用很小。
　　生物制药公司ContraVir特别关注开发针对HBV病毒的潜在创新性疗法。该公司新型抗HBV化合物CMX157是一种成功的抗病毒药物替诺福韦的高效类似物，目前处在HBV患者的2a期临床试验中。CMX157其新型的肝靶向分子结构可以达到低水平的替诺福韦体内循环，降低全身暴露程度，从而减少肾副作用。
▲CMX157是抗病毒药物替诺福韦的高效类似物(图片来源：ContraVir官网)
　　CMX157以前完成了在健康志愿者中进行的1b期阶段的剂量递增临床研究，其中试验参与者每天接受至多100mg的剂量治疗达14天，显示出了优异的安全性、耐受性和药物分布概况。基于CMX157领域最佳(best-in-class)的潜力，ContraVir认为CMX157可以成为乙型肝炎联合治疗中的基石成分。
　　上述2a期多重递增剂量临床试验总共招募了60名初治慢性HBV感染的患者，将CMX157与现有标准治疗方案进行了疗效比较。顺序剂量递增模式设计了每组10位患者，疗程四周，分别接受了5、10、25、50和100毫克的每日一次剂量，加上每组两名接受300mg剂量标准治疗方案的患者。
　　目前，接受5毫克和10毫克的小组试验已经顺利完成，公布的中期数据来自10名HBV感染患者，完成了14天每天一次，口服25毫克CMX157，其他两名HBV患者也口服300mg标准治疗方案剂量达14天。与基线水平相比，接受CMX157治疗的患者HBV病毒载量平均降低高达99%。重要的是，CMX157的抗病毒活性与在标准治疗方案的抗病毒活性相当，但是剂量只有1/12。
▲CMX157在动物模型中的体内分布(图片来源：ContraVir官网)
　　本研究的一个关键目标是监测血液中活性替诺福韦的水平，其体内暴露水平是造成脱靶副作用的关键因素之一。口服给药后，在慢性HBV患者以及先前的健康志愿者研究中，血液中的CMX157和活性替诺福韦的水平是大致成剂量比例。值得注意的是，与服用标准治疗方案的患者相比，CMX157似乎不容易在血液中分解成活跃的替诺福韦。CMX157有望实现类似抗病毒活性，同时显著降低体内系统性的替诺福韦暴露程度。
▲ContraVir首席执行官James Sapirstein先生(图片来源：ContraVir官网)
　　ContraVir首席执行官James Sapirstein先生说道：&我们对这些临床结果感到高兴和兴奋，因为它们证明CMX157具备有效治疗HBV感染的巨大潜力。低剂量的CMX157可有效降低病毒载量，加上良好的安全性验证了该药物独特的肝靶向机制：替诺福韦的抗病毒活性集中在肝脏中，实现了较低剂量和最小药物暴露下的抗HBV效益。基于这些正在产生的优秀数据，我们认为CMX157具有作为联合治疗HBV感染方案中的安全高效基石成分的巨大潜力。&
　 &通知：
　　由黑龙江省慈善总会、抗病毒药厂家、联合发起举办的&二+一&联合行动 共抗肝炎&&肝病诊疗慈善救助活动于11月1日启动。活动内容如下：
　　针对人群：需要抗病毒治疗的乙肝患者和大部分丙肝患者
　　活动时间：日&&11月30日
　　援助项目：
　　①常规检查项目&&乙肝五项定性、丙肝抗体、肝功能、血糖、血脂、游离脂肪酸测定、肝胆脾胰彩超全额援助;
　　②特色检查项目&&YMDD检测(准确判断乙肝病毒变异耐药)、乙肝超微病毒量检测(精确评估病情恢复程度，预计停药时间)援助50%;
　　③药物治疗&&乙肝抗病毒药物(有效抑制体内乙肝病毒载量)援助总量1000盒，先到先得，援助完为止。
　　温馨提示：11月活动期间就诊患者量较大，请肝胆病患者提前预约，以便顺利就诊。更多疑问，敬请咨询。
乘车路线： 16路、17路、22路、25路、62路、71路、82路、84路、87路、93路、109路、110路、112路、118路、121路、202路
哈尔滨火车站乘16路、109路公共汽车 ，16路到发电厂下车、109路在文明街下车Cell子刊综述:解析乙肝病毒生命周期,多管齐下控制、消灭 “罪魁祸首”
如何根除乙肝病毒？对此，科学家们想出很多招：阻断病毒入侵、破坏病毒核心DNA、解决免疫耐受性问题、抑制病毒感染邻近细胞……事实上，对乙肝病毒生命周期认知越深入，控制、消灭它们的方法和策略就越多。
乙型肝炎病毒（Hepatitis B virus，HBV）是引发慢性乙型肝炎的“罪魁祸首”，易导致肝硬化、甚至于肝癌。乙肝病毒一般通过血液、性接触和母婴三种途径传播，其中血液传播是最主要的传播途径。
虽然预防性乙肝疫苗、抗病毒治疗药物已经上市，但是全球每年仍然有65万人死于HBV感染所致的肝衰竭、肝硬化和肝癌。而作为乙肝大国，中国约有9,300万慢性HBV感染者，其中慢性乙肝患者约2,000万例。在我国肝硬化和肝癌患者中，由HBV感染引起的比例分别高达60%和80%以上。
这主要与疫苗覆盖率、治疗手段有限有关，现有的治疗药物主要分为两种：注射干扰素（IFN-α）和口服核苷类似物（NAs），虽然能够有效抑制病毒，但是存在长期用药、病毒耐药性、易复发等问题。
解析HBV的生命周期：对其步步封锁，寻找新的清除靶点
乙肝病毒入侵、感染宿主细胞的过程：最初，乙肝病毒与宿主肝细胞表面受体NTCP结合，会“脱掉蛋白外衣”去除乙肝表面抗原（HBsAg）。剩余的病毒颗粒侵入细胞，并将病毒松弛状的双链DNA运输至细胞核内。病毒DNA进入宿主细胞核，在DNA聚合酶的作用下，两条链的缺口均被补齐，形成共价闭合环状的超螺旋DNA分子，即cccDNA。前基因组RNA出核逆转录形成rcDNA，与编码的外膜蛋白组装形成新的病毒颗粒。这些新合成的病毒颗粒要么再次进入细胞核补充cccDNA，要么以出芽的方式感染邻近的正常肝细胞。
图中红色标记的是预期的抗病毒靶点：病毒入侵、cccDNA形成、病毒DNA转录、衣壳组装、病毒包装及排出、免疫抗性。
cccDNA是乙肝病毒前基因组RNA（pgRNA）复制的原始模板，是病毒复制、感染细胞的核心。只有清除了细胞核内的cccDNA，才能彻底消除乙肝患者病毒携带状态，这也是是抗病毒治疗的目标。
目前的治疗手段并不能彻底清除病毒。不少科研机构、医药企业正在致力于寻找新的切入点。他们希望，通过整合这些不同的方法能够提高慢性乙肝病毒持续感染的治愈率。
1、病毒进入抑制剂（Entry Inhibitors）
病毒进入抑制剂应当是阻断病毒感染的第一道“大门”。考虑到肝细胞表面的NTCP是与病毒识别的受体，且与病毒大分子蛋白的pre-S1结构域存在互作，所以科学家们纷纷把目光锁定在NTCP受体上。
动物试验已经证实，酰化pre-S1多肽能够抑制HBV感染及肝内传播。此外，另一种抑制剂是环孢霉素A（cyclosporine A）。它是一款已获FDA批准的免疫调节剂。环孢霉素A衍生物可以阻断pre-S1多肽与NTCP受体互作，从而实现防止病毒入侵的目标。
除了直接靶向NTCP受体，包括白细胞介素-6、视黄酸受体拮抗剂在内的药物则是通过抑制NTCP表达阻断病毒入侵。
但是，即便上述药物能够抑制病毒入侵，仍然存在3大问题：
首先，酰化pre-S1能否抑制本已存在肝细胞核内的cccDNA？一旦pre-S1酰化过程终止，HBV病毒势必卷土重来。这意味着，它并不能根除病毒DNA。
其次，NTCP受体并一定是HBV与宿主细胞互作的唯一受体。一旦被证实还存在其他受体，就意味着靶向NTCP很可能不能完全阻止病毒感染。
最后，NTCP受体蛋白由SLC10A1基因编码。该基因并非人类细胞所特有。NTCP的正常生理功能是运输胆汁酸。然而，现有的候选药物并不能通过抑制胆汁酸运输而阻断病毒入侵。
不过，科学家表示，病毒入侵抑制剂可以与其他治疗药物结合使用，有望增强病毒防御能力。
2、通过CRISPR/Cas9破坏HBV cccDNA
cccDNA是乙肝病毒得以猖獗、复发、耐药的根源。科学家希望通过基因编辑技术破坏病毒的复制、表达过程，例如ZFNs、TALENs和CRISPR/Cas9。科学家选择最为保守、适用于多种HBV基因型的多切割位点，破坏cccDNA结构和稳定性，从而瓦解HBV复制模板。
虽然这些试验在体内、体外都得到了很好的验证，但是它依然存在局限性：
其一，CRISPR/Cas9治疗本身存在伦理担忧和安全顾虑。例如，Cas9酶存在脱靶隐患，易引发非目标基因组的损伤。所以需要确保CRISPR/Cas9能够精准识别cccDNA，而非宿主基因组。
其二，这种策略可能会导致抗CRISPR/Cas9的HBV变体。所以，挑选多切割位点很必要，它能够尽可能降低抗性出现的概率。
其三，CRISPR/Cas9技术的精髓在于它能够直接靶向cccDNA，但是已有的研究并没有比较剪切前、剪切后的cccDNA分子量变化，而是转向检测HBsAg、HBV总DNA等指标。
其四，这种治疗方法依赖于CRISPR/Cas9体系进入被感染细胞的效率。只有大多数被感染细胞经过CRISPR/Cas9技术处理，病毒才能够被控制住。
其五，少量cccDNA存在于微型染色体上。现在并不确定基因编辑技术能否靶向这一部分。
3、表观遗传学修饰cccDNA
除了瓦解其结构之外，科学家希望通过表观遗传学修饰cccDNA使其沉默不表达，主要方式包括DNA甲基化、组蛋白翻译后修饰。
已有研究证实，cccDNA转录、HBV复制能够被干扰素、白介素- 6、X蛋白、组蛋白去乙酰化酶抑制剂、P300抑制剂表观修饰。但是，围绕这一方法是否有效的研究一直未成定论，例如组蛋白去乙酰化酶抑制剂能否恢复HBV复制仍然需要验证。
事实上，组蛋白去乙酰化酶抑制剂会影响机体血小板数量，且存在激活潜伏期病毒的风险。如果这些未知、隐患被克服后，表观遗传学修饰cccDNA能够作为抗乙肝病毒的有效策略之一。
4、抗病毒miRNA和 siRNA
SiRNAs具有沉默基因表达的能力。同样，作为非编码RNA，miRNAs同样具有抑制基因表达的功能。迄今为止，超30种候选siRNA和至少3种miRNA作为候选分子参与各类疾病治疗的临床研究。
几种基于siRNA的抗HBV药物正处于临床试验阶段：ARC-520药物能够直接靶向不同HBV变体的保守序列，在细胞、动物模型验证中能够显著抑制病毒RNA、蛋白和DNA。围绕ARC-520的临床Ⅱa期试验结果都显示良好。此外，包括miR-130a、miR-125a-5p和miR-199a-5p在内的几种miRNAs被证实抑制HBV复制。
5、抑制衣壳包装
异芳基—二氢嘧啶（HAPs）、phenylpropenamides（PPAs）化合物被证实能够干扰病毒衣壳蛋白的形成，相关试验正处于临床前/临床研究中。另一种抑制衣壳组装药物是GLS4（HAPs的衍生物BAY41-4109）。这些抑制剂能够干扰pgRNA衣壳化过程，影响蛋白外壳的稳定性或者使得衣壳结构异常。
6、抑制新组装病毒排出
抑制病毒颗粒分泌，能够有效阻断病毒扩大感染规模。利用α-葡萄苷酶抑制剂、亚氨基糖衍生物等化合物抑制内质网或者高尔基糖基化过程。这一步能够有效阻断表面抗原HBsAg的组装，从而减少感染性病毒的扩散。此外，干扰素诱导因子tetherin被证实能够抑制HBV分泌。
7、治疗性疫苗
HBV慢性感染会与体内特异的T细胞达成协议，形成免疫耐受（immunologic tolerance）。免疫疗法则是针对耐受性，激活T细胞攻击感染HBV病毒细胞。
科学家希望通过注射治疗性疫苗特异性激活与HBV不应答的T细胞。但是相关临床Ⅰ期试验结果却不佳，无论是病毒E抗原标、血清转化还是病毒DNA指标变化都不显著。
除了激活对HBV特异不应答的T细胞，如何持续维持细胞毒性T淋巴细胞（CTL）的活跃度也很重要。Toll类受体-9（TLR-9）能够诱导CD11b+髓系细胞聚集，从而进一步促进CTL在肝脏的活跃度。
虽然，通过拉米夫定结合混合有各类HBV ORFs和免疫调节剂IL-12的DNA疫苗进展治疗白种人患者则表现出良好的效果，但是，结合疫苗和阿德福韦（adefovir）治疗韩国患者却未能出现预期效果。
近期，有研究团队开发出依赖于乙肝表面抗原-乙型肝炎免疫球蛋白复合体和明矾佐剂的疫苗，并通过了临床Ⅲ期试验，但是仍然需要后续试验以确定其有效性。目前，几项关于治疗性疫苗的临床研究正在进行中，例如ABX203（临床Ⅱ/Ⅲ期）、TG1050（临床Ⅰ期）。
8、PD-1抗体免疫治疗
PD-1抗体作为抗癌治疗的热门武器，也可以用于瓦解慢性病毒感染。对于非活动性乙肝病毒携带者，抑制PD-1能够启动对病毒特异的CD8+T细胞。
有研究人员结合三种方法治疗感染乙肝病毒（WBV）的土拨鼠：首先用恩替卡韦药物治疗持续28周， 从12周开始加上治疗性疫苗，在24周的时候注射PD-1抗体。结果发现，患病动物体内的CD8+T细胞活跃、抗体浓度增加、病毒DNA下降。
继续阅读：科学 盘点 肝癌 乙肝
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得了乙肝怎么办？
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皇宫御医告诉你：耐心可以完全康复，乙肝大三阳主要是唾液传播、血液传播、精液传播，母婴垂直传播；乙肝患者要想治好就必须要保持乐观的心态，不要吸烟喝酒，不要过于劳累，要保持通足的睡眠最低8-10小时；多吃高蛋白低脂肪的食物，多吃清淡含营养的食物；做到这一点就可以考虑治疗，你可以用太普叮、肝细胞生长素注射，吃进口强肝宝，定期化验HBV-DNA就能看到病毒慢慢的下降，过一定的时间，你的大三阳就会转小三阳，再过一段时间，小三阳也会没了，就证明你全面转阴了，这时候还要保持一段时间就会慢慢出现抗体，就恭喜你全面康复了。治好乙肝不要盲目买药吃，一定要在懂行的医师指导之下使用，那样会康复效果最为理想。
采纳率：71%
积极治疗;能好转的;要综合调理，方可全面保护肝脏。
1．饮食调理知多少：饮食宜多样化。 肝炎患者不必强调忌口，饮食原则是清淡、易消化、富有营养。蛋白质是人体重要的物质基础，是免疫物质的&原料&，适当吃一些禽蛋、牛奶、豆浆、瘦肉、鱼汤，有利于受损的肝细胞修复、生长、更新，可缩短病程，减少肝炎慢性化概率；同时要多吃蔬菜，特别是绿叶蔬菜，注意保持体重，防止因过胖而并发脂肪肝。肝炎患者还要特别注意不要吃糖过多，因为人体三大代谢主要依靠肝脏，如果患肝病后还服食大量糖分，必然会增加肝脏的负担，诱发糖尿病。此外得了肝炎以后，平时应该禁酒，也不要喝含酒精的饮料，忌服损害肝脏的药物，对一些常见病，如感冒、咳嗽等，服用中草药或中成药为宜。
2．控制情绪亦重要：肝炎患者应注意保持乐观情绪。中医认为&喜、怒、忧、思、悲、恐、惊&七情，是人体对外界客观事物的不同情绪反应，只要调节正常，就不会导致疾病。若存在强烈或者长期的七情刺激，就会扰乱人体正常的生理活动，使脏腑气血功能发生紊乱，导致疾病的产生或者加重。因为&肝主怒&，所以肝病患者多急躁易怒，而慢性乙肝患者因长期患病，精神压力大，情绪很不稳定，这就特别要注意保持良好的心态，不要过分顾虑疾病本身的危害，否则整天闷闷不乐，会影响睡眠和食欲，甚至加重病情。总之，良好的心情对肝炎患者病情的恢复是非常重要的。
3．运动适量应牢记：一般来讲，甲型肝炎或戊型肝炎病人，治愈半年以上者可以参加剧烈活动。而乙型肝炎病人，自觉症状消失，肝功能正常，也不能认为已经痊愈，必须要使乙肝表面抗原转阴后，才是完全治愈。这时亦应注意活动量，剧烈的活动如打球、参加体育比赛等，应尽量避免，在随访两年以上无变化者，才可如正常人一样活动。而在肝炎急性期和慢性肝炎活动期，减少体力消耗，降低肝脏负荷，增加肝脏血流量是治疗的关键。进入恢复期，休息原则是：动静结合，适当运动。如进行户外散步、日光浴、太极拳等。运动量应逐渐增加，以不疲劳为度。患者应每天保持10小时以上的休息，餐后原则上应卧床休息半小时至1小时。
总之，坚持以上几点原则，对于乙肝患者的生活质量必有一定程度的提高。 有效治疗的目标是：①抑制病毒复制和清除病毒；②减轻症状；③减轻炎症，改善肝功能；④预防进展为肝硬化和肝细胞癌；⑤提高病人的生存率。目前有很多治疗慢性乙型肝炎的方法，包括抗病毒药、免疫调节、细胞因子、抗纤维化、反义寡核苷酸、核酶等。治疗有效的定义为，用非PCR技术检测，HBV DNA从血中持久清除，HBeAg阴转、出现抗HBe，ALT值降至正常。当感染由复制期转为整合期时，通常的结局是缓解而非治愈。在美国，干扰素和拉米夫定是目前唯一批准用于治疗乙肝的药物。
干扰素 最近一项15个研究的荟萃分析，评价了干扰素的疗效。与未治疗的对照组相比，HBsAg阴转率高6％，HBeAg阴转率高21％。HBV DNA阴转率为20％(检测阈为1.5～30.0pg/ml或50～100万拷贝/ml)。如用PCR检测，则HBV DNA阴转率将降低。干扰素每日5MU或10MU每周3次或隔日1次是较好的治疗方案。治疗有效的预测因子是治疗前病毒负荷量低(HBV DNA&100pg/ml或&3300万拷贝/ml)、ALT高(大于正常上限的3倍)、肝脏有活动性坏死性炎症(包括胞浆HBcAg阳性)和HIV阴性。
大剂量干扰素比小剂量更有效，但副作用也增加。治疗6个月不比3个月更有效，尽管干扰素治疗4或6个月，HBsAg阴转率显著增高。女性疗效比男性好，中国病人有效率较低。在肝硬化病人中，病情较严重者(Child－Pugh B或C级者)疗效差。
核苷与核苷酸类似物 包括拉米夫定、泛昔洛韦、阿地福韦、dipivoxil和洛布卡韦。它们可抑制HBV DNA的复制。在大规模、随机、对照临床试验中，病人口服拉米夫定100mg/日，共12个月，有16％～32％的患者HBeAg阴转，HBV DNA减少至&1.5pg/ml或&50万拷贝/ml，而对照组的有效率仅为6％。大多数病人的肝组织学有改善。6～18个月的持久有效率&80％。如延长拉米夫定治疗时间(&6个月)，有15％～30％的病人HBV YMDD位点出现突变，这导致拉米夫定疗效下降。对拉米夫定有效的最好预测因子是基线ALT水平高于正常值上限两倍，而ALT正常患者的疗效并不比对照组好。HBV DNA水平不是HBeAg阴转的预测因子，治疗20周内病人HBV DNA降至1万拷贝/ml以下者，有效的可能性较大。最佳剂量为100mg/日，尽管较大剂量(300mg/日)可使HBV DNA下降更快，但是治疗3～6个月后，HBV DNA清除率和HBeAg阴转率相似。一项亚洲的研究显示，延长拉米夫定的疗程至3年，可使HBeAg阴转率升至65％。
联合治疗 在近期的一些研究中，干扰素(10MU)每周3次，共16周，加拉米夫定每日100mg，24周，有效率达29％；与之相比，单用一种药的有效率为18％～19％，但差异无统计学显著性。
反义寡脱氧核苷酸和核酶 反义寡脱氧核苷酸通过在HBV DNA的正反义两链之间形成杂交，而阻断基因的表达。在最近一项研究中，反义寡脱氧核苷酸使Pekin鸭DHBV的复制与基因表达受到长期抑制。核酶代表抑制病毒复制的另一种分子机制，它们是反义寡脱氧核苷酸催化剂，后者能在特定位点切割RNA。
免疫调节 急性HBV感染的临床转归依赖于宿主抗病毒反应的质量和强度，确切地说，感染肝细胞内的HBV可能是被细胞毒性T淋巴细胞(CTL)清除的，其可能机制为：①抗原活化CTL直接杀死HBV，并导致感染肝细胞破坏；②CTL分泌细胞因子(IFN－γ和TNF－α)通过非细胞溶解方式清除HBV导致病毒破坏(不破坏肝细胞)，通过抑制病毒复制和基因表达清除大量肝细胞内的HBV。耐受是病毒特异性的而非普遍的免疫抑制。许多实验研究提示CD8＋、MHC Ⅰ型CTL能从感染的细胞中清除病毒。因此，可用T细胞HBeAg抗原决定簇疫苗治疗慢性HBV感染者。
胸腺素α－1可增加内源性IFN－α和γ水平，同时也增高IL－2，它还可增加IL－2受体的表达，增强CD3、CD4、CD8和NK细胞的增殖与活性。在感染HBV的鸭肝细胞，胸腺素α－1似乎可减少病毒的复制，特别在病毒蛋白表达水平。其安全性很好，但需皮下注射。综合4项研究结果表明，183例患者治疗6个月(1.6mg每周2次)后36％的病人HBeAg和HBV DNA转阴，ALT降至正常。相比之下，111例未治疗对照组病人仅19％的病人有效。
慎重就医选药
目前国内外治疗肝炎，在药物的选择方面，大全上包括三个方面，：（1）抗病毒方面的药物；（2）免疫调节剂：（3）促进肝细胞修复再生的药物。
治疗病毒性肝炎的药物种类品种繁多，估计全国用于治疗肝炎的药物（包括护肝药、抗病毒药和调节免疫功能的药物）可达七百余种。在保护肝功能，阻止肝细胞进一步坏死的治疗药物，进展还是比较显著的。如重症肝炎的病死率，在60-70年代高达80%，而在80-90年代的病死率已降至40%左右，说明在阻止肝细胞坏死，促进肝细胞再生的措施大大向前迈进了一步，但至今尚无一种能根治病毒性肝炎的特效药物。然而各种媒体对肝炎治疗的宣传言过其实，说什么&肝炎可以根治&，&**药物对肝炎疗效最佳&等违反科学规律，语言荒诞离奇的广告宣传屡见不鲜，诸如自称是&转阴王&，&肝炎克星&，&乙肝难关已被突破&，&大三阳全部转阴&，&解决了我国亿万肝炎患者的燃眉之急&等。
近来，有不少的肝炎专家呼吁，要有正确的媒体宣传，不要误导病人上当受骗。并指出，乙肝的治疗目的不是各种病毒标志物阴转，而是阻止肝炎向慢性化及纤维化发展。目前还没有一种&神药&消灭乙肝病毒传播，也没有规定将乙肝病毒标记转阴作为疗效标准。上面讲过，病毒肝炎，特别是慢性肝炎的治疗药物虽然很多，但至今尚无一种药物能根治乙肝病毒。基于这一原因，笔者认为，凡乙肝&大三阳&、&小三阳&、&1.5阳&者或有的伴有轻度转氨酶升高，以及丙肝转氨酶轻度升高患者，不要到处求那些&转阴王&之类的人物。我们的对策是：要把着眼点放在基础治疗上，即适当的休息，保持乐观的情绪，合理的饮食，补充足够的营养，选择适当的保健食品，对保护肝功能，阻止肝炎的慢性化及纤维化上有非常良好的作用。对于那些较重的肝炎患者，最好能住院进行系统治疗
您好，乙肝属于病毒性肝炎，嗜肝性病毒，具有传染性，主要是以血液，性生活，母婴传染，得了乙肝，首先要让家人及时排查乙肝，是否感染或者有无抗体，尤其是孩子，没有抗体的话，及时注射乙肝疫苗，以防交叉传染，另外，您自己要完善肝功能，血常规，肝胆彩超，病毒定量，甲胎蛋白等检查结果，全面确诊具体病情，然后针对性治疗，希望对您有帮助，有不懂的话可以继续咨询，我是黎医生
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