勃林格猪疫苗的圆环疫苗打了以后存在抗体检测低的现象吗

观点:打好圆环疫苗是防控其他疾病的先决条件 | 养猪技术
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观点:打好圆环疫苗是防控其他疾病的先决条件 | 养猪技术
关注新牧网,搜索:xinm123-com新牧网讯(记者/高勇红)2月4日,由成都天邦生物制品有限公司主办的“成都天邦圆环普免风暴-江门站”在广东台山召开,来自江门地区的150多家猪场负责人参加了会议。广东省农科院动物卫生研究所研究员向华在会上分享了圆环、伪狂犬、蓝耳三种疾病的科学免疫流程。“猪场要先打圆环疫苗,然后是伪狂犬和猪瘟疫苗,最后打蓝耳疫苗。”向华认为,蓝耳带毒情况会严重干扰伪狂犬和猪瘟的免疫效果,而圆环病毒又会严重干扰蓝耳疫苗的效价。如果在临床监测中猪瘟疫苗抗体水平总是不达标,就要考虑猪场是否存在蓝耳病毒;一般来说,猪群蓝耳带毒,只会有一部分母猪流产,如果发生大量母猪流产,就要考虑伪狂犬野毒的影响;如果猪场把蓝耳、猪瘟、伪狂犬等几乎所有疫苗都打了一遍,仍有大量猪群发病,就要检测圆环病毒的带毒情况。“其实这时候基本可以确定是圆环病毒的影响。采10头猪的血液,如果4-5份是阳性,那么圆环一定是猪群疾病的祸首。”免疫圆环疫苗后,后续则是伪狂犬免疫。向华介绍说,母猪免疫伪狂犬疫苗后,仔猪通过吃初乳,大量母源抗体进入血液,然后又在呼吸道凝聚抗体。如果一刀切采取仔猪出生后滴鼻免疫的方式,疫苗抗原就会与呼吸道抗体中和,导致机体抗体浓度大幅降低。即便在出生50天再免疫一针,抗体水平也是一直不能达标。伪狂犬免疫必须通过抗体检测确定首免日龄,鉴于试验反映伪狂犬抗体的半衰期是2周,向华建议在出生后第2周进行采血,然后就可以逐一推断第4周、6周、8周、10周……的母源抗体浓度,从而科学制定首免日龄。“实践中有些母源抗体高的仔猪首免日龄可能要推迟到70-80日龄。”“伪狂犬疫苗注射会干扰蓝耳疫苗抗体变化,但蓝耳疫苗不会干扰伪狂犬疫苗抗体表达。所以蓝耳最后打。”向华介绍说,无论是感染蓝耳野毒,还是注射蓝耳疫苗,猪体都会先出现病毒血症,即血液中带毒,然后在大概3周后开始出现中和抗体,其浓度在第7周即注射后1个半月达到最高峰,这期间血液、组织中病毒浓度会相继大幅下降。所以如果母猪产前3周内注射蓝耳疫苗,由于病毒血症的带毒缘故,就会导致仔猪出生带毒。如果是在母猪产前1个半月注射疫苗,那么仔猪出生时正好也是母猪抗体最高峰,血液中病毒浓度最低,仔猪获得的母源抗体浓度高,对仔猪保护效果也最好。而圆环疫苗的母源抗体变化则是另外一种规律。母源抗体在仔猪产后1周左右达到峰值,6周开始降到保护线以下,分析7-8周龄抗体水平与抗原免疫效果密切相关。而一般推荐的圆环病毒首免日龄在2-3周,免疫后3周产生保护效果,可避免6周龄后母源抗体降低时的感染风险。6周龄抗体水平整齐,离散度低,说明圆环疫苗免疫效果良好。“打好圆环疫苗是免疫其他疾病的先决条件。”向华说。广东省农科院动物卫生研究所研究员向华分享当前猪病的科学免疫流程成都天邦市场开发总监胡勇介绍圆环疫苗生产的培养工艺“成都天邦圆环普免风暴—江门站”现场2月7日,来广州南方报业加入新农人专属朋友圈,名师大咖打造超强导师阵容!时间:2月7日周六下午2点地点:广州·南方报社(导航:广州大道中289号;地铁:5号线五羊邨站C出口)《
TA的最新馆藏[转]&
喜欢该文的人也喜欢姐姐的女儿快四岁了,刚出生就给她打了第一针乙肝疫苗,打完第一套之后,做了二对半,但是却发现没有产生抗体,于是我又给她打了第二套乙肝疫苗,上个礼拜又给她做了二对半,没想到还是没有产生抗体,不知道这到底是怎么回事。宝宝的身体里面一直没有抗体,我们又担心孩子会被染上乙肝,所以我们就赶紧带孩子上医院去解决问题。
步骤/方法:
1到了医院,医生再次给孩子做了一次详细的乙肝表面抗原及HBVDNA定量检查,确定孩子的体内是没有抗体的。医生说了,这是正常的现象。因为任何疫苗的接种效果都不是百分一百的。有的人在接种了疫苗之后在那一段时间内是有抗体的,过了一段时间又会没有,这也是正常的。所以我们在接种了疫苗之后还要去医院复查。
2医生说了,没有哪种疫苗能终身保持抗体,一般的疫苗可维持3~5年,进口疫苗可维持10~15年。像宝宝这种接种不成功的,有可以换另外一种疫苗重新接种。因为每个人的体质情况是不一样的,而宝宝对接种疫苗不成功可能就是对这种疫苗敏感度不高所致的。
3疫苗的剂量不足、免疫反应较低的早产儿或体弱多病的婴儿、有特定的遗传背景等等的原因也会造成接种疫苗的失败。所以一旦接种疫苗失败的话还是建议再去医院检查一次,看医生怎么说。
注意事项:
接种疫苗不成功,一定要再次上医院检查。
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咨询实录推荐中国兽医学报 2010年6月 第30卷 第6期 ChinJVetSci Jun.2010 Vol.30 No.6
Keywords:porcinecircovirustype2(PCV2);footandmouthdiseasetypeO;synthcytometry
自1991年加拿大人Harding等首次报道猪断奶后多系统衰竭综合征(PMWS)以来,该病已遍布全球。随后有人证实PMWS同猪圆环病毒(Por-cinecircovirus,PCV)有关,序列比较结果显示其不同于以往污染PK-15细胞的PCV1,故将与PMWS相关圆环病毒命名为PCV2
津灏洋生物制品科技公司产品;用于对外周血T细胞进行双色分析的抗体:FITC标记鼠抗猪CD4单抗和RPE标记的鼠抗猪CD8单抗均美国Souther-Biotech有限公司产品。
1.5 动物试验 将7头29日龄健康杂交猪随机分为2组,严格进行隔离饲养,其中1组为单独接种猪口蹄疫O型合成肽疫苗组(C组,n=3)、2组为PCV2感染4周后接种猪口蹄疫O型合成肽疫苗组(PC组,n=4);PC组仔猪在29日龄经鼻和口接种PCV2SX株4mL/头(TCID50为107.25/0.3mL),C及PC组试验猪在57日龄时接种猪口蹄疫O型合成肽疫苗,接种剂量均为2mL/头。各组均于接种疫苗前4、2周(简记为-4,-2)、接种疫苗时(简记为0)及接种疫苗后2、4、6、8周(WPI)采取EDTA抗凝前腔静脉血液,分别进行血液常规、流式细胞术分析及分离血清进行ELISA抗体检测[6]。1.6 白细胞和淋巴细胞含量的测定 采用日本SYSMEX东亚公司生产(KX-21)的全自动血液分析仪分别对白细胞、淋巴细胞含量进行检测(以x?s表示)。
1.7 外周血单核细胞CD4/CD8双色流式细胞术分析 参照文献介绍的方法进行,流式细胞仪为美国BD公司生产的FACSCalibur流式细胞仪(FACS101),在488nm的氩激光波长下进行检测,对外周血单核细胞通过门技术限定于淋巴细胞,分别对CD4+CD8-、CD4-CD8+及CD4+CD8+细胞亚群的相对含量进行检测[6]。
1.8 数据表示方法 根据血常规分析的淋巴细胞的含量计算出CD4+CD8-、CD4-CD8+及CD4+CD8+细胞亚群的绝对含量(以x)?s表示)。1.9 检测猪FMDO抗体的阻断ELISA方法 根据试剂盒说明书略作修改进行。具体步骤为:首先将参考血清1~4及待检血清样品以ELISA缓冲液按1B10进行稀释,每孔加入100LL室温感作1h,倾除孔内液体,洗板4次后拍干;每孔加入100LL酶标结合物溶液,室温感作1h,倾除孔内液体后,洗板4次后拍干;每孔加入100LL底物溶液,避光室温孵育15每孔加入100LL终止液后,D450nm判读,记录。判定标准参照试剂盒说明进行,以阻断率不低于50%判定为阳性,小于50%判定为
。业已证实,PCV2
除被认为是PMWS的致病原外,该病毒感染被认为同猪皮炎与肾病综合征(PDNS)、仔猪的先天性阵
颤(CT)及母猪繁殖障碍、仔猪腹泻等疫病的发生有关,其中以PMWS危害最为严重
。已有研究表
明,PMWS病猪可表现出胸腺明显萎缩甚至消失,免疫组织器官中并指细胞、滤泡间树突状细胞和淋巴细胞减少或衰竭,CD79AB细胞主要依赖区域的淋巴滤泡界限模糊甚至消失,T细胞依赖的副皮质区细胞衰竭等免疫抑制性指征[5-6]。
中国作为世界养猪数量较多国家之一,PCV2感染相当严重。尽管PCV2感染情况较为普遍,但并非所有PCV2阳性猪均发展成为PMWS或PDNS,因此并未引起足够的重视。猪口蹄疫O型(Footandmouthdisease,FMD)均作为困扰我国养猪业发展的重要疫病之一,尽管其灭活疫苗在绝大多数猪场广泛使用,但有控制效果不理想的情况。为探讨PCV2感染是否影响机体对FMDO型合成肽疫苗体液免疫应答,本试验通过对单独接种猪FMDO型疫苗组及先进行PCV2感染4周后再接种猪FMDO型疫苗组后不同时相血清中猪FMDO型特异性抗体水平进行比较研究,为阐明PCV2感染对猪FMDO型疫苗体液免疫应答的影响提供相关依据。
1 材料与方法
1.1 病毒 PCV2SX株由广东省高校预防兽医学
重点实验室分离保存(经RT-PCR检测CSFV、PRRSV、PRV及PPV均为阴性)。
1.2 试验动物 7头29日龄健康皮特兰杜洛克-长白杂交猪,购自广东省惠州某猪场。
1.3 疫苗及诊断试剂盒 猪口蹄疫O型合成肽疫苗为中牧集团兰州生物制药厂产品(0801003);口蹄疫病毒O型抗体阻断ELISA检测试剂盒Prio-RCHECKoFMDTypeO为荷兰赛迪诊断公司生产
(7610420)。
中国兽医学报 2010年6月 第30卷 第6期 ChinJVetSci Jun.2010 Vol.30 No.6
2.1 白细胞和淋巴细胞含量的测定结果 采用全自动血液分析仪对C组及PC组试验猪的白细胞(简称为CW和PCW)、淋巴细胞含量(简称为CL和PCL)进行检测,结果见表1及图1。由图1和表1可知,在整个试验过程中C组及PC组不同时相的白细胞含量无显著差异,在0WPI期间,C组白
细胞含量略于PC组,此后除4WPIC组白细胞含量与PC组接近且略低外,2~8WPI期间C组白细胞含量均略高于PC组,提示PCV2感染可导致白细胞含量的下降。在整个试验过程中C组及PC组二者的淋巴细胞含量的变化规律与白细胞基本一致,只是在2WPI,C组淋巴细胞含量显著高于PC组(P&0.05),提示PCV2感染可降低机体淋巴细胞含量。
8WPI18.27?2....02
表1 C组及PC组不同时相的白细胞及淋巴细胞含量
类别CWPCWCLPCL
0WPI23.23?2....78
2WPI24.50?5...01*11.20?2.10
4WPI19.83?3....88
6WPI16.87?1...259.10?2.59
注:*示P&0.05
组(分别简称为C8及PC8组),在2~6WPI期间,除在4WPI2组间Tc细胞含量较为接近外,C组的Tc细胞含量均高于PC组,尤其在6WPIC组Tc细胞含量为PC组的1.83倍,但2组间无明显差异。除在8WPIPC组CD4+CD8+记忆/激活Th细胞含量略高于C组外(分别简称为C48及PC48组),在0~6WPI过程中,C组记忆/激活Th细胞含量均略高于CP组,且在6WPI,2组间记忆/激活
图1 C组及PC组不同时相的白细胞及淋巴含量的动态变化
Th细胞含量差异显著(P&0.05)。从PC组及C组Tc、记忆/激活Th、幼稚型Th的含量变化可推断,PCV2感染后可使负责机体免疫回忆反应的记忆/激活Th细胞数量略有下降,进而影响对同种抗原的再次入侵的免疫回忆反应;PC组幼稚型Th细胞含量的升高表明,尽管幼稚型Th细胞未接触过抗原,但是作为效应Th细胞的储备细胞其数量的升高,是否意味着PCV2感染可以在一定程度上提高机体T细胞和B细胞对抗原的识别功能功能,尚有待进一步证实;参与机体特异性细胞免疫的Tc细胞含量却因PCV2的感染而下降,提示病毒感染一定程度上抑制了机体特异性细胞免疫功能。
8WPI1.04?0.071.78?0.46*3.79?0.874.67?1.571.35?0.41
2.2 外周血单核细胞CD4/CD8双色流式细胞术分析结果 采用CD4/CD8双色流式细胞术可以区分CD4+CD8-幼稚型Th细胞、CD4-CD8+Tc细胞及CD4+CD8+记忆/激活Th细胞亚群。对C组及PC组外周血单核细胞中各细胞亚群含量的检测结果见表2及图2。由表2及图2可知,在整个试验过程中PC组的幼稚型Th细胞含量均高于C组,且在0和8WPI2组间Th细胞含量差异显著(P&0.05)(分别简称为C4及PC4组)。在0和8WPI时相,C组CD4CD8Tc细胞含量均低于PC
表2 C组及PC组不同时相的CD4/CD8双色流式细胞术分析各细胞亚群的含量
类别C4PC4C8PC8C480WPI1.46?0.052.25?0.52*4.27?1.854.61?1.390.86?0.262WPI1.50?0.151.77?0.273.09?0.662.74?0.790.83?0.154WPI1.58?0.121.96?0.312.50?0.862.58?0.581.01?0.476WPI0.91?0.131.35?0.413.11?1.721.70?0.650.83?0.21*
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