神经元的结构和功能主要功能是什么和什么?

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神经元有什么功能
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大部分则作为参考信息被大脑储存,记忆可对以后的生理活动产生影响,神经系统除整合感觉。②效应功能、心肌、内分泌腺。分布于体表:作用于神经系统的信息中、分析和对躯体反应的控制和调节。因此:①感觉功能:即神经系统感受体内外刺激(信息)的机能,以及思维、意识、情绪等高级神经活动。④信息储存功能、学习与记忆,是神经系统最终的也是最主要的机能。③信息整合功能:神经系统具有强大的信息过滤能力。内外环境作用于机体的信息是很多的,经过神经系统的过滤,储存于脑中、外分泌腺等)活动的功能、体内的感受器接受刺激后、调控机体随意运动与内脏活动外,还整合脑的高级功能,以实现觉醒与睡眠,参与大脑以后对信息的的筛选,可使脑立即做出适当的反应,也可将信息转化为记忆神经系统的功能复杂多样,归纳起来包括,只有很少一部分重要信息会引起直接的躯体运动反应:控制效应器(骨骼肌,99%以上的信息被大脑认为是不相关或不重要的,只对那些重要的信息进行整合、发出指令并做出适当的反应、平滑肌
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问答题什么是神经元它的基本功能是什么 神经元即神经细胞,是神经系统最基本的结构和功能单位。
其基本功能:接受刺激、传递信息、整合信息。
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今天和老婆去医院做了智能体检,体检结果出来,说我神经元轻度受损,这是什么意思啊?神经元的功能是什么啊?
大众养生网小编解答:
你好,神经元是体内神经细胞性能的另外一种说法,神经元对于神经细胞组织来说,就相当于肾对人体的重要性是一样的,也就是说,神经元是神经细胞的基根所在。它主要有以下几种功能;
一,促进神经细胞循环,使神经细胞能够正常运转。
二,配合肾脏,促进人体新陈代谢细胞功效,使新镇代谢能够运转的更加的合理性。
以上就是神经元的功能,请您参考。
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引发神经元烯醇化酶偏高的原因是有很多的,其中有可能是因为患者本身的疾病导致的,比如肿瘤疾病,而且神经元烯醇化酶偏高也是有可能会导致患者引发肿瘤的疾病的,因此建议此时要尽早到正规的医院进行检查和接受治疗,要注意积极的配合医生的治疗。神经元烯醇化酶偏高是一种神经系统方面的疾病,这种疾病是很严重的,会危害到患者的生命健康,要引起重视。
原性变性疾病是一种慢性的神经疾病,发病之后非常的难治疗,而且比较难痊愈。发病严重的时候很容易会影响到大脑的运动,甚至是呼吸困难,从而危及到生命。大约有5%左右的患者,是因为基因变异出现异常或者是被病毒感染导致的,这种病症会导致神经营养障碍或者是逐步激发神经功能,损害会加重导致神经功能的症状会进一步加重,一定要及时的治疗。
营养师问答
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神经元芯片
为了经济地、标准化地实现LonWorks技术的应用,Echelon公司设计了神经元芯片。神经元这一名称是为了表明正确的机制和人脑是极为相似的。人脑中是没有控制中心的。几百万个神经元连接在一起,每个神经元都能通过位数众多的路径向其他的神经元发送信息。每个神经元通常专注于某一种特殊功能,但是任何一个神经元的故障不会影响整个网络的性能。
神经元芯片特点
对开发者和而言,神经元芯片的优势在于它的完整性。它内嵌的和处理器避免了在这些方面的任何开发和编程。它参考了前面所提过的通信协议的ISO/,神经元芯片提供了参考模型的前6层。只有应用层需要编程和配置。这使得标准化的实现和开发、配置变得更容易。
神经元芯片主要功能
大部分LonWorks设备利用神经元芯片的功能,并将其作为控制器。神经元芯片是一个半导体设备,它专门为低成本控制设备提供智能化和联网能力而设计。神经元芯片包括三个能够提供通信和应用处理能力的8位处理器。设备制造商只需提供运行在神经元芯片上的应用程序代码和连接神经元芯片的。Echelon公司设计了最初的神经元芯片,而当前所有的神经元系列产品的设计和制造都是由Echelon的伙伴:美国半导体公司和日本东芝公司实施。众多的供应商为神经元芯片营造出一个相互竞争的环境,这有助于其价格的下调。
一个完整的操作系统包括一个能够执行LonWorks协议的神经元芯片,它包含在每个神经元芯片的ROM中。大部分LonWorks设备包括一个具有相同的、内置的、实现LonWorks协议的神经元芯片。这个方法解决了“99%”的问题,并确保在同一个网络上的LonWorks设备的相互连接只需要很少的或者不需要额外的硬件设备。神经元芯片实际上将3个8位的内嵌处理器集成为一体。两个用于执行LonWorks协议;第三个用于设备的应用程序。所以,这个芯片即是一个网络通信处理器,又是一个应用程序处理器,这意味着对于大部分LonWorks设备而言,能够减少。[1]
神经元芯片规格参数
神经元芯片是一个带有多个处理器、读写/(RAM和ROM)以及通信和的单芯片系统。只读存储器包含一个操作系统、LonTalk协议和功能库。芯片有用于配置数据和应用程序编程的非易失性,并且两者都可以通过网络下载。在制造过程中,每个神经元芯片都被赋予一个永久的、全世界唯一的一个48位码,我们称之为神经元ID号(Neuron ID)。你可以选择不同速度、不同存储器类型和容量以及不同接口的许多系列的神经元芯片。截止2009年,全球大约有9000万个神经元芯片在运行。
.百度文库[引用日期]神经元细胞_百度百科
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神经元细胞
长突起的细胞,它由细胞体和细胞突起构成。细胞体位于脑、脊髓和神经节中,细胞突起可延伸至全身各器官和组织中。细胞体是细胞含核的部分,其形状大小有很大差别,直径约4~120微米。核大而圆,位于细胞中央,染色质少,核仁明显。细胞质内有斑块状的核外染色质(旧称尼尔小体),还有许多神经元纤维。细胞突起是由细胞体延伸出来的细长部分,又可分为树突和轴突。每个神经元可以有一或多个树突,可以接受刺激并将兴奋传入细胞体。每个神经元只有一个轴突,可以把兴奋从胞体传送到另一个神经元或其他组织,如肌肉或腺体。
神经元细胞说明
人的大脑不同于身体的任何器官,因为出生后,它还没有发育完全。它会在出生后的最初几个月或几年中,随着他的经历和外界刺激,继续发育。出生时人会有数以十亿计的脑细胞,当他们链接起来(也就是形成树突),才可以传导信息。如果这些神经元没有被链接,是会渐渐消失的。  所以,大脑的生长,大部分原因是树突数量和密度增加的结果。树突在大脑中是负责接受信息的角色,从出生到4岁前,树突的密集程度明显加大,树多说明接受信息的能力越强,人也就越聪明。
神经元细胞神经元分类
根据细胞体发出突起的多少,从形态上可以把神经元分为3类:  (1),胞体近似圆形,发出一个突起,在离胞体不远处分成两支,一支树突分布到皮肤、肌肉或内脏,另一支轴突进入脊髓或脑。  (2),胞体近似梭形,有一个树突和一个轴突,分布在视网膜和前庭神经节。  (3),胞体呈多边形,有一个轴突和许多树突,分布最广,脑和脊髓灰质的神经元一般是这类。根据神经元的机能,可分为感觉(传入)神经元,运动(传出)神经元和联络(中间)神经元3种。神经元的功能总体来说是:受到刺激后能产生兴奋,并且传导兴奋。
神经元细胞细胞结构
神经元的胞体(soma)在于脑和的灰质及神经节内,其形态各异,常见的形态为星形、锥体形、梨形和圆球形状等。胞体大小不一,直径在5~150μm之间。胞体是神经元的代谢和营养中心。
胞体的结构与一般细胞相似,有、、和。
(l)细胞膜:胞体的胞膜和突起表面的膜,是连续完整的细胞膜。除突触部位的胞膜有特优的结构外,大部分胞膜为单位膜结构。神经细胞膜的特点是一个敏感而易兴奋的膜。在膜上有各种受体(receptor)和离子通道(ionic chanel),二者各由不同的膜蛋白所构成。形成突触部分的细胞膜增厚。膜上受体可与相应的化学物质神经递质结合。当受体与乙酰胆碱递质或γ-氨基丁酸递质结合时,膜的离子通透性及膜内差发生改变,胞膜产生相应的生理活动:兴奋或抑制。
(2)细胞核:多位于神经细胞体中央,大而圆,异染色质少,多位于核膜内侧,常染色质多,散在于核的中部,故着色浅,核仁l~2个,大而明显。细胞变性时,核多移向周边而偏位。
(3)细胞质:位于核的周围,又称核周体(perikaryon)其中含有发达的高尔基复合体、,丰富的线粒体、尼氏体及神经原纤维,还含有溶酶体、脂褐素等结构。具有分泌功能的神经元,胞质内还含有分泌颗粒,如位于下丘脑的一些神经元。
l)尼氏体(Nissl body):又称嗜染质(chromophil substance),是胞质内的一种嗜碱性物质,在一般染色中岛被碱性染料所染色,多呈斑块状或颗粒状。它分布在核周体和树突内,而轴突起始段的轴丘和轴突内均无。依神经元的类型和不同生理状态,尼氏体的数量、形状和分布也有所差别。典型的如脊髓前角运动神经元,尼氏体数量最多,呈斑块状,分散于神经原纤维之间,有如虎皮样花斑,故又称(tigroid body)。而在脊神经节神经元的胞质内,尼氏体呈颗粒状,散在分布。  电镜下,尼氏体是由许多发达的平行排列前粗面内质网及其间的游离核糖体组成。神经活动所儒的大量蛋白质主要在尼氏体合成,再流向核内、线粒体和高尔基复合体。当神经元损伤或中毒时,均能引起尼氏体减少,乃至消失。若损伤恢复除去有害因素后,尼氏体又可恢复。因此,尼氏体的形态结构可作为判定神经元功能状态的一种标志。
2)神经原纤维(neurofibril):在神经细胞质内,存在着直径约为2~3μm的丝状纤维结构,在银染的切片体本可清晰地显示出呈棕黑色的丝状结构,此即为神经原纤维,在核周体成网,并向延伸,可达到突起的未消部位。在电镜下观察,神经原纤维是由神经丝经微管集聚成束所构成。神经丝(neurofilament)或称神经细丝,是直径约为10nm细长的管状结构,是中间丝的一种,但与 其他细胞内的中间丝有所不同。在电镜高倍放大观察。可见神经细丝是极微细的管状结构,中间透明为管腔,管壁厚为3nm,其长度特长,多集聚成束。分散在胞质内,也延伸到神经元的突起中。神经丝的生理功能是参与神经元内的代谢产物和离子运输流动的通路。神经微管(neurotubule)是直径约25nm的细而长的圆形细管,管壁厚为5nm,可延伸到神经元的突起中,在胞质内与神经丝配列成束,交织成网。其生理功能主要参与胞质内的物质转运活动,接近微管表面的各种物质流速最大,微管的表面有动力蛋白(dynein),它本身具有ATP酶的作用,在ATP存在状态下,可使微管滑动,从而使微管具有运输功能。此外,还有较短而分散的微丝。微丝(microfilament)是最细的丝状结构,直径约5nm,长短不等,集聚成束,交织成网,广泛的分布在神经元的胞质和突起内,其主要功能具有收缩作用,适应神经元生理活动的形态改变。神经丝、微管、微丝,这三种纤维,构成神经元的细胞骨架(),参与物质运输,在光镜下所显示仅是神经丝和神经微管形成的神经原纤维。  其生理功能主要参与胞质内的物质转运活动,接近微管表面的各种物质流速最大,微管的表面有动力蛋白(dynein),它本身具有ATP酶的作用,在ATP存在状态下,可使微管滑动,从而使微管具有运输功能。此外,还有较短而分散的微丝。微丝(microfilament)是最细的丝状结构,直径约5nm,长短不等,集聚成束,交织成网,广泛的分布在神经元的胞质和突起内,其主要功能具有收缩作用,适应神经元生理活动的形态改变。神经丝、微管、微丝,这三种纤维,构成神经元的细胞骨架(cytoskeleton),参与物质运输,在光镜下所显示仅是神经丝和神经微管形成的神经原纤维。  3)脂褐素(lipofuscin):常位于大型神经无核周体的一侧,呈棕黄色颗粒状,随年龄增长而增多,经电镜和组织化学证实为次级溶酶体形成的残余体(residual body), 其内容物为溶酶体消化时残留的物质,多为异物、脂滴或退变的细胞器。  某些神经元,如下丘脑,具有内分泌功能的分泌神经元(secretoryneuron),脑体内含直径IO0~30Onm的分泌颗粒,颗粒类激素(如加压素、催产素等)。
神经元细胞组成结构
神经元的突起是神经元胞体的延伸部分,由于形态结构和功能的不同,可分为树突和轴突。
神经元细胞树突
树突(dendrite)  是从胞体发出的一至多个突起,呈放射状。胞体起始部分较粗,经反复分支而变细,形如树枝状。树突的结构与脑体相似,胞质内含有尼氏体,线粒体和平行排列的神经原纤维等,但无高尔基复合体。在特殊银染标本上,树突表面可见许多棘状突起,长约0.5~1.0μm,粗约0.5~2.0μm,称树突棘(dendritic spine),是形成突触的部位。一般电镜下,树突棘内含有数个扁平的囊泡称棘器(spine apparatus)。树突的分支和树突棘可扩大神经元接受刺激的表面积。树突具有接受刺激并将冲动传入细胞体的功能。
神经元细胞轴突
轴突(axon)  每个神经元只有一根胞体发出轴突的细胞 质部位多呈贺锥形,称轴丘(axon hillock),其中没有尼氏体,主要有神经原纤维分布。轴突自胞体伸出后,开始的一段,称为起始段(initial segment),长约 15~25μm,通常较树突细,粗细均一,表面光滑,分支较少,无髓鞘包卷。离开胞体一定距离后,有髓鞘包卷,即为。轴突末端多呈纤细分支称轴突终未(axon terminal),与其他神经元或效应细胞接触。轴突表面的细胞膜,称轴膜(axolemma),轴突内的胞质称 轴质(axoplasm)或轴浆。轴质内有许多与轴突长袖平行的神经原纤维和细长的线粒体,但无尼氏体和高尔基复合体,因此,轴突内不能合成蛋白质。轴突成分代谢更新以及突触小泡内神经递质,均在胞体内合成,通过轴突内微管、神经丝流向轴突末端。  神经元树突的末端可以接受其他神经传来的信号,并把信号传给神经元,因此是传入神经的末梢。而轴突的分枝可以把神经传给其他神经元或效应器,因此是传出神经的末梢。  电镜下,从轴丘到轴突全长可见有许多纵向平行排列的神经丝和神经微管,以及连续纵行的长管状的滑面内质网和一些等。在高倍电镜下,还可见在神经丝、神经微管之间均有极微细纤维网络连接,这种横向连接的极细纤维称为微小梁(microtrabecula)起支持作用。轴突末端还有突触小泡。  (axonal transport)神经元的胞体和轴突在结构和功能上是一个整体,神经元代谢活动的物质多在胞体形成,神经元的整体生理活动物质代谢是由轴浆不断流动所实现。  研究证明:神经元胞质自胞体向轴突远端流动,同时从轴突远端也向胞体流动。这种方向不同、快慢不一的轴质双向流动称为轴突运输。从胞体向轴突远端的运输,由于运输方向与轴质流动的方向一致故称为倾向运输(antrograde transport),这种运输有快慢之分:快速运输,其速度为每天200~500mm,是将神经元胞体合成的神经递质的各类小泡和有关的酶类等经长管状的滑面内质网和沿微管表面流向轴突末端,待神经冲动时释放。慢速运输也称轴质流动(axoplasmic flow),其速度为每天1~4mm,主要是将神经元胞体合成的蛋白质,不断地向轴突末端流动,以更新轴质的基质、神经丝以及微管等结构蛋白质。逆向运输(retrograde transport)是轴突末端代谢产物和轴突末端通过作用摄取的蛋白质、神经营养因子以及一些小分子物质等由轴突末端运向胞体,运输方向与轴质流动相反,故称为逆向运输,速度为每天l~4mm,这种运输主要是由多泡体实现。多泡体是一个大泡内含许多小泡,小泡内分别含有代谢产物或摄入的神经营养因子。代谢产物被逆向运输至胞体后,经溶酶体的作用,可分解消化更新,神经营养因子到胞体后,可促进神经元的代谢和调节神经元的生理功能。不论是顺向或逆向运输,均由线粒体提供ATP供能所实现。在某种原因而感染时,有些病毒或毒素由逆向运输,转动到神经元的脑体内而致病。轴突运输是神经元内各种细胞器生理功能的重要体现。  轴突的主要功能是将神经冲动由胞体传至其他神经元或效应细胞。轴突传导神经冲动的起始部位,是在轴突的起始段,沿轴膜进行传导。}

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