染色体检查_胎停，生化妊娠_好大夫在线-智慧互联网医院网上咨询
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染色体检查
状态：就诊前
希望提供的帮助：
夫妻双方染色体检查是什么时候能做？
所就诊医院科室：
广西区妇幼保健院 妇科
用药情况：
服用说明：黄体酮
检查资料：
你好，生化妊娠都看不到胚胎，和胎停完全不同
疾病名称：染色体异常&&
希望得到的帮助：谢谢
病情描述：我有家族性腺瘤息肉病，请问能否通过医学技术生一个健康的宝宝。谢谢张医生。是复旦大学的教授推荐我来的
疾病名称：胎停两次 第二次绒毛检查10号染色体三体&&
希望得到的帮助：想问医生这种情况怎么治疗。染色体的问题，以后再怀孕会不会还是这样。
病情描述：2015年3月 第一次怀孕，有见红几次，做过一次检查，有胎牙，后来再检查就胎芽没有了，也没有胎心，做的药流，清宫。
17年1月，再次怀孕，8周时候出血了，检查有胎心，发育偏小一周，保胎两周失...
疾病名称：苯丙酮尿症&&
希望得到的帮助：建议
病情描述：男,0岁。头一胎患有苯丙酮尿症，夫妻与宝贝都已做了基因检测，确定出致病基因点。我们是外地患者，孕前是否需去贵院就诊，怀孕前能否人为干预？怀第二胎时，建议做绒毛穿刺还是羊水穿刺？谢谢！...
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从医9年余，擅长于孕前（备孕）咨询，孕期各种检查咨询；生理性产科及各种疑难病理性产科相关疾病的诊治。
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上海市第一妇婴保健院孕期检查：染色体检查知多少_孕期检查_妈妈网
孕期检查：染色体检查知多少
　　染色体异常，听起来离我们很遥远，其实不然。记者在近日的采访中得到这样一组数据：20世纪80年代，不孕不育的遗传发病率只有3%，近年来上升到了15―20%。普通人群染色体变异发生率5%。，而不育不孕人群中染色体变异发生率高达5%―――10%。染色体异常和基因突变会导致精子、卵子生产障碍，从而影响生育，还将导致胎儿死产或流产。
　　哪些情况需要进行？如何才能知道你或配偶，就是那外表正常，却是携带有异常基因或染色体的“隐形携带者”？染色体异常的人是否意味着永远不可能有自己的宝宝？就此问题，记者采访了妇研所副所长孙筱放教授。
高龄孕妇更需要进行染色体检查
　　反复流产可能与染色体有关
　　30岁的张女士已经是第三次怀孕了，有了前两次不幸流产的悲痛经历，这一次她格外小心，从知道怀孕的那一天起就一直躲在家中保胎，什么也敢做。就是那一天，她扬手打了只蚊子，结果就出现了流产先兆，在孕10周时孩子还是流掉了。
　　张女士夫妇去医院检查时，医生建议他们做个染色体检查。“什么？怀疑我基因有问题，怎么可能？！”张女士的丈夫很难接受。也难怪，他长得高大、帅气，硕士学历，在某大型外企做高级主管，可以说是相当“优秀”了。
　　检查结果显示，造成张女士反复流产的原因，真的是其丈夫的染色体存在问题。
　　孙筱放教授解释，反复自然流产大多数原因是女性子宫存在结构异常，如易位、倒位等，不过在反复自然流产的病例中，也有5-6%的情况是夫妻双方或某一方为染色体异常携带者，特别是女性若患有性染色体非整倍体的，就更易发生自发流产。
　　隐形携带者可以外表正常
　　据介绍，其实许多不孕不育问题都与染色体异常有关。比如说，男性的“克氏综合症”，患者的染色体就是XXY，他们的生殖器既像男性又像女性，就是我们俗称的“阴阳人”；有些男性的少精或无精也是Y染色体的微缺失导致的，Y染色体微缺失占特发性无精子症及严重少精子症的10%~15%，已成为男性不育遗传学研究的一个热点。还比如女性的或卵巢功能早衰，也可能是脆性X染色体导致的。
　　许多人刚听到医生建议检查染色体，大多都像张女士的丈夫一样很排斥，心想我长得不错、头脑也没有问题、性功能也正常，怎么可能怀疑我基因有问题呢？这太伤自尊了！
　　孙教授解释，这其实是许多人的误区，有些基因异常的在身体构造或心智上会有明显的表现，有些基因异常在外表上是看不出来的。特别是那些“隐形携带者”可能外表完全正常，但他们所携带的异常染色体或者基因是造成不良产史及先天畸形的重要原因。
　　高龄孕妇要做染色体检查
　　什么样的人要进行染色体检查？孙教授给出几个指征：有明显的智力发育不全；生长迟缓或伴有其他先天畸形者；夫妇之一有染色体异常，如平衡易位、嵌合体等；家庭中已有染色体异常或先天畸形的个体；多发性流产妇女及其丈夫；原发性闭经和女性不育症；无精子症男子和；两性内外生殖器畸形者；疑为先天愚型的患儿及其父母；原因不明的智力低下伴有大耳、大睾丸和多动症者；35岁以上的高龄孕妇。
　　孙教授特别解释35岁以上的高龄孕妇卵母细胞有所老化，细胞受精分裂过程易畸变。所以她们的胎儿发生唐氏综合症的几率，要比年轻孕妇高很多。唐氏综合症又叫做“21三体综合症”，就是一种染色体的异常导致的，发生率约1／600～800。对于这样的高风险的孕妇，一般都要求她们进行绒毛或羊水穿刺，专业人员会对绒毛组织或羊水细胞培养、核型分析，然后作出诊断。
　　基因异常者可能生正常BB
　　要想知道你或你的配偶会不会是个异常基因的携带者，有时不一定需要做专业的染色体检查。比如说在广东地区高发的β-，就是由于11号染色体短臂上β-珠蛋白基因突变导致β-珠蛋白链合成减少或缺乏所引起的一种遗传性溶血性贫血病。许多夫妇都是生下一个重症地贫儿后，才知道夫妻双方都是携带者。其实只要做个普通的血常规，留意下平均红细胞容积（MCV）和平均红细胞血红蛋白含量（MCH）就可进行初筛。有此问题隐患的人，MVC的数值一般小于80%。
　　基因异常的人就完全没可能生下正常宝宝了吗？孙教授解释，有些人还是有可能有的。她举例说，有一对夫妇外表完全正常，他们婚后连续流产了2次，第三胎生下一女孩，外表正常，但染色体为45条；第四胎为一男孩，可惜是先天愚型。经过检查后，发现夫妇一方为平衡易位携带者。医生对他们进行发病评估，结果是他们若再次怀孕，有1/3正常，1/3为携带者，1/3为先天愚型患儿。
（兼职编辑：Lok）
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Y染色体微缺失对IVFICSIET妊娠结局及后代出生缺陷的影响
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Y染色体微缺失对IVFICSIET妊娠结局及后代出生缺陷的影响
官方公共微信做什么检查可以知道孕妇的血液里有没有Y染色体?
被采纳回答
首都医科大学附属复兴医院
你好，利用孕妇外周血可查早期，但不是100%的准确率，目前准确率还不到90%！建议你谨慎使用这种方法！
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[孕前检查]
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你的另一个娘家
孕妈必用 谁用谁好孕
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两次无故流产了…孕前做了检查，第一次流产后做了相关的优生优育检查，还是避不过第二次！第一次检查是男方畸精率96%，女方泌乳素刚就出标准值，医生说都是合格的，可以备孕，中药调理一下再备孕也可。那么，调理了2-3个月孕了…流了…
目前好像听说接下来要检查，双方染色体，男方精子DNA碎片，男方染色体y微缺失，封闭抗体（这个不想检，检出也打算中药调理，不治疗了）
想问有没有亲做过以上检查的，请告知费用和在哪个医院做的，谢谢！
另外，我搜了一下，染色体检查也有好几个宝妈说过，珠江新城妇幼900几一个人，中山一600几一个人，省中医400几一个人，红会200几一个人，为什么价格区别这么大呢？是不是检测项目有不同的？
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& & cici21scorpio 发表于
两次无故流产了…孕前做了检查，第一次流产后做了相关的优生优育检查，还是避不过第二次！第一次检查是男方 ...
检查项目不同，收费也不同，而且医生看过以后会相应给你开不同的检查项目的
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中山1检查染色体，一个人600
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& & TTMR 发表于
中山1检查染色体，一个人600
600元验的是什么？
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我不知道要检查什么好。可能先验染色体吧
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我大姑子流了三个还是四个，最后一次怀3个月时去医院保胎一个月，终于生了个大胖妞，楼主也要努力，坚持！来自[]
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昨天刚和老公去了省妇幼保健院 做完染色体回来，一个人918元，我也同美妈的情况是一样的，封闭抗体是阴性的，=医生开了一张检查单下来，共花了3500元
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