本人芯片结果dup(15)(q11.2q13.2,22.7-28.9mb,6.2mb);胎儿羊穿结果小结：46,xn,dup(15)(q11.2q13.3,20.4-29mb)检测结论：染色体异常：15号染色体长臂微重复，恳请医师能帮忙解答为感，这个情况宝宝能否正常分娩，有没有风险，如果有类似宝妈请帮出出点子，万分感激每一个好心人，谢谢！谢谢!
不懂，帮不到宝妈，祝宝妈平安
可以问医生。不懂。送个花花安慰一下。
宝妈…最后怎么样了？
宝宝生了吗？健康吗？我也是染色体重复
上海 金山区
我也是15号微重复，请问您最后是如何处理
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成员:159113 ,
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沪B2- 沪ICP备号→ 请问下染色体方面的微重复，能治疗吗？
请问下染色体方面的微重复，能治疗吗？
健康咨询描述：
效果怎样，非常着急...女儿现在八个月了，头还不抬起来，不会翻身，医院检查核共振，脑电图，诱发电位，常规血液检查疾病都没有什么异常。检查了下染色体微阵列，说是4号染色体22.3区段检出201Kb微重复，请问下染色体方面的微重复，能治疗吗？效果好不好？:
想得到的帮助：
4号染色体22.3区段检出201Kb微重复这个问题大吗？
其他类似问题
医生回复区
擅长: 心里、营养、保健、减肥等治疗，有很好的耐心
帮助网友：10839称赞：84
&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，根据您宝宝的情况你家宝宝这是由于遗传导致的。&&&&&&指导意见：&&&&&&建议你给宝宝做一些功能性方面的锻炼。每天都让它做一些操。坚持一段时间就会和正常的小孩一样了。
意思是没办法治疗？只能做功能性锻炼？因为经常伴有全身绷直，手抖动，无自主意识的笑，眼睛斜射。
10:09医生回答：
需要坚持做功能锻炼
擅长: 擅长临床药物咨询，特别熟悉对妇幼小儿用药方面的用药
帮助网友：82351称赞：216
&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，你这种情况最好去儿童医院治疗比较好的。&&&&&&指导意见：&&&&&&出现这种情况最好去儿童医院检查治疗比较好。
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胎儿22号染色体1.04微重复会导致哪些病
状态：就诊前
希望提供的帮助：
胎儿22号染色体1.04微重复会导致哪些病
所就诊医院科室：
外地大医院
检查与治疗情况：
补充说明：
孕10周胎停，胎儿染色体显示22号染色体1.04mb微重复，夫妻双方正常，请问医生1.这次胎儿属于基因突变吗下次怀孕还会这样吗2.是这次胎停的主要原因吗3.22
号染色体微重复会导致哪些病呢•̀•́
检查资料：
结果不明确，需要进一步分析
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疾病名称：XXY 羊穿可能翻盘吗 确诊后孩子能要吗&&
希望得到的帮助：翻盘机会还有确诊后胎儿可能出现的症状及能否生下孩子的建议
病情描述：无创显示XXY，已做羊穿，确诊会后怎样？
疾病名称：胎停1次，葡萄胎一次&&
希望得到的帮助：医生，这个染色体出现的问题是什么意思，会影响以后怀孕吗
病情描述：2103年人流，2015年2月葡萄胎、2016年10月胎停
疾病名称：羊穿9号染色体倒置，基因芯片正常&&
希望得到的帮助：是否可以正常妊娠
病情描述：我们的报告是inv9p12q13，羊穿是inv9，这个算核心型一致吗我跟我老公都是9号染色体到位，但是我们都正常，第一胎是21三体，我想请问医生我这一胎就算是9号染色体到位，只要基因芯片检查没问题是...
疾病名称：孕前遗传病检查&&
希望得到的帮助：是否需要就诊?就诊前做哪些准备？
病情描述：我舅舅因肌肉萎缩去世，我想进行提下检查，看看是否携带治病基因可以吗
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
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遗传咨询科可通话专家
副主任医师
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优生遗传咨询专病门诊
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染色体微重复
状态：就诊前
希望提供的帮助：
请医生给我一些治疗上的建议
所就诊医院科室：
上海第一妇婴 胎儿医学部
在哪里做的芯片检查？能把报告传给我看一下吗？
状态：就诊前
在咱们医院做的羊水穿刺。外送到集爱的。昨天打电话通知的我。还没拿到报告
状态：就诊前
状态：就诊前
状态：就诊前
状态：就诊前
咱们医院的羊水穿刺结果还没出来
状态：就诊前
状态：就诊前
孙大夫。我的基因芯片结果出来了
周三下午来胎儿医学部找我吧
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疾病名称：肾积水&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：胎儿24周起左肾积水，28周积水愈加严重，右肾数据无变化。
疾病名称：单绒双羊一胎停&&
希望得到的帮助：希望能给我建议，目前我是否该终止妊娠
病情描述：女,26岁。末次月经日，自然受孕单绒双羊双胎，16周产检时发现一胎停，胎停时间约为14周加4天。死胎对活胎影响有多大？
疾病名称：胎儿左上腹囊肿&&
希望得到的帮助：生产后多久做B超进行手术合适？
病情描述：产科大夫说观察，等出生后再说，可是我害怕这样增长下去，把肾脏会不会压迫坏？或者生产时囊肿破裂？如果孩子能顺利生产，应该生后多久去做B超进行治疗？
疾病名称：胎儿产检不合格&&
希望得到的帮助：该做这么检查
病情描述：女,31岁。16周开放性神经管接近高危，24周四维胎儿腹部部分回声增强，是和染色体有关吗，我该接着做什么检查
投诉类型：
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孙路明大夫的信息
母胎医学，尤其擅长胎儿医学／产前诊断领域的临床工作，包括常见胎儿宫内疾病（胎儿出生结构异常、双胎／多...
孙路明，女
职称：主任医师，研究生导师。
现任职务：上海市第一妇婴保健院产科副主任，胎儿医学部主任及产...
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胎儿2号染色体微重复
状态：就诊前
希望提供的帮助：
请医生给我一些治疗上的建议
所就诊医院科室：
当地大医院
检查资料：
应行夫妻双方基因监测，如来源于父母，就无致病性，如是变异基因就不好说了
状态：就诊前
关键是这段重复没有OMIM，也没致病报道，万一不是遗传自父母，也不能作为引产的指证。我想让医生帮忙搜集一些基因库，提供类似片段重复的案例
有些基因测序发现异常，但目前没有临床发病
状态：就诊前
也就是说从DGV数据库和DECIPHER数据库中收录的该区域发生重复的人中都没有发病吗？
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疾病名称：产科&&
希望得到的帮助：医生能给我进一步建议
病情描述：无创NDA三项检测底风险，但是查出2号染色体体微重复，急啊.
疾病名称：2号染色体微重复&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：本人36周岁，目前30周，二胎，一胎正常，因高龄做了羊水穿刺，医生怀疑18号染色体异常，如何做了胎儿基因芯片，父母染色体核型，排除了18号染色体异常，但基因芯片检测发现了2p24.3存在814kb的微...
疾病名称：胎儿基因芯片检测2号染色体重复&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：本人36周岁，孕26周，二胎，第一胎7周岁正常，高龄做了羊水穿刺检查，后又做了胎儿基因芯片检测，结果见附件，前期三维和NT检查均正常。我看到过您这边也看过和我一样2号染色体片段微重复的病例...
疾病名称：2号染色体微重复&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：胎儿2号染色体微重复，其他检查目前正常，具体病情写在前面了，麻烦您帮我看看，谢谢
疾病名称：2号染色体微重复&&
病情描述：本人36周岁，孕28周，二胎，当时应高龄做了羊水穿刺检查，检查怀疑18染色体异常，后加做父母染色体检查和胎儿基因芯片检测，检查结果出来现实18号染色体异常父亲，没问题，但基因芯片检测发现胎...
疾病名称：胎儿基因芯片检测2号染色体重复&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：本人二胎，第一胎7周岁正常，36周岁，羊水穿刺检查发现18号染色体异常，做了胎儿芯片检测及父母染色体检查，羊水穿刺核型46，XN，der(18),与父亲相同，但基因芯片检测发现2p24.3发生重复，见报告...
疾病名称：孕37周&&胎儿2号染色体微重复&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：恳请帮忙，我现在将近37周了，胎儿的染色体核型分析是正常的，但snp 芯片检查提示有小变异：2号染色体有0.84M的微重复，医生说这段重复虽没有明确的致病基因，但有婴儿智力低下的文献案例，所以...
疾病名称：孕37周&&胎儿2号染色体微重复&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：恳请专业人士帮忙，我现在将近37周了，胎儿的染色体核型分析是正常的，但snp 芯片检查提示有小变异：2号染色体有0.84M的微重复，医生说这段重复虽没有明确的致病基因，但有婴儿智力低下的文献案...
疾病名称：孕37周&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：恳请专业人士帮忙，我现在将近37周了，胎儿的染色体核型分析是正常的，但snp 芯片检查提示有小变异：2号染色体有0.84M的微重复，医生说这段重复虽没有明确的致病基因，但有婴儿智力低下的文献案...
疾病名称：胎儿左肾多囊肾发育不良&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议,胎儿2号染色体微重复，其他染色体正常，请问和肾的问题有...
病情描述：孕31周，胎儿b超左肾多囊性发育不良。附件为脐带血染色体结果。
疾病名称：胎儿全身水肿引产，羊水报告21号染色体片段重复&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议,1.我们应该不是大人染色体同源异位吧？
2.是不是我们大人...
病情描述：疾病:
胎儿全身水肿引产，羊水报告21号染色体片段重复30兆。
您好！我是33岁了。好不容易怀上第一胎！很难过！这次胎儿12周时候nt发现全身水肿，引产前抽了羊水做SNP。引产出来胎儿只有腹部跟...
疾病名称：胎儿羊穿snp结果显示16号染色体片段重复&&
希望得到的帮助：1.这段dup的染色体段是否含有已知的致病基因？ 2.孩子这段重复比父亲的长，不是完全重...
病情描述：因为怀孕前两个月做了腹部CT，所以唐筛1:433之后，直接做了羊穿，羊穿snp结果显示胎儿的16号染色体片段重复，46,XN,dup(16)(q23.1)1.5Mb，重复段311866，然后我和爱人也做了snp检测...
疾病名称：胎儿羊穿snp结果显示16号染色体片段重复&&
希望得到的帮助：1.这段dup的染色体段是否含有已知的致病基因？
2.孩子这段重复比父亲的长，不是完全重...
病情描述：因为怀孕前两个月做了腹部CT，所以唐筛1:433之后，直接做了羊穿，羊穿snp结果显示胎儿的16号染色体片段重复，46,XN,dup(16)(q23.1)1.5Mb，重复段11***，然后我和爱人也做了snp检测，...
疾病名称：胎儿基因芯片检测2号染色体重复&&
希望得到的帮助：是否需要就诊?就诊前做哪些准备？
病情描述：本人36周岁，孕27周，二胎，一胎7周岁正常，由于高龄孕妇做了羊水穿刺，检查结果见附件，后又做了基因芯片，检查2号染色体片段重复，见附件，医生建议做父母基因芯片检测，但也说万一不是遗传自...
疾病名称：胎儿单脐动脉&&肱骨小于孕周&&15号染色体长臂1区1带1亚带至1区1带&&室缺，主动脉弥漫性缩窄&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：大夫您好！我时，29周引产。孩子当时查出单脐动脉，肱骨小于孕周，室缺，主动脉弥漫性缩窄，透明隔显示不清等问题（具体请您看看资料图）。后来做了脐血穿刺，染色体和病毒感染这块都没...
疾病名称：10号染色体短臂重复10M&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：唐筛1:152高风险。做了无创报告显示三项都是低风险。电话通知10号染色体短臂重复10M。临床医生建议进一步观察。想咨询懂这方面的医生。如果确诊，孩子会得什么病？目前孕23周
疾病名称：胎儿2号染色体重复&&胎儿左肾多囊肾发育不良&&
希望得到的帮助：请医生帮我们分析下，这个染色体异常和肾发育不良，后颅窝增宽有关联吗？b超医生说增宽...
病情描述：孕24周b超发现胎儿左肾多囊性发育不良，后颅窝稍宽，10mm，1月后复查左肾多囊，右肾肾盂分离5mm，后颅窝10mm，小脑蚓部面积1.52cm2.查胎儿染色体结果2号染色体短臂增长。
疾病名称：羊水穿刺染色体有问题&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：17+3做的羊水穿刺，22+3去你那里咨询过，然后又做了我们夫妻俩的染色体基因分析，今天打电话结果出来了，说我们俩的好着呢，没重复！心里很难受，接下来我们是不就应该放弃这个胎儿了……还有别...
疾病名称：染色体可能有异常&&
希望得到的帮助：请问大夫这两号染色体有异常孩子出生有问题的可能性有多大？用不用确诊？
病情描述：您好大夫！我做的唐筛是高风险，然后在天津妇幼医院做的‘无创胎儿染色体非整倍体产前检测’，结果是低风险，但是查出来有两号染色体有异常，，1号染色体短臂重复38.81m,18号染色体长臂缺失24.5...
疾病名称：染色体可能有异常&&
希望得到的帮助：请问大夫这两号染色体有异常孩子出生有问题的可能性有多大？用不用确诊？
病情描述：您好大夫！我做的无创结果是低风险，但是又检查出来有两号染色体可能有异常，1号染色体长臂重复38.81m,18号染色体短臂缺失24.58m,我现在27周了
投诉类型：
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