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浦乐齐 阿奇霉素片 0.25g*6片
商品名称：浦乐齐 阿奇霉素片 0.25g*6片品　　牌：其他规　　格：0.25mg*6片重　　量：0.0kg生产厂商:上海现代制药股份有限公司批准文号：国药准字H温馨提示：部分商品包装更换频繁，如货品与图片 不完全一致，请以收到的商品实物为准
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验光度数 |
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隐形眼镜度数
验光度数 | 框架眼镜度数
隐形眼镜度数
-3.75 | -375
-3.75(低于-4.00无需换算)
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-6.75 | -675
-7.00 | -700
-7.25 | -725
-7.50 | -750
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1.如果某个近视度数换算后没有对应的隐形眼镜，可以选择偏低最接近的度数。
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药品名称：注射用阿奇霉素 　　拼音简码：ZSYAQMS
规格：0.25g　剂型：注射剂　包装单位：盒
批准文号：　本品为处方药，须凭处方购买
生产厂家：山东罗欣药业集团股份有限公司
主治疾病：复杂尿路感染& 支气管感染& 急性尿道炎& 急性膀胱炎& 支原体& 扁桃体周围炎& 丹毒& 痈& 急性肾盂肾炎& 口腔感染& 支气管扩张& 蜂窝组织炎& 生殖系统感染& 慢性肾炎& 衣原体& 急性咽炎& 呼吸系统感染& 泌尿系统感染& 慢性支气管炎& 疖& 皮肤软组织感染& 肺炎& 急性支气管炎& 急性扁桃体炎& 呼吸道感染&
【产品名称】注射用阿奇霉素
【规格】0.25g
【主要成份】阿奇霉素。
【适应症】对阿奇霉素敏感的病原微生物引起的：1.急性细菌性呼吸道感染疾病，包括：急性咽炎﹑急性扁桃体炎﹑扁桃体周围炎﹑急性支气管炎﹑慢性支气管炎急性发作﹑肺炎﹑支气管扩张并感染及其他呼吸系统感染等。2.泌尿﹑生殖系统感染，包括：急性肾盂肾炎﹑慢性肾炎急性发作﹑急性膀胱炎﹑急性尿道炎，复杂尿路感染（包括支原体﹑衣原体引起的泌尿和生殖系统感染）。3.皮肤软组织感染与口腔感染：疖﹑痈﹑丹毒﹑蜂窝组织炎，口腔感染等。
【用法用量】将本品用适量注射用水充分溶解，配制成0.1g/ml，再加入至250ml或500ml的氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中，最终阿奇霉素浓度为1.0～2.0mg/ml，然后静脉滴注。浓度为1.0mg/ml，滴注时间为3小时；浓度为2.0mg/ml，滴注时间为1小时。1.治疗社区获得性肺炎：成人一次0.5g，一日1次，至少连续用药2日，继之换用阿奇霉素口服制剂一日0.5g，7～10日为一个疗程。转为口服治疗时间应由医师根据临床治疗反应确定。2.治疗盆腔炎：成人一次0.5g，一日1次，用药1日或2日后，改用阿奇霉素口服制剂一日0.25g，7日为一个疗程。转为口服治疗时间应由医师根据临床治疗反应确定。
【不良反应】1.本品常见不良反应有：(1) 胃肠道反应：腹泻，腹痛，稀便，恶心，呕吐等。(2) 局部反应：注射部位疼痛，局部炎症等。(3)皮肤反应：皮疹，瘙痒。(4) 其他反应：如畏食，阴道炎，口腔炎，头晕或呼吸困难等。2.本品也可引起下列反应：(1)消化系统：消化不良，胃肠胀气，粘膜炎，口腔念株菌病，胃炎等。(2)神经系统：头痛,嗜睡等。(3)过敏反应：支气管痉挛等.(4)其他反应，味觉异常等。(5) 实验室检查：血清氨基转移酶，肌酐，乳酸脱氢酶，胆红素及碱性磷酸酶升高，白细胞，中性粒细胞及血小板计数减少。
【禁忌】对阿奇霉素，红霉素或其他任何一种大环内酯类药物过敏者禁用。
【注意事项】1.轻度肾功能不全患者(肌酐清除率>40ml/分钟)不需作剂量调整，但阿奇霉素对较严重肾功能不全患者中的使用尚无资料，给这些患者使用阿奇霉素时应慎重。2.由于肝胆系统是阿奇霉素排泄的主要途径，肝功能不全者慎用，严重肝病患者不应使用。用药期间定期随访肝功能。3.用药期间如果发生过敏反应(如血管神经性水肿,皮肤反应、Stevous-Jonson综合征及毒性表皮坏死等)，应立即停药，并采取适当措施。4.治疗期间，若患者出现腹泻症状，应考虑假膜性肠炎发生。如果诊断确立，应采取相应治疗措施，包括维持水,电解 质平衡,补充蛋白质等。5.本品每次滴注时间不得少于60分钟，滴注液浓度不得高于2.0mg/ml。6.治疗盆腔炎时若怀疑合并厌氧菌感染，应合用抗厌氧菌药物。
【药物相互作用】1.与茶碱合用时能提高后者在血浆中的浓度，应注意检测血浆茶碱水平。2.与华法林合用时应注意检查凝血酶原时间。3.与下列药物同时使用时，建议密切观察患者。地高辛使地高辛水平升高。麦角胺或二氢麦角胺，急性麦角毒性症状是严重的末梢血管痉挛和感觉迟钝(触物感痛)。 三唑仑 通过减少三唑仑的降解，而使三唑仑的药理作用增强。细胞色素P450系统代谢药 提高血清中卡马西平，特非那定，环孢素，环已巴比妥，苯妥英的水平。4.与利福布汀合用会增加后者的毒性。
【孕妇及哺乳期妇女用药】动物实验显示本品对胎儿无影响，但在人类孕妇中应用尚缺乏经验，故在孕妇中应用须充分权衡利弊。尚无资料显示本品是否可分泌至母乳中，故哺乳期妇女应用须谨慎考虑。
【生产厂家】山东罗欣药业集团股份有限公司
【批准文号】国药准字H
【生产地址】山东省临沂高新技术产业开发区罗七路
注射用阿奇霉素用于1.急性细菌性呼吸道感染疾病，包括：急性咽炎﹑急性扁桃体炎﹑扁桃体周围炎﹑急性支气管炎﹑慢性支气管炎急性发作﹑肺炎﹑支气管扩张并感染及其他呼吸系统感染等。2.泌尿﹑生殖系统感染。3.皮肤软组织感染与口腔感染：疖﹑痈﹑丹毒﹑蜂窝组织炎，口腔感染等。
摘要：阿奇霉素干混悬剂为白色或类白色混悬颗粒，用于化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎。敏感细菌引起的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作。肺炎链球菌、流感嗜血杆菌以及肺炎支原体所致的肺炎。沙眼衣原体及非多种耐药淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宫颈炎。
摘要：阿奇霉素干混悬剂内容物为白色或类白色混悬型颗粒剂，气芳香，味甜。进食可影响阿奇霉素的吸收，故需在饭前1小时或饭后2小时口服。治疗期间，若患者出现腹泻症状，应考虑假膜性肠炎发生。如果诊断确立，应采取相应治疗措施，包括维持水、电解质平衡、补充蛋白质等。
摘要：阿奇霉素干混悬剂适用于：化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎。敏感细菌引起的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作。肺炎链球菌、流感嗜血杆菌以及肺炎支原体所致的肺炎。沙眼衣原体及非多种耐药淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宫颈炎。
摘要：阿奇霉素干混悬剂由于肝脏是阿奇霉素排泄的主要途径，故阿奇霉素用于明显肝病患者时应慎重。同其它抗生素制剂一样，应注意观察包括真菌在内的非敏感菌所致的二重感染症状。在严重肾功能不全的患者（肾小球滤过率&10ml/min）中，阿齐霉素的全身暴露增加了33%。
摘要：阿奇霉素干混悬剂与红霉素和其它大环内酯类一样，罕有严重的过敏反应报告如血管性水肿和和过敏症。有些因阿奇霉素引起的反应可反复发作，需较长时间的观察和治疗。对阿奇霉素、红霉素或其他任何一种大环内酯类药物过敏者禁用。
摘要：注射用阿奇霉素与茶碱合用时能提高后者在血浆中的浓度，应注意检测血浆茶碱水平。 与华法林合用时应注意检查凝血酶原时间。与下列药物同时使用时，建议密切观察患者。 地高辛&&使地高辛水平升高。麦角胺或二氢麦角胺&&急性麦角毒性，症状是严重的末梢血管痉挛和感觉迟钝.
摘要：阿奇霉素干混悬剂(三精)为颗粒或粉末；气芳香，味甜。每日口服药一次。溶于水中，服用前搅拌均匀。可与食物同时服用。由于肝脏是阿奇霉素排泄的主要途径，故阿奇霉素用于明显肝病患者时应慎重。同其它抗生素制剂一样，应注意观察包括真菌在内的非敏感菌所致的二重感染症状。
摘要：欣匹特(阿奇霉素氯化钠注射液)可预防鸟胞内分支杆菌复合体（由鸟胞内分支杆菌和胞内分支杆菌组成）引起的疾病。本品对产&-内酰胺酶的菌株无效。对以下微生物已有体外研究结果，包括链球菌属（C、F、G）、草绿色链球菌，百日咳杆菌、杜克嗜血杆菌、嗜肺性军团菌、解脲脲原体等。
摘要：芙琦星(阿奇霉素注射液)治疗期间，若患者出现腹泻症状，应考虑是否有伪膜性肠炎发生，如果诊断确定，应采取相应治疗措施，包括维持水、电解质平衡，补充蛋白质等。本品每次滴注时间不少于60分钟，滴注液浓度不得高于2.0mg/ml。
摘要：注射用阿奇霉素用于由肺炎衣原体、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、卡他摩拉菌、金黄色葡萄球菌或肺炎链球菌引起的需要首先采取静脉滴注治疗的社区获得性肺炎和由沙眼衣原体、淋病奈瑟菌、人型支原体引起的需要首先采取静脉滴注治疗的盆腔炎。对阿奇霉素其他大环内酯类药过敏者禁用。
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阿奇霉素注射液
阿奇霉素注射液，适应症为本品适用于敏感致病菌株所引起的下列感染：1、由肺炎衣原体、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、卡他摩拉菌、金黄色葡萄球菌或肺炎链球菌引起的需要首先采取静脉滴注治疗的社区获得性肺炎。2、由沙眼衣原体、淋病双球菌、人型支原体引起的需首先采取静脉滴注治疗的盆腔炎。若怀疑合并厌氧菌感染，应合用抗厌氧菌的抗菌素。
阿奇霉素注射液成份
本品主要成份为：阿奇霉素，其化学名称为：9-脱氧-9a-氮杂-9a-甲基-9a-红霉素A。其结构式为：
分子式：C38H72N2O12分子量：749.00
阿奇霉素注射液性状
本品为无色或几乎无色澄明液体。
阿奇霉素注射液适应症
本品适用于敏感致病菌株所引起的下列感染：1、由肺炎衣原体、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、卡他摩拉菌、金黄色葡萄球菌或肺炎链球菌引起的需要首先采取静脉滴注治疗的社区获得性肺炎。2、由沙眼衣原体、淋病双球菌、人型支原体引起的需首先采取静脉滴注治疗的盆腔炎。若怀疑合并厌氧菌感染，应合用抗厌氧菌的抗菌素。
阿奇霉素注射液规格
(1)2ml：0.2g (2)2.5ml：0.25g (3)5ml：0.5g(按C38H72N2O12计)
阿奇霉素注射液用法用量
将本品加入到250ml或500ml的0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中，使最终阿奇霉素浓度为1.0～2.0mg/ml静脉滴注，滴注时间不少于60分钟。治疗社区获得性肺炎，成人用量为每次0.5g，每天1次，至少连续用药2天。继之换用口服阿奇霉素口服刘05g/天，治疗7～10天为一个疗程。转为口服治疗时间应由医生根据临床反应确定。治疗盆腔炎，成人用量为每次0.5g，每天一次，用药1天或2天后，改用阿奇霉素口服制剂0.25g，以7天为一个疗程，转为口服治疗时间应由医生根据临床反应确定。若怀疑合并有厌氧菌感染，则应合用抗厌氧菌药物。
阿奇霉素注射液不良反应
1、本品常见不良反应有：①胃肠道反应：腹泻、恶心、腹痛、稀便、呕吐等；②局部反应：注射部位疼痛、局部炎症等；③皮肤反应：皮疹、搔痒等；④其它反应：如厌食、头晕或呼吸困难等。2、本品尚可引起下列反应：①消化系统：消化不良、胃肠胀气、口腔念珠菌病、胃炎等；②神经系统：头痛、嗜睡等；③过敏反应：支气管痉挛等；④其它反应：味觉异常等；⑤实验室检查：血清ALT、AST、肌酐、LDH、胆红素及碱性磷酸酶升高，白细胞、中性粒细胞及血小板计数减少。
阿奇霉素注射液禁忌
对阿奇霉素、红霉素或其他任何大环内酯类药物过敏者禁用。
阿奇霉素注射液注意事项
1、肝功能不全者慎用。2、用药期间如果发生过敏反应(如血管神经性水肿、皮肤反应、Stevens-Johnson综合症及毒性表皮坏死等等)应立即停药并采取适当治疗措施。3、治疗期间，若患者出现腹泻症状，应考虑是否有伪膜性肠炎发生，如果诊断确定，应采取相应治疗措施，包括维持水、电解质平衡，补充蛋白质等。4、本品每次滴注时间不少于60分钟，滴注液浓度不得高于2.0mg/ml。5、本品溶媒含有乙醇，乙醇过敏者慎用。
阿奇霉素注射液孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇、哺乳期妇女慎用。
阿奇霉素注射液儿童用药
儿童或16岁以下患者使用本品的安全性尚不清楚。
阿奇霉素注射液老年用药
目前尚缺乏详细的研究资料。
阿奇霉素注射液药物相互作用
含铝、镁的抗酸药物能降低阿奇霉素口服制剂的血药浓度峰值，但不降低AUC值。口服阿奇霉素不影响静脉注射单剂量茶碱后血浆中茶碱水平或药代动力学。鉴于目前所用的大环内酯类药物能提高血浆茶碱浓度，因此，同时使用阿奇霉素和茶碱时应谨慎，并监测血浆茶碱水平。口服阿奇霉素不影响使用单剂量苄丙酮的凝血酶原时间。但是，在给病人同时使用阿奇霉素和苄丙酮时应谨慎，并注意监测凝血酶原时间。因为在临床上，同时使用大环内酯类药物和苄丙酮会增加抗凝药的药效。阿奇霉素和下列药物同时使用时，建议密切观察患者：地高辛——使地高辛水平升高。麦角胺或二氢麦角胺——急性麦角毒性症状是严重的末梢血管痉挛和感觉迟钝(触物感痛)。三唑仑——通过减少三唑仑的降解，而使三唑仑的药理学效果增强。细胞色素P450系统代谢药——提高血清中卡马西平、特非那定、环孢素、环己巴比妥、苯妥 英等的水平。
阿奇霉素注射液药物过量
目前尚缺乏详细的研究资料。
阿奇霉素注射液药理毒理
阿奇霉素系通过阻碍细菌转肽过程，从而抑制细菌蛋白质的合成。体外试验证明阿奇霉素对临床上多种常见致病菌有抗菌作用，包括：革兰氏阳性需氧菌：金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌(A组β溶血性链球菌)、肺炎(链)球菌。α溶血性链球菌(草绿色链球菌组)和其它链球菌、白喉(棒状)杆菌。本品对于耐红霉素的革兰氏阳性细菌，包括粪链球菌(肠球菌)以及耐甲氧西林的多种葡萄球菌菌株呈现交叉耐药性。革兰氏阴性需氧菌：流感(嗜血)杆菌、副流感(嗜血)杆菌、卡他(摩拉)菌、不动杆菌属、耶尔森菌属、嗜肺军团菌、百日咳杆菌、副百日咳杆菌、志贺菌属、马斯德菌属、霍乱弧菌、副溶血性杆菌、类志贺吡邻单胞菌。本品对下列革兰氏阴性菌的活性视菌株而定，并需作敏感性测定：大肠杆菌、伤寒(沙门)杆菌、肠杆菌属、亲水性单胞菌、克雷白菌属。厌氧菌：脆弱类杆菌、类杆菌属、产气荚膜杆菌、消化链球菌属、坏死梭杆菌、痤疮丙酸杆菌。性传播疾病微生物：梅毒螺旋体、淋球菌、杜克(嗜血)杆菌。其它微生物：包括特南包柔螺旋体(Lyme病原体)(lyme disease agent)、肺炎支原体、人型支原体、脲素分解脲素原体、沙眼衣原体、卡氏肺孢子虫、鸟分枝杆菌属、变曲菌属、单核细胞增多性李斯德杆菌。下列革兰氏阴性菌通常是耐药的：变形杆菌属、沙雷菌属、摩根杆菌、绿脓(假单胞)杆菌。
阿奇霉素注射液药代动力学
据《Physician Desk Rererence Information》52版介绍：社区获得性肺炎患者静脉滴注阿奇霉素，每日一次，每次0.5g，浓度为2mg/ml，每次滴注时间1小时，连续2～5天，平均Cmax3.63±1.60μg/ml，Cmin为0.20±0.15μg/ml，AUC24-为9.60±4.80μg·h/ml。18名健康志愿者静脉滴注1～4g(以浓度1mg/ml滴注时间大于2小时，)其CLT和Vd分别为10.18ml/min/kg和33.3L/kg。若每天滴注阿奇霉素0.5g，比较第一天与第五天的血浆药代动力参数，结果表明Cmax增加8%，AUC-24增加61%，Cmin增加3倍。12名健康志愿者口服单剂量0.5g阿奇霉素，Cmax、Cmin和AUC24μg·h/ml、0.05μg/ml和2.6μg·h/ml，口服给药各药代参数值约分别为单剂量静滴3小时38%、83%和52%(即Cmax1.08μg/ml、Cmin0.06μg/ml、AUC24为5.0μg·h/ml)。口服阿奇霉素后，组织(或体液)中浓度和组织(或体液)对血液/血浆的逍度比值列于下表：成年人服用两粒0.25g(0.5g)胶囊后阿奇霉素的浓度。
组织内药物浓度高并不能作为判定临床疗效用量的依据。阿奇霉素的抗菌活性与pH有关。阿奇霉素浓缩于细胞的溶酶体中，溶酶体内的低PH导致阿奇霉素活性降低。但是，药物在组织内的广泛分布可能与临床活性有关。* 样品是在第一次给药后2－4小时取得。** 样品是在第一次给药后10－12小时取得。*** 分两次给药，每次0.25g，间隔12小时。**** 样品是在一次给药0.5g后19小时取得。在12名健康志愿者采用每日静滴0.5g(1mg/ml)静注1小时的方案，连续给药五天的研究中，第一次给药后24小时内给药量的11%由尿液中排出，第五次给药后排到尿液中的阿奇霉素约为14%，较阿奇霉素口服后尿液的排泄量高6%。口服给药后原形药主要由胆汁排泄。阿奇霉素的血清蛋白结合率随血液浓度的增加而增减，血药浓度0.02μg/ml，血清蛋白的结合率为15%。当血药浓度为2μg/ml，血清蛋白结合率为7%。
阿奇霉素注射液贮藏
密闭，在凉暗处保存。
阿奇霉素注射液包装
(1)安瓿，1支/盒或2支/盒。 (2)安瓿，2支/盒。 (3)安瓿，1支/盒
阿奇霉素注射液有效期
．用药参考[引用日期]}