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18周做唐氏筛查唐氏综合症高于风险值1:58需要做无创产前基因检测吗做得需要多少钱:无创dna检查多少钱
共5位网友提供帮助
会员9227700 16:00:29
无创dna检查多少钱你好，基因检查的费用比较昂贵，一般是按照一段基因收费的。一般情况下一段基因大概六千块钱左右，各个医院收费也不同。
会员9227820 16:00:33
这是属于高风险的，所以还是有必要及时完善检查，因为这个疾病是不能治疗的，会导致胎儿的智力低下建议注意及时完善检查，如果是确定是患病，那么需要及时终止妊娠。
会员9228256 16:00:37
根据你的描述，唐筛值大于1/270，需要做羊膜腔穿刺检查，虽然风险较低，仍有一定的风险性，建议：到省级医院复查唐筛，如果异常就要行羊膜腔穿刺检查。建议：到省级医院复查唐筛，如果异常就要行羊膜腔穿刺检查。
会员9227667 16:00:41
属于的高危风险，为了宝宝的降最好是做一个羊水穿刺检查可以过一个礼拜再换大点的医院做唐筛复查或者直接做羊水穿刺检查
会员9227747 16:00:45
30岁，女性，孕18周，唐筛实验唐氏综合症风险值高于1：58.您好，根据您的描述建议您最好做一个产前基因检查，不一定有问题，但做一个还是放心，临床有好多唐筛实验风险值是高危的，生出来的宝宝也很降。产前基因检测大概两三千，每个医院不大一样。
问无创产前基因检查价格
专长：脊髓病变、重症肌无力
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建议注意及时完善检查如果是确定是患病那么需要及时终止妊娠
问无创产前基因检测唐氏综合征
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专长：股骨头
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问题分析：您好，无创产前基因检测主要针对染色体非整倍性疾病的产前检测，可以查出21三体，18三体等非整倍体染色体异常性疾病，不能发现此病意见建议：你这个疾病需要做核型分析才能诊断，那个检查不能确定这一个
问是否可以做无创产前基因检测唐氏综合征，多少钱，如何...
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专长：中西医结合内科常见病,对消化、呼吸、两性生活、生殖系统的...
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指导意见：你好朋友，唐氏综合症是第一个混合有精神发育迟滞的综合症之一，染色体异常 ；三类染色体异常导致唐氏综合症的 发生，结合临床 综合治 疗为好，祝你健康欢迎再来咨询。
问我对象18周检查显示21-三体综合，征临界风险，风险值1...
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专长：高血压 糖尿病 冠心病以及神经内科疾病等等
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病情分析： 您好，根据检查结果来看，这个检查结果不是非常严重，胎儿可能患有唐氏综合症的几率不是特别的大意见建议：建议可以先进行无创DNA检查，如果没有什么问题的话，就说明胎儿的问题不大，就不需要再进行羊水穿刺了
问做无创基因检测可以检查出胎儿的傻...
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专长：月经不调,排卵期出血,霉菌性阴道炎
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病情分析： 您好，做无创基因检测可以检查出胎儿的傻瓜弱智问题，一般情况下，可以考虑做无创，对胎儿影响小的唐氏筛查，主要是通过抽取母体血液，检测胎儿可能出现智力障碍的几率，以达到优生优育的目的意见建议：可以考虑做唐氏筛查检查，排除出现唐氏综合症的可能，应该保持良好的心态，保持情绪稳定，注意休息，加强营养，忌辛辣刺激性食物
问无创产前基因检测是怎样检查的
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专长：妇科生殖孕育
&&已帮助用户：23544
病情分析： 您哈，无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血（5ml），提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病（21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体）的风险率。意见建议：该方法最佳检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点。
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搜狗联盟推广无创产前基因检测技术在唐氏征筛查中的应用--《中国优生与遗传杂志》2015年03期
无创产前基因检测技术在唐氏征筛查中的应用
【摘要】：目的研究无创产前基因检测技术在唐氏筛查中的应用,探讨其在临床应用的准确性、适用性及可靠性。方法本文采用传统化学方法对深圳地区6296例孕妇进行唐氏筛查,其中543例为高风险或临界风险,对这543例孕妇采用无创产前基因检测技术进行DNA测序,并对基因检测结果异常孕妇进行羊水或脐血穿刺,做胎儿染色体核型分析。结果 543例孕妇通过无创产前基因检测,检查出5例21-三体胎儿,对5例全部进行染色体核型分析,结果与基因检测完全相符。结论在唐氏筛查阶段,无创产前基因检测技术可以准确地检测21-三体胎儿,其风险低,安全性好,准确度与诊断方法无差异,值得应用于临床。
【作者单位】：
【关键词】：
【分类号】：R714.5【正文快照】：
我国是高出生缺陷国家,其中唐氏综合征是主要的出生缺陷之一,在新生儿当中发病率为1/600~1/800[1]。唐氏综合征作为一种常见的染色体数目异常导致的遗传性疾病,在孕早期、孕中期可以通过多种检测手段进行预知,可以减少缺陷儿的出生。因此,唐氏筛查作为一项重要的产前诊断指标,
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