刘石林,赵利,
蚌埠医学院检验系医学化学教研室,蚌埠医学院基础医学部,
医药、卫生
背景：神经细胞内钙超载引起一系列病理生化反应，从而对神经细胞造成损害。应用Ca^2+通道阻滞剂药物治疗颅脑外伤为此提供了理论依据。目的：探讨降低Ca^2+PO4^3-在电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法中的干扰，制定合适的分析条件，测定大鼠脑挫伤后脑组织中钙含量的变化。设计：随机对照实验。地点和材料：实验地点：蚌埠医学院检验系医学化学实验室。选择体质量200—300g雄性wistar大鼠18只(由本院动物科提供)，随机分为Ca^2+对照组及外伤组，每组9只。干预：实验不同浓度P(V)(0～2000mg／L)在5个观测高度，对Ca^2+谱线强度的影响；阳极电流改变时2000mg／LP(V)对Ca^2+的影响；载气压力改变时P(V)对Ca^2+的影响。用ICP-AES法检测脑挫伤后脑细胞内游离钙的浓度，并作病理学观测。主要观察指标：脑挫伤后脑不同部位组织内的钙含量变化。结果：本实验制定的分析条件可以明显降低PO4^3-的干扰，20次测定的相对标准偏差(RSD％)为1．16，样品加标回收率为97％。脑挫伤后脑细胞内游离钙明显增加。脑挫伤后，各脑区细胞内钙含量都明显高于对照组(t=3．45-46．39．P&0．01)。结论：脑挫伤可能引起脑神经细胞膜上钙通道开放、钙离子大量内流，引起钙超载。优化ICP-AES实验条件对降低干扰提高分析结果的准确度至关重要。您的位置： &
大鼠前扣带回皮层吻侧部精确取样的方法
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【求助】各位高手,请问大鼠取脑为什么要灌注固定,这么做有什么作用?
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这个帖子发布于9年零112天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。
各位高手,请问大鼠取脑为什么要灌注固定,这么做有什么作用?
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大树的脑组织比较软，容易损坏，固定后取材和切片等操作就容易了，还不会损坏脑组织。
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哦,是这样啊!谢了!如果么固定,可不可以做切片呢?
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可以，直接取活体脑片。但你要有专门的切片机。
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我有疑问：如果做冰冻切片好像不能用多聚甲醛灌注吧？直接用ns或pbs灌注即可。
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取脑是否灌注、固定、用什么液体固定、用什么液体灌注、.....等等问题都取决于实验所需的结果。实验结果的形式决定检测的方法。检测的方法决定取脑的具体方法。楼主提出一个没有前提的问题，大家无的放矢的讲一通，容易误导新手。希望楼主先讲清楚自己的实验目的和设计，大家才好给出适当的建议。取脑不一定要灌注，也没有规定取脑必须用哪种液体灌注或固定。;);)
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我想取脑组织和肺组织制做石蜡 切片，取之前需要用生理盐水灌注冲洗脑、肺吗？多谢！
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切片做什么检测？如果脑组织里有血细胞会影响实验结果么？灌流可以最大限度地冲洗掉血细胞。避免一些和血细胞有共同抗原性的检测物呈现阳性反应。
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