地贫患者的基因筛查问题5_百度文库
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地贫患者的基因筛查问题5
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&&首先的做简单分类,G1是编号1~20地贫患者的样本,G2是编号21~40健康人员的样本,X是编号41~60是待筛查人员的样本。问题一：利用数据判别分析法,计算G1与G2的协方差,得出两者协方差不相等。对协方差不相等的两总体进行聚类分析得出对地贫与健康的粗略判断。
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你可能喜欢地贫筛查结果数值低55，一定是地贫患者么_好大夫在线
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地贫筛查结果数值低55，一定是地贫患者么
状态：就诊前
希望提供的帮助：
1我一定是地中海贫血么？
2我缺铁性贫血是否影响我的测试指数低？
3需要做地中海贫血基因检查么。
疾病名称：怀孕后才知夫妻都有地贫，如何做产前筛查？&&
希望得到的帮助：女方目前的化验结果是怀疑是a-地贫或缺铁性贫血，血常规没验到有贫血，男方只做了地贫...
病情描述：孕后才知夫妻都有地中海贫血，现已怀孕10周，
疾病名称：地中海贫血&&
希望得到的帮助：请问1：我这情况是属于静止性地中海贫血吗？如果不是的话，是什么型的地中海贫血呢？
...
病情描述：薛教授您好！我前段时间做了地中海贫血基因筛查项目，结果是：a-地中海贫血2基因（3.7/4.2）这项的指标结果是：基因缺失（4.2型），a-地贫2基因杂合子（-a/aa),其它两项（a-地中海贫血1基因（SE...
疾病名称：地贫基因类型？宝宝健康成活的机率？&&
希望得到的帮助：请问医生，我的地贫是哪种类型，宝宝可能出现哪几种类型呢，好害怕影响到宝宝，可是现...
病情描述：怀孕26周，检测a珠蛋白基因-a4.2缺失杂合子，老公检查结果未出，血常规正常
疾病名称：地贫&&
病情描述：父母血红蛋白电泳正常，新生儿血红蛋白电泳出现快速异常区带，怀疑中间a地贫，怎么父母没有小孩会有呢？
疾病名称：地贫初筛不正常怎么办&&促甲状腺素不正常&&
希望得到的帮助：该怎么样治
病情描述：促甲状腺素偏高，地贫初筛不正常,我该怎么样治疗。
疾病名称：地贫&&
希望得到的帮助：解读结果和治疗
病情描述：检查结果
每克hb的g6pd活性
参考值 96.5～97.5
0.4 参考值
红细菌脆性试验
疾病名称：地贫&&
希望得到的帮助：我想知道这是轻型还是重型，宝宝脸色怎么会腊黄，会影响生长发育及寿命吗，饮食要主要...
病情描述：宝宝现在8个月，三个月查出贫血，吃了多维铁口服溶液血红蛋白一直没有升上来，7个半月在湘雅医院检查出B地贫海贫血基因突变654杂合。促红细胞生成素12.51叶酸25.20维生素B12 615铁蛋白38.70红细...
疾病名称：血常规怀疑地贫，地贫筛查均正常，地贫吗&&
希望得到的帮助：地中海贫血可能吗？？
病情描述：长期反复贫血，无不适，没有正规治疗过。
疾病名称：可以做地贫基因检查吗&&
希望得到的帮助：我担心宝宝所以想去做基因检查
病情描述：2012年怀孕期间贫血，经抽血化验后是缺铁性贫血，后来医生开了一些补血的药，吃了10天左右，血红蛋白提升了，直到生了宝宝后的第7天，宝宝抽血化验怀疑地贫，我老公和我都做了血红蛋白电泳筛查，...
疾病名称：a地贫基因检查3.7基因缺失型&&
希望得到的帮助：希望医生帮我看下这个病严不严重
病情描述：没有任何症状，是婚检的时候才检查出来地贫筛查有异常
杨洪涌大夫的信息
血液病、胃肠、肝胆病、疲劳综合症、血栓性疾病
杨洪涌，男，医学博士，毕业于广州中医药大学。现任广州中医药大学教授、主任中医师，博士生导师，国家重点...
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第5版：五华新闻·与法同行
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第5版：五华新闻·与法同行
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婚检正常却生出地贫儿 悲剧谁埋单？
丘建平/插图
●黄义涛&卢燕燕 因为婚前检查拿到了“地贫筛查正常”的检验单，丰顺县的一对夫妻王某和林某便疏忽了孕检的地贫筛查，医院也没有按规定对林某进行产前筛查和基因诊断，而是直接参照其婚检时的结果，得出地贫筛查正常的结论。正是因为双方的疏忽，导致王某夫妇生下了一个地贫儿，也引发了一场官司拉锯战。 地贫儿出生：给父母戴上沉重枷锁 日，王某、林某二人到丰顺县某医院进行婚前检查，检验结果显示男方王某MCV、MCH低于正常值，其他正常。某医院直接开出双方“地贫筛查正常”的检验单并出具“未发现医学上不宜结婚的情形”的检查证明。同年7月28日，林某到该院进行孕检。林某也许是相信王某排除了地贫的可能，孕检时没有向医院提供王某地贫初筛化验单，而医院也没有按规定对林某进行产前筛查和基因诊断，而是直接参照其婚检时的结果，得出地贫筛查正常的结论。 日，王某夫妇在该医院迎来一个新生命的降临。然而，孩子的出生给这个家庭带来的喜悦并没有维持多久。当天早上，小孩因为窒息被急送至梅州市人民医院输血治疗。四个月后，小孩又因为脸色苍白、发热咳嗽，再次被送到梅州市人民医院输血治疗。经基因诊断，小孩被查出患有中重型地中海贫血。突如其来的坏消息让王某夫妇一时难以接受。为了保险起见，王某夫妇带着刚出生没多久的孩子到广州进行检查，检查结果再次证实了小孩患有中重型地中海贫血，并查出王某夫妇均是地贫基因的携带者。这一检查结果犹如当头一棒，重重打在夫妻二人的头上。为什么当时在医院做婚检、孕检时，医生都没有告知他们检查结果有任何不妥？地贫所需的长期治疗费用将困扰这个本不富裕的家庭，而病痛还将长期折磨孩子，王某夫妇认为如果医院诊断正确，他们也不会把小孩生下来，医院应该承担全部赔偿责任。 日，夫妻二人一纸诉状将医院告上了丰顺法院，请求法院判处医院赔偿包括医疗费、交通费、精神损失费等在内的各项损失共元，并提出后续一切治疗所需的费用也应由医院负责。 司法鉴定：医院应对小孩的出生承担过错责任 为了进一步查清事实，丰顺法院委托司法鉴定所进行了司法鉴定。鉴定结论认为，医院对地贫小孩的出生应承担41%-60%的过错责任。由于婚检时，王某地贫筛查症状为地贫可疑，但诊断结果却为正常，从而影响了进一步进行筛查和基因诊断。另外，医院在没有对林某进行产前筛查和基因诊断的情况下，草率得出地贫筛查正常的结论，使林某错失在孕期明确诊断的机会，对小孩的出生，医院应承担其过错责任。但考虑到梅州当时当地没有关于地贫筛查的具体方案，而林某在孕检时又没有向医院提供王某地贫初筛化验单，在一定程度上影响医院的诊断。因此，司法鉴定所最终认为医院对孩子的出生过错属同等因素。 庭审过程中，医院认为孩子所患地中海贫血是因为父母携带的地中海贫血隐性基因所致，并非基于医院的医疗行为而产生。医院因过失未能诊断出孩子可能患有的先天性疾病，这与普通的侵权责任不同，不能对医院过于苛责。他们表示同意司法鉴定结论。 法院判决：医院作出赔偿，后续治疗费用可另行起诉 丰顺法院审理后认为，医院因其过失未能诊断出胎儿可能患有先天性疾病，在一定程度上导致地贫孩子的出生，应该承担过错责任。但孩子的出生本身不是一种损害，而其所患地贫是父母携带的基因所致，并不是医疗行为产生的，因此医院不需要承担过重的损害赔偿责任。丰顺法院酌定由医院对王某夫妇的物质损失，包括医疗费、交通住宿费、误工费等费用承担55％的民事赔偿责任，同时，结合当地平均生活水平、被告过错程度等因素，医院应向王某夫妇赔偿各项损失合计29301.80元。 对于患儿后续巨额的治疗费用，办案法官庭后组织双方进行协商，由于分歧巨大，双方无法达成一致意见。法院认为因具有不确定性，建议王某夫妇可待实际发生后另行起诉。 一审宣判后，由于赔偿数额和诉讼请求差距太大，王某夫妇向梅州市中级人民法院提出了上诉。梅州中院经过审理后，认为一审法院认定事实清楚，适用法律正确，驳回王某夫妇的上诉，维持了一审判决结果。 链接：地中海贫血（简称“地贫”）是一种遗传病，父母双方如果都是地贫基因携带者，那么生出来的小孩有3／4机会带有轻型或重型地贫。临床上，中、重型地贫预后不良，治疗费用高昂。}