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博宁针（注射用帕米膦酸二钠）
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15mg/5ml/支
博宁针（注射用帕米膦酸二钠）产品功效:
博宁针(注射用帕米膦酸二钠)【商品名】博宁针【产品中文名称】注射用帕米膦酸二钠【产品英文名称】Pamidronate Disodium Injection【主要成份】帕米膦酸二钠【产品性状】本品为白色冻干块状物.【适应功效】恶性肿瘤并发的高钙血症和溶骨性癌转移引起的骨痛.【用法用量】治疗骨转移性疼痛;以灭菌注射用水充分溶解后稀释于不含钙离子的生理盐水或5%葡萄糖液中,静脉缓慢滴注4小时以上,浓度不重超过15mg/125ml,滴速不得大于15*30mg/2小时.一次用药30-60mg,治疗高钙血症,应严格按照血钙浓度,在医生指导下酌情用药.【规格】15mg/5ml/支【包装】1支/盒【价格】118元/支【剂型】注射剂【有效期】18个月【贮藏】遮光,密闭保存.【批准文号】国药准字H【生产企业】深圳海王药业有限公司
博宁针（注射用帕米膦酸二钠）产品说明:
博宁针(注射用帕米膦酸二钠)【商品名】博宁针【产品中文名称】注射用帕米膦酸二钠【产品英文名称】Pamidronate Disodium Injection【主要成份】帕米膦酸二钠【产品性状】本品为白色冻干块状物.【适应功效】恶性肿瘤并发的高钙血症和溶骨性癌转移引起的骨痛.【用法用量】治疗骨转移性疼痛;以灭菌注射用水充分溶解后稀释于不含钙离子的生理盐水或5%葡萄糖液中,静脉缓慢滴注4小时以上,浓度不重超过15mg/125ml,滴速不得大于15*30mg/2小时.一次用药30-60mg,治疗高钙血症,应严格按照血钙浓度,在医生指导下酌情用药.【规格】15mg/5ml/支【包装】1支/盒【价格】118元/支【剂型】注射剂【有效期】18个月【贮藏】遮光,密闭保存.【批准文号】国药准字H【生产企业】深圳海王药业有限公司
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博宁针（注射用帕米膦酸二钠）相关产品&&提供的服务:令人更想不到的是，车上居然还坐着一车“妖魔鬼怪”。
北京电影学院2017年度招考开始，考场外帅哥美女如云。
声明：本文由入驻搜狐公众平台的作者撰写，除搜狐官方账号外，观点仅代表作者本人，不代表搜狐立场。
　　自10月1日起，青岛市启动实施第三批特药特材保障工作，特药特材保障范围进一步扩大，新增治疗白血病、多发性骨髓瘤、晚期结直肠癌等9个品种特药特材，目前共计35种高值药品耗材纳入保障范围。
　　青岛市的特药特材保障政策，在全国较早地运用谈判机制降低高值药品价格，目前覆盖高值药品品种最多，保障范围扩大到全体城乡参保人。
　　新增9种特药特材
　　为完善大病医疗救助制度，青岛市启动了第三批特药特材的政府采购工作，确定了9家企业的9个品种纳入第三批特药特材保障范围。
　　这其中包括治疗慢性髓细胞白血病的达沙替尼片(依尼舒)、治疗多发性骨髓瘤的来那度胺胶囊(瑞复美)、治疗高磷血症的碳酸司维拉姆片(诺维乐)、治疗晚期结直肠癌的贝伐珠单抗注射液(安维汀)、治疗晚期乳腺癌的氟维司群注射液(芙仕得)、治疗晚期胃腺癌的甲磺酸阿帕替尼片(艾坦)、治疗EGFR基因检测阳性鼻咽癌的尼妥珠单抗注射液(泰欣生)、治疗严重骨质疏松的特立帕肽注射液(复泰奥)及治疗帕金森氏症的脑深部电刺激系统(北京品驰)。
　　此前，青岛市已经纳入保障的特药特材有26种，包括24种特药、2种特材，覆盖病种范围包括恶性肿瘤、罕见病以及严重影响生活质量的慢性疾病等。
　　①纳入特药救助的24种药品
　　达沙替尼片(施达赛)、曲妥珠单抗注射液(赫赛汀)、盐酸埃克替尼片(凯美纳)、苹果酸舒尼替尼胶囊(索坦)、盐酸沙丙蝶呤片(科望)、注射用醋酸兰瑞肽(索马杜林)、注射用重组人干扰素(β-1b)(倍泰龙)、波生坦片(全可利)、甲磺酸伊马替尼片(格列卫)、盐酸厄洛替尼片(特罗凯)、吉非替尼片(易瑞沙)、西妥昔单抗注射液(爱必妥)、克唑替尼胶囊(赛可瑞)、重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)、注射用硼替佐米(万珂)、培门冬酶注射液(艾阳)、注射用依那西普(恩利)、阿达木单抗注射液(修美乐)、注射用英夫利西单抗(类克)、注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(益赛普)、艾拉莫德片(艾得辛)、注射用伊米苷酶(思而赞)、注射用重组人凝血因子IX(贝赋)、碳酸镧咀嚼片(福斯利诺)。
　　②纳入特材救助的2种医用耗材
　　脑深部电刺激疗法刺激器(美敦力ActivaSC脑深部电刺激疗法产品组套)
　　722实时动态胰岛素泵系统
　　自2012年起，我市在国内率先实施了重大疾病、罕见病医疗救助制度，实现了对重大疾病、罕见病患者的科学、有效、精准救助。
　　但许多市民对这一制度可能还不太了解，小编这就为大家来科普一下~
　　名词解释：大病医疗救助
　　青岛社会医疗保险参保人，在享受基本医疗保险统筹支付待遇基础上享受大病医疗救助待遇。
　　根据《青岛市社会医疗保险办法》，参保人在享受基本医疗保险待遇和大病医疗保险待遇的同时，在定点医药机构发生的下列住院、门诊大病医疗费用纳入大病医疗救助资金支付范围：符合条件的参保人使用特药特材发生的医疗费用；基本医疗保险药品目录、医疗服务项目和医疗服务设施目录外治疗必需的医疗费用；基本医疗保险药品目录、医疗服务项目和医疗服务设施目录最高费用限额以上治疗必需的医疗费用。
　　大病医疗救助主要解决参保人范围外个人负担过重问题，主要包括两方面内容：一是大额救助，即医保统筹范围外个人自负5万元以上的部分(抚恤定补优抚对象、低保和低保边缘家庭不设起付线)，救助60%，一年最高支付10万元；二是特药特材救助，即对纳入特药特材的品种，救助70%，不设定最高支付限额。
　　特药特材救助待遇资格这样申办
　　参保患者享受特药特材救助待遇，应当符合特药特材管理服务协议约定的准入条件与遴选标准，并按规定程序申请特药特材救助待遇资格。
　　①首先要获得相应病种的门诊大病待遇资格，并经责任医师临床医学评估。
　　②经责任医师临床评估符合条件的参保患者，持相关医疗文书(住院病历、含有记录特药、特材治疗方案的门诊大病病历、医学检验检查报告、基因检测报告、病理诊断报告等)、《青岛市大病医疗救助专家评估表》、本人门诊大病证等相关材料，并填写《青岛市大病医疗救助待遇申请表》，向市社会保险经办机构提出申请。
　　③市社会保险经办机构对符合条件的参保患者即时核准，并将核准信息录入医疗保险信息管理系统。
　　特别注意事项
　　①特药特材救助待遇资格自核准日起生效。
　　②参保患者因抢救生命临床急需使用特材的，须在使用后3个工作日内补办待遇资格申请手续。
　　③参保患者特药特材费用在特供药店实行即时结算。
　　④大额救助待遇资格不需参保患者特别申请，由医疗保险信息管理系统平台汇总参保患者个人医疗年度内的医疗费用结算信息自动生成。
　　这些医疗服务要保证
　　①实施特药特材救助责任医师制度
　　责任医师应满足属于医疗保险服务医师，具有主治医师及以上职称，执业地点在二级及以上医院，在相关领域有较高专业技术水平等条件。
　　市民可登陆青岛市人力资源和社会保障局官方网站www.查询责任医师名单。
　　②实施特药特材救助定点医疗制度
　　取得特药特材救助待遇资格的参保患者应选择其责任医师所在医院作为定点医院，接受责任医师提供的临床诊治服务。
　　责任医师应对取得特药特材救助待遇资格的参保患者认真接诊，特药开药量原则上不超过30日用量。
　　③实施大病医疗救助定点取药制度
　　取得特药特材救助待遇资格的参保患者应凭责任医师处方，在具备供药条件的特供药店中，选择一家作为其定点特供药店，一个医疗年度内原则上不予变更。
　　④定点医院、责任医师应为参保患者积极提供必要的医疗、护理等服务，为特药特材的临床使用创造便利条件。
　　温馨提示：①自日起，市社保局在市南区福州南路8号社会保险大厦一层服务大厅，专门设立多个大病医疗救助服务窗口，面向全体城乡参保人受理特药特材救助待遇资格申请，对于符合条件的申请即时核准，相关待遇当日生效。
　　②自2015年起，定点特供药店范围有所扩大。
　　按照医药行业管理规定，定点特供药店须经生产厂商许可取得相关药品的物流代理权且药品配备到位才能进行销售。
　　若要进一步了解定点特供药店及销售品种变化情况，市民可登陆青岛市人力资源和社会保障局官方网站www.查询。
　　已享有特药救助待遇的参保患者应根据各药店所拥有的品种确定本人的定点药店。
　　③市人社局提醒广大参保人，为引导参保患者使用疗效相当且价格相对较低的高值创新药品，市人社局对个别病种的靶向药救助设定了最高支付限额，参保患者在选择特药时应注意这方面的变化。
　　这些费用不纳入大病医疗救助
　　①参保患者在非医疗保险定点医疗机构或非规定的定点医药机构发生的医疗费用；
　　②参保患者在定点医疗机构发生的医疗费用，未按有关规定的要求及规范的方式方法录入医疗保险信息管理系统的医疗费用；
　　③特药、特材救助的救助对象违反定点取药制度，擅自在非指定的定点医药机构购取大病医疗救助准入的特药、特材品种而发生的费用；
　　④违规在非本人门诊大病定点医院发生的门诊大病费用；
　　⑤长期医疗护理发生的个人自费费用；
　　⑥普通门诊统筹、健康与慢病管理发生的个人自费费用；
　　⑦各类生活护理费(如空调费、取暖费、陪护费等)；
　　⑧主要起营养滋补作用的药品(包括国家医疗保险药品目录中明确规定单方不予支付的名贵中药材)；
　　⑨特需医疗服务项目类(如点名手术附加费)；
　　⑩非疾病治疗项目类(如各种预防、保健性诊疗项目以及美容、非功能性整容等)；
　　?PETCT等范围外大型医疗设备进行的检查治疗项目；
　　?各种康复性器具；
　　?各种自用的保健、按摩、检查和治疗器械；
　　?各类器官或组织移植的器官源或组织源；
　　?各种科研性临床验证性的诊疗项目；
　　?在港澳台及其它国家发生的医疗费用；
　　?非医嘱发生的、超适应症、超量使用等违规医疗费用；
　　?准入协议约定的救助周期用量限额以上部分的费用；
　　?特药、特材品种最高支付限额以上部分的费用。
　　【爱青岛综合整理，部分内容来源半岛都市报】
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客服邮箱：简介/恩诺沙星
恩诺沙星武汉欣欣佳丽生物科技有限公司Wuhan&Xinxinjiali&Bio-Tech&Co.,LD恩诺沙星英文名称：系统命名：1-环丙基-7-(4-乙基-1-哌嗪基)-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸。恩诺沙星(Enrofloxacin)，又名，属于类&(Fluoroquinolones)之化学合成，为白色结晶性粉末，不溶于水，易溶于氢氧化钠溶液、甲醇及氰甲烷等有机溶剂。&本品为专用药。 　&分子式：C19H22FN3O3&　　分子量：359.40&　　CAS号：&　
性状/恩诺沙星
恩诺沙星为淡黄色结晶性粉末，微溶于水，无臭，味微苦。
药动学/恩诺沙星
内服和肌注的吸收迅速和较完全，0.5--2小时血药度达高峰。除了系统外，几乎所有的组织的药物浓度都高于血浆，这有利于全身感染和深部组织感染的治疗。本品通过肾和非肾方式进行消除，约15%--50%的药物原形通过尿排泄。在动物体内的代谢主要是脱去乙基而成为。
药理作用/恩诺沙星
本品为药，对支原体有特效。对大肠杆菌、克雷白杆菌、沙门氏菌、变形杆菌、绿脓杆菌、嗜血杆菌、多杀性巴氏杆菌、溶血性巴氏杆菌、金葡菌、链球菌等都有杀菌效用。
性质/恩诺沙星
a.使抗生素分解或失去活性
b.使抗菌药物作用的靶点发生改变
c.细胞特性的改变　
d.细菌产生药泵将进入细胞的抗生素泵出细胞
e.改变代谢途径
剂型/恩诺沙星
此药在临床上不能直接投给，要制成一定剂型方可使用。对猪来说，恩诺沙星注射液，是几乎无色至淡黄色的澄明液。有含量为2.5%、5%、10%等几种。 　　 无味恩诺沙星微丸制剂。因为恩诺沙星味苦，对于偏爱甜食的猪来说直接投喂易拒食，采食到的药物很少。公司猪用恩诺沙星（利诺）使用进口材料经分子级技术加工制成的恩诺沙星微丸制剂，解决了适口性问题，便于混饲给药。规格：10%，为白色或淡黄色球形颗粒，流散性强，所用辅料安全，无毒副作用，在胃肠中缓慢释放，药效持久。
适应症/恩诺沙星
恩诺沙星可用于治疗包括皮肤感染、尿路感染、呼吸道感染和伤口感染。但对由厌氧菌、病毒、寄生虫或霉菌引起的感染无效。对子猪黄痢、子猪白痢、猪水肿病、沙门菌病（又称子猪副伤寒）、猪萎缩性鼻炎、猪气喘病（）、子宫炎、乳房炎、无乳综合征（母猪无乳综合征）、猪的链球菌病等猪病很有效。
剂量和用法/恩诺沙星
注射液：以10%恩诺沙星为例，对猪的剂量和用法是：按每千克体重有效成分2.5毫克或每40千克体重1毫升，注射液肌肉注射（颈部肌肉的中间部位），每天1次。疗程持续时间取决于疾病轻重，一般为3&天~5天。如果是子宫炎、乳房炎、无乳综合征，疗程则为1天~2天。但要注意每个注射点不能超过2.5毫升。如果超过2.5毫升，药液必须分几个部位注射。 　　 无味恩诺沙星微丸制剂或粉剂：按有效剂量计算，80克~100克拌1吨料。 　　
联合用药/恩诺沙星
为了避免耐药性的产生和提高其药效，可以采用联合用药，恩诺沙星（氟喹诺酮类药物）与β-内酰胺类或氨基糖苷类抗生素联用，在体外通常是相加或协同作用。比如可将恒丰强公司生产的恩诺沙星注射液与注射用阿莫西林粉针一起合用，可提高其疗效，扩大抗菌谱。 　　 另外还推出了+利诺（恩诺沙星）+康（阿莫西林）拌料给药方案，在预防和治疗猪病中起到很好的作用。 　　 还有用含量2.5%恩诺沙星注射液和10%注射液(按0.25毫升/千克以上剂量肌注给药，每天1次，连用3天，对猪喘气病较合适并有较好的治疗效果。&
副作用/恩诺沙星
①副作用是药物在治疗剂量下出现与治疗目的无关的作用，对于病人可能带来不适或痛苦，一般都比较轻微，可以忍受，多是可以恢复的功能性变化。产生副作用的原因，是药物作用选择性差，一种药物有多种作用。当其某一作用用于治疗目的时，其他作用则成为副作用。一些药物的副作用是难以避免的，事前需听清医生的说明。医生用药时也可以设法纠正或消除副作用。必须注意副作用的出现不是原有疾病的加重，也不是药物显效的表现。 &&②绝大多数药物都有一定的毒性，有的药物本身就是从毒物发展出来的，大量服用时尤易发生中毒反应。各药毒性作用的性质不同，其严重性随剂量增加而加强。药物中毒常见于误服，故意使用，医疗差错事故，以及某些病人有遗传缺陷、病态、合用其他药物等。有些人以增加药量来增强疗效的作法是危险的、不可取的，作为病人必须注意这一点。大多数药物的毒性作用是可以预期的，必须多与医生联系，采取相应的措施。 &&③药物过敏反应是一种严重的对药物产生的变态反应。其发生主要见于某些体质特殊的、患者，用药后产生剧烈的反应，严重的可出现休克及死亡。这种反应与药物剂量无关，反应性质不同，其表现各一。目前常用药品中，青霉素、破伤风抗毒素、普鲁卡因、细胞色素C、碘剂较易出现过敏反应，用药前必须作皮肤过敏试验。已有某种药物过敏史的人，应禁止使用该种药物，甚至再次皮试亦很危险。为引起重视、不致遗忘，必须将自己过敏的药物详细记载于病历上，以引起医生的注意，作为用药时的参考。在使用上述易过敏药物时，除作常规皮试外，注射后至少须观察半小时以上。一旦发生过敏反应，应尽力去医院抢救。&
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贡献光荣榜葛根芩连注射剂的制备及其质量控制研究--《四川农业大学》2010年硕士论文
葛根芩连注射剂的制备及其质量控制研究
【摘要】：
葛根芩连汤是《伤寒论》中治疗湿热证的经典方剂,具有解表清里,升清止痢之功效。目前,葛根芩连汤在人用药领域已经被制备成为多种剂型,如供口服的片剂、配方颗粒、滴丸、微丸及通过其他途径给药的巴布剂和结肠定位释药柱塞胶囊等。但在兽药领域,除了传统的汤剂和散剂外,很少有其他剂型的报道。为了开发临床疗效更为确实的葛根芩连复方制剂,本课题对葛根芩连注射剂的制备工艺及质量控制开展研究,以丰富葛根芩连的制剂研究内容,为兽医临床提供新型的葛根芩连制剂。
由于葛根芩连汤中有效成分已较为明确,本实验采用正交试验法,以提取液澄明度和葛根素、黄芩苷、盐酸小檗碱的含量作为考察指标,对葛根芩连汤的提取、精制方法进行了选择；用HP-β-CD、吐温-80和丙二醇为辅料制备了葛根芩连注射剂,并用TLC和HPLC的方法对其进行质量控制,结果表明：
1.葛根芩连注射剂的最佳提取方法为葛根、黄芩、甘草共同煎煮,黄连单独煎煮；提取条件均为11倍量的水浸泡、煎煮2次、每次1.5小时。其精制方法为分别对合液和黄连单提液采用80%的乙醇沉淀一次。
2.葛根芩连注射剂的成型工艺为：在两种提取液中分别加4%的HP-β-CD,于80℃下搅拌2h后合并,再加入1.2%的吐温-80和30%的丙二醇,纯水定容至1000ml,于4℃放置48h后取出过滤灌封,10ml／瓶,煮沸灭菌30min即得。
3.对葛根芩连注射剂的质量控制方法进行了研究,建立了葛根芩连注射剂的质量标准。采用TLC法对其有效成分进行鉴别：以氯仿-甲醇-水(5：1.5：0.25)为展开剂,UV254nm下鉴别葛根素；以乙酸乙酯-丙酮-正丁醇-冰醋酸-水(6：3：1：1：3)为展开剂,1%三氯化铁乙醇溶液显色鉴别黄芩苷；盐酸小檗碱的鉴别采用正丁醇-冰醋酸-水(6：1：2)为展开剂,UV366nm下鉴别。结果显示注射剂与葛根素、黄芩苷、盐酸小檗碱的标准品在同一位置有相同斑点。有效成分含量的测定采用HPLC法,葛根素在0.7-3.5μg/ml范围内有良好的线性关y=45×104,R2=0.9999(n=5),回收率为96%(RSD=1.1)；黄芩苷在4.3-12.9μg/ml范围内有良好的线性关系,y=36×105,R2=0.9999(n=5),回收率为95.6%(RSD=1.2)；盐酸小檗碱在4.0-20.0μg/ml范围内有良好的线性关系,y=14×105,R2=0.9999(n=5),回收率为96.4%(RSD=0.9)。有效成分的含量控制为：葛根素大于2.086mg/ml,黄芩苷大于2.573mg/ml,盐酸小檗碱大于6.836mg/ml。
4.体外抑菌初步考察结果显示：葛根芩连注射剂对金黄色葡萄球菌、沙门氏菌、大肠杆菌均有抑制作用,其MIC值分别为14.125μg/ml、113μg/ml、226μg/ml,抑菌效果强于葛根、黄芩、黄连单味药提取液。
葛根芩连注射剂制备工艺合理、有效成分含量稳定、质量标准可控、体外抑菌效果优于葛根、黄芩、黄连单味药提取液,可为临床提供一种有效的治疗方式。
【关键词】：
【学位授予单位】：四川农业大学【学位级别】：硕士【学位授予年份】：2010【分类号】：S853.7【目录】：
中文摘要4-6
ABSTRACT6-12
第一部分 文献综述与研究目的意义12-24
第一章 文献综述12-21
1.湿热证研究概况12
1.1 病因与病机12
1.1.1 湿热证的病因12
1.1.2 病机传变规律12
1.2 湿热证界定12-13
1.3 湿热证现代研究13-15
1.3.1 湿热证与炎症的关系13
1.3.2 湿热证与免疫的关系13
1.3.3 湿热证与细胞内能量代谢13
1.3.4 湿热证与微量元素的关系13-14
1.3.5 湿热证与抗氧化功能的关系14
1.3.6 湿热证与血浆变化14
1.3.7 其他方面14-15
2.葛根芩连制剂研究概述15
2.1 葛根芩连方剂来源及方解15
2.2 葛根芩连汤药味基原及化学成分研究15
2.3 葛根芩连汤提取、精制研究概况15-18
2.3.1 提取条件研究16
2.3.2 提取方法研究16-17
2.3.3 精制方法研究17-18
2.4 剂型研究18-20
2.4.1 结肠柱塞胶囊18-19
2.4.2 巴布剂19
2.4.4 分散片19
2.4.5 微丸19
2.4.6 泡腾片19-20
2.4.7 纳米制剂20
2.5 葛根芩制剂在兽医临床应用研究20-21
第二章 选题背景与研究目的意义21-24
1.选题背景21-22
2.研究目的及意义22-24
第二部分 实验研究24-65
第一章 葛根芩连汤的提取及精制24-37
1 材料和方法24-30
1.1 材料24-25
1.1.1 药材及试剂24
1.1.2 仪器24-25
1.2 方法25-30
1.2.1 葛根、黄芩、黄连有效成分含量测定方法的建立25-28
1.2.2 葛根、黄芩、黄连单味药有效成分的提取28
1.2.3 提取方法的筛选28-29
1.2.4 提取液的精制29
1.2.4.1 乙醇沉淀法29
1.2.4.2 ZTC1+1Ⅱ29-30
1.2.4.3 壳聚糖澄清法30
1.2.4.4 精制方法的选择30
2 结果与分析30-36
2.1 葛根、黄芩、黄连单味药有效成分的提取结果30-33
2.1.1 葛根有效成分提取结果30-32
2.1.2 黄芩有效成分提取结果32-33
2.1.3 黄连中有效成分提取结果33
2.2 提取方法筛选结果33-34
2.3 精制方法筛选结果34-36
2.3.1 乙醇精制结果34
2.3.2 ZTC1+1Ⅱ精制结果34-35
2.3.3 壳聚糖精制结果35-36
3 讨论36-37
3.1 提取方法36
3.2 精制方法36-37
第二章 葛根芩连注射剂的成型工艺研究37-43
1 材料和方法37-39
1.1 材料37
1.1.1 试剂37
1.1.2 仪器37
1.2 方法37-39
1.2.1 处方37-38
1.2.2 制备工艺38-39
1.2.2.1 辅料对提取液澄明度影响38-39
2 结果与分析39-41
2.1 辅料对提取液澄明度影响39-40
2.1.1 HP-β-CD39-40
2.1.2 吐温-8040
2.1.3 丙二醇40
2.2 pH值对提取液澄明度影响结果40-41
2.3 成型工艺路线总结41
3 讨论41-43
3.1 增溶效果41-42
3.2 pH值影响42-43
第三章 葛根芩连注射剂质量控制研究43-62
1 材料与方法43-51
1.1 材料43
1.1.1 药品及试剂43
1.1.2 仪器43
1.2 方法43-51
1.2.1 质量检查43-44
1.2.2 葛根芩连注射剂定性鉴别44-46
1.2.3 葛根芩连注射剂含量测定46-49
1.2.4 安全性检查49-51
1.2.5 初步稳定性考察51
2 结果及分析51-59
2.1 检查结果51
2.2 薄层色谱鉴定结果51-53
2.2.1 葛根素51-52
2.2.2 黄芩苷52
2.2.3 盐酸小檗碱52-53
2.3 含量测定结果53-57
2.3.1 葛根素53-54
2.3.2 黄芩苷54-56
2.3.3 盐酸小檗碱56-57
2.4 肌肉刺激性结果57
2.5 溶血实验结果57-58
2.6 稳定性考察结果58-59
3 讨论59-60
3.1 葛根芩连注射剂定性分析59
3.2 葛根芩连注射剂定量分析59
3.3 稳定性59-60
附:葛根芩连注射剂质量标准 #49葛根芩连注射剂60-62
6 检查60-61
7 含量测定61
8 功能与主治61
10 贮藏61-62
第四章 葛根芩连注射剂体外抑菌的初步考察62-65
1 材料与方法62-63
1.1 材料62
1.1.1 药品及试剂62
1.1.2 仪器62
1.1.2 菌株62
1.2 方法62-63
1.2.1 药液的配制62
1.2.2 菌液的配制62-63
1.2.3 最小抑菌浓度(MIC)测定63
2 结果63-64
3. 讨论64-65
第三部分 结论与创新65-66
3.1 结论65
3.2 创新65-66
参考文献66-69
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