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baby唐氏综合症的常见症状用五行四维疗法能明显改善吗...
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baby唐氏综合症的常见症状用五行四维疗法能明显改善吗？之前不清楚到什么地方能很好的医治因此一直没治想清楚常见的症状用这个办法能提高吗、（
唐氏综合症又叫21-三体综合征主要表现是智力低下眼距宽吐舌以及通掌纹等医治主要是父母长时间的教育和练习同时注意预防感染性疾病等服用维他命B6和叶酸可以起到辅助医治的疗效
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你好唐氏综合症俗称是21三体综合症这种疾病在现在的医学上还没根治的方法只能是提高其中的一些症状在小孩小的时候比较好五行四维疗法结合中西医疗法疗效还是挺好的但也要分人区别对待
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您好唐氏综合症又称21-三体综合征是婴幼儿最为常见的由常染色体畸变性所造成的出生缺陷类疾病患儿的主要临床特征为智能低下、语言行为发育障碍、体格发育落后和特殊面容并可伴有多发畸形运用五行四维疗法首先准确判别唐氏综合症的症状综合分析它的病因从整体上对唐氏综合症的宝儿进行调养接着针对医治过程中各个阶段的不同病症而对症下药制定相应的医治方案经过医治患儿的生存质量明显得到提高。
您好唐氏综合症又称21-三体综合征是婴幼儿最为常见的由常染色体畸变性所造成的出生缺陷类疾病患儿的主要临床特征为智能低下、语言行为发育障碍、体格发育落后和特殊面容并可伴有多发畸形运用五行四维疗法首先准确判别唐氏综合症的症状综合分析它的病因从整体上对唐氏综合症的宝儿进行调养接着针对医治过程中各个阶段的不同病症而对症下药制定相应的医治方案经过医治患儿的生存质量明显得到提高。
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您好唐氏综合症又称21-三体综合征是婴幼儿最为常见的由常染色体畸变性所造成的出生缺陷类疾病患儿的主要临床特征为智能低下、语言行为发育障碍、体格发育落后和特殊面容并可伴有多发畸形。运用五行四维疗法首先准确判别唐氏综合症的症状综合分析它的病因从整体上对唐氏综合症的宝宝进行调养接着针对医治过程中各个阶段的不同病症而对症下药制定相应的医治方案经过医治患儿的生存质量明显得到提高。
您好唐氏综合症又称21-三体综合征是婴幼儿最为常见的由常染色体畸变性所造成的出生缺陷类疾病患儿的主要临床特征为智能低下、语言行为发育障碍、体格发育落后和特殊面容并可伴有多发畸形。运用五行四维疗法首先准确判别唐氏综合症的症状综合分析它的病因从整体上对唐氏综合症的宝宝进行调养接着针对医治过程中各个阶段的不同病症而对症下药制定相应的医治方案经过医治患儿的生存质量明显得到提高。
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你好，唐氏综合症俗称是21三体综合症。这种疾病在现在的医学上还没根治的方法，只能是提高其中的一些症状在小宝小的时候比较好，五行四维疗法结合中西医疗法作用，还是挺好的但也要分人区别对待。
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baby唐氏综合症的常见症状用五行四维疗
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关键问题是不同年龄阶段的发病率不一样，高龄孕妇（30岁以上）发病率非常高！
母亲生育年龄
唐氏综合症发病率
唐氏综合症发病率与母亲生育年龄有关，女性最佳生育年龄为：24—29岁。
虽然唐氏综合症发病率随着母亲生育年龄增长而变大，但是实际85%的唐氏儿都是35岁以下孕妇所生，所以生育年龄仅作于参考，低龄孕妇同样不能掉以轻心，唐筛应列入必检项目。
希望随着无创技术的进步可以将价格降低到政府可以完全买单的程度。
发病几率的增加主要是筛查率仍然比较低。
目前医学上对唐氏综合征尚无有效方法防治，唯一可采取的手段就是通过产前筛查和诊断尽可能地及早发现，给予临床和孕妇更多的时间、更早做出终止妊娠的决定。然而在产前筛查中，很多人都疏忽了唐氏筛查。“即使是在上海这样的大城市，唐氏综合征筛查的覆盖率也不到一半。”段涛教授对此表示忧虑。
值得庆幸的是，一种孕早期（10周-14周）唐氏综合征筛查目前已经在一些发达地区逐步开展。这组筛查只需B超检查及抽取3毫升静脉血两步即可，简便安全，而且准确性远远超过以往的孕中期筛查。如果孕早期联合孕中期检测，唐氏综合征的检出率能达到90%以上。据悉，复旦大学附属妇产科医院等多家大型医院现已开展孕早期唐氏综合征筛查项目。
唐氏综合征是一种偶发性疾病，由携带遗传基因的染色体数量出现异常造成，具有高发性、随机性的特征，事先毫无征兆，没有明显的家族史，健康夫妇、各个年龄段的孕妇均可能生出“唐氏儿”。城市环境污染加重、病毒感染、化学药物、放射性辐射、口服避孕药等因素，均有致病可能。
大概是1/700吧
唐氏儿的发病率：在我国每750名新生儿中就有1个新生儿患有唐氏综合症，即唐氏儿；唐氏儿多发于大于35岁的高龄孕妇，35岁以上孕妇的生育唐氏儿占35岁以上生育宝宝总量的15%。
唐氏筛查及检查唐氏综合症，唐氏综合症的检查的最佳时间是15~20周，也有唐氏儿的早期筛查，早期筛查的时间是9~14周，可以发现阳性病例。一旦发现胎儿是患有唐氏综合症的唐氏儿，医生会建议终止妊娠。
发病率1/800-1/600，随年龄增加发病率提升，35岁之后骤增
这个在最几年有些好转。近年来，由于全面开展了围产期唐氏综合症筛查和诊断，其发病率自1970年的1.33/1000降到目前的0.92/1000。不少孕妇在孕晚期才被发现其胎儿患有唐氏综合症。目前认为，唐氏综合症的发病率和孕妇的年龄有关。
发病了挺高的了，唐氏综合症的发病率大约为1/600～1/800，以中国为例，大约每20分钟就有一位唐氏儿出生。唐氏儿由于智力严重低下，生活完全不能自理，并且携带多系统并发症，终生无法治愈，因此给家庭带来沉重的精神和经济负担。
唐氏综合征(Down's Syndromw )是英国医生Langdon Down首先描述了先天愚型的临床表现，因此将这种病症称为Down综合征，即唐氏综合征。俗称先天愚型。唐氏综合征是一种染色体缺陷病，在第21号染色体上多了一条，故又称为21三体综合征。主要表现为严重智力障碍、面容古怪、耳位低、眼距宽、颈部皮肤厚、肢体畸形，目前没有有效治疗手段，最好的办法就是终止妊娠。
在我国新生儿中的发病率约为1/700左右。据估计我国目前大约有60万以上的患儿，按目前我国的出生率，平均20分钟就有一例患儿出生，全国每年出生的患儿将达27000例左右。
我国传统检查通常用羊水检查法进行确认，但羊水检查对孕妇和胎儿都有一定影响，很多孕妇不愿接受，通常只有35岁以上的高危孕妇才做这项检查，因而造成了很大的漏洞。
唐氏筛查是一项筛选胎儿患唐氏综合征可能性的检查，结果不是最终诊断，而是风险系数，即患唐氏综合征的可能性，如风险高就有必要进一步检查(如羊水穿刺等)才能确诊，所以在进一步检查的结果尚未出现前，不必过分紧张。一般唐氏筛查是抽取孕妇两毫升血液，检测血清中甲型胎蛋白(AFP)和绒毛促进性腺激素(HGG)的浓度，结合孕妇预产期、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，筛查的最佳时期是怀孕第15-20周。相对来说，抽取孕妇外周血是没有危险的。
因此这么高发病率的话，怀孕后最好做一下唐氏筛查吧。
高龄产妇容易产出唐氏综合症儿，最奇怪的是所有人种的这种疾病有雷同的脸形。有一次看到老虎唐氏综合症，居然与人类的唐氏脸有相似之处。
目前唐氏筛查的结果高于1/1000就会收到医院的告知，医生会建议进行羊穿或无创DNA检测。
这和母亲的年龄、父母双方的生活方式、健康程度息息相关，只看一个平均发病率没多大意义，主要以预防为主。
丹麦一个数据，2011年，500万人，6万新生儿，21例唐氏儿
唐氏的发病率大概是千分之一吧
目前的医疗水平而言，唐氏综合症的患者是可以在胎儿阶段进行诊断出来，在妊娠14～16周左右，对羊水进行染色体检查可以明确判明患病与否。但是不同国家处于人道主义考虑和医疗水平的限制，针对这种检查的具体措施也有不同，以及患儿的处理是不同，所以该病发病率很低，而且百分之六十的患儿在胎儿早期即夭折流产。
好像没有这方面的研究，唐氏发病没有区域性。有研究表明，其主要是大脑中SNX27蛋白生成减少导致的。多出一个额外拷贝的21染色体，意味着唐氏综合征患者会生成较少的SNX27蛋白，反过来又破坏了大脑功能。并且，研究人员发现，在唐氏综合征小鼠中恢复SNX27可以改善认知功能和行为。在大脑中，SNX27负责维持细胞表面上某种对于神经元正常激发（fire）至关重要的受体。因此，在唐氏综合征中，我们相信缺少SNX27至少部分程度上导致了发育和认知缺陷。
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关注: 17 人唐氏综合症有什么特效药可以治好吗
唐氏综合症有什么特效药可以治好吗
孩子一直发育有点缓慢，所以觉得很奇怪，于是后来带孩子看了医生，诊断结果是唐氏综合症，好像不好治，想知道有什么特效药没有。治好唐氏综合症有特效药吗?
共4条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：医师
专长：儿科
&&已帮助用户：16524
问题分析：你好，根据你的描述，唐氏综合症是先天性的疾病，是宝宝在宫内发育阶段基因发生变异所引起的，由于其为先天性疾病，所以目前没有办法治愈的。意见建议：建议：目前主要是积极的给宝宝进行对症治疗，由于该病宝宝会有智力低下，运动发育迟缓，气管畸形，寿命偏短等问题，所以尽量提高其生存质量就好了。谢谢
职称：医生会员
专长：儿科
&&已帮助用户：1076
问题分析：唐氏综合症是一种染色体异常引起的，是常染色体中多了一条染色体。意见建议：唐氏综合症是基因的问题，现在没有办法治疗，且有部分宝宝发育畸形，只能对症治疗。
职称：医师
专长：儿科
&&已帮助用户：18304
问题分析：唐氏综合症是临床上常见的一种由于基因缺陷引起的疾病，这种疾病的临床表现有特殊的痴呆面容，通贯手，智力低下，生长发育迟缓，常常合并有内部脏器的畸形。意见建议：目前为止这种疾病的临床治疗方法还是以对症治疗为主，有脏器畸形的可以做手术矫正，加强营养补充，平时注意预防感染。
职称：主治医师
专长：儿科
&&已帮助用户：48505
问题分析：你好如果出现你所说的情况一般可能是说先天性的染色体发育异常引起来的。意见建议：根据你所提供的情况应该是尽快的带宝宝到医院就诊，确诊以后一般是可以做康复训练治疗也只能是从症状上改善一些从本质上是改善不了的
问唐氏综合症吃什么特效药可以治好
职称：医生会员
专长：消化不良、婴儿腹泻、婴儿湿疹
&&已帮助用户：627754
指导意见：目前对这唐氏综合症尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6
问用中药怎么去治疗唐氏综合症
职称：医师
专长：崩漏,痛经,妊娠小便淋痛
&&已帮助用户：120652
指导意见：一般治疗孩子唐氏综合症主要以启导为主。然而，经常伴随此症发生的疾病如呼吸系统感染、肠胃道闭塞。先天性心脏病及甲状腺功能不全等，就可以治愈或控制。
问唐氏综合症到底有些什么病因
职称：医师
专长：小儿感冒,小儿肺炎,小儿支气管肺炎,小儿急性喉炎,小儿惊厥,鹅口疮,小儿呕吐,小儿毛细支气管炎
&&已帮助用户：40301
问题分析：唐氏综合症，也就是人们常说的先天愚型，这是由于，人体的染色体异常而出现的疾病，目前没有治疗的方法。意见建议：这种情况多数的宝宝伴有智力发育的障碍，有一部分可能会，导致生活都不能够自理。如果发现及时的话极大的干预。可以是宝宝最大限度的，接近正常。
问唐氏综合症的危害是什么
职称：医师
专长：百日咳,小儿呕吐,小儿流行性感冒,小儿急性喉炎,小儿肺炎,小儿缺铁性贫血,鹅口疮,小儿过敏症,小儿发烧,小儿食管异物
&&已帮助用户：16524
问题分析：你好，根据你的描述，唐氏综合症是一个先天性的疾病，是宝宝在宝妈子宫内发育时，基因发生变异所引起的。由于该病是先天性的，所以治疗起来非常困难，目前没有治愈的方法。意见建议：建议：该病的宝宝有智力低下，运动发育迟缓，多器官畸形等情况，且其平均寿命较短，大致在35岁左右的。所以目前就尽力提高宝宝的生存质量就行了。谢谢
问唐氏综合症用中药怎么去治疗
职称：医师
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户：83382
指导意见：你好，又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变是小儿染色体病中最常见的一种活婴中发生率约1／（600～800）母亲年龄愈大 本病的发病率愈高.60％患儿在胎儿早期即夭折流产.由于目前仍未发明能 提高弱智 者智力的药物；故治疗唐氏综合症主要以启导为主你现在可以经常的锻炼他说话没有什么好办法
问最近这几天感觉孩子很奇怪，于是带孩子做了神经检查，...
职称：医生会员
专长：高血压，肾病，肝病，皮肤病，性病，美白祛斑除皱，中医，养生，食疗。
&&已帮助用户：105384
指导意见：不好治疗的，所以检查确诊了的，只能是及时的做治疗的、
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评价成功！哪些因素容易导致唐氏综合症_健康_亲子中心_新浪网
哪些因素容易导致唐氏综合症
　　几乎所有的孕妇都知道唐氏综合征。高龄孕妇会通过各种产前检查来筛选胎儿是否患有此病。
　　唐氏综合征是以19世纪英国医生J。兰登?唐的名字命名的，他发现患儿多了一条12号染色体，有些共同的症状，包括智力发育迟缓、前额扁平、手宽指短、典型通贯手、鼻子扁平、无鼻梁、耳位低、身材矮小等。
　　在医学研究中，专家发现下列情况孕妇生下唐氏综合征患儿的几率比较大：高龄孕妇、曾经生下过唐氏综合征患儿的孕妇或本身是唐氏综合征患者的孕妇。
　　统计学表明，随着年龄的增长，产下唐氏综合征患儿的几率也随之增大。但统计上也有乐观的信息：45岁孕妇不会产下唐氏综合征患儿的可能性是97%，49岁的孕妇不会生唐氏综合征患儿的可能性是92%。
　　生下唐氏综合征患儿的可能性与年龄密切相关：
　　25岁时生下唐氏综合征患儿的可能性是1/1300
　　30岁时生下唐氏综合征患儿的可能性是1/965
　　35岁时生下唐氏综合征患儿的可能性是1/365
　　40岁时生下唐氏综合征患儿的可能性是1/109
　　45岁时生下唐氏综合征患儿的可能性是1/32
　　49岁时生下唐氏综合征患儿的可能性是1/12
　　产前对唐氏综合征的诊断
　　许多测试筛查都能检测出胎儿是否患有唐氏综合征。并不是每位孕妇都需要做这些检查，往往只针对高危孕妇才建议进行：年龄大于35岁，或者32岁以上怀有多胞胎的孕妇。有些孕妇不愿意进行唐氏筛查，因为即便是发现胎儿患有唐氏综合征，也不愿意终止妊娠。
　　如果您很担心胎儿是否患有唐氏综合征，可以进行下面列出的一到多项检测。如果您或丈夫(或者家人)希望提前为这个特殊宝宝做好心理准备，可以进行这些测试，或者在做是否终止妊娠的决策时，也可以利用测试信息做依据。
　　许多家庭都认为无论孩子怎样都欢迎孩子的降临，如果您也持有这种生活态度，不妨好好享受孕期生活，不要担心任何问题。
　　唐氏综合征试验
　　以下测试能帮助筛查唐氏综合征：
　　羊膜腔穿刺术
　　绒毛活检(CVS)
　　母体α-甲胎蛋白测定
　　四项筛查试验(HCG定量、游离雌三酵测定、α-甲胎蛋白、α-抑制素)
　　三项筛查试验(HCG定量、游离雌三酵测定、甲胎蛋白)
　　超声检查
　　唐氏综合征患儿是特殊的群体
　　社会上，人们开始意识到唐氏综合征患者在这个世界上也是特殊的有价值的群体。唐氏综合征患儿同样也给家庭和朋友带来欢乐和爱，当他们掌握了新的技巧时常常表现出那种简单的欢乐。在他们身上常常表现出无条件的爱，我们常常在与他们接触后学会了如何成长。
　　抚养唐氏综合征患儿的过程充满了挑战，但许多接受挑战的家长仍然保持了乐观积极的生活态度。目前，在我国的香港、台湾及加拿大、新加坡、美国等发达地区和国家已经建立了针对唐氏宝宝的干预机构，使他们能和正常人一样在各行各业贡献着自己的力量。值得注意的是，唐氏患儿会在某方面有着非常人能比的天赋，如果早期干预得力，他们会为社会、为国家做出令人刮目相看的贡献。
　　抚养唐氏综合征患儿的过程充满了挑战，但许多接受挑战的家长仍然保持了乐观积极的生活态度。
　　我们要积极面对唐氏儿童
　　对于已经出生的唐氏患儿，我们要积极地面对，相信他们也是上帝派来的天使，他们有生存的权利，也有享受幸福的权利。随着社会的进步，唐氏患儿的生存和发展也展露出积极的一面。
　　唐氏综合征患儿平均的智商是60~70，大多数都智力低下，发育迟缓；
　　有些唐氏综合征患儿有正常的智力；
　　近百年来，唐氏综合征患儿的智商在稳步上升；
　　唐氏综合征患儿发生严重智力障碍的几率小于5%；
　　唐氏综合征患儿通常在公立学校接受特殊教育，大多的阅读水平从幼儿园到高中水平，平均在小学三年级水平；
　　90%的唐氏综合征患者长大后能正常工作；
　　大多唐氏综合征患者长大后都能独立生活或过群居生活；
　　唐氏综合征患儿如果能顺利度过幼儿期，通常寿命为55岁；
　　唐氏综合征患儿善良、单纯的个性给家庭带来正面影响。
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小儿唐氏综合症在临床上有哪些症状表现?
小儿唐氏综合症是一种常见的儿童疾病，患有这种疾病的孩子有明显的外貌特征，在智力发育方面也和正常的孩子不一样，智力发育落后，而且小儿唐氏综合症的孩子一般年龄不会太大，下面给大家具体介绍一些小儿唐氏综合症的临床表现有哪些。 1.患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，头围小于正常，头前、后径短，枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。骨龄常落后于年龄，出牙延迟且常错位。头发细软而较少。前囟闭合晚，顶枕中线可有第三囟门。四肢短，由于韧带松弛，关节可过度弯曲，手指粗短，小指中节骨发育不良使小指向内弯曲，指骨短，手掌三叉点向远端移位，常见通贯掌纹、草鞋足，拇趾球部约半数患儿呈弓形皮纹。 2.常呈现嗜睡和喂养困难，其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显，智商25～50，动作发育和性发育都延迟。 3.男性唐氏婴儿长大至，也不会有生育能力。而女性唐氏婴儿长大后有月经，并且有可能生育。 4.患儿常伴有先天性心脏病等其他畸形，因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率比一般增高10～30倍。如存活至成人期，则常在30岁以后即出现老年性痴呆症状。 小儿唐氏综合症的患者一般是不能进行正常的生活的，由于这种疾病使她们的智力低下，还会导致她们的免疫力下降，所以她们更容易患上一些其他的疾病，引起一些并发症，威胁到生命，所以我们一定要在的时候，做好预防工作，避免这种疾病的发生。
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