皮肌炎最佳治疗方法什么情况下要做排肿瘤检查,都做哪些

病情描述: 有肿瘤的皮肌炎,尤其头部发红难愈。目前开有肿瘤的皮肌炎,尤其头部发红难愈。目前开始放疗治疗,求皮肌炎如何治疗?

主任医师 教授 龙华医院 三级甲等

擅长: 用中医方法调治系统性红斑狼疮、干燥综合症、退行性关...

合并肿瘤时何种疾病严重就以何种疾病为主治疗,诊疗方案因人而异,一般两者可以同时好转

医师 中国人民解放军第二五一医院 三级甲等

擅长: 冠心病,心律失常,高脂血症

您好,皮肌炎是一种主要累及横纹肌,以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变,可伴有或不伴有多种皮肤损害, 治疗本病的首选药物是糖皮质激素,对于严重病例现在主张早期应用免疫抑制剂与糖皮质激素联合治疗。建议您到正规医院就诊,综合病情,确定治疗方案,以合理治疗。

副主任医师 永年县妇幼保健院 二级甲等

擅长: 冠心病,心肌梗死,心肌供血不足,动脉硬化,糖尿病心...

你好,皮肌炎,主要的治疗糖皮质激素,如果效果不佳,可以联合应用免疫抑制剂提高疗效,常用免疫抑制剂有甲氨蝶呤,环磷酰胺的,治疗期间定期复查血,象肝肾功能及其它有关药物不良反应的相关检查,病情好转后,逐渐减量,单用激素长期维持。

主治医师 燕郊人民医院 二级医院

擅长: 肺癌,胃癌,食管癌,直肠癌,结肠癌,肝癌,胰腺癌,...

皮肌炎为一具有皮炎和肌炎的自身免疫性疾病.只有肌炎的病例称

早期无肿瘤患者可选择常用激素量.或雷公藤等和有助肌力恢复.蛋白同化激素维生素E等药物或措施

医师 唐山市中医医院 一级甲等

擅长: 急慢性心功能不全,冠心病,心肌缺血,心肌梗死,早搏...

你好根据您的病情描述,考虑肿瘤并发症皮肌炎,一般这种皮肌炎是肿瘤引起的,需要针对肿瘤进行彻底治疗,皮肌炎能有效改善,对皮肌炎可对症治疗,比如应用免疫抑制剂特别是氨甲喋呤静脉滴注合并皮质类固醇治疗尤其对改善肌力有一定疗效,环磷酰胺和硫唑嘌呤也可应用,如回答对您有所帮助,希望您可以对我的回答进行评价,谢谢

你好,这样的情况是比较的严重的,肿瘤已经发生了转移的

这样的情况您要去医院进行复查,可能需要再次的手术治疗的

你好。根据您的描述。可以考虑一下激素治疗。经常到医院检测一下各种肝肾功能

再次复发的可能性是有的手

术的话,任何一位医生也保证不了它不复发的,只能是再次复发再次手术了,建议继续到上次手术的医院二次手术,他们也比较了解情况,有利于二次手术的成功率

你好,根据你的描述,考虑上述情况采取放化疗治疗或中医药治疗效果较好,建议肿瘤医院就诊,平时注意避免辛辣刺激食物摄入,避免感冒。

考虑你的描述,上述情况的治疗主要是进行相关中药治疗或者放化疗治疗效果最佳,平时注意避免劳累和感冒,希望我的回答可以帮到你,谢谢。

肿瘤(tumour)是指机体在各种致瘤因子作用下,局部组织细胞增生所形成的新生物(neogrowth),因为这种新生物多呈占位性块状突起,也称赘生物(neoplasm)。

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咨询标题:直肠癌术后复发转移淋巴癌

2014年9月26号,大便带血后做肠镜检查,进境达做65CM横结肠,距肛门7CM处见扁平粘膜样隆起,大小约1.4CM,表面粘膜血管丰富,增粗,充血发红,自发性出血,基底有白班,考虑直肠侧向发育性肿瘤,病理(直肠粘膜活检组织:腺体显重度不典型增生,组织少,不初外局灶癌变。,10月10日,做的全麻经腹直肠癌切除术。直肠高分化腺瘤,癌组织浸及粘膜肌层,但未达肌层,两侧断端未见癌组织,肠系膜淋巴结未见转移癌。每半年做了肠镜,腹部彩超检查,胸片,下腹部加强型CT平扫,血常规,生化,肿瘤标志物检查,都没有问题,但今年5月份大便带血丝,最近妈妈的双腿涨了一片一片的红疹,很痒底盘很硬,体重从5月份138斤,6月25号体重130斤,体重下降,血糖不高5.9。上面的片子是胃镜的检查

2016年7月4号,做手术的医院做了复查,3月份做了血常规生化,肿瘤标志物检查正常,7月4号做肠镜复查正常,复查CT的平扫,是做了普通的CT平扫腹部下腹部盆腔的,没有做加强型的,医生说正常,只是CT片子上说右腹部见多个淋巴结节,我们不懂,医生说正常,只是,我现在比较担心,又做了甲状腺的检查正常,2014年的时候我妈的腿上和胳膊上长了向丘疹一样的的,皮肤特别痒,高低不平,可自行消退,消退后有浅紫色的底盘,去医院检查说是皮肌炎,我上网查了说皮肌炎说明身体里可能有肿瘤,做了各项检查证明不是皮肌炎,又全身CT平扫没有问题,但是2014年9月份就出现了直肠癌,做完手术后恢复可以,皮肤没有在长像疹子一样的皮肤病,只是消退的底盘还是有的,今年6月份有开始长,体重下降很快,会不会是淋巴除了问题,6月份做妇科检查有一个淋巴细胞比率比正常高1.5倍,我上网查了会不会原发性皮肤T细胞淋巴瘤,网上说早期会有皮肤奇痒,高低不平,会不会2014年淋巴就已经出现了问题,只是没有检查出来,之检查出了直肠癌,现在有出现皮肤问题,说明淋巴有问题,医院说没有问题,我们也不知道还要做什么检查。

保定市第二医院 肠道科

医院科室: 未填写 未填写
治疗过程:做直肠初期癌症术后一年,现在做胃镜胃窦有肠化,怎样治疗
医院科室: 未填写 未填写
治疗过程:直肠癌切除手术

服用说明:2014年9月26日,肠镜检查直肠癌后,10月10日做完手术,2015年1月份开始吃中药,知道现在,大概吃了1年,早晚吃,有时吃完中药会胃酸。

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1得了皮肌炎中西医治疗的最佳方案是什么
:详细病情及咨询目的:我母亲经过近半年的查询,到2007年3月底在我市大型医院确诊为皮肌炎,现在病情是面部红肿,身体无力,肌肉疼痛,现在在医院采取西医治疗主要是输液,肌肉注射等手段,我咨询目的是为我母亲找到一个能够治疗这中皮肌炎的中西治疗的方案,因为西药的副作用太大,想了解一下中医治疗的方案。谢谢本次发病及持续时间:是第一次发病时间2006年10月,持续到2007年03月。
田春玲护师: 你好: 要根据具体情况开中药,效果会更好,可以应用中药熏蒸.中西医结合治疗即可以提高疗效,还可以减少西药副作用. 这里的医生都是利用工作之余的时间在这里回答问题的,请及时点击"采纳答案",这是对他们热心帮助的唯一肯定,谢谢
杨桂红医师: 皮肌炎属风湿免疫类疾病中医称皮痹,中药熏蒸药浴和内服中药汤剂效佳,风湿类病属中医痹证范畴,所谓痹证是指人体气血失调,感受风、寒、湿、热之邪合而为痹;或日久正虚,内生痰浊、淤血、湿热,正邪相争,使经络、肌肤、血脉、筋骨乃至脏腑气血痹阻,失于濡养,而出现肢体疼痛、肿胀、酸楚,重着变形、僵直及关节受限等症状,甚则累及脏腑一类疾病的总称。 风湿病的致病因素很多,主要有免疫功能紊乱、风、寒、湿等环境影响,感染、创伤与劳损,退行性改变、遗传因素及代谢障碍等。中医理论认为,风湿病患者主要是因为自身正气虚弱,机体免疫力低下,又因受风、受凉、受湿、过劳、生气、外伤等导致气血运行不畅,经络、肌肤、血脉、筋骨乃至脏腑气血痹阻,失于濡养,出现肢体疼痛、肿胀、酸楚、麻木、变形、僵直及关节功能受限等症状而罹患各种风湿性疾病。国际医疗网风湿类风湿病医院主要采用内服中蒙风湿局方和汉方风湿汤等系列纯中蒙药制剂而治疗此类疾病。该系列药物具有通经活络、调理气血、祛风湿、散寒邪、养胃健脾、消肿止痛、增强人体免疫功能的作用,主治风湿性关节炎、类风湿性关节炎、皮肌炎、强直性脊柱炎、腰椎间盘突出症、颈椎病、肩周炎、骨质增生、股骨头坏死、坐骨神经痛、红斑狼疮、滑膜炎、骨关节炎、及各种急慢性颈肩腰腿痛。患者服后既能扶正强体,又能攻疾祛邪,终达标本兼治,解除病痛之目的。
2皮肌炎的症状及治疗方法
:您好:希望给提供皮肌炎的症状及治疗方法。患者急需。谢谢!
李博杰主治医师: 你好,根据你身体患有皮肌炎的情况,首先日常生活,避免辛辣刺激性食物,通过补气养血,营养神经等方法进行综合性调理身体均衡饮食
宋淑华主任护师: 您好,皮肌炎是累及横纹肌,以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变。临床症状有晨僵、乏力、食欲不振、体重减轻、发热、关节疼痛等表现。治疗主要是予以糖皮质激素、免疫抑制剂治疗,严重者二者联合治疗,病治疗时间长,需继续服药,建议您严格遵医嘱用药,不可擅自减量或停药,以免复发,祝您早日康复。
刘凤医师: 您好, 多发性肌炎是一种以肌肉疼痛发炎和变性为主要特征的慢性结缔组织疾病;皮肌炎是在多发性肌炎基础上伴发的皮肤炎症。   这两种病均可导致肌肉乏力、萎缩,在肩部和髋部的表现尤为突出,一般是对称性累及肌肉。   多发性肌炎和皮肌炎一般发生在40~60岁左右的成年人或5~15岁的儿童。妇女的发病率为男性的两倍。在成年人,本病可单独发生或伴发其他结缔组织疾病如混合性结缔组织疾病。   该病的病因不明,可能涉及病毒感染或自身免疫性反应。癌症也可诱发该病——对抗癌症的一种自身免疫反应可直接对抗肌肉上的一种物质,从而诱发本病。50岁以上多发性肌炎男性患者约15%同时患有癌症,女性多发性肌炎患者患癌的机会较少。 皮肌炎的治疗: 1、急性期患者应尽早卧床休息,有利于更好地恢复,避免日晒。急性期主要用泼尼松治疗,每日60-100mg,对激素疗效不够理想的可配合免疫抑制剂,如甲氨蝶呤,每周静脉滴注1-2次,每次10-25mg,环磷酰胺及中药雷公藤也有一定疗效。2、苯丙酸诺龙肌注对肌力的恢复有一定作用,肌症状严重者应预防发生肌挛缩3、小儿皮肌炎采用抗生素合并皮质类固醇激素治疗可获良效。
3皮肌炎的治疗方法有哪些?
:我最近觉得关节疼痛,眼睑有紫红色的斑点,看起来很害怕呢,手上也有黑点,去医院详细检查了,结果是皮肌炎,我想了解一下皮肌炎的治疗方法有哪些呢。希望得到的帮助:皮肌炎的治疗方法有哪些?
唐莹主治医师: 一、西医治疗   在无肿瘤并发的病例,皮质类固醇治疗有效,一般成人剂量相等于泼尼松60~100mg/d,约为1mg/kg·d,重症病例或开始剂量无效,可增至1.5mg/kg·d;儿童剂量通常较成人剂量增加些,为1.5mg/kg·d。症状轻者可用较小剂量。根据临床症状,尿肌酸排出量和血清肌浆酶测定值作为应用皮质炎固醇增减剂量的参考指标,一般肌力恢复较肌浆酶和尿肌酸排泄量好转迟缓数周。近年来重症病例采用大剂量甲基泼尼松龙冲击疗法即静脉滴注1g,连续3天,以后再改用泼尼松600mg/d。约1/3病例对皮质类固醇治疗效应不佳仅供参考,详细请询问医生。免疫抑制剂特别是氨甲喋呤静脉滴注合并皮质类固醇治疗尤其对改善肌力有一定疗效,环磷酰胺和硫唑嘌呤也可应用。其他非甾体类抗体炎药物,蛋白同化激素如苯丙酸诺龙、抗疟药物如氯化喹啉和维生素E等亦可辅助试用。重症病例可静脉补给复方氨基酸注射液,三磷酸腺苷、辅酶A和能量合剂。近亦有应用环胞菌素、血浆透析等获得一定效果。此外物理疗法,在急性期严重炎症时进行被动运动防止软挛缩,每日二次,不鼓励主动运动;在恢复期鼓励进行速度缓慢主动运动。其他可酌情采用按摩、推拿水疗,透热电疗等以防止肌肉萎缩和挛缩。对功能消失患者进行康复治疗训练。在成人特别是40~50岁以上患者,必需详细地检查有无肿瘤的伴发,如果发现肿瘤需予以彻底治疗,可改善和缓解皮肌炎症状。如果当时未发现,亦应每隔3~6个月定期随访甚为必要。对小儿皮肌炎患者,需尽量去除一切可疑病灶,并采用抗生素合并皮质类固醇治疗,可获良效。  
李伟主治医师: 皮肌炎是一种自身免疫性结缔组织疾病。常伴有皮肤性损害,包括额部、两侧面颊、颧部、耳前和下颏部,呈弥漫性红肿,整个面部无正常皮肤可见。同时可以发生内脏损害。 治疗方法: 在成人特别是40~50岁以上患者,必需详细地检查有无肿瘤的伴发,如果发现肿瘤需予以彻底治疗,可改善和缓解皮肌炎症状。如果当时未发现,亦应每隔3~6个月定期随访甚为必要。对小儿皮肌炎患者,需尽量去除一切可疑病灶,并采用抗生素合并皮质类固醇治疗,可获良效。 1、硫唑嘌呤Azathioprine与糖皮质激素联合用药疗效明显优于单用激素,且可减少激素的剂量。但该药起效慢,一般都在3个月后。主要不良反应有骨髓抑制,胃肠道反应和肝酶升高等。 2、其他环磷酰胺cyclophosphamide、来氟米特、小剂量环抱素A、抗疟药,免疫球蛋白静脉治疗等均可在难治性皮肌炎中发挥一定作用。 3、在平常的生活中,进行适度锻炼对疾病预防有益。但运动锻炼要适量,根据自己的的体力、耐力去锻炼,循序渐进,持之以恒,即小量、适度、持久、随意的运动对健康非常有利,如果大剂量、强迫、短时、剧烈锻炼对身体反而是没有效果的。
陈宇主治医师: 皮肌炎是很严重的一种皮肤疾病,该疾病给患者带来的危害是非常大的,不但影响美观还给患者的身心带来巨大的折磨。当大家在生活中发现自己有皮肌炎的迹象的时候一定要及时治疗,那患者在接受治疗的时候有哪些治疗原则是需要遵循的呢?下面一起看看皮肌炎的治疗原则有哪些。 该病属慢性疾病,病程较长。治疗效果取决于疾病的类型、治疗方案、患者和家属的积极配合。 1.糖皮质激素 临床经验证明糖皮质激素治疗特发性炎性肌病疗效可靠,因而被视为治疗多发性肌炎和皮肌炎的首选药。轻者可早晨一次口服,重者最好分3次口服,一旦病情得到控制,再改为一次口服。一般疗程不少于2年,最后可停药。如3年不复发,则以后复发可能性不大,如5年不复发,则基本可谓治愈。 2.免疫抑制剂 其中常用的为甲氨蝶呤和硫唑嘌呤。对于严重病例现在主张早期应用免疫抑制剂与糖皮质激素联合治疗。 3.甲氨蝶呤Methotrexate成人,一周一次,根据患者情况增量。待病情稳定后甲氨蝶呤剂量可酌减,用小剂量甲氨蝶呤维持用药数月至1年,过早停药,可引起复发。甲氨蝶呤与糖皮质激素的联合用药可使肌力、肌酶得到明显改善,还可减少激素的用量,从而减轻其副作用,因而一般提倡早期应用。
:主要症状:皮肌炎发病时间:2月份化验检查结果:曾经治疗情况和效果:治疗了2个多月没好转腰很痛
在无肿瘤并发的病例,皮质类固醇治疗有效,一般成人剂量相等于泼尼松60~100mg/d,约为1mg/(kg·d),重症病例或开始剂量无效,可增至1.5mg/(kg·d);儿童剂量通常较成人剂量增加些,为1.5mg/(kg·d).症状轻者可用较小剂量.根据临床症状,尿肌酸排出量和血清肌浆酶测定值作为应用皮质炎固醇增减剂量的参考指标,一般肌力恢复较肌浆酶和尿肌酸排泄量好转迟缓数周.近年来重症病例采用大剂量甲基泼尼松龙冲击疗法(即静脉滴注1g,连续3天,以后再改用泼尼松600mg/d).约1/3病例对皮质类固醇治疗效应不佳.免疫抑制剂特别是氨甲喋呤静脉滴注合并皮质类固醇治疗尤其对改善肌力有一定疗效,环磷酰胺和硫唑嘌呤也可应用.其他非甾体类抗体炎药物,蛋白同化激素如苯丙酸诺龙,抗疟药物(如氯化喹啉)和维生素E等亦可辅助试用.重症病例可静脉补给复方氨基酸注射液,三磷酸腺苷,辅酶A和能量合剂.近亦有应用环胞菌素,血浆透析等获得一定效果.此外物理疗法,在急性期严重炎症时进行被动运动防止软挛缩,每日二次,不鼓励主动运动;在恢复期鼓励进行速度缓慢主动运动.其他可酌情采用按摩,推拿水疗,透热电疗等以防止肌肉萎缩和挛缩.对功能消失患者进行康复治疗训练.   在成人特别是40~50岁以上患者,必需详细地检查有无肿瘤的伴发,如果发现肿瘤需予以彻底治疗,可改善和缓解皮肌炎症状.如果当时未发现,亦应每隔3~6个月定期随访甚为必要.   对小儿皮肌炎患者,需尽量去除一切可疑病灶,并采用抗生素合并皮质类固醇治疗,可获良效
马金峰医师: 治疗这种病用激素是很常见的,当然也不一定,比如有的很轻的类型,有可能不需要用激素,另外还可以加用中药治疗,虽然不能完全代替激素,但可以增加效果,减少激素的副作用.具体用药每个人均有不同,需要到医院详细确定.
你好!皮肌炎确切病因尚不够清楚,可能为病毒感染,机体免疫异常对自我的异常识别以及血管病变,三者亦可能有相互联系,例如横纹肌纤维的慢病毒感染可导致肌纤维抗原性的改变,被免疫系统误认为“异已”,从而产生血管炎而发生本病.在无肿瘤并发的病例,皮质类固醇治疗有效,一般成人剂量相等于泼尼松60~100mg/d,约为1mg/(kg·d),重症病例或开始剂量无效,可增至1.5mg/(kg·d);儿童剂量通常较成人剂量增加些,为1.5mg/(kg·d).症状轻者可用较小剂量.根据临床症状,尿肌酸排出量和血清肌浆酶测定值作为应用皮质炎固醇增减剂量的参考指标,一般肌力恢复较肌浆酶和尿肌酸排泄量好转迟缓数周.近年来重症病例采用大剂量甲基泼尼松龙冲击疗法(即静脉滴注1g,连续3天,以后再改用泼尼松600mg/d).约1/3病例对皮质类固醇治疗效应不佳.免疫抑制剂特别是氨甲喋呤静脉滴注合并皮质类固醇治疗尤其对改善肌力有一定疗效,环磷酰胺和硫唑嘌呤也可应用.其他非甾体类抗体炎药物,蛋白同化激素如苯丙酸诺龙,抗疟药物(如氯化喹啉)和维生素E等亦可辅助试用.重症病例可静脉补给复方氨基酸注射液,三磷酸腺苷,辅酶A和能量合剂.近亦有应用环胞菌素,血浆透析等获得一定效果.此外物理疗法,在急性期严重炎症时进行被动运动防止软挛缩,每日二次,不鼓励主动运动;在恢复期鼓励进行速度缓慢主动运动.其他可酌情采用按摩,推拿水疗,透热电疗等以防止肌肉萎缩和挛缩.对功能消失患者进行康复治疗训练.
5皮肌炎的症状及治疗方法
:我的年龄35岁,在山东省立医院治疗11天后,回家。化验结果有一项(STA病历不在身边是否对)偏高,回家后该注意什么?这种病能否彻底治好?检查结果无恶性肿瘤.
万长明主任医师: 您好;一般对于皮肌炎的治疗有; 一般原则:急性期应卧床休息,以避免肌肉的损伤,加强病情观察,做好抢救准备如紫绀、呼吸困难、呼吸衰竭时应及时给予吸氧,必要时应用呼吸器。病变累及心肌,有心功能不全或传导功能失常时则按心功能不全抢救及治疗心律失常。观察药物的疗效及毒副反应。 缓解期逐渐增加活动量,不宜做剧烈运动,从短距离散步开始,逐渐锻炼肌力。每日可进行温水浴,轻轻按摩肌肉,尽量料理个人的生活,以减慢肌力下降速度,提高协调能力,延缓肌肉萎缩的发生。同时,避免日光直射曝晒或受冻,以免增加肌肉、皮肤的损害。 另外,应给予营养丰富易消化的、高蛋白、高维生素,尤其含维生素C、E较高的饮食。以促进机体蛋白的合成,加强肌力恢复。对于有吞咽困难者,予以半流质或流质饮食,采用少食多餐方法进食。有呛咳者要注意进食不可过快,以免呛入气管,引起吸入性肺炎等,必要时给予鼻饲。 (2)药物治疗原则:以糖皮质激素或糖皮质激素加免疫抑制剂联合治疗为主。糖皮质激素是目前治疗本病的首选药物。常用强的松每天1mg/kg。根据症状及实验室检查情况,调整用量。 对重症病例及激素治疗效果差或为了减少激素用量和减少副作用,可加用免疫抑制剂。常用环磷酰胺100mg/日或硫唑嘌呤100~150mg/日或氨甲喋呤每周25~50mg。 3)皮肤护理:皮肌炎急性期皮肿红肿或出现水疱但无渗出时,可局部使用炉甘石洗剂或单纯粉剂处理。渗出多时局部使用3%硼酸溶液或1:8000高猛酸钾溶液等进行冷湿敷处理。 皮损出现,防止皮肤感染是重要环节,注意环境清洁,每日更换衣裤及被单,减少感染机会。对于皮损局部每日清洁,尽可能保持干燥,尽量暴露皮损部位,不予包裹,以防加重皮肤损伤。如出现感染时,则可根据局部温度、分泌物的颜色、气味等,必要时进行细菌培养,给予对症处理。
6得了皮肌炎,治不好,有什么方法,
:孩子主要症状:发烧不退发病时间:6月化验检查结果:皮肌炎曾经治疗情况和效果:效果都不好
.建议用--强的松多为首选药物一般为60mg/日,依据肌力测定和血清肌酶水平下降评定疗效.病情控制后可以稳步减药.皮肌炎是一种以皮肤和肌肉病变为主的全身疾病,皮肤发生红斑,水肿.肌肉的炎症和变性引起无力,疼痛及肿胀.可伴有关节,心肌等多器官损害,如只有肌肉症状无皮肤损害者称为多发性肌炎.可发生于任何部位的纹肌,一般对称分布,四肢近端和躯干部肌肉较易受累,可产生的严重肌无力或肌肉疼痛.由于肌力下降可伴有运动障碍,活动受限,上肢上举和步行困难,膈肌,呼吸肌障碍发生呼吸困难,甚至眼肌障碍出现复视等.如果病变继续进展,受累肌肉可萎缩发性,纤维化乃至钙质沉着而肌肉硬化.本病病程大部分病例为慢性渐进性,在2-3年趋向逐步恢复,仅少数死亡,故少数发作急性呈显著乏力的病例,多数预后不良,常由于并发感染死亡.另有小部分病例呈反复发作,加剧与缓解交替进行,最终获得缓解.
在无肿瘤并发的病例,皮质类固醇治疗有效,一般成人剂量相等于泼尼松60~100mg/d,约为1mg/(kg·d),重症病例或开始剂量无效,可增至1.5mg/(kg·d);儿童剂量通常较成人剂量增加些,为1.5mg/(kg·d).症状轻者可用较小剂量.根据临床症状,尿肌酸排出量和血清肌浆酶测定值作为应用皮质炎固醇增减剂量的参考指标,一般肌力恢复较肌浆酶和尿肌酸排泄量好转迟缓数周.对小儿皮肌炎患者,需尽量去除一切可疑病灶,并采用抗生素合并皮质类固醇治疗,可获良效.
7有什么好方法治疗皮肌炎
:病情描述:发现心包积液肺部间质性病变
张宝国副主任医师: 总体来说皮肌炎治疗效果不是很好,皮肌炎比较容易合并癌症尤其是鼻咽癌,所以得皮肌炎的常规要检查有没有肿瘤,如果有肿瘤,肿瘤不去除,皮肌炎是不会好的。所以你要做鼻咽镜,胸片或胸部CT。治疗上可以用糖皮质激素和免疫抑制剂。
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