高龄妈妈一定要做羊水穿刺检查吗

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医生也让做了,不过我啥也没做,直接生了,孩子也很健康.
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俺那时候医生也是这么说的,让去北新妇做羊穿,俺心里害怕就没去。后来去301做的无创,呵呵,现在宝宝六个多月了,非常健康可爱。
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我当时唐筛没过,医生建议做穿刺,我没去,直接签了字.因为我们坚信孩子是健康的,那个唐筛只是个数字,即便是做穿刺了,也会给一串苍白的数字,单子上也会写着不排除异常的可能性.
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我是将近37周生的娃,在三院,就是做的羊穿。861元。我感觉没啥事吧。不过肚子上肉肉的可要小心了,被扎两针的大有人在,扎三针的也有。
号 12:36分 顺转剖
出生& &&&53cm&&3690克
百天& &&&68cm&&12.6斤
五月&&69.5cm&&14.8斤
八月& & 75cm& & 17斤
十月& & 80cm& & 19斤
一周半&&86cm& &&&22斤
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呵呵……我给你说说我的想法啊,你可以参考一下。
瑞典这边是查NT值,NT值正常,即使高龄也不建议做羊穿,如果NT值异常,即使非高龄也需要羊穿。所以,我会根据NT值来决定下一步。如果NT值正常,就做无创,如果无创结果没有异常,就不做羊穿了。如果NT值异常,或者无创的结果不好,那么就继续做羊穿。
因为无创12周以后就可以做,所以,无创不理想再羊穿也来得及。
妈米1515 &经验值1415 &在线时间287小时&地区:街道:宝宝生日&最后登录&注册时间&帖子425&阅读权限100&积分1702&精华0&UID4134695&
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走过,学习.
妈米1927 &经验值1847 &在线时间307小时&地区:街道:宝宝生日&最后登录&注册时间&帖子597&阅读权限100&积分2154&精华0&UID5404718&
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如果LZ孕早期很稳定的话两种都无所谓,如果孕早期不大稳定,有过较长保胎经历的话建议做无创,只要抽血就好比羊穿安全,两者区别在于一个是从羊水里提取胎儿DNA培养,一个是从母亲血液里提取,但后者应该要求母亲在此次妊娠之前的六个月里,没有怀孕过,否则会影响检测结果的准确性!
理论上一般情况下排畸的顺序应该是孕早期最晚不能超过13周加6天,BC观察胎儿鼻骨长度和颈皮厚度来判断胎儿是否有唐氏风险,如果BC检查以上两项不达标才考略做唐筛,唐筛高风险才做微创或羊穿,我29周岁在8月香港生的二宝,医生只让我做BC筛查一项,但因为我孕13周加1天在北新妇检查时BC显示孕周己经14加6了,所以我不放心还是又做了一次唐筛,最后香港的医生连看都没看。和我同时在香港生二宝的另外一个妈妈今年已经40岁了香港的医生也只是建议她做唐筛,但国内的公立医院不给做,医生也说了做也白做,按照他们的计算方法只要是35岁以上的,得出来的系数都是高风险。后来这个妈妈是在和睦家做得唐筛,检查结果是低风险。
妈米568 &经验值568 &在线时间230小时&地区:平房地区(平房乡)街道:宝宝生日&最后登录&注册时间&帖子130&阅读权限100&积分798&精华0&UID8275101&
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医生还不想给做呢,钱也不是医生挣了。本着对患者负责的态度才建议羊水穿刺,21三体的孩子,对家庭对社会负担都很重,现在都生一个孩子,谁都希望孩子健康,但毕竟羊穿也有一定风险,所以孕妈们都会犹豫衡量。当然做不做决定权都在孕妈手里。
35岁以上的高龄孕妈们,是做羊水穿刺还是无创DNA呢? ...
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步骤/方法:
1并不是所以的高龄产妇都需要进行羊水穿刺的,准妈妈可以先做一些唐筛,只有当唐筛出现高危的时候才会选择羊水穿刺,一般情况下是不会直接去进行羊水穿刺的,虽然羊水穿刺比较常见,但是还是有其危险性的。
2如果确实需要羊水穿刺的时候,准妈妈要选择在适宜的时期进行羊水穿刺,只有这样才能将对宝宝的伤害减少到最小,最好选择在孕中期进行羊水穿刺,因为这个时候羊水较多而且宝宝较小,这个时候宝宝漂浮在羊水中,一般不会伤到宝宝。
3在进行羊水穿刺前,准妈妈要注意休息和营养,把自己的身体状况调整到最好,在进行羊水穿刺的时候,可能引起子宫收缩,所以最好让医生开些保胎药,因为这些药物可以抑制宫缩,羊水穿刺后也要注意休息和观察,如果有异常要及时就医。
注意事项:
如果不是特别有必要的话就不要进行羊水穿刺了,因为羊水穿刺也是有一定的危险性的,如果确实需要羊水穿刺,准妈妈要找到正规的医院,找经验丰富的医生,以免遇到不良医生。
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开放二胎之后
怀孕的人数暴增
很多孕妈妈已经超过35岁
已经踏入高龄妈妈的队列
所有在检查时
医生都会建议做无创DNA或者羊穿
这两项检查费用大致在2k
重点是有没有必要做?
做了对宝宝和孕妇有没有影响?
  管家帮你们扒一扒
  无创DNA
无创DNA检查是直接通过抽血完成的,不会有别的创伤。但是无创DNA检查只是针对21、18、13-三体综合征,其他染色体数目、结构异常是无法诊断的。而且无创DNA检查如果显示为阳性,就必须再进行羊水穿刺来确诊。因此无创DNA只能做产前筛查而不能做确诊。
  羊水穿刺
羊水穿刺能检测所有染色体数目异常、大片段染色体建构异常,也是目前胎儿染色体疾病诊断的标准。虽然羊水穿刺会有一定风险,但是目前的正规医院的医疗技术条件,羊水穿刺还是很安全的。造成流产、早产等几率只有0.5%。
  什么情况要做羊穿?
如果高龄孕妇在早期唐氏筛查中显示高风险或没有进行早期唐氏筛查检测,就建议做羊水穿刺了。之前有过胎儿异常史(如不明原因流产、胎停育等)或者夫妻一方为染色体异常携带者等情况的孕妇,也建议做羊水穿刺了。
所以,无创DNA是安全的,无创的。羊穿会有一定风险。
  别怕!羊水穿刺安全性很高
不少孕妈妈一听“羊水穿刺”就冒冷汗,原因就是担心引起流产专家解释说,羊膜腔穿刺就是用穿刺针经过腹壁、子宫进入羊膜腔中,抽取羊水。
“但是穿刺后流产发生的几率还是比较低的,大都在千分之一到千分之五之间。而且大量的临床研究已经证实,发生流产的胎儿其实很多是本身就存在问题的,例如染色体异常等。”
说了这么多
那就看看这个孕妈的羊穿经历
一点都不用怕
- 错过早唐,只做了NT -
@yoyoli2227:
首先有关唐筛,大家应该都知道分早期12周和中期17周的两次。
当时医生给开了早期的NT,听说我有天河区免费的中期唐筛券,就说抽血就不用了,不如做中唐吧。然后我就只拍了NT,当时是颈厚度1.6,低风险很完美,于是很高兴。妇科医生看了也说挺好哒,放心。
- 吓哭!中唐高风险 -
然后就等着中期去做唐筛。我户口在天河区,头三个月去办准生证的时候,居委会就给了三张免费的筛查券。中期唐筛、夫妇双方的地中海贫血。
期间自己也没担心,该吃吃该喝喝,心情还蛮好。地中海贫血的结果,两个人都是OK的。
中唐就完蛋了。。高危。还是1:109!化验单上又订了一张筛查券,护士说,你这个是高危啊,要再去珠江新城妇幼做羊水穿刺检查的。这个是免费检查券
- 无创DNA or 羊穿?-
到底是做羊穿,还是自费去做无创DNA。
查了好多资料,还是拿不定注意。决定周一还是去看医生,听医生怎么讲。
第二天就挂了产前诊断科,医生说,还是建议直接做羊穿,无创的准确度其实才有80%左右,而且如果出来还是高危,还得做羊穿。时间也耽误了。
而且你是高危,如果是临界风险(1:500)还可以做去无创。还是直接做羊穿,结果准确99.99%,也能够比较快的知道结果。
- 羊穿前的准备 -
直接就去护士站,约了羊穿手术。使用免费券的话的确很省钱,价格单上羊水穿刺术是1299,全免的。另外自己需要加200多付个手术器材费什么的。
自己加530做了个加急。三个工作日出初期结果。最后自己付了700多。
一切都定了,自己也尽量调整心态,不能影响宝宝。还好自己也属于天生的乐观派,尽量不让自己多想。老公和妈妈也安慰我,早期NT那么好,应该没问题的,一切听医生的就好了。
- 羊穿来了 -
之前也了解了羊穿风险,医生也说会有千分之三的流产率。为了保险起见,准备天天在家静卧,尽量减少风险吧。。
下午到产前诊断科准备羊穿。因为之前了解过具体是怎么做的,说也没甚痛苦,所以也不是特别紧张。
大概等到三点多,叫到我了。进去以后就是类似一个手术室的样子。医生会拿B超看好羊水的多少,宝宝的位置,然后在肚皮上用一根20厘米左右的细针穿进去,再抽取羊水。
躺到床上的时候的确是有点紧张了,医生先在肚皮上消了毒,用手术巾盖好,一个医生用B超看位置,一个下针,刚扎的时候略有点小痛,不过也还好。然后你就能看见一根长约10厘米左右的细针晃晃悠悠的戳在你肚皮上&&
然后医生就开始拿针管抽,第一次抽一点点是要废弃掉的,之后就又抽了3试管。说实话抽的时候是不太舒服的,感觉会腰酸。。。也不知道牵连到哪里了。而且真的会紧张,我连呼吸都不敢,尽量慢慢的来。抽出来的羊水是淡黄色,还蛮清澈的。
整个过程大概不到十分钟的样子,宝宝很乖,用我妈的话说估计是吓坏了,缩到右边的角落里不敢动。所以整个过程还是很顺利的。我之前的一个宝妈好像就是宝宝老是在肚子里动,所以医生一直要移动针的位置,搞得很痛苦。。。
下了手术床之后,还是的确有点不一样的感觉。肚子会酸,我就赶紧跑去旁边的休息室躺着休息了。
期间还让老公喂我吃了一盒切好的橙子~~躺了快半个小时,感觉还好了,就慢慢的走回家了。
- 羊穿之后,没想象中痛 -
之后一天基本上是躺着的,肚子的确会有一些宫缩,所以姐妹们如果做完羊穿还是一定要休息,之前在网上看见还有人说做完就去逛街的。。。简直厉害。。。
要三个工作日才能出结果。。期间妈妈和老公都尽量不去提这个事情,尽量轻松的等待吧。我也不想提前想太多不好的。宝宝一直有胎动,自己感觉也不错。
出结果当天,我妈迫不及待的给护士站打电话,护士核对了我的名字和我老公的名字,然后告诉说,没问题了,低风险。
顿觉大赦!
全家都开心的不得了,本来要在家做饭吃也不做了,直接打车去炳胜庆祝~
- 如果当初…那就不用做羊穿了 -
我最后悔的是,早期的唐筛抽血没有做。。。因为后来挂到产科主任的时候,主任就问为什么这项没有做。。主任说其实中期的唐筛根本不准,还不如看早期的抽血值跟NT结合来看,更准确一些。
所以在这里建议各位姐妹,早期唐筛抽血和NT都一定要做,中期反而做不做都可以的。。。主要是太不准了,,做出来反而让自己担心。
发现大部分时间都是
自己“吓”自己
导致的担忧
我们要相信自己
我们都能生下健康的宝宝的~
  来源:广州孕妈妈
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