地中海贫血吃什么好能活多久

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【爱问经验】地中海贫血能活多久
地中海贫血是一种是一种很严重的遗传性血液疾病,患者的血红蛋白的含量比较少,并不是说补铁就能够解决的问...
【爱问经验】地中海贫血能活多久
地中海贫血是一种是一种很严重的遗传性血液疾病,患者的血红蛋白的含量比较少,并不是说补铁就能够解决的问...
贫血-百科介绍
在一定容积的循环血液内红细胞计数,血红蛋白量以及红细胞压积均低于正常标准者称为贫血。其中以血红蛋白最为重要,成年男性低于120g/L(12.0g/dl),成年女性低于...
大家还关注好像不结婚的时候并没有做婚前检查,结婚之后才知道他家图有地中海性贫血病的遗传史。听别人说这种疾病是可以隔代遗传的而且致死率非常高,而且到现在也没有治愈的方法。现在我和丈夫还没有要孩子,所以想来咨询一下医生,如果我和丈夫要孩子的话,孩子患病的概率有多大呢?患有地中海性贫血病能够存活的概率有多大呢?一般来说中度的地中海性贫血病患者可以存活到多大?
步骤/方法:
1第一:地中海性贫血病的确是一种遗传类疾病,而且到现在也没有找到治愈的方法。夫妻双方现在应该去做一个检查,特别是要查出,丈夫到底有没有携带地中海性贫血病的遗传基因,如果有的话可以选择胎儿的性别避免这种疾病。
2第二:如果是重度的地中海性贫血病基本上是没有治愈的可能性了,轻度的地中海性贫血病,没有明显的症状,有的患者甚至会携带终生,可以像正常人一样生活。也就是说重度的和轻度的地中海性贫血病都没有治疗的必要。
3第二:中度的地中海性贫血病也没有治愈的可能性,但是如果坚持治疗的话可以让患者多存活几年,一般来说,如果坚持治疗的话患者最多可活存活至成年。地中海性贫血病的症状也非常明显,患者两眼的距离会逐渐变宽,前额会突出。
注意事项:
所有的夫妻在结婚之前都建议双方做一个婚前检查这样不仅是对对方负责,而且还是对以后的孩子负责。特别是要了解对方的家庭遗传病史,看看自己的孩子有没有患有这种遗传病的可能性再选择优生优育。
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地中海贫血能活多久?
09:52:22出处:作者:佚名
  虽并不一定会令患者致死,但是也是会影响到患者生命的长度的,地中海能活多久?如何预防地中海贫血?这两个问题的答案,下面就给大家揭晓。为了拥有一个更健康的下一代,孕前知识一定要学好咯。地中海贫血能活多久?  根据地中海贫血种类的不同,地中海贫血能活多久的答案也不一样:  1、&地中海贫血:  根据病情轻重的不同,可以分为以下3型。  (1)重型:又称Cooley贫血。患儿出生时无症状,至3&12个月开始发病,呈慢性进行性贫血,面色苍白,肝脾大,发育不良,常有轻度黄疽,症状随年龄增长而日益明显。由于骨髓代偿性增生导致骨骼变大、髓腔增宽,先发生于掌骨,以后为长骨和肋骨;1岁后颅骨改变明显,表现为头颅变大、额部隆起、颧高、鼻梁塌陷,两眼距增宽,形成地中海贫血特殊面容。患儿常并发气管炎或肺炎。  当并发含铁血黄素沉着症时,因过多的铁沉着于心肌和其它脏器如肝、胰腺、脑垂体等而引起该脏器损害的相应症状,其中最严重的是心力衰竭,它是贫血和铁沉着造成心肌损害的结果,是导致患儿死亡的重要原因之一。本病如不治疗,多于5岁前死亡。  (2)轻型:患者无症状或轻度贫血,脾不大或轻度大。病程经过良好,能存活至老年。本病易被忽略,多在重型患者家族调查时被发现。  (3)中间型:多于幼童期出现症状,其临床表现介于轻型和重型之间,中度贫血,脾脏轻或中度大,黄疽可有可无,骨骼改变较轻。  2、&地中海贫血:  (1)静止型:患者无症状。红细胞形态正常,出生时中HbBart's含量为0.01~0.02,但3个月后即消失。  (2)轻型:患者无症状。红细胞形态有轻度改变,如大小不等、中央浅染、异形等;红纽胞渗透脆性降低;变性珠蛋白小体阳性;HbA2和HbF含量正常或稍低。患儿脐血HbBart's含量为0.034&0.140,于生后6个月时完全消失。  (3)中间型:又称血红蛋白H病。此型临床表现差异较大,出现贫血的时间和贫血轻重不一。大多在婴儿期以后逐渐出现贫血、疲乏无力、肝脾大、轻度黄疽;年龄较大患者可出现类似重型&地贫的特殊面容。合并或服用氧化性药物、抗疟药物等可诱发急性溶血而加重贫血,甚至发生溶血危象。  (4)重型:又称HbBart's胎儿水肿综合征。胎儿常于30&40周时、死胎或娩出后半小时内死亡,胎儿呈重度贫血、黄疽、水肿、肝脾肿大、腹水、胸水。巨大且质脆。如何预防地中海贫血?  地中海贫血基因携带者或轻型地中海贫血患者平常是没有明显症状的,但是如果夫妇双方都带有地中海贫血基因,即两人都是轻型地中海贫血,他们的子女就会有25%是重型地中海贫血,50%的是轻型地中海贫血(基因携带者),另有25%的才是正常者;如果只有一方是轻型地中海贫血或基因携带者,他们的子女有50%是正常小孩,25%是轻型地中海贫血(基因携带者),不会有重型地中海贫血小孩。  有资料显示,在广西、广东、海南等南方省区,地中海贫血基因携带者高达20%以上。由于目前没有了法定的婚前检查这道&屏障&,很多年轻人拿到一纸结婚证就完婚,从结婚这个程序来讲简化了很多繁琐的手续,殊不知也埋下了很多隐患,两广地区地中海贫血的发病率呈逐年上升趋势。  如果结婚前夫妇双方花最多几百元做个体检,就可以明确是否有地中海贫血以及其他疾病,从而为婚后的生育计划以及优育打下基础。然而,很多年轻人可能没有这样做,其后果就是生下来地中海贫血的孩子,这种后果并不是几百元钱能解决的,带来的将是一系列家庭的尴尬和无数医疗费用,一个幸福的家庭也可能由此罩上阴影。  因此,年轻的朋友们,为了确保您爱情的升华,确保婚后家庭的幸福和美满,确保生出一个健康的婴儿,请您最好做婚前检查。
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