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免疫球蛋白缺乏
状态：就诊前
希望提供的帮助：
想再一次做免疫病检测确诊。以及得到正规的治疗。
检查资料：
从你提供的病史资料来看，你小孩像似先天性无丙种球蛋白血症，请你来我门诊帮助你检查基因诊断，基因检测是免费的。
我门诊时间：每周二、四上午。
状态：就诊前
我去之前要和您提前预约吗?我是陕西咸阳的。这种病我从来没听说过，如果是能彻底制疗吗?
状态：就诊前
陈教授您好，谢谢在百忙之中给我回复。因为孩子最近要填报高考志愿，过去检查可能得到七月份了，请问您一直是在周二周四坐诊吗？去了直接可以做基因检测吗?做完之后多久可以出检测结果？了解这些只是为安排好事情安心陪孩子治病。我要和您在网上预约还是直接去就行。
不需要预约，赶我门诊时间来。看后如果还是怀疑这种病，当天抽血后，你就可以回去了。结果要等一段时间
状态：就诊前
请问医院几点上班?做基因监测抽血有什么提前要注意的吗?
状态：就诊前
陈教授您好！孩子最近一直咳嗽今天发现痰中带血，牙龈也有点红肿，他自己有没有啥不适感。我准备30号去上海找您给看看。但是现在很担心不知道是咋回事，麻烦陈教授给分析一下
状态：就诊前
陈教授您好！孩子这两天因咳嗽咳血入院检查结果是肺炎。现正在抗感染治疗。我想咨询寻您这种情况下能不能静注人免疫球蛋白？急盼。炎症消了就准备去您那做基因检测。
免疫球蛋白低一定要注射静脉免疫球蛋白
状态：就诊前
人免疫球蛋白和丙球蛋白一样吗？按孩子的情况应该输哪一种？市场医院都找不到丙球蛋白，静注人免疫球蛋白行吗？应该按什么剂量？孩子1.78米体重116斤。
状态：就诊前
陈教授你好！我是您的老患者，7月10号找您看过病说是先天无丙球蛋白血症，建议每月静注人免疫球蛋白。头三个月建议8瓶，我想问下如何观察孩子的代谢规律？要多久定期复查一次？需要做哪些检查？
状态：就诊前
陈教授您好！我孩子七月份在您那看过病检查出是先天无丙球蛋白血症回来后每月静注免疫球蛋白8支。因家庭经济不是特别宽裕，想咨询在以后每月中可否间隔用药或是减量用药。如要复查病情需做哪些检查。
状态：就诊前
陈教授您好！七月份在您那里做的基因检测，我想麻烦您给查下看结果出来没？
状态：就诊前
陈教授您好！我想请您帮我查下我孩子做的基因检测结果出来没。谢谢您！
血标本已经送香港大学，结果还要一段时间回来，现在香港反馈，标本太多，检测时间要很长。
状态：就诊后
门诊/住院患者报到
14-07-10找陈同辛大夫就诊的z***患者，成功报到医生诊断疾病：先天无丙球蛋白血症门诊或住院患者：门诊最近一次就诊日期：治疗情况：保守治疗（药物）最近一次大夫门诊做的检查项目：血清，血常规，最近一次就诊时大夫给的处置方案：每月静注免疫球蛋白
状态：就诊后
陈教授您好！孩子七月份经您看病后回到家按您的治疗方案用药，前三个月静注免疫球蛋白8支后三个月静注四支。1月15日检查结果传上望得到您的再次指导，想知道孩子目前用药剂量是否合适？
状态：就诊后
顺便想问问孩子的基因检测是否出来？
如果是输注静脉免疫球蛋白后1个月检测的结果，已经输组了
状态：就诊后
以上传的是输注六个月的检测结果。
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疾病名称：免疫球蛋白低
抗核抗体异常&&
希望得到的帮助：想看看孩子是不是存在免疫缺陷
病情描述：孩子现在3个月15天
母亲有未分化结缔组织病
怀孕期间服用强的松半片
硫酸羟氯喹一片
孩子顺产是有窒息和宫内感染，有心肌损伤，出生时检查抗核抗体滴度为1：1000
RNRP呈阳性
疾病名称：联合免疫缺陷，重症肺炎&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议,目前病情是否需要手术？
病情描述：联合免疫缺陷，重症肺炎，现在还在重症监护室
疾病名称：免疫缺陷还是低下？&&
希望得到的帮助：是否可以排除免疫缺陷方面的疾病？
病情描述：肛周脓肿2个月痊愈，发烧过2次，感冒1次，查了免疫力
看了你的患者咨询肛周脓肿的，能排除慢性肉芽肿吗？我看有个刺激指数（前）高
还有几个上上下下的箭头
是否需要继续做其他检查？
疾病名称：免疫球蛋白缺乏，免疫缺陷&&
希望得到的帮助：想进一步检查是什麽原因引起的免疫缺陷免疫球蛋白缺乏，以及正规治疗。
病情描述：孩子今年17岁，三岁开始一受凉就发烧支气管肺炎给药就可治愈，皮肤出现血点曾检查血凝时正常。14岁因发烧肺炎住院一周。期两年时间因为肠胃系统疾病人体重减轻严重营养缺失一致头发枯黄少许变白...
疾病名称：免疫球蛋白缺乏，免疫缺陷&&
希望得到的帮助：想进一步检查是什麽原因引起的免疫缺陷免疫球蛋白缺乏，以及正规治疗。
病情描述：孩子今年17岁，三岁开始一受凉就发烧支气管肺炎给药就可治愈，皮肤出现血点曾检查血凝时正常。14岁因发烧肺炎住院一周。期两年时间因为肠胃系统疾病人体重减轻严重营养缺失一致头发枯黄少许变白...
疾病名称：免疫球蛋白缺乏，免疫缺陷&&
希望得到的帮助：想做进一步检查及治疗
病情描述：孩子今年17岁，从三岁开始经常性感冒发烧出现支气管肺炎，不明原因出现血点当时做过血凝时检查正常。曾因肺炎住院一周。14岁因发烧肺炎入院住院一周，今年三月又因感冒发烧肺炎入院住院一周。一...
疾病名称：免疫缺乏iｇａ低igg高&&
希望得到的帮助：是不是免疫缺乏，很困惑，以前身体还可以，还需要做其他检查吗。需要注意些什么，希望...
病情描述：5月9日猩红热在保定住院，查出iga7.23mg/dl，igg1861.16mg/dl，出院后于5月28日在北京儿童医院再次检查结果为iga小于0.0667g/l，igg21.60g/l，目前孩子表现正常，孩子今年9岁，在这之前没发现不...
疾病名称：整张脸肿涨半年多，查不出原因&&
希望得到的帮助：还需要看什么科检查哪些项目？排除哪些可能？请医生指条明路
病情描述：2013年11月出现整张脸肿涨，至今已经半年多，感觉皮肤紧绷，眼睑也肿，手指用力按下无瘪下去，不痛不痒，整个人完全变了样，连耳根和脖子都肿，还有双下巴。当时正值亲人逝世，以为是哭多了引起...
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
陈同辛大夫的信息
过敏性疾病和免疫缺陷病的诊治，如哮喘、过敏性湿疹、过敏性荨麻疹、食物过敏；反复呼吸道感染、免疫低下、...
陈同辛，男，教授，主任医师，临床免疫科主任，博士，博士生导师。
简要工作经历
从事儿科临床疾病近30...
小儿免疫科可通话专家
副主任医师
广州市妇女儿童医疗中心
过敏免疫风湿病科
上海儿童医学中心
风湿免疫科
天津儿童医院
风湿免疫科
副主任医师
广州市妇女儿童医疗中心
过敏免疫风湿病科
南京儿童医院
风湿免疫科
广州市妇女儿童医疗中心
过敏免疫风湿病科
安徽省儿童医院
风湿免疫科
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热点问题推荐&&&&□通讯员&&戴美友&&&&□记&&者&&张&&涛&&&&本报临沂6月15日讯为有效减少手足口病死亡病例发生，减轻家有手足口病患儿的参合家庭负担，临沂市卫生局日前下发了紧急通知，确定将丙种球蛋白列入2009年手足口病新农合用药报销范围。&&&&通知要求，2009年度参合的手足口病患儿在全市范围内新农合、手足口病救治定点医院住院治疗，其住院医疗费用中的丙种球蛋白药品费用纳入报销范围。报销比例根据定点医疗机构的级别确定，二级新农合定点医院报销50%、三级新农合定点医院报销40%。&&&&据悉，免疫球蛋白是一种具有增强人体抗感染能力和免疫调节功能的注射制剂，能提高机体对多种细菌、病毒的抵抗力，对重症手足口病等传染病具有一定的防治作用。以前该药未纳入新农合报销目录内，属自费药品范围。
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先天性低丙种球蛋白血症
状态：就诊前
可进一步进行基因诊断
原则是用替代疗法
⑴对大多数体液免疫缺陷定期用丙种球蛋白，但不可用于选择性IgA缺乏症。
⑵输新鲜血浆或冰冻血浆。
新鲜血浆必须作凝集反应，无交叉凝集反应方式可使用。
对SCID和细胞免疫缺陷者输血浆需进行X线处理。
选择性IgA缺乏者不宜输新鲜血浆。
3．免疫重建：通过免疫器官或组织的移植方法使患者恢复免疫功能和方法。
⑴骨髓移植
⑵胎儿胸腺移植
⑶胚肝移植
⑷脐血干细胞移植
⑸外周血干细胞移植
我院有小儿骨髓移植科，广州脐血库也设置在我院，可考虑骨髓移植进行免疫重建，但也是有风险的，费用一部分自筹，看一部分可否争取善款
状态：就诊前
假如说通过基因诊断确定是先天性低丙种球蛋白血症这种病，请问选择那种方法治疗效果比较实惠，比较安全。
状态：就诊前
请问曾大夫能否告诉您个人电话号码，在不担务您正常上班时间，向您了解一下详细情况，以便联系一下什么时间来贵院就诊。
状态：就诊前
请问曾大夫做染色体诊断和您所说的基因诊断是一回事吗？我们于2008年6月份在西安第四军医大学做了染色体诊断，具体数据如下：30.IgG带未见异常。
由于染色体的数目或形态、结构异常引起的疾病靠染色体诊断。通常分为常染色体病和性染色体病两大类。常染色体病由常染色体异常引起，临床表现先天性智力低下、发育滞后及多发畸形。性染色体病由性染色体异常引起，临床表现性发育不全、智力低下、多发畸形等。染色体病患者通常缺乏生活自理能力，部分患者在幼年即夭折。
染色体病的确诊靠染色体检查。尚无有效的治疗手段 ，只能通过产前诊断、遗传咨询等预防措施，减少染色体病患儿的出生。凡高龄孕妇、有反复自然流产史或有过畸形儿的孕妇均应进行产前诊断，发现胎儿有染色体异常时应终止妊娠。对有染色体病家族史者，也应进行染色体检查，以便指导婚配和生育。
反复感染是儿童常见疾病，免疫球蛋白（Ig）缺陷是反复感染的原因之一。目前已知的先天性低丙球血症有XLA 、高IgM血症、免疫球蛋白重链基因缺失、普通变异型免疫缺陷病（CVID）以及一过性婴儿低丙球血症等。　 CVID 最早报道见于60 年代初，大多数病例婴幼儿期即有免疫缺陷存在，从发病到诊断一般约需4～5年，相当一部分人直到青春期后才被确诊，故有人称“迟发性”低丙球血症。CVID 是一组异质性的原发性免疫缺陷病，包括一大群分类尚不明确的免疫缺陷综合征，如先天性非性联低丙球血症，原发性低丙球血症和异常免疫球蛋白血症。临床表现在很多方面与XLA相似， 常见感染，致病菌种类及血清Ig和抗体缺陷相似。CVID 通常有正常量或稍有减少的循环B 淋巴细胞，然而，淋巴结内浆细胞却很少，内在B细胞的缺陷或T 细胞的调节功能有问题，从而导致最终分化异常。“普通”是指本病为常见的免疫缺陷病，“变异”的含义很广，包括起病年龄不定，病因的多样以及临床表现的易变。常呈慢性迁延的经过，日久易造成组织的器质性病变。　　CVID患者T细胞增殖功能多属正常，其中部分病人的T细胞能够辅助正常B细胞分化，而另一些患者的T细胞不能介导正常分化并表现出不同程度的抑制作用。1988年WHO免疫组将本病发病机理分为：①B淋巴细胞数量正常，但不分泌Ig；②B淋巴细胞数量减少；③B淋巴细胞数量正常，但T淋巴细胞数量减少；④T淋巴细胞抑制功能亢进或辅助功能减弱。Btk基因突变以及Btk蛋白表达缺陷导致XLA。CVID 可以有轻型的不典型XLA 表现，但没有Btk突变，通常它们的B细胞 比XLA 高；CVID 和XLA 的临床表现可重叠。由于Ig 和临床表现的异质性，故疑诊CVID病人有必要进行Btk基因突变筛查的研究，特别是男性的散发型，可能有Btk突变导致的轻型的XLA病例被诊断为CVID。但B细胞的存在与否可作为CVID与XLA的一项鉴别参考。低丙球血症患儿应用IVIG 400 mg/(kg.月)替代疗法，可减少和控制感染， IVIG虽有效，但也有副作用，且价格昂贵。随着分子生物学研究的发展，低丙球血症患儿的病因正在被进一步揭示。基因诊断有助于确诊。
第一步要明确诊断，下一步才是治疗。
您的病情无法简单判断，请来医院门诊挂号检查吧，我的出诊停诊时间详见我的个人网站首页。
状态：就诊前
请问曾大夫做基因诊断大约需要多少钱？化验结果大约需要多长时间能出来。另外请问要不要做家长的，我们来时要不要两个家长都来。经常用抗生素类药物会不会影响免疫球蛋白。
经常用抗生素类药物不会影响免疫球蛋白A,G,M,E ,等，但对分泌性IgA会有影响,是因为破坏粘膜免疫功能所致。
曾华松大夫通知出停诊:请各位患友提前预约挂号！
注意：对于外地患者（广州及佛山外）患者，如果预约挂不上号的，可以到人民中路儿童医院院区及珠江新城妇女儿童医疗中心院区门诊大厅的疑难病外地就诊患者中心绿色通道现场挂号，以保障外地及老少边地区专科患者的就诊权益。
市妇儿中心客服热线： 或 总机转人民中路院区或珠江新城院区客服中心。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
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疾病名称：先天性低丙种球蛋白血症&&
希望得到的帮助：希望按照我所描述的给予最详细的解答！
病情描述：今年4月份宝宝因感冒伴随齁进医院治疗，诊断结果是肺炎。痊愈后出院，但是发现早晚伴有咳嗽，后来的日子里陆陆续续都会有咳嗽，去医院听肺部，医生说还好就开了中药治咳，发现咳嗽并未有好转。今...
疾病名称：先天性低丙种球蛋白血症&&
病情描述（主要症状、发病时间）：反复感染发烧、恶口疮。从一岁至六岁。
化验、检查结果（检查时间、内容）：日
曾经治疗情况和效果：
想得到怎样的帮助：请问3岁检查...
疾病名称：低丙种球蛋白血症&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
1.耳朵反复感染，鼻炎，
2.白细胞14-18G/L，以长达两个月
曾经治疗情况和效果：
在各大医院就诊后，均以输丙种球蛋白治疗，但是免疫球蛋白A,...
疾病名称：亚甲炎丙种球蛋白营养针&&
王曙医生 您好：
我母亲半年前经王医生诊断为亚甲炎，一直吃清开灵，症状类似甲亢，饥饿感 ，失眠， 半年来消瘦了10多公斤。
7月底在远洋医院王医生处方希克劳后，发生便秘，舌苔干燥。...
疾病名称：低丙种球蛋白血症&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
患儿男，12岁，身高1.5米，体重将近60斤，1、两岁左右开始，肺炎反复，呼吸道反复感染，痰多，经常住院，8岁左右开始，症状减轻，但现在还是痰较...
疾病名称：低丙种球蛋白血症&&
病情描述（主要症状、发病时间）：
曾经治疗情况和效果：
想得到怎样的帮助：
化验、检查结果（请使用右侧的工具上传）：
疾病名称：免疫缺陷丙种球蛋白血症&&
病情描述（主要症状、发病时间）：
发病两年多。经常反复发作肺炎，中耳炎。右膝关节肿大。
曾经治疗情况和效果：
对症治疗发现的疾病。并定期给丙种球蛋白。
想得到怎样的帮助：
能否通过...
疾病名称：无丙种球蛋白血症&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
发病时间：2006年初现
主要症状和体征：患儿因“消瘦4年余，反复发热伴轻咳两周”入院
曾经就诊医院：上海复旦大学附属儿科医院
曾经治疗情况...
疾病名称：轻度多克隆性高丙种球蛋白血症&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
患者男67岁，发病时间2008年底，锁骨处有一馒头大肿块，2009年3月经化验确诊，经过几次放疗和化疗，最近诊断结果如下：
疾病名称：非典型性川崎病&&
孩子在第13天才确诊为非典型性川崎病，吊丙种球蛋白，口服阿司匹林。有效吗？当然已经吊了。
之前被认为是病毒性感冒。出现过的症状有
眼结膜红过。
嘴唇有干裂过。
手脚肿胀。...
疾病名称：低丙种球蛋白血诊&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
2009.6月感染肺炎。2010。6月感染脑膜炎。。。主要脾大。低烧，
就诊于北京协和医院
曾经治疗情况和效果：
通过治疗已痊愈
想得到怎样的帮助...
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
曾华松大夫的信息
儿童过敏性疾病(过敏性紫癜,过敏性咳嗽等),免疫力差(体质弱,反复生病感染),风湿免疫性疾病(儿童类风湿病,系...
曾华松，博士，男，美国医学博士后，博士研究生导师，广州市妇女儿童医疗中心，广州市儿童医院免疫性疾病科...
曾华松大夫的电话咨询
90%当天通话，沟通充分!
小儿免疫科可通话专家
副主任医师
广州市妇女儿童医疗中心
过敏免疫风湿病科
上海儿童医学中心
风湿免疫科
天津儿童医院
风湿免疫科
副主任医师
广州市妇女儿童医疗中心
过敏免疫风湿病科
南京儿童医院
风湿免疫科
安徽省儿童医院
风湿免疫科
安徽省儿童医院
风湿免疫科
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