乌司他丁注射液_百度百科
乌司他丁注射液
乌司他丁注射液，适应症为用于急性胰腺炎、慢性复发性胰腺炎，急性循环衰竭的抢救辅助用药。
乌司他丁注射液成份
本品主要成份为乌司他丁，系从新鲜人尿中提取的一种能抑制多种蛋白水解酶活力的糖蛋白。
乌司他丁注射液性状
本品为无色至淡黄色澄明液体。
乌司他丁注射液适应症
用于急性胰腺炎、慢性复发性胰腺炎，急性循环衰竭的抢救辅助用药。
乌司他丁注射液规格
（1）1ml：5万单位；（2）2ml：10万单位。
乌司他丁注射液用法用量
急性胰腺炎、慢性复发性胰腺炎的急性恶化期，初期每次100，000单位溶于500ml 5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液中静脉滴注，每次静滴1～2小时，每日1～3次，以后随症状消退而减量；急性循环衰竭，每次100，000单位溶于500ml 5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液中静脉滴注，每次静滴1～2小时，每日1～3次，或每次100，000单位溶于2ml 0.9%氯化钠注射液中，每日缓慢静脉推注1～3次。并可根据年龄、症状适当增减。
乌司他丁注射液不良反应
⑴血液系统：偶见白细胞减少或嗜酸粒细胞增多；⑵肝：偶见AST、ALT上升；⑶消化器官：偶见恶心、呕吐、腹泻；⑷注射部位：偶见血管痛、发红、瘙痒感、皮疹等；⑸偶见过敏，出现过敏症状应立即停药，并适当处理。
乌司他丁注射液禁忌
对本品过敏者禁用。
乌司他丁注射液注意事项
⑴有药物过敏史、对食品过敏者或过敏体质患者慎用。⑵本品用于急性循环衰竭时，应注意不能代替一般的休克疗法（输液、吸氧、外科处理、抗菌素等），休克症状改善后即终止给药。⑶使用时注意：本品避免与加贝酯或gelobin制剂混合使用。本品溶解后应迅速使用。
乌司他丁注射液孕妇及哺乳期妇女用药
妊娠中给药未证明其安全性，对孕妇和可能妊娠妇女应根据病情判断是否给药。哺乳妇女原则上不使用，如必须使用应避免哺乳。动物实验（鼠）显示药物在乳汁中有分布。
乌司他丁注射液儿童用药
儿童用药的安全性尚未确定。
乌司他丁注射液老年用药
高龄患者应适当减量。
乌司他丁注射液药物相互作用
本品避免与加贝酯或gelobin制剂混合使用。
乌司他丁注射液药理毒理
本品系从人尿提取精制的糖蛋白，属蛋白酶抑制剂，具有抑制胰蛋白酶等各种胰酶活性的作用。此外，本品尚有稳定溶酶体膜、抑制溶酶体酶的释放、抑制心肌抑制因子产生故而可用于急性循环衰竭的抢救治疗当中。
小鼠腹腔、静脉注射375万单位/kg（2000mg/kg）未见动物死亡，提示本品LD50]375万单位/kg，大鼠及家犬的长期毒性试验均未见明显毒性反应，大鼠试验对生育、生殖能力、胎儿发育无影响。
乌司他丁注射液药代动力学
健康正常男性30万单位/10ml静脉注射给药，3小时内血中浓度直线下降，消除半衰期为40分钟；另外给药6小时后给药量的24%由尿中排除。
乌司他丁注射液贮藏
密闭，阴凉处保存。
乌司他丁注射液包装
安瓿，每盒10支。
乌司他丁注射液有效期
暂定三年。
．用药参考[引用日期]
企业信用信息乌司他汀,Ulinastatin,音标,读音,翻译,英文例句,英语词典
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1)&&Ulinastatin
Experimental Study of Ulinastatin Protecting the Liver from Ischemia-reperfusion Injury in R
乌司他汀对大鼠肝脏缺血再灌注损伤的保护作用
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乌司他汀对重症急性胰腺炎血浆内毒素水平的影响及其疗效观察
Method:Sixty patients with valve disease who receive valve replacement for the first time were divided into three groups: Ulinastatin group(group A), Ulinastatin and Aprotinin group (group B) and control group (group C).
方法:60例首次重症心脏瓣膜病置换术者随机分为乌司他汀组(A组),乌司他汀和抑肽酶组(B组),对照组(C组),各20例。
2)&&uramustine
乌拉莫司汀
3)&&Betahistine
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疏血通倍他司汀治疗椎-基底动脉缺血性眩晕
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凯时(PGE1)联合倍他司汀治疗椎-基底动脉缺血性眩晕35例疗效观察
Hemodynamic Study of Betahistine on Vertebrobasilar Artery I
倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足血流动力学的研究
4)&&Cilistatin
5)&&Setastine
6)&&Tallimustine
补充资料：氮草司汀
分子式：暂无分子量：暂无CAS号：暂无性质：暂无制备方法：暂无用途：暂无
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乌司他汀联合奥曲肽治疗急性胰腺炎38例疗效观察
目的:探讨乌司他汀联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床疗效.方法:将76例胰腺炎患者随机分为治疗组和对照组各38例.两组均予以内科常规治疗,对照组在常现治疗基础上加用醋酸奥曲肽针,治疗组在对照组治疗基础上给予乌司他汀.两组疗程均为7天.结果:治疗组总有效率为92.11%,对照组总有效率为73.68%,两组总有效率比较,治疗组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P&0.05).治疗组治疗后TNFα和IL-6与对照组比较,差异均有统计学意义(P&0.05).结论:乌司他汀联合奥曲肽治疗急性胰腺炎能够减轻急性胰腺炎患者炎症反应,提高临床疗效,值得推广使用.
作者单位：
乐清市人民医院,浙江,乐清,325600
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