唐筛报告，根据年龄因素（我40周岁）胎儿属于21三体综合征高风险_育儿问答_宝宝树
唐筛报告，根据年龄因素（我40周岁）胎儿属于21三体综合征高风险
报告，根据年龄因素（我40周岁）胎儿属于21三体综合征高风险是什么意思!好心急!
当时年龄：
来自：网页;
的结果只是个参考值，如果是高危，宝妈的年龄超过30岁都建议做羊水穿刺，排除宝宝的不健康，我之前检查也是21三体高危，医生建议做了羊水穿刺，结果宝宝没有问题。宝妈还是去做吧，对宝宝没有伤害，宝妈也放心。
最佳回答者：
唐筛21三体综合高风险指的是唐氏儿的概率高，就是第21号染色体有异样的可能，胎儿可能是先天愚型儿。其实介个结论的准确率不高，是按照公式推算的。亲可以去做无创的DNA检查，这是目前最准确的检测胎儿健康的方法。在大城市有开展。
这是一个概率问题，并不是说你高就一定有问题，也不是低的人就一定没问题，但你的风险比一般人高一些。一般年龄较大的这个指标都会高的，属于高风险人群，然后做得检查也会更多，你这是早唐还是中唐啊？医生可能会让你做个羊水穿刺，如果指标还不好，还要继续做进一步检查
年龄偏大的孕妇这个指标都会高，如果亲夫妻双方家族中没有出现过唐氏儿，应该是没有事的。我怀孕时38岁，当地的医院说年龄过大要我去省城做穿刺，我没有做，宝宝也很健康。
医生应该有建议你做无创或者羊穿
这个没事的,只是一半了,不一定是真的
并不是高龄就一定高风险，要看亲的唐筛报告比例是多少您的举报已经提交成功，我们将尽快处理，谢谢！
一般情况下没什么影响的。一般准备怀孕的夫妻最好在备孕半年内做孕前检查，然后避免使用对胎儿有副作用的药物，禁止烟酒，放射线的接触等，孕前检查是由资深的妇产科专家对...
截取一部分标准参考给你：孕18周:双顶径的平均值为4.25±0.53 　　孕19周:双顶径的平均值为4.52±0.53 　　孕20周:双顶径的平均值为4.88±...
我家宝宝一岁,会叫妈妈爸爸哥爷爷奶奶，基本上可以听懂大人说的话．让她唱歌她会哼哼，让她跳舞，她会把小手拿起来．也已经会走了．我从书上看，没有什么是一定要会的．这...
病情分析：
高龄产妇唐氏三体综合症患儿的出生率明显增高，但是你的筛查是低风险的。
指导意见：
建议与医院详细沟通，确定为何下高风险的诊断。如果确实是高风险，...
三项都是低危，唐筛顺利通过，不用做羊水穿刺的亲，你做完检查后应该去把单子给，让医生给你讲一下的。
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21-三体高风险是根据年龄得出的结论吗？
21-三体高风险是根据年龄得出的结论吗？
我今天拿了唐筛结果，有些烦。请求帮助。孕周：18周，年龄：41
结果：31。9 单位：ng/ml
MOM值：2。69
单位：U/ml
MOM值：1。13
筛查阴性低风险，
≥1/ 270 高风险
特别提醒：根据年龄（≥35岁），阁下已属于21-三体高风险，请立即到我院遗传咨询门诊就诊。
然后，报告单正文之后，在左下角又手写着：21三体风险
18三体风险
1/5000，后面盖着“请及时找临床医师咨询”的长条章。
我感觉就是因为年龄大，又让我多做检验。我去拿报告单的时候，那人就直接问年龄，年龄大的单放，我看都盖着章。
提问者采纳
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：主任医师
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户：35594
一病的两个名字唐氏综合症或称21三体，国内又称为先天愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一。临床表现为：患者面容特殊，两外眼角上翘，鼻梁扁平，舌头常往外伸出，肌无力及通贯手。患者绝大多数为严重智能障碍并伴有多种脏器的异常，如先天性心脏病、白血病、消化道畸形等。本病发生几乎波及世界各地，很少有人种差异。椐统计染色体异常在新生儿中的发生率为5-6/1000，唐氏综合症约为1/750，绝大多数病人属随机发生，但随母亲年龄的增长其发生率随之升高，一般母亲年龄35岁以上，该患儿的出生率可高达1/350。
职称：医师
专长：妇产科
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您好，建议你把你的具体情况说清楚，才能为你更好的回答。
职称：医师
专长：内科
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你好朋友建议你最好结合临床分析治疗为好朋友，看看医生吧，
职称：副主任医师
专长：内科
&&已帮助用户：247920
你好！是有风险的， 有必要做胎儿B超检查， 假如是有疑问的话需要考虑做羊水检查。但是有风险不说明胎儿一定有问题的。
职称：药师
专长：药品保健品
&&已帮助用户：80438
你好，高龄妊娠存在一定的风险，建议看下妇科医生。
职称：医师
专长：中医科
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指导意见：你好！是有风险的， 有必要做胎儿B超检查， 假如是有疑问的话需要考虑做羊水检查。但是有风险不说明胎儿一定有问题的。
问21三体高风险
职称：医生会员
专长：临床一些常见疾病
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为了生下健康的宝宝，建议您去做。
因为生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。 　　唐筛检查可筛检出60--70％的唐氏症患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。
问21三体综合征年龄高风险风险值1:1600正常吗
职称：医师
专长：皮肤
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意见建议：临界值为1/250-380（由于方法学的不同，可能此数值有所不同）。大于为高危，小于则为低危。普通人群（35岁以下）患有唐氏（DS）的概率为1/750。根据检查时间分为孕早期（9-13周）和孕 中期（14-21周
问你好，早唐结果为21-三体年龄风险度1：490，属于临界风...
职称：医生会员
专长：儿科、尤其擅长小儿感冒
&&已帮助用户：2875
病情分析： 您好，唐筛的结果只是一个概率事件的统计，不是那么精确地，即使高风险，也有可能生育健康的宝宝，即使低风险，也是有生育低质量宝宝的可能。意见建议：您的情况可以进行羊水穿刺，再次做一下唐筛，相当于复检，这样的检查结果的准确性比抽血检查的要高点。
问年龄36岁,21三体综合症风险值1:530是什么意思
职称：医师
专长：牙科病
&&已帮助用户：191682
指导意见：你好，21三体偏高风险，是应进一步进行确诊性的检查-羊膜穿刺检查。唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。
问唐氏筛查21三体综合征，年龄高风险，风险值1:1600正常吗？
职称：医师
专长：妇科疾病
&&已帮助用户：13099
问题分析：从结果来看，有危险。要知道怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清FreehCG水平呈强直性升高，平均MoM值为2.3-2.4MoM，你的结果是2.319刚好在这范围。不过free-hcg的MOM值偏高也不必太紧张。要知道HCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素，由a-和b-两个亚单位构成。HCG以两种形式存在，完整的HCG和单独的b-链。意见建议：两种hCG都有活性，但只有b-单链形式存在的HCG才是测定的特异分子。HCG在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第8周，然后缓慢降低浓度直到第18～20周，然后保持稳定。
问怎样计算21三体的风险值？怎样计算21三体的风险值。
职称：医生会员
专长：内科相关疾病
&&已帮助用户：108871
病情分析： 是复杂的计算,需要年龄、体重和超声的双顶径，意见建议：以及生化参数计算，一般是通过计算机计算，公式的没有公开。
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