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子宫内膜增厚13毫米双附件无异常有哪些原因
子宫内膜增厚13毫米双附件无异常有哪些原...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：子宫内膜增厚13毫米双附件无异常有哪些原因想得到怎样的帮助：我该怎麽办
提问者采纳
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：医生会员
专长：中医科
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问题分析：子宫内膜增厚是指子宫内膜在炎症、内分泌紊乱，或某些药物的刺激下引起子宫内膜过度生长的一种疾病。意见建议：一般可以先采用药物治疗，常 用的药物有黄体酮、己酸羟孕酮、安宫黄体酮、达那唑、棉酚等。如果药 物治疗效果不佳，您还是要采用刮宫治疗。祝您早日康复！
问子宫内膜增厚怎么办
职称：医师
专长：中西医结合内科常见病,对消化、呼吸、两性生活、生殖系统的...
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病情分析：子宫内膜增厚又称子宫内膜增生症，是指子宫内膜在炎症、内分泌紊乱，或某些药物的刺激下引起子宫内膜过度生长的一种疾病。治疗；子宫内膜增生的治疗目前有三种方法：激素替代疗法、子宫切除术、中医辨证施治。积极医院检查治疗为好，
意见建议：
问子宫内膜增厚是怎麽办
职称：医师
专长：妇科病、
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病情分析： 你好，子宫内膜增厚是指子宫内膜在炎症、内分泌紊乱，或某些药物的刺激下引起子宫内膜过度生长的一种疾病。意见建议：一般可以采用药物治疗，常用的药物有黄体酮、己酸羟孕酮、安宫黄体酮、达那唑、棉酚等。如果药物治疗效果不佳，还是要采用刮宫治疗。祝早日康复。
问你好，子宫内膜增厚怎么办
专长：乳腺外科、肛肠疾病、烧烫伤
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子宫内膜不典型增生的治疗,首先要明确诊断,查清不典型增生的原因,是否有多囊卵巢,卵巢功能性肿瘤或其他内分泌功能紊乱等.有上述任何情况者应作针对性的治疗.同时对子宫内膜不典型增生即可开始对症治疗,采用药物治疗或手术治疗.
问子宫内膜增厚13毫米是怎么回事
职称：医师
专长：不孕不育症，子宫肌瘤。
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子宫内膜增生过长主要考虑内分泌的问题,这种情况一般排卵是不正常的,建议最好在一月内未用过性激素类药物的情况下做个内分泌的放免定量测定以查清病因,然后再对因治疗.
问合肥子宫内膜增厚怎么办
专长：抽动症、手足口病、血管瘤
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病情分析：宫内膜增厚又称子宫内膜增生症，是指子宫内膜在炎症、内分泌紊乱，或某些药物的刺激下引起子宫内膜过度生长的一种疾病。治疗；子宫内膜增生的治疗目前有三种方法：激素替代疗法、子宫切除术、中医辨证施治。积极医院检查治疗为好意见建议：子宫内膜不典型增生的治疗,首先要明确诊断,查清不典型增生的原因,是否有多囊卵巢,卵巢功能性肿瘤或其他内分泌功能紊乱等.有上述任何情况者应作针对性的治疗.同时对子宫内膜不典型增生即可开始对症治疗,采用药物治疗或手术治疗.
问子宫内膜增厚有什么症状？
专长：外阴白斑、斑秃
&&已帮助用户：220797
子宫内膜增厚给女性朋友造成的危害是很多的如在来月经时容易发生痛经而且受精卵不易着床另非正常的子宫内膜增厚还会抑制卵巢排卵从而发生功能性子宫出血、痛经、月经过多、闭经、晚期肌腺癌等由于卵巢持续分泌雌激素一方面引起子宫内膜增生另方面抑制垂体前叶卵泡刺激素的分泌终致卵泡因失去卵泡刺激素的支持而发生退化雌激素分泌因而急骤下降子宫内膜增生过长主要考虑内分泌的问题指导建议：用中药治疗是可以的用中药妇炎.丸来治疗祝早日康复
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子宫压痛大，双附件增粗，压痛明显，是子宫肌炎吗？
状态：就诊前
阴道尽量少用药。可以口服些中成药，抗菌素尽量不要用。
状态：就诊前
非常感谢刘主任的及时回复，我比较担心造成慢性的附件炎，子宫肌炎，所以想要治愈，明年想要怀孕，所以想把这个治好，请问刘主任有什么好的建议吗？
你到我院来检查一下罢。
状态：就诊前
我看网上也很多医生建议要持续治疗一个月的，我一月份吃药12天之后，基本好了，就是中间感冒发烧，然后也没什么症状，这个例假之后做检查发现是附件炎。是否需要持续用药一个月啊？医生只给开了12天的药。
中成药口服治疗应该待续三个月以上，即使症状消失也要坚持服药。
刘炳坤大夫通知通知:您好：我是您的主诊医生 刘炳坤，目前我已开通好大夫在线的在线看病功能，如果您需要就诊及复诊，我可以在线上进行在线复诊，开具处方，具体操作如下：
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疾病名称：白带时而厚重，去医院检查时霉菌，反复发作&&
希望得到的帮助：怎么办呢？去您那看看？
病情描述：白带厚重，支原体呈阳性，去医院查是霉菌性阴道炎，用药一周，等下个月又是如此，硝呋太尔，保妇康，甲硝唑等药都用过，只能缓解当月。支原体也吃过抗生素两周，也未能治愈，本地大夫说支原体没...
疾病名称：阴道炎、宫颈炎、宫颈糜烂&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：最开始是外阴瘙痒，所以去医院检查，查了白带常规，结果显示清洁度以及脓细胞异常，医生开了保妇康栓以及高锰酸钾，用完还是痒。同医院换了个医生检查，开了重组人干扰素和双?泰软膏，用了有减轻...
疾病名称：做了衣原体检查，请您看下检查结果&&
希望得到的帮助：希望检查没有问题
病情描述：暂无其他不适，请帮忙看下检查结果，以便患者放心，谢谢您
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刘炳坤大夫的信息
治疗各种妇科常见、多发疾病、围绝经期综合征，妇科各种肿瘤及子宫内膜异位症
刘炳坤，男，主任医师。从事妇产科临床医疗工作近三十年，曾担任二级妇产科专科医院业务副院长多年。积累了...
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肌张力异常
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&&&&&& 障碍是唯一或主要以颈、躯干及四肢的近端肌肉缓慢、持续、强烈扭转样为表现的一种疾患。的概念较混乱，症状及分类较复杂。
疾病名称:肌张力异常 (肌张力障碍,肌张力异常综合征) 所属部位:颈部 就诊科室:急诊科骨科 症状体征:,
肌张力异常通常按病因可分为特发性与症状性肌张力障碍二类；按种族分为犹太及非二类；根据遗传学特点可分为、及散发型三类；根据临床表现可分为典型，局限型及变异型三大类。
的病理研究极少，而且往往将特发性与症状性的病理改变互相混淆。部分病例光镜检查无形态学改变；但多数可发现有壳核、丘脑、尾状核的小变性，以及中脂质和色素增加等非特异性改变。偶有、黑质、吕伊斯体、小脑齿状核、橄榄核及等变性。
典型的特发性障碍病例常以肢体的某一部分出现起病，如通常以一侧足的不自主跖屈及内翻开始，先后扩展到同侧及对侧肢体，发生不自主扭曲运动；也有部分病例以头及手臂首先起病，在打字或写字时出现手的过度屈曲似；或颈部不自主扭转似，早期仅在情绪激动或快步行走时，偶尔出现肢体的扭曲运动。 逐渐在走路、站立时也可出现这种异常不自主运动。 肌张力障碍运动发作是缓慢的、不随意和无目的的四肢及躯干的强烈扭转运动，往往造成步行缓慢，步履困难；如果面、颈肌受累可造成讲话不清。随后，即使安静休息时 状态仍持续存在，通常表现为跖屈、旋转，膝关节伸展或屈曲，髋关节轻度屈曲，伸展，前臂内旋，拇指旋外屈曲。 由于受累肌肉的肌张力显著增高，因此这样的扭转痉挛姿势很难被意志控制或被动地纠正，仅在睡眠中方消失。晚期，由于肌腱挛缩及引致固定畸形，虽睡眠中也持续存在。 本病患者的肌力并不减弱，但往往因不自主运动或肌肉孪缩而影响。无改变，无，深浅感觉正常。常可因不自主运动引起肌肉肥大，但晚期往往出现。部分病人，末期可能有智能减退。 Cooper将本病分为以下5期。第1期：往往在精神应激或随意运动引致某一个姿势时才出现肌张力障碍运动。第2期：在随意运动过程中，肌张力障碍姿势持续存在，但安静时不出现。第3期：安静时肌张力障碍姿势也持续存在，且主动或被动地纠正较困难。第4期：异常的姿势安全不能纠正。 第5期：安静时，肌张力障碍的扭曲姿势固定，呈高度畸形状态，影响主动的各种动作。最近报道，流行性肌张力障碍的临床表现以短暂出现的口、眼、舌、颈等肌为主，可累及四肢躯干肌肉的肌张力障碍发作为特征，发作呈转颈、伸舌、两眼向一侧凝视或上翻以及四肢持续性伸展或屈曲姿势，亦可出现快速抖动。通常每次发作约数分至数小时，每日1～2次至十多次。发作后病人觉头昏、头痛、全身酸痛。发作时无癫痫样放电。发病前有 头痛、鼻塞、流涕、轻咳、食欲不振、恶心、呕吐等症状。
本病诊断不难，只有在排除病因和其它疾病时需要用到。 （1）：颈部肌肉有痉挛，特别是协同肌（共同引起&斜颈&的一组肌肉）有同步痉挛现象。通过患者重复斜颈的动作，可以初步判断受累的肌肉范围，斜颈所属类型。 （2）辅助检查中，显示主要和次要痉挛的肌肉，颈部CT可以显示受累肌肉及肥大程度，个别患者有异常。绝大多数患者各器官功能正常，没有发现与斜颈相关的病理变化。
本病需与肌张力单纯性增高或减弱的疾病进行疾别。 本病的一般无确切的特征性异常变化。最近Park等报告，家族的特发性患者，血清β－羟化酶（DBH）增高；家族的病例，则血清DBH减低，而血清（NA）升高；但脑脊液DBH与健康对照组无显著差异。另有报道，成人期起病者，脑脊液中（HVA）减低；发病者则脑脊液中甲氧基羟苯基乙二醇（MHPG）减低，提示成人期起病者可能为DA代谢异常，儿童期起病者可能为NA代谢异常。多数研究表明。本病患者血清及脑脊液中氧位（COMD）、（MAO）、胆固醇、磷脂等均正常。
肌张力异常会引起和，如不及时进行治疗，其继发的并发症还包括以下几种： (1); (2)肌肥大; (3)下咽困难.
治疗效果往往不够满意，对,最常用的药物为大剂量(6~30mg/d口服；苯甲托品3~15mg/d口服)和/或多巴胺耗竭剂0.1~0.6mg/d口服.与对少数病例有效。 对局限性或节段性障碍,或对全身性肌张力障碍中症状特别严重的局部部位,应用精制A作局部注射是首选治疗措施.毒素注射进入受累及的肌肉后,能减弱不自主收缩的力度,对产生肌张力障碍的基本神经机制不起影响.肉毒毒素注射对与强直性发音障碍特别有效.剂量须高度个体化.每隔3~6个月须重复注射治疗.应当由有经验的医生来执行注射治疗. 肌张力障碍(dystonia)是一种。是一组由身体的协同肌和拮抗肌的不协调且间歇持续收缩所造成的部分躯体重复的和异常位置姿势的症状群。又称为(DystoniaSyndrome)。可由功能障碍(如病变)或引起原因不明，前者称为继发性肌张力障碍，后者称为原发性肌张力障碍。主要包括以下几种疾病： 1．扭转痉挛又名扭转性肌张力障碍或。临床上以肌张力障碍和四肢、躯干甚至全身的剧烈而不随意的扭转为特征。肌张力在肢体扭转时增高，扭转停止时则正常。2．痉挛性斜颈是由于颈部肌肉痉挛性或强直性收缩造成的一种头部旋转性姿势，颈部的深浅肌肉均可受累，但以胸锁乳头肌、、及颈夹肌的收缩最为常见。起病缓慢，可发生于任何年龄，中年人起病多见。多见于器质性损害。3．综合征由法国HeuryMeige(1910)首先描述，又称特发性眼睑痉挛——口下颌肌张力障碍综合征，以双眼睑痉挛和(或)口面部肌肉对称性不规则痉挛性收缩为临床特征。多见于中老年人，平均发病年龄为50岁，为1：2～3，30岁以前发病者少见。 4．又称指划运动、易变性痉挛，它是一个综合征，为多种神经系统疾患的一种表现，是一种由不自主运动和异常姿势复合在一起的一种异常运动，临床以和手足发生缓慢不规则的徐动为特征表现。根据其受累部位可分为偏侧性和双侧性。
　　一、　　(一)肌原性疾病　　1.(progressivemusculardystrophy):是一组由遗传因素所致的肌肉急性疾病。表现为不同程度和分布的进行性加重的无力和萎缩。其减低与平行。往往在肌萎缩部位伴有肌张力减低。由于。力弱及肌张力减低。临床表现站立和步行时特殊姿态。站立时腹部前凸与腰椎前弯。行走时呈“鸭步”。这是由于脊柱旁肌肉张力减低与萎缩。受损骨盆固定不良引起。前锯的萎缩。力弱与张力减低。站立与坐位时向上外方移位。同时胸廓和脊柱分离。呈翼状肩。检查者能将手指深入至肩胛骨与胸骨之间。系斜方肌。菱形肌肌张力减低所致。　　2.同样于肌萎缩部伴有肌张力减低。与肌萎缩呈平关系。有助于诊断。如在急性期可见血清中和增高。尿中出现。肌酸增加。可出现纤颤和插入活动增加。　　(二)神经原性疾病　　1.:的肌萎缩主要分布于肢体的远端。与肌张力减低有平等关系。由于肌张力减低。指与动幅增大。呈过伸过屈的异常姿势。根据多发性神经炎的病因。受损肌亦有选择。如酒精中毒性多发性神经炎。胫骨前肌麻痹最明显。肌张力减低也最突出。故往往表现为。　　单神经病(mononeruopathy)主要由外伤。缺血。浸润。物理性损伤等引起。如上肢。损害明显时。上肢的屈肌群张力减低明显。上肢伸肌群(拮抗肌)张力占优势。因而掌握背屈。挠神经高位损伤时。因瘫痪和张力减低而出现不能伸直及垂腕征。并因肱挠肌力弱和张力减低而使前臂在半旋前位不能屈曲肘关节。　　2.后根后索病变:脊髓后根。后索病变时肌张力减低是突出症状之一。以脊髓旁(tabesdorsalis)为代表有静止性肌张力减低。同时也伴有姿势性与运动性肌张力异常。患者时胫骨甚至可贴床面。站立时膝关节部张力低。不能保持膝关节固定而出现“反张膝”。下肢肌张力低下较上肢明显。　　3.脊髓疾患　①肌萎缩性侧索硬化(amgotrophiclateralsclerosis)多见于40岁以后。脊髓前角细胞(和脑干运动)及均受累。因此有上。损害并存的特征。上肢有肌萎缩。无力。肌束颤动和。颈膨大的前角细胞严重损害时。锥体束症状被掩盖。此时上肢出现肌萎缩。肌张力减退。减低或消失。肢体时动幅增大。②Charcot-Marie-Tooth氏病:早期在大腿下1/3以下出现肌萎缩。晚期肌萎缩可扩展到上肢的前臂下1/3以下。。在肌萎缩部伴有肌张力减低。③急性脊髓前角炎:于肌萎缩部位肌张力减低。由于急性脊髓前角灰质炎瘫痪与肌萎缩的范围较小。故萎缩的拮抗肌保存。而且它的肌张力占优势。因而经常伴有异常体位。如。足下垂等。受累肢体被动运动幅度增大。呈过度屈伸姿势。　　4.小脑性疾患:肌张力减低是小脑病变的常见症状。由于肌张力减低。使肢体产生姿势异常。如处于过伸过屈位。除了静止时肌张力表现低下之外。被动运动时也可见到明显的肌张减低。主运动开始与终止时缓慢。自觉无力。容易疲劳。由于肌张减低。腱反射也减低或消失。可见到钟摆动样腱反射。亦因肌张力减低和拮抗肌作用不足而出现“反击征”。　　5.锥体疾患:锥体束损害的急性期由于产生锥体束体克。在锥体束休克期内肌张减低。瘫痪的。被动运动时无阻抗感。　　二、肌张力增高　　(一)锥体束病变　锥体束病变于休克期后。或隐袭起病的锥体束损害。在瘫痪侧出现肌张力增高。例如偏瘫时表现的Wernicke-Mann氏体位就是代表。明显的锥本束损害出现三重屈曲：如下肢的髋关节。膝关节与掌关节痉挛性屈曲。锥体束病变时肌张力增高的部位与瘫痪部位一致。静止状态下肌张力也增高。触诊肌肉较硬。被动运动时有摺刀样的阻抗感。　　(二)锥体外系疾患　　1.Parkinson病:本病引起的肌张力增高叫肌硬直。促动肌和拮抗肌的张力都有增高。在关节作被动运动时。增高的肌张力始终保持一致。感到均匀的阻力而呈“”。如患者合并有震颤。则在屈伸肢体时感到均匀阻力出现断续的停顿。如齿轮在转动一样。即：“”。颜面表情肌肌僵直则呈无表情的“”。吞咽肌肌僵直不能很好地作吞咽动作而流涎。眼肌肌强直表现眼球运动减慢。出现注视运动“粘稠”现象。颈肌和肌强直形成屈曲状态。即头与躯干前变。上肌轻度外旋。肘关节屈曲。屈曲。拇指内收。下肢轻度内收。膝关节屈曲。旋颈和旋体动作缓慢。　　2.Huntington:肌张力多为正常。但少数患者出现以Porkinson病样的肌僵直突出症状。而舞蹈症状甚徽或完全缺少。此型最后呈姿势性。上肢屈曲。两下肢伸直。这种肌僵直型的慢性进行性舞蹈症状被认为是受损的结果。　　3.(torsionspasm):又名(dystoniamusculorumdefoumans)是躯干的徐动症。为一少见的病变。在临床上以肌张力增高和四肢躯干甚至全身的剧烈而不自主的扭转为特征。肌张力在肢体扭转时增高。扭转停止时则正常。　　4.药物性肌张力异常：　　(1)急性肌张力障碍(acutedystonia):发病急。用药后不久即出现。多见于青年人。以奇异的为特点。主要是颈。头部肌肉受累。最常见的是舌和口腔肌肉的不随意痉挛。以致紧张地收缩。嘴张不开。讲话。。面部作怪相。或伴发。这种反应与个体的敏感性有关。应用抗震颤。抗组织胺类药或有效。　　(2)(tardivedykinesia):发病慢。在服有神经安定剂数周。数月或数年后发生。甚至停药后出现。表现为刻板的。重复的咀唇。舌的。有时伴有肢体或躯干的。体轴性运动。应用抗震颤麻痹药物非但无效。有时反而使症状加重。亦可有肌张力低下一麻痹性。可涉及颈肌。腰肌等。如腰不能直起。凸腹。颈软。不能抬头。行走时迈步不开。提不起腿。足跟拖地而行。　　(三)小脑疾患　两侧广泛小脑病变时。有时可见肌张力增高。被动运动肢体时有阻抗感。站立时躯干。四肢呈僵直状态。橄榄有时呈现Parkinson型肌僵直。提示与大脑有关结构损害。　　(四)脑干疾患　引起的肌张力增高以最为明显。中脑病损时表现肌僵直。属于的一种。四肢的近端明显。苦苦在伸肌群。上肢伸直。腕屈曲并内收。下肢伸直。内旋内收。称之为去中脑强直。下弥漫性病变。如脑炎。重度。时也可出现四肢僵直。与去中脑强直的区别点在于前臂屈曲位。其他表现完全与去中脑强直相同。称之为“去皮质强直”。　　(五)疾患　表现为下运动神经元损害的特点。表现为肌张力减低。但在恢复不全的情况下。可以出现面肌肌张力增高。即表现为。此外周围神经的附近炎症。肿瘤等病变。对周围神经产生刺激现象时。出现肌张力增高。这种肌张力增高大多属于防御性肌张力增高。　　(六)肌原性病变　肌肉疾患虽可有肌张力增高。但腱反射正常或减低。绝不出现腱反射亢进。　　1.症(congenitalparamyotonia):又称Eulenberg病。本病仅在运动情况下出现肌张力增高。静止时肌张力正常。此病的肌张力增高。肌见于运动之初。当反复运动后即恢复正常。触诊时肌肉有特殊硬韧感。似胶皮样硬。于机械刺激后肌肉强直收缩时益为明显。　　2.(stiffmansyndrome):为一种病因不明的痫性痉挛。颈肌。躯干。背骨。腹肌肌张力增高明显。外界刺激时疼痛。叩击。声光。等可诱发而加重。常见四肢近端开始向身发展。肌力和腱反射正常。睡眠时僵硬症状消失。　　(七)其他　　1.(tetanus):早期局部肌张力增高。常见的是两侧咀嚼肌痉挛性收缩。同时伴有颈肌强直。继之面肌痉挛;口角向外牵引。鼻翼上缩。眼裂大呈所谓“猥笑颜貌”。随病情的发展引起全身性肌张力增高。如躯干伸张肌肌张力增高占优势时呈。屈肌肌张力增高占优势时呈前弓反张。患者的体位似胎儿的宫内位：头前屈。膝与腭紧贴。踵靠近臀部。躯干一侧肌张力增高占优势时身体呈现侧方弯曲。谓之侧弓反张:头肩向一侧倾斜。该侧肩下垂。身体弯向月牙形。　　2.(tetany):血钙低是本病的主要原因。肌张力增高主要见于四肢远端。偶可波及到躯干。有的学者将手足搐搦症分为三型：　　(1)良性型:主要在四肢远端出现强直发作。拇指强烈内收及半屈贡状态。与其他诸指并拢。手指的中指指节屈曲明显。手的尺侧缘与挠侧缘相近贴。有时末指较其他手指屈曲更明显。末指常折入其余手指之下。或拇指折入手套之内。即呈所谓“手”。下肢是趾屈曲。呈马蹄内翻足。小腿伸直。不能。被动运动时有阻抗感。　　(2)中度型:早期上肢先出现肌张力增高。肌强直。断之扩延到躯干。面肌与下肢。有时。胸锁突肌。均可表现强直发作。当面肌出现肌强直时。呈现特殊的面容:眼外斜或内斜。。舌僵。构音不良。吞咽困难。如喉肌痉挛时可发生与窒息。　　(3)重症型:短时间内反复的发作。表现全身肌强直。伴有喉肌痉挛。
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