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细胞生物学-第六章 线粒体
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第6章之(4)线粒体(第五次课)
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你可能喜欢细胞生物学名词解释
1. 细胞（cell）是组成包括人类在内的所有生物体的基本单位，这一基本单位的含义即包括结构上的，
也包括功能上的。
2. 细胞生物学（cell biology）是在细胞水平上研究生物体的生长、运动、遗传、变异、分化、衰老、死
亡等生命现象的学科。
3. 医学细胞生物学（medical cell biology）以人体或医学为对象的细胞生物学研究或学科。
4. 原核细胞（prokaryotic cell）是组成原核生物的细胞，这类细胞主要特征是细胞内没有分化为以膜为
基础的具有专门结构与功能的细胞器和细胞核膜，且遗传信息量小，因此进化地位较低。
5. 真核细胞（eukaryotic cell）指含有真核（被核膜包围的核）的细胞，主要特征是有细胞膜、发达的
内膜系统和细胞骨架体系。
6. 生物大分子（biological macromolecules）也称多聚体，由许多小分子单体通过共价键连接而成，相
对分子质量比较大，包括蛋白质、核酸和多糖等。
7. 多肽链（polypeptide chain）多个氨基酸通过肽键组成的肽称为多肽链。
8. 细胞蛋白质组（proteome）将细胞内基因活动和表达后所产生的全部蛋白质作为一个整体，研究在个
体发育的不同阶段，在正常或异常情况下，某种细胞内所有蛋白质的种类、数量、结构和功能状态，从而阐明基因的功能。
9. 拟核（nucleoid）原核细胞没有核膜包被的细胞核，也没有核仁，DNA位于细胞中央的核区就称为拟
10. 质粒（plasmid）很多细菌除了基因组DNA外，还有一些小的双链环形DNA分子，称为质粒。
11. 细胞膜（cell membrane）又称质膜，是指围绕在细胞最外层，由脂质、蛋白质和糖类所组成的生物
12. 生物膜(biological membrane)人们把生物膜和细胞内各种模性结构统称为生物膜。
13. 单位膜(unit membrane)生物膜在电镜下呈现出较为一致的3层结构，即电子致密度高的内、外两层
之间夹着电子密度较低的中间层。
14. 脂质体(liposome)脂质体是脂质分子在水相中形成的一种自我封闭的稳定的脂质双层膜。
15. 细胞外被(cell coat)细胞外被即为细胞膜中糖蛋白和糖脂伸出细胞外表面分支或不分支的寡糖链，其蛋
白质和脂质部分参加了细胞膜本身的构造。
16. 细胞表面(cell surface)细胞膜、细胞外被、细胞内面的胞质溶胶、各种细胞连接结构和细胞膜的一些
特化结构统称为细胞表面。
17. 内膜系统（endomembrane system）指真核细胞内在结构、功能及发生上有一定联系的有膜构成的细
18. 初级溶酶体（primary lysosome）只含水解酶而没有底物的溶酶体称为初级溶酶体。
19. 次级溶酶体（secondary lysosome）初级溶酶体与底物结合后的溶酶体称为次级溶酶体。
20. 残质体（residue body）吞噬溶酶体到达终末阶段，水解酶活性下降，还残留一些未被消化和分解的
物质，形成在电镜下电子密度高、色调较深的残余物，这时的溶酶体称为残质体。
21. 类核体（nucleoid）有的过氧化物酶体中央含有电子密度高、呈规则形的结晶状结构，称类核体，实
质是尿酸氧化酶的结晶。
22. 微粒体（microsome）利用蔗糖密度梯度离心法得到的由内质网碎片组成的封闭小泡。
23. 线粒体（mitochondrion）是细胞进行生物氧化和能量转换的主要场所，被称为能量转换器，细胞生
命活动所需能量的80由线粒体提供，所以线粒体被比喻为细胞的“动力工厂”。
24. 基粒（elementary particle）又称ATP合酶复合体，是产生ATP的部位，形态上分为三部分：头部，
突出于内腔中，具有ATP酶活性，能催化ADP磷酸化生成ATP；柄部，连接头部与基部；基部，嵌入内膜内。
25. 嵴内空间（intracristal space）线粒体由于嵴向内腔突进造成的外腔向内伸入的部分称为嵴内空间。
26. 嵴间腔（intercristal space）线粒体嵴与嵴之间部分称为嵴空间。
27. 基质导入序列（matrix-targeting sequence,WTS）又称导肽，是输入线粒体的蛋白质在其N端具有的
一段氨基酸序列，能够被线粒体膜上的受体识别并结合，从而定向蛋白质的转运。
28. 核糖体（ribosome）是由rRNA和蛋白质共同组成的非膜性细胞器，是细胞内蛋白质合成的场所。
29. 多聚核糖体（polyribosome）蛋白质合成时，多个核糖体结合到1个mRNA分子上，成串排列，形成
蛋白质合成的功能单位，称为多聚核糖体。
30. 细胞骨架（cytoskeleton）是细胞内蛋白质成分组成的一个复合网架系统，包括微管、微丝和中间丝。
31. 微管组织中心（microtuble organizing center,MTOC）包括中心体、基体和着丝点等，它们提供了微
管组装所需要的核心，在微管装配过程中起重要作用。
32. 动态微管（dynamic microtuble）细胞中有的微管存在时间很短，发生快速组装和去组装，称动态微
管，如纺锤体。
33. 染色质（chromatin）是细胞核内能被碱性染料着色的物质，也是遗传性息的载体。
34. 染色体(chromosome)当细胞进入有丝分裂时，伸展、弥散的丝状染色质高度折叠、盘曲而凝缩成条状
或棒状的特殊形态，称为染色体。
35. 核孔复合体(nuclear pore complex)核孔并非单纯的孔道，而是一个复杂的盘状结构体系，每个复合体
由一串大的排列成八角形的蛋白质颗粒组成，中央是含水的通道。
36. 核小体（nucleosome）是构成染色质的基本单位结构。每个核小体由5种组蛋白和200bp左右的DNA
组成，其中H2A、H2B、H3、H4各两分子形成八聚体，构成核心颗粒。DNA分子以左手螺旋缠绕在核心颗粒表面，每圈约80bp，共1.75圈，约146bp，相邻核心颗粒之间为一段60bp的连接DNA，H1位于DNA进出核心颗粒的结合处，功能与染色质的浓缩有关，形成直径为11nm的核小体。
37. 常染色质(euchromatin)指间期细胞核内染色质纤维压缩程度低，处于伸展状态，用碱性染料染色时着
色浅的染色体。
38. 异染色质(heterochromatin)指间期细胞核内，染色质纤维压缩程度高，处于聚缩状态的染色质组分，
碱性染料染色较深的组分，分结构和兼性异染色质。
39. 端粒(telomere)是染色体末端特化部位，具有维持染色体结构稳定性的作用，端粒DNA为高度重复
DNA序列，富含GC。
40. 核仁组织者区(nucleolair organizing region,NOR)位于某些染色体的次缢痕处，具有缔合核仁的功能，
称为核仁组织者区，即NOR。
41. 核型(karyotype)根据染色体的相对大小、着色粒的位置、臂的长短、次缢痕及随体的有无乃至带型等
特征，把某种生物体细胞中的全套染色体按照同源染色体配对，依次排列起来，就构成了这一个体的核型。
42. 核骨架(nuclear skeleton)也称核基质，是间期细胞核内，除去染色质和核仁之外的网架体系和均质物
质。其基本形态与细胞质内的细胞骨架相似，且在结构上有一定的联系，因此也称为核骨架。与DNA复制和染色体的构建有关。核骨架由3~30um的蛋白纤维和一些颗粒结构组成，主要成分是蛋白质，还含少量的RNA和DNA。核基质可能参与染色体DNA的包装和构建、DNA复制、基因表达以及核内的一系列生物活动。
43. 细胞外基质（extracellular matrix,ECM）是基体发育过程中，由细胞合成并分泌到细胞外的生物大分
子构成德纤维网状物质，分布于细胞与组织之间、细胞周围或形成上皮细胞的基膜，将细胞与细胞或细胞与基膜相联系，构成组织与器官，使其连成有机整体。为细胞的生存及活动提供适宜的场所，并通过信号转导系统影响细胞的形态、代谢、功能、迁移、增殖和分化。
44. 胶原(collagen)是动物体内含量最丰富的蛋白质，约含人体蛋白质总量的30%以上。它遍布于体内各
种器官和组织，是细胞外基质中的框架结构，可由成纤维细胞、软骨细胞、成骨细胞及某些上皮细胞合成并分泌到细胞外。
45. 前胶原(procollagen)是指带有前肽的3股螺旋胶原分子。
46. 纤连蛋白(fibronectin.FN)是一种大型的糖蛋白，存在于所有脊椎动物。以可溶的形式存在于血浆及各
种体液中，以不溶的形式存在于细胞外基质及细胞表面，可将细胞连接到细胞外基质上。
47. 层粘连蛋白(laminin)是一种大型的糖蛋白，与IV胶原一起构成基膜，是胚胎发育过程中出现最早的
细胞外基质成分。
48. 氨基聚糖(glycosaminoglycan,GAC)是重复二塘单位构成德无分支长链多糖，二糖单位通常由氨基己糖
和糖醛酸组成，但硫酸角质素中糖醛酸由半乳糖代替。
49. 蛋白聚糖(proteoglycan)是氨基聚糖（除透明质酸外）与线性多肽形成的共价结合物，能形成水性的
50. 锚定依赖性(anchorage dependence)正常真核细胞除成熟血细胞外，大多需黏附于细胞外基质才能抑
制凋亡而存活，称为锚定依赖性。
51. 基膜(basement membrane)是上皮细胞下方一层柔软的特化的细胞外基质，也存在于肌肉、脂肪和神
经膜细胞周围。它不仅起保护和过滤的作用，还决定细胞的极性，影响细胞的代谢、存活、迁移、增殖和分化。
52. 被动运输（passive transport）物质顺浓度梯度，从高浓度到低浓度运输，不消耗能量。
53. 单纯运输（simple diffusion）不需要膜运输蛋白帮助，不消耗能量，物质从高浓度到低浓度运输。
54. 帮助运输（facilitated diffusion）借助于细胞膜上载体蛋白的构象改变而顺浓度的物质运输方式。
55. 协同运输（coupled transport）载体蛋白在运转一种溶质分子的同时或随后转运另一种溶质分子。
56. 主动运输（active transport）物质逆浓度梯度，从低浓度到高浓度运输，消耗能量。
57. 结构性分泌途径（constitutive pathway of secretion）分泌蛋白合成后，立即包装入高尔基复合体的分
泌泡中，然后迅速带到细胞膜处排出。
58. 调节性分泌途径（regulated pathway of secretion）分泌蛋白或小分子合成后，储存在分泌泡中。只有
当接受细胞外信号的刺激时，分泌泡才移到细胞膜处，将分泌泡中的物质排出。
59. 信号肽（signal peptide）是位于蛋白质上的一段连续氨基酸序列，一般有15~60个残基，在引导蛋白
质到达目的地后被切除。
60. 信号斑（signal patch）是位于蛋白质不同部位的氨基酸序列，在多肽链折叠后形成的一个斑块区，它
是一种三维结构。
61. 信号识别颗粒（signal recognition particle,SRP）是由6个多肽亚单位和1个分子7SrRNA组成的11S
核糖体蛋白。它既能识别特异的信号肽，又可以与核糖体的A位点结合。
62. 细胞通讯（cell communication）是指在多细胞生物的细胞社会中，细胞间或通过高度精确和高效发
送与接收信息的通讯机制，并通过放大引起快速的细胞生理反应，或者引起成为基因活动，尔后发生一系列的细胞生理活动来协调各组织活动，使之成为生命的统一整体对多变的外界环境作出综合反应。
63. 信号转导（signal transduction）指细胞外因子通过与受体（膜受体或核受体）结合，引起细胞内的
一系列生物化学反应以及蛋白间相互作用，直至细胞生理反应所需基因开始表达、各种生物学效应形成的过程
64. 信号分子（signaling molecules）是指生物体内的某些化学分子，即非营养物，又非能源物质和结构
物质，而且也不是酶，它们主要是用来在细胞间和细胞内传递信息，如激素、神经递质、生长因子等统称为信号分子，它们的唯一功能是同细胞受体结合，传递细胞信息。
65. 受体（receptor）是指任何能够同激素、神经递质、药物或细胞内的信号分子结合并能引起细胞功能
改变的生物大分子，通常是指位于细胞膜表面或细胞内与信号分子结合的蛋白质。
66. 离子通道偶联受体（into-channel linked receptor）具有离子通道作用的细胞质膜受体称为离子通道受
67. G蛋白偶联受体（G-protein linked receptor）配体与受体结合后激活相邻的G蛋白，被激活的G蛋
白又可激活或抑制一种产生特异第二信使的酶活离子通道，引起膜电位的改变。由于这种受体参与的信号转导作用要与GTP结合的调节蛋白相偶联，因此它称为G蛋白偶联受体。G蛋白偶联受体是最大的一类细胞表面受体。
68. 酶联受体（enzyme linked receptor）这种受体蛋白即是受体，又是酶。一旦被配体激活既具有酶活性
并将信号放大，又称催化受体。酶联受体也是跨膜蛋白，细胞内结构域常常具有某种酶的活性，故称为酶联受体。按照受体的细胞内结构域是否具有酶活性将此类受体分成两大类：缺少细胞内催化活性的酶联受体和具有细胞内催化活性的受体。
69. 信号级联放大（signaling cascade）从细胞表面受体接收外部信号到最后作出综合性应答是一个将信
号逐步放大的过程，称为信号的次级联放大反应。组成次级联反应的各个成员称为一个级联，主要是由磷酸化和去磷酸化的酶组成。
70. 第二信使（second messengers）细胞表面受体接受细胞外信号后转换而来的细胞内信号称为第二信使。
细胞内有5种最重要的第二信使：cAMP、cGMP、1，2-二酰甘油、1，4，5-三磷酸肌醇、Ca2+等。
71. GTP结合蛋白（GTP binding protein,G蛋白）与GTP或GDP结合的蛋白质，又叫鸟苷酸结合调节
蛋白。从组成上看，有单体G蛋白（一条多肽链）和多亚基G蛋白（多条多肽链组成）。G蛋白参与细胞的多样生命活动，如细胞通讯、核糖体与内质网的结合、小泡运输、蛋白质合成等。
72. 腺苷酸环化酶（adenylate cyclase,AC）是膜整合蛋白，它的N端和C端都朝向细胞质。腺苷酸环化
酶在膜的细胞质面有两个催化结构域，还有两个膜整合区，每个膜整合区分别有6个跨膜的a螺旋。哺乳动物中已发现6个腺苷酸环化酶异构体。由于腺苷酸环化酶能够将ATP转成cAMP，引起细胞的信号应答，因此，腺苷酸环化酶是G蛋白偶联系统中的效应物。
73. 钙调蛋白（calmodulin）是真核生物细胞中的胞质溶胶蛋白，每个末端有两个Ca2+结构域，每个结构
域可以结合一个Ca2+。这样，一个钙调蛋白可以结合4个Ca2+，钙调蛋白与Ca2+结合后的构型相当稳定。在非刺激的细胞中钙调蛋白与Ca2+结合的亲和力很低。如果由于刺激使细胞中Ca2+浓度升高时，Ca2+同钙调蛋白结合形成Ca2+-钙调蛋白复合物，就会引起钙调蛋白构型的变化，增强了钙调蛋白与许多效应物结合的亲和力。
74. SH结构碱（SH domain）SH结构域是“Src同源结构域”（Src homology domain）的缩写（Src是一
种癌基因，最初在Rous sarcoma病毒中发现）。这种结构域是能够与受体酪氨酸激酶磷酸化残基紧紧结合，形成多蛋白的复合体进行信号传导。
75. Ras蛋白（Ros protein）Ras是大鼠肉瘤（rat sarcoma,Ras）的英文缩写。Ras蛋白质是原癌基因c-ras
的表达产物，属单体GTP结合蛋白，具有弱的GTP酶活性。
76. Grb2蛋白（growth factor receptor-bound protein 2）Grb2是生长因子受体结合蛋白2，又叫Ash蛋
白。该蛋白参与细胞内各种受体激活后的下游调节，它能够直接与激活的表皮生长因子（EGF）受体磷酸化的酪氨酸结合，参与EGF受体介质的信号转导，也能通过与Shc磷酸化的酪氨酸结合间接参与由胰岛素受体介导的信号转导。Grb2蛋白含有一个SH2结构域和两个SH3结构域，属SH蛋白。
77. Sos蛋白是编码鸟苷释放蛋白的基因sos的产物（sos是son of sevenless的缩写）。Sos蛋白在Ras信号
转导途径中的作用是促进Ras释放GDP，结合GTP，使Ras蛋白由非活性状态变为活性状态，所以Sos蛋白是Ras激活蛋白。Sos蛋白不含SH结构域，不属于SH蛋白。
78. 信号趋异（divergence）是指同一种信号与受体作用后在细胞内分成几个不同的信号途径进行传播，
最典型的是受体酪氨酸激酶的信号转导。
79. 窜扰（crosstalk）是指不同信号传导途径间的相互影响，即通常所说的“相互作用”（interaction）。
80. 受体钝化（receptor desensitization）受体对信号分子失去敏感性称为受体钝化，一般是通过对受体的
修饰进行钝化的。如肾上激素受体在丝氨酸和苏氨酸残基磷酸化后，则失去对肾上腺素的信号转导作用。分为同源钝化（homologousdesensitization）和异源钝化（heterologousdesensitization）。
81. 受体减量调节（receptor down-regulation）通过内吞作用减少质膜中受体量来调节信号传导，称为受
体减量调节。
82. 自养生物（autotroph）能够通过光合作用，将无机物转化为可被自身利用的有机物的生物，包括含
叶绿素的植物和一些有光合作用的细菌。
83. 细胞生物（cellular respiration）细胞内特定的细胞器在O2的参与下，分解各种大分子产生CO2，同
时将分解代谢所释放的能量储存于ATP中的过程，称细胞氧化。
84. 氧化磷酸化（oxidative phosphorylation）由高能底物水解放能，直接将高能磷酸键从底物转移到ATP
上，使其磷酸化成为ATP的作用。【图文】第六章线粒体_百度文库
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第六章线粒体
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