地方名黄腊丁。属鲶形目，鮠科，黄桑鱼属。是四川省重要经济鱼类，分布于长江上游干支游，四川泸州是有名的主产区。
生物学特征/黄桑鱼
&&& 名称黄桑鱼主要形态特征： 体长形，前部稍平扁，后部侧扁。口下位，吻圆钝。有须4对。鳃孔宽阔。体裸露无鳞，侧线平直。体上部灰黑色，下部白色。脂鳍较臀鳍基短，尾鳍分叉深。突明显。
&&& 俗称黄腊丁,也有些地方称为黄辣丁. 黄桑鸭。&
生活习性/黄桑鱼
&&& 喜生活在具腐败和的静水或缓流浅滩底层。多聚集在处越冬。耐恶劣，幼鱼多在沿岸地带。觅食一般在夜间进行，以食底栖无脊椎动物、、软体等为主的广食性小形。生长较快，常见个体100克，最大个体达1.5公斤。2冬龄达性成熟，4—6月常在流水浅滩或岸边草丛中，有群体营巢产卵习性，卵具粘性。&目前的还不能实现人工和.由于过量,中的该种鱼类已日见稀少.
养殖技术/黄桑鱼
1．池塘条件& 养殖黄颡鱼的池塘面积要求不严，可大可小，但水深应保持在1.5米以上，池底淤泥不可过厚，以泥沙质底为佳。池塘要求排灌方便，水量充足。鱼种下池前应用生石灰进行清塘消毒，单养池塘生石灰用量每亩75-90公斤，以彻底清除野杂鱼类和杀灭病原生物。 &&& 2．池塘主养& 池塘主养黄颡鱼，鱼种规格以10-15厘米、体重15-35克左右为佳，每亩放尾左右，并搭养鲢、鳙鱼各100尾，用以控制水质。饵料日投喂量，全价配合饲料按鱼体重的1%- 4%
左右、小杂鱼虾按体重10%左右投喂。人工配合饲料可参照下述配方进行配制：鱼粉30%-40%，菜饼10%-35%，豆饼
20%-30%，次粉15%-18%，米皮糠10%-15%，诱食促长添加剂2%-5%。 由于黄颡鱼为肉食性鱼类，人工饲料要求质量不能太差，否则生长受阻。对已经驯食的人繁种苗可直接投喂人工饲料，对天然种苗还须经驯食1周左右才能正常摄食人工饲料。 驯食方法先用鱼糜沿池边泼撒，1-2天后待鱼种开始前来摄食后逐步添加人工饵料搅入鱼糜中定点投于水边，最后转为全部人工饲料进行定点、定时、定量投喂。 &&& 3．混养& 黄颡鱼套养在其它养鱼池中，可以利用池内的一些野杂鱼虾，不必为黄颡鱼另行投喂饲料，每亩放50-100尾规格在35克左右的鱼种，也可获得10-15公斤商品黄颡鱼。但放养规格不宜过小，池中不宜再搭养凶猛的肉食性鱼类，如大口鲶、乌鳢等。　　 4．水质管理& 黄颡鱼耐低氧较常规鱼差，喜清洁水，因此养殖黄颡鱼池水透明度应保持在35-40厘米，高密度
养殖池应设增氧机防止缺氧浮头。定期加注新水。黄颡鱼池水不宜碱性过强，用于防病的生石灰用量不宜超过20克/米3。　　 5．鱼病防治& 黄颡鱼的抗病能力强 ，养殖中一般无大病。但在饲养中受季节、气温、水质、投料及鱼体表无鳞的特点和养池中的细菌、寄生虫等影响，也会引起局部感染和寄生虫寄生于鱼体鳃丝及内脏各部位引发疾患，这就需要在平时养殖中注意观察，针对异常情况提前预防。&
饲养管理/黄桑鱼
&&& １、饲料投喂　　在鱼池东端沿池边设置一个2米２的饵料台，距离池底30－40厘米。用鱼浆和饲料浸化料饲喂３天，诱使鱼群集中到饵料台上摄食后，停喂鱼浆，改喂破碎饲料。日投饲量为鱼体重的3%－5%，上午9－10时、下午3－5时各一次，上午投喂全天的1/3，下午投喂2/3。投饵时“四定、四看”，即看天气、看水质、看水温、看鱼的吃食情况灵活掌握，并做好生产记录。　　２、水质调节　　鱼种下池7天后，分3次将池水加至1.5 米深。每30天左右亩用生石灰8千克对泼洒一次。每30天左右加注新水10－15厘米，与泼洒石灰水交错进行，并适时开动增氧机，保持水质“新、活、爽”。　　３、鱼病防治　　除泼洒生石灰外，6－10月用杀菌王药粉在饵料台四周挂袋，每次用药250克，7－10天更换一次。每月拉网一次，检查鱼体生长情况，以便调整投饲量，同时结合清除野杂鱼。拉网时使用夏花网，收网时尽量避免挂伤鱼棘。除野后转入鱼苗网箱中，抽样计数称重，为防止鱼体被同类硬棘刺伤而造成感染，再以食盐水浸浴起捕上来的鱼，时间为3－5分钟，效果很好。不得使用敌百虫、灭虫灵等敏感药物。
各种养殖方法/黄桑鱼
池塘咋养黄颡鱼&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 池塘养殖黄颡鱼技术 塘套养黄颡鱼技术&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 黄颡鱼池塘养殖新方法
河蟹池套养黄颡鱼&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 水库网箱养殖黄颡鱼技术无公害黄颡鱼苗种繁育技术&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 黄颡鱼鱼苗培育技术
红锅黄辣丁/黄桑鱼
&&&& ★【菜名】 红锅黄辣丁
　　★【菜系】 川菜　　★【主料】 鱼类　　★【做法】 焖　　★【味型】 麻辣　　★【成菜】 火锅　　★原料：黄辣丁500克（学名黄颡鱼，即嘎鱼，又称黄丫头），四川泡酸菜100克，川椒节30克，大蒜50克，鲜番茄50克，30克，香葱20克。　　★底料配置　　豆瓣20克，、胡椒各10粒，老姜10克，花生米15粒，10克，5个，香叶4片，葱油20克，高汤1000克，鸡精10克，色拉油10克。　　★制法　　l、将黄辣丁宰杀，撕去腮及内脏用清水洗净待用。芹菜先斩3厘米长的段，再切成细长条。番茄切0.2厘米厚的片，大蒜瓣去蒂待用，香葱切成5厘米长的段。　　2、锅置于火上，加葱油烧至七成热下冰糖小火炒至呈红棕色，下入豆瓣、花椒、胡椒、老姜、花生米大火煸炒出香味加高汤、鸡精中火熬制成汤艳红、浓厚鲜香即可滤渣待用。　　3、锅置火上放少量色拉油烧至五成热，将泡酸菜、黄辣丁、芹菜大火煸炒出香味，加入熬制好的红汤小火焖烧8分钟入味，放入川椒节、整、鲜番茄、段即可随火上桌。　　★特点，色泽红亮、肉质鲜嫩、麻辣醇香。　　★制作关键，所选用的黄辣丁不要太大,中等大小即可
营养价值/黄桑鱼
成分名称 含量 成分名称 含量 成分名称 含量 可食部 52 水分(克) 71.6 能量(千卡) 124 能量(千焦) 519 蛋白质(克) 17.8 脂肪(克) 2.7 碳水化合物(克) 7.1 膳食纤维(克) 0 胆固醇(毫克) 90 灰份(克) 0.8 维生素A(毫克) 0 胡萝卜素(毫克) 0 视黄醇(毫克) 0 硫胺素(微克) 0.01 核黄素(毫克) 0.06 尼克酸(毫克) 3.7 维生素C(毫克) 0 维生素E(T)(毫克) 1.48 a-E 1.05 (β-γ)-E 0.43 δ-E 0 钙(毫克) 59 磷(毫克) 166 钾(毫克) 202 钠(毫克) 250.4 镁(毫克) 19 铁(毫克) 6.4 锌(毫克) 1.48 硒(微克) 16.09 铜(毫克) 0.08 锰(毫克) 0.1 碘(毫克) 0
经济意义/黄桑鱼
&&& 黄桑质细嫩，其肉质细嫩少刺，营养丰富，味道鲜美，食用高，还有一定的价值，深受者喜爱，需求量大，价值高。开发养殖具有十分重要的意义。
参考资料/黄桑鱼
[1]中国商品网
[2]十堰餐饮美食网[3]农业科技网}
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茶色素中茶黄素类的HPLC定量
优质期刊推荐高茶黄素类茶色素的制备--《技术与市场》2008年10期
高茶黄素类茶色素的制备
【摘要】：正茶色素是茶叶中多酚类及其衍生物的混合物,主要成分为茶黄素类、茶红素类。近些年来,茶色素的药理学研究证明,茶色素具有很强的抗氧化和清除自由基能力,现已被用于防治心脑血管疾病、动脉硬化、降血脂和降血压等药物原料。
【作者单位】：
【关键词】：
【分类号】：F426.82【正文快照】：
茶色素是茶叶中多酚类及其衍生物的混合物,主要成分为茶黄素类、茶红素类。近些年来,茶色素的药理学研究证明,茶色素具有很强的抗氧化和清除自由基能力,现已被用于防治心脑血管疾病、动脉硬化、降血脂和降血压等药物原料。其中茶色素的主体成分之一茶黄素类具有极强的生理活性
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京公网安备75号玉米黄素对人葡萄膜黑色素瘤细胞凋亡和迁移的作用及其机制研究--《吉林大学》2016年博士论文
玉米黄素对人葡萄膜黑色素瘤细胞凋亡和迁移的作用及其机制研究
【摘要】：葡萄膜黑色素瘤(Uveal melanoma,UM)是一种最常见的成人眼内原发肿瘤。据报道,美国UM每年的发病率为6-7例/百万人。UM的生存率极低,约一半的患者在确诊后25年内死亡。UM的高死亡率与肿瘤的组织转移密切相关,其中以肝转移最为常见。大多数UM伴随肝转移的患者在6个月内死亡。由于转移性的UM患者预后较差,急需新的治疗方法以提高患者的生存率。玉米黄素(Zeaxanthin)是一种类胡萝卜色素,属于叶黄素类。在多种食物(蛋黄、玉米、蔬菜和水果),草本植物,传统中药(沙棘、枸杞、百合、苏铁、番红花)中含有很高的含量。已有研究发现不同恶性肿瘤的发病率与饮食或血液中玉米黄素含量有一定的关系。流行病学研究表明,多种恶性肿瘤的发生风险降低可能与高摄入量和血液中高含量的玉米黄素有关,包括非霍奇金淋巴瘤,宫颈癌,食管癌,胃癌,肺癌,乳腺癌,肾脏肿瘤,头颈部肿瘤,结肠癌和胰腺癌。但玉米黄素对不同肿瘤细胞作用的体外研究只有极少数,且都仅局限于几类癌细胞株,包括淋巴瘤,乳腺癌,结肠癌和神经母细胞瘤。这些研究表明玉米黄素可能抑制癌细胞增殖或诱导癌细胞凋亡,但其诱导肿瘤细胞凋亡的具体机制尚无报道。目前尚无玉米黄素的摄入量与血液中的含量与UM发病率之间的关系、玉米黄素诱导UM细胞的凋亡作用和途径以及玉米黄素对UM细胞的迁移和侵袭作用及其机制的任何研究报道。目的:本实验通过研究玉米黄素对人葡萄膜黑色素瘤细胞的凋亡作用及其相关途径,以及玉米黄素对转移性UM细胞迁移和侵袭的作用及其相关机制的研究,为玉米黄素用来治疗葡萄膜黑色素瘤甚至其他恶性肿瘤提供理论基础。方法:三种正常细胞(葡萄膜黑色素细胞、成纤维细胞及视网膜色素上皮细胞)和两种葡萄膜黑色素瘤细胞(SP6.5和C918)与不同浓度(10,30,100和300μM)的玉米黄素培养。分别用MTT法检测玉米黄素对细胞活性的影响,流式细胞仪检测细胞的凋亡,Western Blot法检测Bcl-2家族蛋白的表达情况,JC-1染色后检测细胞膜电位(MTP)的改变,ELISA法分别检测细胞色素c和Casepase-3、8、9的表达。细胞划痕实验和Boydon小室迁移实验法检测C918的迁移情况,Matrigel侵袭实验检测玉米黄素对细胞的侵袭作用,ELISA法检测MMP-2蛋白和NF-κB的分泌情况。结果:不同浓度的玉米黄素(10,30,100和300μM)对人正常葡萄膜黑色素细胞、视网膜色素上皮细胞及成纤维细胞三种细胞的活性均无明显影响。玉米黄素显著降低SP6.5和C918两种葡萄膜黑色素瘤细胞的活性,并呈剂量依赖效应。流式细胞仪检测结果为与对照组相比,玉米黄素能显著增加葡萄膜黑色素瘤细胞的凋亡率(P0.05)。30μM的玉米黄素可显著降低SP6.5的抑制凋亡蛋白Bcl-x L和Bcl-2的表达,增加促凋亡蛋白Bak的表达;降低C918的抑制凋亡蛋白Bcl-x L的表达,增加促凋亡蛋白Bax的表达(P0.05)。用30μM玉米黄素培养的C918以绿色荧光为主,MTP被损害。C918用玉米黄素培养后与对照组相比,细胞色素c、Caspase-3和Caspase-9的水平显著增加(P0.05),而Caspase-8的水平无明显变化。同对照组相比,3和10μM玉米黄素组迁移和侵袭的UM细胞数均显著减少,C918分泌MMP-2的水平以及细胞核提取物中NF-κB的含量均显著降低(P0.05)。结论:浓度为10-100μM的玉米黄素能选择性地降低葡萄膜黑色素瘤细胞的活性,但对正常组织细胞(葡萄膜黑色素细胞、成纤维细胞和视网膜色素上皮细胞)活性即使在较高浓度300μM时仍无明显影响,表明玉米黄素对葡萄膜黑色素瘤细胞有特异性。同非转移性黑色素瘤细胞SP6.5相比,玉米黄素对转移性C918的细胞毒性更为敏感,这表明玉米黄素有可能成为预防和治疗转移性葡萄膜黑色素瘤的新药。通过流式细胞仪检测发现用玉米黄素培养的细胞同对照组相比被annexin(表明凋亡变化)染色细胞明显增多,且随着时间增长细胞凋亡率增加,表明玉米黄素可以诱导UM细胞的凋亡。玉米黄素诱导凋亡是通过调节Bcl-2家族蛋白的细胞内凋亡途径。通过JC-1染色法发现玉米黄素可显著增加线粒体外膜的通透性,使细胞色素c从线粒体释放到细胞质中,显著增加细胞质中的细胞色素c含量,从而激活Caspase-9和Caspase-3,最终引起细胞凋亡,表明玉米黄素主要通过细胞内线粒体途径诱导UM细胞凋亡。非致死剂量的玉米黄素通过NF-κB通路来抑制MMP-2的分泌,从而进一步引起玉米黄素抑制UM细胞的迁移和侵袭。综上,玉米黄素可能是一种潜在的治疗和预防葡萄膜黑色素瘤的新药。
【关键词】：
【学位授予单位】：吉林大学【学位级别】：博士【学位授予年份】：2016【分类号】：R739.7【目录】：
中文摘要4-7Abstract7-17第1章 绪论17-41 1.1 葡萄膜黑色素瘤的研究进展17-30
1.1.1 流行病学17-19
1.1.2 发病机制19-24
1.1.3 蛋白质组学24-25
1.1.4 转移机制25-27
1.1.5 治疗27-29
1.1.6 预后因素29-30 1.2 玉米黄素的研究现状30-41
1.2.1 玉米黄素的理化性质30-31
1.2.2 玉米黄素的抗肿瘤活性31-35
1.2.3 玉米黄素对眼部疾病的作用35-41第2章 玉米黄素对人葡萄膜黑色素瘤细胞活性作用的实验研究41-53 2.1 材料41-43
2.1.1 细胞株41
2.1.2 主要化学试剂和药品41-42
2.1.3 主要实验设备及仪器42-43 2.2 实验方法43-44
2.2.1 细胞培养43
2.2.2 玉米黄素对不同细胞的剂量效应43
2.2.3 MTT法检测玉米黄素对细胞活性的影响43-44
2.2.4 流式细胞仪检测细胞的凋亡44
2.2.5 统计学分析44 2.3 结果44-50
2.3.1 玉米黄素对正常细胞的活性无明显作用44-45
2.3.2 玉米黄素呈剂量依赖效应抑制葡萄膜黑色素瘤细胞的活性45-48
2.3.3 玉米黄素诱导葡萄膜黑色素瘤细胞凋亡48-50 2.4 讨论50-53第3章 玉米黄素对人葡萄膜黑色素瘤细胞信号通路的实验研究53-67 3.1 材料53-54
3.1.1 细胞株53
3.1.2 主要化学试剂和药品53-54
3.1.3 主要实验设备及仪器54 3.2 实验方法54-58
3.2.1 细胞培养54
3.2.2 Western Blot法检测Bcl-2 家族蛋白54-55
3.2.3 JC-1 染色法检测线粒体膜电位（MTP）55
3.2.4 细胞色素c的检测55-56
3.2.5 Caspase-3 的检测56-57
3.2.6 Caspase-8 的检测57
3.2.7 Caspase-9 的检测57
3.2.8 统计学分析57-58 3.3 结果58-64
3.3.1 玉米黄素影响葡萄膜黑色素瘤细胞Bcl-2 家族蛋白的表达58-59
3.3.2 玉米黄素损害葡萄膜黑色素瘤细胞的MTP59-60
3.3.3 玉米黄素增加葡萄膜黑色素瘤中细胞色素的表达60-61
3.3.4 玉米黄素增加葡萄膜黑色素瘤细胞中Caspase-3 的活性61-62
3.3.5 玉米黄素不影响葡萄膜黑色素瘤细胞中Caspase-8 的活性62-63
3.3.6 玉米黄素增加葡萄膜黑色素瘤细胞中Caspase-9 的活性63-64 3.4 讨论64-67第4章 玉米黄素对人葡萄膜黑色素瘤细胞迁移作用的实验研究67-81 4.1 材料67
4.1.1 细胞株67
4.1.2 主要化学试剂和药品67
4.1.3 主要实验设备及仪器67 4.2 实验方法67-71
4.2.1 细胞培养67-68
4.2.2 MTT法检测玉米黄素对细胞活性的影响68
4.2.3 细胞划痕实验68
4.2.4 Boydon小室迁移实验68-69
4.2.5 Matrigel侵袭实验69
4.2.6 ELISA法检测MMP-2 蛋白的分泌69-70
4.2.7 ELISA法检测NF-κB的分泌70-71
4.2.8 统计学分析71 4.3 结果71-78
4.3.1 玉米黄素对葡萄膜黑色素瘤细胞活性的作用71-72
4.3.2 玉米黄素呈剂量依赖效应抑制葡萄膜黑色素瘤细胞的迁移72-74
4.3.3 玉米黄素降低葡萄膜黑色素瘤细胞的跨膜迁移作用74-75
4.3.4 玉米黄素降低葡萄膜黑色素瘤细胞的侵袭能力75-76
4.3.5 玉米黄素抑制葡萄膜黑色素瘤细胞分泌MMP-276-77
4.3.6 玉米黄素降低葡萄膜黑色素瘤细胞核中NF-κB的分泌77-78 4.4 讨论78-81第5章 结论81-83参考文献83-106作者简介及科研成果106-108致谢108
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