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稳心颗粒联合曲美他嗪片治疗不稳定型心绞痛的临床效果观察
目的 探讨临床有效治疗不稳定型心绞痛的可靠方法.方法 选取了我院2012年12月至2014年10月期间,我院临床收治的不稳定型心绞痛患者92例为研究对象,分为治疗组以及对照组各46例.治疗组给予稳心颗粒联合曲美他嗪片治疗,对照组给予单纯曲美他嗪片治疗.观察和比较两组患者实施治疗前后的心绞痛发作次数和持续时间、患者临床综合治疗效果以及不良反应发生情况.结果 ①实施治疗后,两组患者的心绞痛发作次数和持续时间均有不同程度的下降,治疗后比较两组患者发作次数和持续时间,治疗组显著低于对照组,组间差异有统计学意义(P＜0.05).②治疗组临床治疗总有效率为95.65％,显著高于对照组的82.61％,组间差异有统计学意义(P＜0.05).③治疗组与对照组的临床治疗总不良反应发生率分别为10.87％和17.39％,组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 在临床治疗不稳定型心绞痛的实践过程中,与单纯采用曲美他嗪片治疗方法相比,采用稳心颗粒联合曲美他嗪片治疗方法的临床治疗综合效果更好,是临床治疗不稳定型心绞痛的理想可靠选择之一.
LI Wenping
WANG Wenhu
作者单位：
四川省资中县人民医院心内科,四川内江,641200
四川省资中县人民医院重症医学科,四川内江,641200
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盐酸曲美他嗪片的生物等效性研究
　　目的：研究盐酸曲美他嗪片的人体生物利用度和生物等效性。方法：22名男性健康受试者，随机双交叉口服剂量为20mg的受试制剂和参比制剂，采用LC-MS法测定血浆中盐酸曲美他嗪的浓度，使用DAS2.1.1软件对各药代动力学参数进行计算，同时对其生物等效性进行统计分析。结果：22名健康受试者服用20mg盐酸曲美他嗪片受试制剂和参比制剂的Cmax分别为（42.64±17.00）ng/ml和（41.32±19.66）ng/ml，Tmax分别为（2.2±1.5）h和（2.7±1.7）h，AUC0-t分别为（418.1±177.4）ng·h/ml和（397.8±147.1） ng·h/ml，AUC0-∞分别为（428.5±181.1）ng·h/ml和（407.9±150.5）ng·h/ml，t1/2分别为（5.9±1.6）h和（5.6±1.3）h。受试制剂中曲美他嗪Cmax的90%置信区间为参比制剂的100.1%～111.1%，AUC0-t的90%置信区间为参比制剂的97.0%～111.9%，AUC0-∞的90%置信区间为参比制剂的96.9%～111.9%。以AUC0-t计算，受试制剂中曲美他嗪的相对生物利用度为（105.9±18.6）%。结论：两制剂具有生物等效性。
Abstract：
Objective:To study the relative bioavailability and bioequivalence of domestic trimetazidine hydrochloride tablets in healthy subjects. Methods:In a randomized two-period reference and test crossover study,22 healthy male volunteers were given a single oral dose of 20 mg trimetazidine hydrochloride. The concentration of trimetazidine hydrochloride in plasma were determined by LC-MS. The pharmacokinetic parameters were processed by DAS propram for statistic analysis.Results:The pharmacokinetic parameters of the test and reference tablets were as follows:Cmax were(42.64±17.00)ng/ml and(41.32±19.66)ng/Tmax were(2.2±1.5)h and(2.7 ±1.7)h;AUC0-t were(418.1±177.4)ng·h/ml and(397.8±147.1)ng·h/ AUC0-∞were(428.5±181.1)ng·h/ml and(407.9±150.5)ng·h/t1/2 were (5.9±1.6)h and (5.6±1.3)h,respectively. The 90% confidential interval of Cmax,AUC0-t and AUC0-∞of tested formulation were 100.1%~111.1%,97.0%~111.9% and 96.9%~111.9%,respectively. The relative bioavailability of the test preparations was (105.9± 18.6)%.Conclusion:The domestic trimetazidine tablets are bioequivalent to the imported trimetazidine hydrochloride tablets.
Xu Wendong
Yang Yuqiong
Huang Xiang
作者单位：
中药提取分离过程现代化国家工程研究中心/广州白云山汉方现代药业有限公司 广州 510240
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万方数据电子出版社盐酸曲美他嗪片在健康人体的药代动力学--《中国临床药理学杂志》2007年03期
盐酸曲美他嗪片在健康人体的药代动力学
【摘要】：目的评价盐酸曲美他嗪片(抗心绞痛药)在健康人体的药代动力学。方法24名健康男性志愿者单剂量口服盐酸曲美他嗪片40mg,用液相色谱-串联质谱法测定血药浓度,用DAS软件计算药代动力学参数。结果主要药代动力学参数:Cmax为(126.74±21.42)μg·L-1,tmax为(1.77±0.64)h,t1/2Ke为(5.90±0.81)h;AUC0-24和AUC0-∞分别为(9.93),(3.57)μg·h·L-1。结论单剂量口服曲美他嗪片剂符合一室模型。
【作者单位】：
【关键词】：
【分类号】：R96【正文快照】：
盐酸曲美他嗪(trimetazidine)化学名称是1-(2,3,4-三甲氧基苯基)哌嗪二盐酸盐,曲美他嗪通过保护细胞在缺氧或缺血情况下的能量代谢,阻止细胞内ATP水平下降,从而保证离子泵的正常功能和透膜钠-钾流的正常运转,维持细胞内环境的稳定。该药可缓解心肌缺血症状,并维持心肌存活和
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【引证文献】
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丹参川芎嗪注射液联合曲美他嗪片治疗冠心病心绞痛的疗效分析
目的 讨论分析在冠心病心绞痛的治疗中联合应用丹参川芎嗪注射液与曲美他嗪的临床作用效果.方法 选取我院收治的70例冠心病患者,随机分为两组,实行基础内科治疗患者设为对照组,同时联合应用丹参川芎嗪注射液与曲美他嗪的患者设为试验组,比对两组患者心绞痛的发作数目和发病时间.结果 试验组的总有效率为94.29％,对照组总有效率为77.14％,试验组的总有效率明显高于对照组;且试验组患者的发作数目、发病时间与对照组患者的相比显著减少;差异在统计学有意义(P＜0.05).结论 曲美他嗪和丹参川芎嗪注射液在冠心病心绞痛的应用中可以改善患者的临床症状,控制患者的病况进展,在临床上应用具有明显优势.
作者单位：
辽宁省辽阳市第三人民医院医保科,辽阳1 11000
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万方数据电子出版社曲美他嗪片治疗心力衰竭合并心绞痛的效果观察--《中国保健营养》2012年22期
曲美他嗪片治疗心力衰竭合并心绞痛的效果观察
【摘要】：目的观察分析曲美他嗪片治疗心力衰竭合并心绞痛的临床效果。方法将2010年3月到2012年1月我院收治的共56例,随机平均分为观察组和对照组,对照组行常规药物治疗,观察组行常规药物治疗基础上给予服用曲美他嗪,20mg/次,每日三次,疗程定为3个月。结果观察组显效17例,占60.71%,有效9例,占32.14%,无效2例,占7.14%;对照组显效9例,占32.14%,有效14例,占50%,无效5例,占17.86%。结论曲美他嗪有助于心力衰竭合并心绞痛患者治疗,临床效果显著。
【作者单位】：
【关键词】：
【分类号】：R541.4【正文快照】：
心力衰竭是各种心脏疾病导致指心功能不全的一种综合征,大多数情况下心肌收缩力下降,引起心排血量不足,不能满足机体代谢需要。心绞痛是由于冠状动脉粥样硬化狭窄导致冠状动脉供血不足,心肌暂时性缺血与缺氧所引起的以心前区疼痛为主的一组综合征。而心力衰竭合并心绞痛是医学
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