试管移植前打了达菲林起什么作用_百度知道→ 肌肉疼痛是曲普瑞林的副作用
肌肉疼痛是曲普瑞林的副作用
健康咨询描述：
女性患者，44，子宫肌瘤在宫腔镜手术后肌注曲普瑞林3.75MG每月一次，共三次，1月22日肌注最后一次，出现更年期样症状，近20天全身肌肉疼痛非常明显，影响到生活
曾经的治疗情况和效果：
对症活血止痛
想得到怎样的帮助：如何治疗？是曲普瑞林的副作用吗？
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医生回复区
擅长: 擅长内科相关疾病的诊治与诊疗
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，根据你咨询情况来看可能是过敏因素引起的，应该是过敏性皮炎引起的。&&&&&&指导意见：&&&&&&避免刺激及易致敏食物，保持大便通畅，多饮水，人应尽量避免搔抓，以免引起皮损增加，瘙痒加剧。不洗热水.建议交替服左西替利嗪与氯雷他啶.VC.等药物治疗，效果较好的。
擅长: 产科，妇科，计生科，不孕疾病，乳腺疾病
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&&&&&&病情分析：&&&&&&请问你平时的月经情况规律吗》&&&&&&指导意见：&&&&&&你的情况建议近期到医院做下彩超复查看看子宫恢复的情况，在问问你的意思看看你肌肉疼痛是否和药物有关系
帮助网友：22503称赞：6
&&&&&&女性更年期是指卵巢功能从旺盛状态逐渐衰退到完全消失的一个过渡时期，包括绝经和绝经前后的一段时间，这个期间身体会出现一系列诸如失眠、盗汗、心慌、皮肤身材变化等症状。针对这一症状建议服用一元堂“巢之安”保养卵巢，每天睡前服用两粒，帮助解决女性卵巢衰退，激活卵巢活力，有效地促进卵巢供给，改善卵巢微循环，修复卵巢受损细胞。
&&&&&&以上是对“肌肉疼痛是曲普瑞林的副作用”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
疾病百科| 子宫肌瘤
挂号科室：妇科
温馨提示：定期参加妇科普查，以便早期发现，早期治疗。
子宫肌瘤(uterine myoma)是女性生殖器最常见的良性肿瘤，由平滑肌及结缔组织组成。常见于30~50岁妇女，20岁以下少见。据统计，至少有20%育龄妇女有子宫肌瘤，因肌瘤多无或很少有症状，临床...
好发人群：30-50岁妇女
是否医保：医保疾病
常见症状：月经量增多、白带增多、腹部肿块、阴道溢液
治疗方法：药物治疗、手术治疗
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下载APP，免费快速问医生曲普瑞林/药理作用/适应症/不良反应/副作用/禁忌症/用法剂量
曲普瑞林& Triptorelin
【适应证】 用于：(1)男性转移性前列腺癌。
(2)儿童真性性早熟。
(3)女性子宫内膜异位症。该药不应在哺乳期使用。
(4)不孕症：在体外受精-胚胎移植程序(IVF-ET)中通常与其它激素(如促性腺激素)联合使用。
【注意事项】 (1)男性前列腺癌治疗开始时，极少数病例有单发的一过性的临床症状加重(尤其是骨痛)。治疗初期可观察到酸性磷酸酶一过性增高。有必要定期检查血睾酮水平，不应高于1ng/ml。
(2)女性在治疗前应确认没有怀孕。该药不应在哺乳期使用。
(3)女性不孕症，对于一些敏感的患者，尤其多囊卵巢疾病的患者，当联合使用促性腺激素时，注射曲普瑞林引起卵泡增多。诱导排卵应在严格的、定期的生物检测和临床检查下进行：血浆雌激素快速定量和超声检查。当卵巢反应过度时，建议停止注射促性腺激素，以终止刺激周期。
(4)子宫内膜异位症和手术前子宫肌瘤的治疗，每4周定期使用1支，通常引起低促性腺素性闭经。1个月治疗后子宫出血属于异常；应核实血浆雌二醇水平，如果低于50pg/ml，需检查可能伴有的器质性病变。
(5)停止治疗后，卵巢功能恢复，最后1次注射后平均58天出现排卵，平均70天后出现第1次月经。应注意在最后1次注射的一个半月之后采取避孕措施。
【禁忌证】 对促性腺激素释放激素(GnRH)，GnRH类似物或药品任何一种成分过敏者。
【不良反应】 (1)男性：治疗初期部分患者可见尿路症状、前列腺癌、骨转移造成骨痛、椎骨转移造成的脊髓压迫等症状加重，1～2周后这些症状会消失；治疗过程中最常见的不良反应包括潮热、性欲下降和阳萎等。
(2)女性：治疗初期可见子宫内膜异位症症状(骨盆疼痛，痛经)加重，1～2周后消失。第一次注射后一个月内可能出现子宫出血。该药物用于治疗女性不孕症时，联合使用促性腺激素可造成对卵巢刺激，有可能出现卵巢肥大，盆腔疼痛和(或)腹痛。治疗过程中最常见的不良反应包括潮热、阴道干燥、性欲下降、性交困难等；罕见头痛、关节痛和肌肉痛。
(3)男、女性：过敏反应，如荨麻疹、皮疹、瘙痒；罕见Quincke水肿(昆克水肿)、恶心、呕吐、体重增加、高血压、情绪紊乱、发烧、视觉异常、注射处疼痛；长期使用GnRH类似物可引起骨质流失，有致骨质疏松的危险。
(4)儿童：可能导致女孩出现少量阴道出血；过敏反应，如荨麻疹、皮疹、瘙痒；罕见Quincke水肿；一些患儿出现恶心、呕吐、体重增加、高血压、情绪紊乱、发热、视觉异常、注射部位疼痛。
【用法和用量】 肌内注射：(1)前列腺癌，一次3.75mg，每4周1次。
(2)性早熟，按体重一次50g/kg，每4周一次。
(3)子宫内膜异位症，月经周期的第1～5天开始治疗，一次3.75mg，每4周1次。原则上，一个疗程应至少4个月，至多6个月。
(4)女性不孕症，一次3.75mg，月经周期第2天使用。在使垂体脱敏后(血浆雌激素&50pg/ml)，一般在注射本品后15天，开始联合使用促性腺激素治疗。
(5)手术前子宫肌瘤的治疗，治疗应在月经周期的前5天开始，一次3.75mg，每4周1次，疗程3个月。
【制剂与规格】 醋酸曲普瑞林注射液：1ml:0.1m g(以曲普瑞林计)。
注射用醋酸曲普瑞林：0.1mg(以曲普瑞林计)。
注射用曲普瑞林：3.75mg。
【】【】【】曲普瑞林（Triptorelin），商品名注射用曲普瑞林。依赖性、及等，也可用于体外受精术。
本药品被归类到等药品分类。
男性有、及，女性有热潮红、及轻微的流失等。
　　男性：热潮红，阳萎及性欲减退。女性：热潮红，阴道干涸及交媾困难，轻微的骨小梁基质的流失。在治疗停止6-9个月可完全恢复正常。男、女性的一般有：个别患者会出现，如发痒、、、。曾有报导使用亦会有超敏反应。注射部位可出现轻微的疼痛。其它罕见的副作用：轻微过敏症状(、发痒)，，或，，及睡眠紊乱。其它可能的副作用：男性：增加（如，γ-GT，SGOT，SGPT）和。曾有患者出现。女性：、酶水平增高（如LDH，γ-GT，SGOT，SGPT）、及。
孕妇，对本药中任何成份者，非依赖性的或手术后的病人禁用。
　　治疗期间应密切监测性水平。少数男性病人在治疗开始时，因血清含量短暂的增加，可引至暂时性梗塞或疼痛等症状。因此，在治疗的第1周内需严密监护，在疗程开始时使用药物，以防止血清睾丸酮水平暂时性增加。女性应采用激素药物以外的方法。在治疗期间不得使用类药物，且治疗时，偶见缩小，速率与缩小速率不成比例时，引至及脓毒症，须经常使用如影像技术的方法测量子宫及肌瘤的大小。治疗期间，应该停止，若正常月经仍然继续时，应作适当处理。对与哺乳的影响 结果未发现致畸现象。对人类则无足够经验。因此，使用之前必须确保未孕。关于对哺乳的影响，没有充足的研究数据
注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。
治疗期间密切监测水平。
注射剂：开始500(g/次，1次/日，，连续7日，然后以每日100μg/次皮下注射维持。
体外授精术 500 μg/次/日皮下注射，7 - 10天后用100 μg/次/天。
本药之是合成的的类似物，其结构改良是将天然结构中的第六个左氨酸被右旋所取代，使其促效作用更为显著及半衰期更长。注射后，最初会刺激释放及促卵泡成熟素。当垂体经过长期的刺激后会进入不应期，的释放会减少，因而使性降低至去势水平。上述的作用是可逆转的。注射达必佳控释剂可维持治疗作用达30天。
注射用曲普瑞林
批准字号：X
包装规格：3.75mg
出自A+医学百科 “曲普瑞林”条目
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注射用醋酸曲普瑞林(达菲林)
&[药品名称]通用名：注射用醋酸曲普瑞林商品名：达菲林& 3.75mg英文名：Triptorelin Acetate for Injection汉语拼音：Zhusheyong Cusuan Qupuruilin本品主要成分及其化学名称为：醋酸曲普瑞林芜湖市第一人民医院儿科潘嘉严其结构式为：&分子式：C64 H82 N18 O13·2C2H4O2分子量：1431.56[性状] 本品为白色冻干物或粉末。[药理毒理] &&& 曲普瑞林（Triptorelin）是一合成的十肽，是天然GnRH（促性腺激素释放激素）的类似物。&&& 动物研究和人体研究表明，初始刺激后，长期使用曲普瑞林可抑制促性腺激素的分泌，从而抑制睾丸和卵巢的功能。对动物进行的进一步研究提示另一作用机制：通过降低外周GnRH受体的敏感性产生直接性腺抑制作用。前列腺癌&&& 注射曲普瑞林，早期血LH和FSH水平升高，进而血睾酮水平升高；继续用药2～3周，血LH和FSH水平降低，进而血睾酮降至去势水平。同时，治疗初期酸性磷酸酶一过性增高。治疗可使症状有所改善。性早熟&&& 在两性，曲普瑞林均可抑制垂体促性腺激素的分泌亢进，表现为雌二醇或睾酮的分泌的抑制、LH峰值降低以及身高年龄/骨龄比例的提高。最初的性腺刺激有可能引起阴道的少量出血，需要使用醋酸甲羟孕酮或环丙孕酮醋酸酯治疗。子宫内膜异位症&&& 曲普瑞林持续用药可抑制雌二醇的分泌，从而使异位的子宫内膜组织处于休息状态。不孕症&&& 曲普瑞林可抑制促性腺激素（FSH和LH）的分泌。这一治疗确保抑制LH峰值，从而提高卵泡生成的质量,增加卵泡数量。研究表明某些子宫肌瘤的体积明显缩小，在治疗第3个月时最明显。大多数患者在治疗第1个月后出现闭经，需纠正因或子宫出血造成的贫血。&&& 动物毒理研究未显示该药物分子具有任何特殊毒性。观察到的作用与药品对内分泌系统的药理特性有关。用药后40～45天吸收完全。[药代动力学]&&& 肌内注射缓释剂型后，药物首先经历一个初始释放阶段，随后进入有规律的均匀释放阶段，持续释放28天。药物在注射后一个月内的生物利用度为53%。[适应症]前列腺癌&&& 治疗转移性前列腺癌。&&& 对以前未接受过其它激素治疗的患者，药物疗效更明显。性早熟（女孩8岁以前，男孩10岁以前）生殖器内外的子宫内膜异位症（I至IV期）&&& 一个疗程应限制在6个月内（参见“不良反应”）。建议不要使用曲普瑞林或其它GnRH类似物进行第二个疗程的治疗。女性不孕症在体外受精－胚胎移植程序（IVF-ET）中，与促性腺激素（hMG, FSH, hCG）联合使用，诱导排卵。手术前子宫肌瘤的治疗伴有贫血症（血红蛋白含量≤8g/dl）时为便于内窥镜手术和经阴道手术需缩小肿瘤大小时疗程限于3个月[用法用量] 给药方法和途径：&&& 本品仅可肌内注射，用药盒内提供的溶剂复溶药物粉末，复溶后立即注射。复溶后得到的悬浮液不得与其它药品混合。注意：请严格按照下附的图示进行复溶操作，任何误操作导致损失的药液量多于注射器中合理的残留量的情况应记录并报告。&剂量：前列腺癌&&& 一次1支。每4周注射一次。性早熟& &&按体重一次50&g/kg，每4周注射一次。子宫内膜异位症&&& 应在月经周期的前5天开始治疗。注射次数：一次1支，每4周注射一次。- 疗程：根据发病时严重程度以及治疗过程中临床指标的变化（包括功能和器质性指标）而定。原则上，一个疗程应至少4个月，至多6个月。建议不要使用曲普瑞林或其它GnRH类似物进行第二个疗程的治疗。女性不孕症&&& 在月经周期第2天肌内注射1支。当垂体去敏后（血浆雌激素<50pg/ml），一般在注射本品后15天，开始联合使用促性腺激素治疗。手术前子宫肌瘤的治疗治疗应在月经周期的前5天开始。注射次数：每4周注射一次，每次1支。疗程：3个月。[不良反应]男性：治疗初期，随着血睾酮水平一过性升高，部分患者可见尿路症状、骨转移造成骨痛、椎骨转移造成的脊髓压迫等症状加重，1－2周后这些症状会消失。&&& 治疗过程中，最常报导的不良反应（潮热、性欲下降和阳萎）与血浆睾酮降低有关，这是药品药理作用的结果，与其它GnRH类似物所观察到的不良反应相似。女性：治疗初期，由于血浆雌二醇水平一过性增高，出现子宫内膜异位症症状（骨盆疼痛，痛经）加重，1－2周后消失。第一次注射后一个月内可能出现子宫出血。&&& 该药物用于治疗女性不孕症时，联合使用促性腺激素可造成对卵巢刺激，有可能出现卵巢肥大，盆腔疼痛和／或腹痛。&&& 治疗过程中，最常报导的不良反应如潮热、阴道干燥、性欲下降，性交困难与垂体－卵巢阻断有关。罕见有头痛、关节痛和肌肉痛的报导。男、女性：报导有过敏反应，如荨麻疹，皮疹，瘙痒。罕见有Quincke水肿（昆克水肿）发生。一些患者出现恶心、呕吐、体重增加、高血压、情绪紊乱、发烧、视觉异常、注射处疼痛。&&& 长期使用GnRH类似物可引起骨质流失，有致的危险。儿童：卵巢初始刺激可能导致女孩出现少量阴道出血。如同成人，儿童也有报导出现过敏反应，如荨麻疹，皮疹，瘙痒，罕有Quincke水肿发生。一些患儿出现恶心、呕吐、体重增加、高血压、情绪紊乱、发烧、视觉异常、注射处疼痛。即使治疗收到满意效果时也可能出现以上不良反应。如患者发生以上不良反应或本说明书未列出的不良反应，请立即通知医生。[禁忌症]&&& 对GnRH，GnRH类似物或药品任何一种成分过敏者禁用。[注意事项]男性：前列腺癌&&& 治疗开始时，极少数病例有单发的一过性的临床症状加重（尤其是骨痛）。在治疗的最初数周应给予密切的医疗监护，尤其对于那些有尿路梗阻和椎骨转移的患者（参见“不良反应”）。同理，对有脊髓压迫症状的患者也应给予密切的医疗监护。治疗初期可观察到酸性磷酸酶一过性增高。有必要定期检查血睾酮水平，不应高于1ng/ml。女性： 在医生给患者开药前，应确认患者没有怀孕。女性不孕症&&& 对于一些敏感的患者，尤其多囊卵巢疾病的患者，当联合使用促性腺激素时，注射曲普瑞林引起卵泡增多。曲普瑞林与促性腺激素联合使用时，不同患者的卵巢对同一剂量的药物有不同的反应。对于某些病例，同一患者在不同的周期其卵巢反应也不同。&&& 诱导排卵应在严格的、定期的生物检测和临床检查下进行：血浆雌激素快速定量和超声检查（参见“不良反应”）。当卵巢反应过度时，建议停止注射促性腺激素，以终止刺激周期。子宫内膜异位症和手术前子宫肌瘤的治疗每4周定期使用1支，通常引起低促性腺素性闭经。1个月治疗后子宫出血属于异常；应核实血浆雌二醇水平，如果低于50pg/ml，需检查可能伴有的器质性病变。停止治疗后，卵巢功能恢复，最后一次注射后平均58天出现排卵，平均70天后出现第一次月经。应注意在最后一次注射的一个半月之后采取避孕措施。[孕妇及哺乳期妇女用药]妊娠妇女用药：动物研究未显示本药有致畸作用。因为导致人类畸形的药物早在对其进行两个种属的动物试验时，就会发现具有致畸作用，迄今为止未发现本品对人类有致畸作用。&&& 迄今为止的临床研究中，曾有有限数量的妊娠妇女无意中使用GnRH类似物但均未发生任何畸胎或胎毒现象。尽管如此，尚需进一步的研究来确切了解药物对妊娠的影响。哺乳期妇女用药：因没有关于该药进入母乳和对母乳喂养婴儿可能产生影响的资料，该药不应在哺乳期使用。[药物相互作用] 尚不明确。[规格] 微囊注射剂：3.75mg[贮藏] 25℃以下贮存。&&
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