为什么不对称的分子会有旋光性?我要知道的是“为什么”而不是“是什么”。
产生旋光性的原因-----旋光性是由分子结构不对称引起的.平面偏振光也是电磁波,它可以看作是由两种园偏光合并组成的.它们都围绕着光前进的方向呈螺旋形向前传播,其中一种呈右螺旋形,另一种呈左螺旋形.这两种光互为不能重叠的镜像关系.光的振动频率很高,形成了快速的交流电场,当光线照射到透明物质的分子上时,分子的原子核和电子都受到光的电场的影响.因电子质量较小,它容易受光的电场影响而发生振动.由于光波与电子震动之间的影响,光波前进的速度就减慢,从而产生折射现象.物质的折射率愈大,表明光在前进中受到的阻碍愈大,其速度就愈小,也就是物质分子中电子振动愈强.如果物质分子的极化度愈大,物质与光的相互作用也就愈强,折射率也就愈大.当偏光经过一个对称的区域时,这两种园偏光受到分子的阻碍相等,所以它们以相同的速度经过这个区域,因此,合成光（偏光）仍保持原来偏光的振动平面,不表现出旋光性.如果遇到不对称区域,由于不同基团极化度的差异,两个园偏光受到的阻碍就不同,速度减慢的程度也就不一样,这就导致合成光振动平面不能再维持在原来的方向,而产生一定的偏转,从而表现出旋光性.
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当由左、右旋圆偏振光合成的直线偏振光进入旋光性物质（如芳香族化合物）时，由于旋光性物质能使左旋与右旋圆偏振光的传输速度改变，形成****不同折射率****
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有机-5-旋光
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你可能喜欢判断旋光性 5.下列化合物只有哪一种具有旋光性?（ ）为什么?A.非手性分子 B.内消旋化合物 C.外消旋体 D.单一的对映体
ycycwsx0156
BC已经消旋了,A的干扰项比较大,主要是有丙二烯型和联苯型的旋光异构体的存在,但本质上碳还是满足了手性的性质,所以非手性分子一定没有旋光性.而D则有手性C原子,其分子具有旋光性,满足题意!
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单一对映体吧..BC都消旋了,写着..(这个我敢肯定)非手性就不存在对映异构了
扫描下载二维码有旋光性的化合物是否必须含有手性碳原子?这题解析举的例子为什么具有旋光性&
再逢明月0250
有旋光性的化合物必须含有手性碳原子,含有手性碳原子的化合物不一定有旋光性
好吧，我错了，长见识了。
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扫描下载二维码判断旋光性是不是不是手性分子就没有旋光性?如果不是也有旋光性的话那么如何判断一个分子有无旋光性?
iqQ弧度的微笑
三个答案都是错误的.手性化合物都具有旋光性.当偏振光作用于分子,使分子的电子产生受迫振动.这种受迫振动将产生周期变化的电场E′,它的频率和周相（相位）和入射偏振光是相同的,但方向不同.分子中电子所处的力场对于外来偏振光的振动方向并非左右对称,因而电子受迫振动所产生的E′和E 方向不一致,结果E 和E′产生的合成偏振光的电向量E〃,因而入射偏振光不同.判断手性化合物的标准是：用数学拓扑同胚定义1：P称为拓扑无手性的,如果存在一个保定向的同胚变换h：R3→R3,使得h(P)= r(P)；否则P称为拓扑有手性的.定义1a：P称为拓扑无手性的,如果存在一个反定向的同胚变换g：R3→R3,使得g(P)= P；否则P称为拓扑有手性的.另一种方法是群论（最标准方法）：判断分子中是否有σ,i,I4n的对称性,如果具有这三种对称性则不是手性分子,如果不具有对称性则是手性分子六螺烯（hexahelicene） 分子中没有1个手性碳,但确实是手性分子,旋光性高达3000多度.而(H3CCHCONH)2 分子中 有对称中心 虽有手性碳 但不是手性分子.
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有手性原子的化合物一定有旋光性;但反过来就不对关键就看分子有无对称面,如果没有就有旋光性,如丙二烯型分子,某些环状化合物就没有手性原子,但具有旋光性
不能光凭手性原子来判断是否有旋光性只有1个手性原子肯定有旋光性、但是多个手性原子就有可能会内消旋比如(2R,3S)-酒石酸就有2个手性碳原子，但两个碳的旋光性相反，就发生了内消旋判断是否有旋光性最稳妥的办法就是镜面对称后再看通过旋转能否与原来分子重合，或者是只有1个手性原子。其他办法都不保险...
看有无手性碳原子
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