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妈米599 &经验值563 &在线时间291小时&地区:街道:宝宝生日&最后登录&注册时间&帖子117&阅读权限100&积分854&精华0&UID3842164&
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& &从2012年4月17日下午接到电话一直到今天30周大排畸通过后，我激荡了两个多月的小心脏终于能够消停些了。从得到羊穿无异常的结果后，我就放心了不少，但大排畸不过我还是不安心，所以一直等到今天做完大排畸B超，我才把我整个不平凡的经历写下来。& &在整个过程中，强大的网络给了我最直接的支持，为了回报那些曾经贡献了自己经历的妈妈们，为了给未来可能碰到同样情况的妈妈们一个参考，我写下我这两个半月来跌宕起伏的经历。整个过程我尽量不描写我所经历的失望、痛苦、希望以及随时可能爆发的愤怒，不描写我们在整个过程中所遭受的冷嘲热讽、人情冷暖与真心安慰，不描写我们所花费的人力、财力、精力。我只是按照时间顺序描写整个事件过程以及我的部分观点。各位妈妈慢慢看。
& && && &4.9日上午，16W+6， 某三甲医院唐氏筛查（我实在不想说这家医院的名字，整个事件过后坦白的说我对医院没有任何的好印象，我不否认有好心的医生，但是能让你碰见的概率太低太低了）& &&&4.17下午4点多： 接到电话，告知唐筛21三体高危、神经性脊椎裂高危。（查看报告时发现出报告时间是4.12，但是医院是在5天后才通知的我）& & 4.18下午（上午工作安排没法请假）：到达医院，拿到报告，21三体 &1:10 ，开转院单——北医三院羊穿。尽管对唐筛也是抱着怀疑的态度，但如此华丽丽的比例还是让我很担心。当时接待我的程姓女大夫说：你这个肯定有问题，你赶紧约羊穿吧。对了，你吃维生素，钙片没？…你自己的不行，我们医院这是专门针对孕妇的。然后花花的给我开了各3瓶维生素和钙片。NND,我这都有问题了，你还给我玩命补干什么？！& && &4.18 下午： 赶到北医三院，告知预约羊穿必须挂专家号，当天早没有专家号了。门口票贩子买明天的号，回家。（此处欠缺经验，实际上我们到达医院时已经下午4点多了，当时候诊的人很少，我们应该试着直接找专家加号，赢取宝贵时间的，但可悲的是当时我们都不知道还有加号这回事）晚上爆发，痛哭，老公第二天出差。& && & 4.19 上午：自己早上6点跑到北医三院，王*清专家，在对前一位病人热情有佳且打电话给B超室询问病人宝宝性别后，对我的病历仅是翻看了一下，同时训斥了她的助手，开了张羊穿单子就把我打发了。可怜我还交了检查费，但是连胎心都没有给我测一下。我离开时询问：无创DNA是否能代替羊穿，被告知：不能。这就是整个检查过程中她对我说的话，比TND冬天都要冷漠。去护士台预约羊穿，被告知需在一个月后。我央求小护士说我唐筛比例太高而且目前已经18W了，4周后已经22W，能不能提前些。小护士看我眼泪汪汪的答应帮我问问，但是最后还是说不能提前，排队的人太多了，22W也能做。& && &&&4.20 上午： 301医院，无创DNA检测。汪淑娟大夫看到我的唐筛结果后说，你的比例太高了，无创可能对一些不常规的变异检测不出来，建议仍然羊穿。我说，我肯定会做的，做无创只是想先得到个结果，羊穿先要排队再要等待，时间太长了。& && &&&5.2 下午：接到301电话，21号染色体没有问题，但是22号染色体多出一段，请明日来医院咨询医生。回家狂哭（老公此时又在外地出差）。& && && &5.3 上午：301特需门诊找汪大夫，加卢彦平主任的号，咨询：目前关于22号染色体多出一段到底代表着什么并无定论。这是一个2003年刚被发现的染色体，相关的研究较少（不像21、18、13三个染色体那样已经相对成熟），有可能属于染色体多态性（即尽管不是标准体，但仍属于正常无害，有可能是遗传父母），也有可能是异常对孩子有影响，建议羊穿+排畸B超，继续观察。& && &&&5月第一周：北医三院，羊水穿刺。& && &&&5月第二周：协和医院，排畸B超。我实在等不了，尽管刚到21W，但我是那么的害怕，至少B超能先告诉我肉眼能否看到异常。B超告知，除了股骨长稍短（标准范围下限），其他未见异常。& && & 5月第三周:全家染色体检查，万一羊水穿刺检测出来有异常，可查看是否是遗传父母，如果遗传父母就问题不大，如果父母正常但孩子的有异，就不是好结果。& && & 5月底： 电话咨询北医三院遗传实验室 ，告知，染色体未见异常。& && &6月中旬：领到了全家的染色体检测报告以及我的羊水穿刺报告，均未见异常。& && &7月4日：29W排畸B超，胎儿符合孕周未见异常。
& & 回想起灰色的4月—5月，我的心情已经平复了很多。那时我基本天天泡网络，查询各种信息，遇到happy ending的就增强点信心，遇到不好的失落半天。在此总结下整个过程中我的经验与想法吧。注意：只是我个人的看法，不代表完全正确，请美妈们谨慎对待。
无创DNA检测这项技术大家在网络上已经熟知了，很多JM都介绍过，我就不多说了。我是在301医院做的，花费是1500+（具体数字我忘了），主要是图便宜。注意：301的合作机构是华大基因，其检测是针对1—23号全部染色体的，不论你哪个染色体有问题，只要他们检测出来都会通知你，但检测报告只会出具21号的。我那批就分别有2、7、9、22号染色体检测出来异常，他们都会电话通知，但仅限于通知，你想了解进一步的情况，抱歉，没有。我给他们的客服、网站都联系过，得到的答复都是：检测仪器提示异常，但异常多少怎么个异常法无法得知，建议进一步羊穿确诊。
网络查询唐筛高危后，我搜索了我所知道的所有育婴网站，妈妈网、**、**、水木社区、19楼、**、天涯。。。。，更不要提google与百度。我还登陆了唐氏宝宝社区，丁香论坛（进入遗传学板块进行在线咨询）等等等等，我都忘了还有多少，那时候就像魔怔了一般，经常坐在办公室里面忍不住的就掉眼泪。有那么多前人的帮助，才促使我把这段经历写了下来帮助后人。我很佩服那些勇敢的妈妈，有的结果的确不好，但她们勇敢的记录下来，我真心的佩服她们。妈妈们在遇到唐筛高危的情况，不要紧张，多搜搜看看，增强信心，一般都没有问题的。
3、301汪淑娟大夫不知在这评价一个大夫会不会被删，但我真是表扬你哈，你不要生气。在整个痛苦的过程中，我遇到的大夫基本都是冷若冰霜或是蛮横无理的。那段期间我深刻的理解了中国的医患矛盾为什么那么严重。不要怨病人，我们都能理解大夫很累很辛苦，但是对于普普通通以礼相待的患者，你们真没必要那么的颐指气使。你们不高兴可以不说话，没必要一说话就噎人吧，病患就没有尊严了吗？这话扯远了。在301做无创DNA和后期咨询时，汪大夫都非常的和蔼。她能注视着你的眼睛回答你的问题，而且都是宽慰你的话。尽管对于22号染色体异常她并未给出什么结论性的东西，尽管我也无法判断她的医术到底有多么高超。但是她的态度给了我很大的安慰。我想任何一位孕妇在那种情况下都会感激这位耐心的大夫的。
关于贝瑞和康前面提到网络查询，就不得不提到贝瑞和康。为啥？我当时加入了一个唐筛高危群，遇到了贝瑞和康的翟大夫。在那段彷徨无助的日子里，翟大夫安慰了我很多，尽管我不是在贝瑞和康做的检查，但她还是用她的专业知识宽慰我，给我发送染色体异常的相关材料，那段期间她扮演着知心姐姐的角色，我一钻牛角尖了，就在QQ上向她倒苦水。羊穿结果出来后，我跟她说，我要把这段经历放到网上，给你们做宣传。她还开玩笑说：“小心有人说你是托”，呵呵，我不怕，我问心无愧，我只是真诚的想感谢帮助过我的每一个人。想做无创DNA的，可以考虑贝瑞哈。以上就是我的个人经历以及看法吧，说实话，像我这种DNA染色体检查有轻微异常羊穿没事的例子真不多。希望能帮助到准妈妈们，哪怕能帮助到一个人，我的心愿也就达成了。也希望借这个帖子，保佑我家二宝，健康平安。
妈米2531 &经验值1676 &在线时间335小时&地区:月坛街道街道:宝宝生日&最后登录&注册时间&帖子247&阅读权限100&积分2000&精华0&UID&
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恭喜宝妈，最后没事就是好了，好事多磨，宝宝一定会很好的
妈米8 &经验值8 &在线时间0小时&地区:街道:宝宝生日&最后登录&注册时间&帖子0&阅读权限100&积分8&精华0&UID&
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哪为宝妈能告诉我做无创DNA跟孕周有关系吗来自[]
妈米248 &经验值248 &在线时间0小时&地区:街道:宝宝生日&最后登录&注册时间&帖子0&阅读权限100&积分248&精华0&UID&
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先恭喜宝妈一切正常！那无创的结果只是医院的人通知你23对染色体中哪个有问题吗？不是出比率了？没问题的话就是正常吗？求解～
妈米48 &经验值48 &在线时间0小时&地区:街道:宝宝生日&最后登录&注册时间&帖子0&阅读权限100&积分48&精华0&UID&
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& &从日下午接到电话一直到今天30周大排畸通过后，我激荡了两个多月的小心脏终于能 ...
我唐筛21三体1：15，当时大哭一场！昨天刚去做了羊穿，正在担心中…煎熬地等结果！希望宝宝一切健康
妈米16 &经验值16 &在线时间0小时&地区:街道:宝宝生日&最后登录&注册时间&帖子0&阅读权限100&积分16&精华0&UID&
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我无创通知九号染色体异常，昨天刚做的羊穿。接你的好运，愿我的羊穿可以顺利通过！愿我的宝宝健健康康！
妈米245 &经验值295 &在线时间236小时&地区:西三旗街道街道:宝宝生日&最后登录&注册时间&帖子103&阅读权限100&积分531&精华0&UID5216762&
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祝贺楼主，等待宝宝出生的好消息
妈米442 &经验值442 &在线时间20小时&地区:古城街道街道:宝宝生日&最后登录&注册时间&帖子81&阅读权限100&积分462&精华0&UID7841634&
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恭喜楼主，我也1:10，等着做羊穿，希望跟楼主一样幸福，希望羊穿顺利通过！
妈米1645 &经验值1475 &在线时间86小时&地区:团结湖街道街道:宝宝生日&最后登录&注册时间&帖子183&阅读权限100&积分1558&精华0&UID8800509&
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楼主真的很不容易呀，也很坚强
宝宝很健康，恭喜恭喜
妈米5458 &经验值5025 &在线时间493小时&地区:紫竹院街道街道:宝宝生日null&最后登录&注册时间&帖子857&阅读权限100&积分5518&精华2&UID7381146&
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没事就好，祝宝宝健康成长
说说我唐筛21三体&1:10,无创DNA有异常，羊穿、排畸B超通过的经历 ...
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说一说去北京妇产医院做无创DNA的经历
今天取到了无创DNA结果，趁着记忆还在，列一下这整个过程，给大家参考~祝大家的宝宝都健健康康哒！都一次通过！即使被转去做无创也不要太担心，一般都会低危通过哒！
去中日检验科取了唐筛结果，虽然是低风险，但21染色体那项概率1/995，医生说是灰区，属于低危中的高危，开了转诊单让去北京妇产医院做无创DNA。
首先要去医务室盖章，在2楼，具体位置可以问问导诊或者保安。
到医务室墙上有一份转诊流程，最好拍下来备查，因为那个时候脑袋都是晕的，医生说啥都记不住了。
到了北妇产东院之后，首先要到“建卡处”排队激活医保卡，会用到身份证。
注1: 如果没有这个步骤，是不能挂号的。
注2: 建卡处跟挂号不是同一个队伍。
激活医保卡之后，排队挂号“优生保健科”，这个队就快多了，挂号时出示转诊单。
挂号时间是11:20，但挂到的号是下午的。到4楼优生保健科的分诊台问了问护士，说大夫刚好有空，就直接给看了。
大夫让填了一张表，应该是无创DNA筛查申请单。中途还问要不要顺便一起做耳聋检测，也是抽血检查（1000块钱左右），我没有做。
拿着单子回到一楼收费处排队交费，无创DNA检查是2300块钱左右（注意：收费跟挂号不是同一个窗口）
无创DNA抽血要周一到周四才能抽，我们是周五去的没有抽成。所以只好再等下一周再跑一趟了。
2.29周一一大早大概7点半到达妇产医院，直奔二楼抽血处。跟中日不同，妇产没有自助取号机，只能排队人工取号。队伍那叫一个长，排到的时候已经是220多号了。然后开始等待到号抽血，又等了40多分钟才轮到。所以赶着上班的宝妈一定要早点去啊。同时感叹中日的抽血系统太有效率啦！
抽血要求空腹，喝点水没有关系。
3.22取结果
单子上要求15工作日之后取结果，因为平时都要上班，我是老老实实等了3周才去取的结果，内心也是忐忑了3周啊。拿到结果之后，发现单子3.8就出来了，2.29早上抽的血，算下来是一周多的时间吧。
取结果还是要到4楼优生保健科分诊台。条子上写的是13:00到14:00之间取结果，所以也是老老实实按照这个时间来的。
至此，忐忑了三周的心终于可以稍微放松一下啦，接下来迎接大排畸，超声心动，糖耐检查。祝愿小宝宝健康成长！
跟北京妇产医院的医生问过，她们是说“最好”空腹。如果不空腹的话，应该也行，但主要怕血液中其他物质太多影响检测。这大概就是她们的原话啦~我是上午抽血的，所以就空腹去了，感觉这样最稳妥吧。
回复 &tracyconch&
16:30:18发表的
亲 确定无创必须空腹吗？要是挂到下午抽血的号呢？我明天想去北京妇产做无创。我这边医院的大夫说不用空腹，我之前问了2家私立医院的无创也说不用空腹。所以想再和你确认一下。
没有短信跟电话通知。我之前看北京妇产医院的论坛有人说，外院转去做无创的只能去优生保健科分诊台取结果，而她们对时间要求严格，如果15工作日不到可能都不给查结果有没有出来，所以为了保险起见我是等够日子才去的。如果是他们本院的孕妇，人家直接就能去什么实验室拿，只要结果出来就能拿。宝妈放心，一般无创都会通过的！
回复 &树友cj7x4ti2&
16:39:23发表的
宝妈在妇幼做的无创是没有短信通知结果的是吗？不知道结果能不能提前拿
北妇产的那个网上查询也查不了无创结果，安心等待吧，据说无创很少有高风险的~
回复 &树友cj7x4ti2&
16:48:46发表的
谢谢宝妈，那我还是等着吧，我听华大的客服说：北京妇产医院是引进华大先进技术和仪器，检测是在医院完成的。可能这个原因所以华大网上查询不了
我是在北京妇产医院论坛里看到有人这么说的。不过前面有位宝妈说可以提前给实验室打电话询问结果出来了没。
回复 &李小猴纸&
10:45:12发表的
转诊的必须按时按点的取结果啊？这么久好煎熬的啊。。
是的，在二楼抽血。尽量早点去，北妇产抽血人太多啦~
回复 &树友utg3dxn3&
17:36:51发表的
医生开单子交款，让周一来做，是不是周一直接去抽血的地方排号就可以了呀？
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精华0&帖子4&经验值35 &注册时间&最后登录&妈币69 &
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本帖最后由 ┌.rheanne 于
15:21 编辑
先简单说下我的情况，今年3月怀，因前期耽误没有做早期和NT检查，+做了中唐检查，21三体显示高风险，详见下图：
　　因为我年龄偏大，而且之前未检查早唐和NT，无法做比较，中唐有一项高风险后，当时也是非常纠结。虽然朋友们都说中唐的准确率只有60%，不准的，而且也问过身边近期生宝宝的同事，她也说她当时三体也是高风险而且还是，她也没做无创或羊刺，最后宝宝生下来也没有。可是，我相信只有当你自己有宝宝的时候才能理解那种两难的感觉，用再多的心理暗示给自己宝宝没事也没用，总会时不时想起要是万一生的宝宝有问题怎么办，心里也总是不踏实。。
　　在网上查了很多资料及对比之后，8月还是去医院要医生开了无创检查的单，这边的我定点的医院费用是1700+（自费），开好单后，因错过华大那边提取血液的时间（我这个医院是每周的一三五上午华大的车过来提取血液标本），只能改天再过来医院。回去后我就在网上查询相关资料，看到检查单的华大，上官网了解，才原来医院都只是负责抽血，所有血液标本都是要送到华大那边才可以做检测的，而且刚好看到他们现在有活动，费用优惠很多哦，而且出结果的时间也是优先的。华大官网具体价格标准分好几项，大家直接上华大官网就可以看到。我当时选择的是：价格800+的，需要在医院抽血，刚好那周末去深圳，顺便去抽血，就这么愉快的决定了。（这里想说的是，可能有很多宝妈比较大，或者不在乎这笔检查的差额费用，如果不太允许或者不在乎这笔小钱的话也可以直接在广州或者当地医院抽血，再等结果）
　　我是提前在华大官网下单，在基因谱商城购买的“爱in家无创产前基因检测”，8月15日去深圳医院抽血（无创检查抽血不用空腹的，白天抽血都可以的），到医院后填了单，这里给大家看下在广州医院和华大官网下单后深圳医院的单，都是显示华大的，当时我在广州医院只是填了单，因为错过当天抽血时间所以当天未付款:
　　商城客服说5-7个自然天可以出结果。我还不着急查，没想到8月20日（今年的七夕，也算是份“大礼”了）就收到短信，说我的检查结果都是低风险，后来再上官网查，原来19号就出来结果了，真的很快呢！给大家看下华大那边后来给我邮寄过来的纸质报告书：
　　至此，心里的一块大石头终于落地了，昨天刚去做了检查，用宝宝的第一张照片做个结尾吧，希望所有宝妈孕期都顺顺利利！大家有什么疑问也可以跟帖，我知道的话都会回复大家。
　　小小“思想者”O(∩_∩)O哈哈~
精华1&帖子18640&经验值123226 &注册时间&最后登录&妈币109786 &
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恭喜宝妈无创通过！四维通过。祝宝贝健康成长！
伊丽莎白客服专员q：， 致电189
精华1&帖子18640&经验值123226 &注册时间&最后登录&妈币109786 &
地区:街道:帖子18640&经验值123226 &注册时间&最后登录&
我们医院在荔湾区康王中路484号（地铁1号线陈家祠站C出口）交通比较方便。我院是生育保险和医保定点单位，产检可以直接使用医保卡，广医三院和我院是医联体关系，广医三院的医生专家也会来我院坐诊，宝妈们可以来我院做产检和分娩的哦，私信小伊或者致电020-即可详细了解咨询预约。
伊丽莎白客服专员q：， 致电189
精华0&帖子44&经验值410 &注册时间&最后登录&妈币435 &
地区:荔湾区街道:岭南街道帖子44&经验值410 &注册时间&最后登录&
怀孕就像打战一样的，过关斩将，个中辛苦只有自己知道，我也做了无创
精华0&帖子6&经验值30 &注册时间&最后登录&妈币71 &
地区:东莞市街道:常平镇帖子6&经验值30 &注册时间&最后登录&BB生日
跟我一样 ，不过我早唐21体临界&&中唐高风险&&也是到华大做的&&8.21采血的 8.26告之低风险，&&现在纸质报告的还没到手上
精华0&帖子48&经验值199 &注册时间&最后登录&妈币125 &
地区:淮滨县街道:赵集镇帖子48&经验值199 &注册时间&最后登录&
其实说实话吧，像楼主发的这篇帖子，我觉得对我们来首是非常具有意义的！你们说呢？
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精华0&帖子490&经验值1216 &注册时间&最后登录&妈币1611 &
地区:天河区街道:棠下街道帖子490&经验值1216 &注册时间&最后登录&
太有参考意义& &非常感谢美妈
我今天早上拿到包裹 市妇幼做的中糖结果出来，显示1:130 高风险&&21三体。惆怅啊，医生建议做羊水穿刺，但是有一定的危险性，还有一种叫无创的验血，两者收费差不多 &&回来在妈网上搜了一下午，心里也踏实了。下周去预约一个无创DNA
精华0&帖子4&经验值35 &注册时间&最后登录&妈币69 &
地区:白云区街道:京溪街道帖子4&经验值35 &注册时间&最后登录&
谢谢楼上各位宝妈的肯定！其实发帖就是让大家有个参考，我相信大部分宝妈都是第一胎，所以都希望有个参考的依据，我自己也是普通工薪族，本着能省则省的原则，还是希望可以帮助更多相同情形的宝妈，希望大家都健康好孕哦！
精华0&帖子66&经验值1219 &注册时间&最后登录&妈币1310 &
地区:街道:帖子66&经验值1219 &注册时间&最后登录&
& & liehong888 发表于
跟我一样 ，不过我早唐21体临界&&中唐高风险&&也是到华大做的&&8.21采血的 8.26告之低风险，&&现在纸质报告..
亲是在深圳抽血吗？来自[]
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我约了明天来自[]
精华0&帖子410&经验值2638 &注册时间&最后登录&妈币2948 &
地区:越秀区街道:小北帖子410&经验值2638 &注册时间&最后登录&BB生日
美妈，请问一下，华大基因的无创基因检测与香港的无创基因检测是否一样？
精华0&帖子21&经验值118 &注册时间&最后登录&妈币97 &
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精华0&帖子218&经验值965 &注册时间&最后登录&妈币1437 &
地区:荔湾区街道:帖子218&经验值965 &注册时间&最后登录&
我二胎，早唐刚知道的高风险1:120，也是打算做无创。14周做会不会太早？
精华0&帖子24&经验值76 &注册时间&最后登录&妈币65 &
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mark 支持楼主
精华0&帖子337&经验值2443 &注册时间&最后登录&妈币2838 &
地区:越秀南、白云路街道:越秀南、白云路帖子337&经验值2443 &注册时间&最后登录&BB生日
高龄，也是做了无创，买个安心。
精华2&帖子5434&经验值37902 &注册时间&最后登录&妈币37695 &
小猪你要好乖哦
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我早唐临界风险，中唐结果未出，如果高风险或临界的话也打算做无创了来自[]
精华0&帖子1021&经验值3431 &注册时间&最后登录&妈币4620 &
地区:同福西、工业大道北街道:同福西、工业大道北帖子1021&经验值3431 &注册时间&最后登录&BB生日
我做了15天了，还没有结果，好怕来自[]
华大无创DNA检查顺利通过，给需要的宝妈分享经验 ...
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担心的事还是发生了......（唐氏筛查高风险）&&&&后记：无创DNA结果正常
10天前去医院产检，抽血唐氏筛查，今天拿到单子了，21三体高风险，1／190，正常值＜1／270低风险，所以我是高风险啊，拿到单子的一刻真的好难受，眼泪都在眼眶打转了，现在就等医院电话了，肯定要做羊水穿刺了。
原本不想做的，可是家里人还是担心，所以就做了个安全点的无创DNA，花了3000大洋啊，等了10天，医院来了短信说结果正常，这下家人悬着的心总算落下了。
我上个星期刚做，现在就等结果呢，紧张啊
什么什么啊，那是什么我怎么什么都不懂呢？我怎么没做过那样的检查呢
我做过了的，我觉得太不准了，宝妈不要过于担心了，相信宝宝
别担心，我身边有人做过，都说没什么感觉，不疼的，而且做完了之后的结果都挺理想的。
我做过了的，我觉得太不准了，宝妈不要过于担心了，相信宝宝
MM你是做了唐氏筛查还是羊水穿刺啊？
别担心，我身边有人做过，都说没什么感觉，不疼的，而且做完了之后的结果都挺理想的。
因为我头三月先兆流产过，所以我怕啊。不知道等四维做B超能不能检查出来。
姐妹们，我的无创结果出来了，焦急的等了7天，今天收到消息了一切正常，希望各位妈妈也不要担心，我的是1/172，当时也是把我吓坏了，去了华西叫羊穿，而且羊穿要先预约要等2个星期，然后等结果要至少等2个星期，就直接去了玛利亚，第二天就可以抽血做无创了，虽然价格高点，但是不用煎熬那么久，清明人家还放假了3天，相当于在平时的话可能一个星期就有结果了，所以在此给各位唐氏是高危的妈妈打打气，相信自己的宝宝。
因为我头三月先兆流产过，所以我怕啊。不知道等四维做B超能不能检查出来。
这和先兆流产没有关系，如果孩子真不好，头三个月就流掉了，现在他没事，就说明是好的。一般妈妈都比较紧张，不要担心，担心也没用，检查结果出来了就安心了。
MM你是做了唐氏筛查还是羊水穿刺啊？
我做了唐筛，都是NTD，21,18三项都是低风险，就是hCG有一点偏高，医生说什么让我做无创DNA，我没做呢，你的hCG高吗？
我都懒得做这个，太不靠谱了。
我也上个星期刚做，要等半个月呢？期待有好的结果。
亲，我也高危1:120.再考虑要不要做羊穿。知道结果后都失眠了...
我的21三体也是高风险1/130， 已经预约做羊水刺穿了，现在的医生不靠谱，把情况说的很严重，但是又说羊穿也有风险，真叫我们做也不是，不做也不是，哎
今天刚做的，下周取结果，希望一切顺利！
额，我上星期去做了唐氏，要一个月后才能拿结果，等待呀
你做的中唐是吧？我上个月18号做的早唐，只有10%的风险，医生说没事。所以我觉得唐氏筛查早点做好点。
我的21三体也是高风险1/130， 已经预约做羊水刺穿了，现在的医生不靠谱，把情况说的很严重，...
我上个月18号做早唐的时候，结果出来有10%的风险，医生说想要100%没有风险就做羊水穿刺，但是羊水穿刺也有风险，叫我自己考虑清楚，我就没有做了。有的医生故意吓唬我们，很多情况自己放松心情，其实是没事的。
我16号拿中唐结果，等待中
我做了唐筛，都是NTD，21,18三项都是低风险，就是hCG有一点偏高，医生说什么让我做无创D...
我的也很高哦，HCG&BMOM值4.96，很高是不是？
我都懒得做这个，太不靠谱了。
唐氏筛查没做呀？我是去产检的时候医生让做的，}