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标准曲线法测定南山楂中总黄酮的含量
优质期刊推荐益心舒丸的质量标准研究--《云南中医学院》2016年硕士论文
益心舒丸的质量标准研究
【摘要】:目的:本课题通过对鉴别项下全部药材进行研究,并且对提取方法、展开剂等内容进行优化,期望建立一种便捷、客观、全面、专属性更强的鉴别方法;与此同时,对原标准中的人参相关成分含量测定方法进行优,增加丹参的含量测定方法,期望最终建立一种简便、快捷、全面的控制产品质量的含量测定方法,用来提升益心舒丸的质量标准。方法:运用薄层色谱法鉴别益心舒丸的七味中药材(人参、丹参、黄芪、五味子、川芎、麦冬、山楂);运用高效液相色谱法测定人参皂苷Rg1、Re、Rb1和丹酚酸B、丹参酮ⅡA)的含量;结果:益心舒丸中七味中药材的薄层色谱专属性鉴别明显;人参皂苷Rg1、Re、Rb1、丹酚酸B和丹参酮ⅡA的线性范围分别为0.97-9.74μg(r=0.-9.90μg(r=0.-16.50μg(r=0.-2.76μg(r=0.2-0.332μg(r=0.9999);平均加样回收率分别为98.88%(n=6,RSD=1.41%),98.38%(n=6,RSD=1.73%),98.95%(n=6,RSD=1.48%),99.91%(n=6,RSD=1.54%),98.33%(n=6,RSD=1.26%)结论:本方法客观、准确、全面,可用于益心舒丸的质量控制。
【关键词】:
【学位授予单位】:云南中医学院【学位级别】:硕士【学位授予年份】:2016【分类号】:R286.0;O657.7【目录】:
摘要7-8Abstract8-10引言10-12第一章 TLC法鉴别益心舒丸中的中药材12-23 1 仪器与试药12-13
1.1 仪器与试剂12
1.2 实验材料12-13 2 方法与结果13-23
2.1 人参的专属性鉴别13-15
2.1.1 供试品溶液的制备13
2.1.2 对照溶液的制备13-14
2.1.3 阴性对照溶液的制备14
2.1.4 专属性鉴别14-15
2.2 丹参的专属性鉴别15-16
2.2.1 供试品溶液的制备15
2.2.2 对照溶液的制备15
2.2.3 阴性对照溶液的制备15
2.2.4 专属性鉴别15-16
2.3 黄芪的专属性鉴别16-17
2.3.1 供试品溶液的制备16
2.3.2 对照溶液的制备16
2.3.3 阴性对照溶液的制备16
2.3.4 专属性鉴别16-17
2.4 川芎的专属性鉴别17-18
2.4.1 供试品溶液的制备17
2.4.2 对照溶液的制备17
2.4.3 阴性对照溶液的制备17-18
2.4.4 专属性鉴别18
2.5 五味子的专属性鉴别18-20
2.5.1 供试品溶液的制备18
2.5.2 对照溶液的制备18-19
2.5.3 阴性对照溶液的制备19
2.5.4 专属性鉴别19-20
2.6 麦冬的专属性鉴别20-21
2.6.1 供试品溶液的制备20
2.6.2 对照溶液的制备20
2.6.3 阴性对照溶液的制备20
2.6.4 专属性鉴别20-21
2.7 山楂的专属性鉴别21-23
2.7.1 供试品溶液的制备21
2.7.2 对照溶液的制备21
2.7.3 阴性对照溶液的制备21
2.7.4 专属性鉴别21-23第二章 HPLC法测定益心舒丸中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量及方法学验证23-34 1 仪器与试药23
1.1 仪器与试剂23
1.2 实验材料23 2 方法与结果23-32
2.1 色谱条件23-24
2.2 对照品溶液的制备24
2.3 供试品溶液的制备24-25
2.4 阴性对照溶液的制备25
2.5 系统适用性实验25-26
2.6 专属性实验考察26-27
2.7 线性关系考察27-29
2.8 精密度实验29
2.9 稳定性实验29-30
2.10 重复性实验30-31
2.11 加样回收率实验31-32
2.12 样品的含量测定32 3 讨论32-34第三章 HPLC法测定益心舒丸中丹参中丹酚酸B及丹参酮ⅡA的含量及方法学验证34-50 1 仪器与试药34-35
1.1 仪器与试剂34
1.2 实验材料34-35 2 方法与结果35-49
2.1 丹酚酸B的含量测定35-42
2.1.1 色谱条件35
2.1.2 对照品溶液的制备35
2.1.3 供试品溶液的制备35-36
2.1.4 阴性对照溶液的制备36
2.1.5 系统适用性实验36-37
2.1.6 专属性实验考察37-38
2.1.7 线性关系考察38-39
2.1.8 精密度实验39-40
2.1.9 稳定性实验40-41
2.1.10 重复性实验41
2.1.11 加样回收率实验41-42
2.1.12 样品的含量测定42
2.2 丹参酮ⅡA的含量测定42-49
2.2.1 色谱条件42-43
2.2.2 对照品溶液的制备43
2.2.3 供试品溶液的制备43
2.2.4 阴性对照溶液的制备43
2.2.5 系统适用性实验43-44
2.2.6 专属性实验考察44-45
2.2.7 线性关系考察45-46
2.2.8 精密度实验46-47
2.2.9 稳定性实验47
2.2.10 重复性实验47-48
2.2.11 加样回收率实验48-49
2.2.12 样品的含量测定49 2 讨论49-50第四章 结果与讨论50-52 1.实验结果50 2.讨论50-52
2.1 TLC法定性鉴别实验50-51
2.2 HPLC法含量测定51-52参考文献52-53附录:100min梯度洗脱时间下人参皂苷的色谱图53-55致谢55
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曲晨;[D];云南中医学院;2016年
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3种药剂对山楂异噁草松药害的缓解效果比较
[目的]探究异噁草松药害的缓解方法.[方法]以遭受异噁草松药害程度相近的山楂为研究对象,研究了绿叶灵、解害灵、自配试剂3种试剂对其白化叶片的复绿效果.[结果]自配试剂的复绿效果显著优于绿叶灵与解害灵,缓解药害效果显著.[结论]试验自配试剂可望用于缓解异噁草松药害.
作者单位:
黑龙江省牡丹江林业科学研究院,黑龙江牡丹江,157010
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响应曲面法优化山楂总黄酮提取工艺
目的:优化山楂总黄酮提取工艺.方法:以乙醇为提取试剂,在单因素试验的基础上,应用Box-Behnken设计方法建立数学模型,选择乙醇浓度、提取时间、提取温度、提取次数为影响因子,以山楂总黄酮含量为响应值,进行响应曲面分析.结果:最佳工艺条件:乙醇浓度为80%,提取温度为55℃,提取时间为2.5h,提取次数为3次,山楂总黄酮含量可高达16.085 3mg/g.结论:提取工艺与设计模型高度拟合,可用于工业生产,提高山楂总黄酮提取率.
作者单位:
神威药业集团有限公司,河北石家庄,051430
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