[患者心声]孩子先天性心脏病，我仍渴望他能快乐的生活
我的儿子康康已经四岁了,却不能象别的健康的孩子一样快乐的游戏和运动.因他的心率低于正常水平,需要终生安心脏起博器，才有活的希望。原本我儿子可以有一个好未来,可是被庸医一手给抹杀掉了。孩子的出生本是一家幸福快乐的时刻,然而,康康的出生却是我辛酸痛苦寻医的开始.我开始奔走于各大医院,为康康找寻生的希望。康康一出生，医生便发现他严重畸形，腹部有一块很大的肿块凸出并挤压到腹腔.我和老婆并不是近亲结婚，而且我老婆确定在怀着他的时候没有服用任何对胎儿不利的药物。可为什么我的孩子会是这个样子呢？亲戚朋友们都很同情我，也有人劝我将他遗弃；可望着襁褓中的孩子非常可爱。尽管残酷的现实摆在眼前，我的亲骨肉我决不会舍弃他，不管多难多累，我一定要带着他，无怨无悔。康康出生的第二天我带着他到成都空军总医院作检查，检查的结果令我们更加的难过，他是先天性心脏病。因疝气导致腹肌缺损，心脏外突仅有一层皮肤包着；胸腔压迫腹腔，横隔膜发育不良。只要他一发烧感冒的话，就会危及生命。我无法相信,又去了华西医大附院, 检查的结果也是一样。康康一天一天的长大了，但是明显比正常的儿童要瘦；我们几乎是全天24小时的照顾他，不敢有半点的疏忽。这些年来，父母亲跟着受了不少的苦，我相信最疼爱康康的也是他们。欣慰的是川医的医生告诉我们，说康康的病治愈的希望很大. 只是，费用会相当的昂贵,而昂贵的程度远不是我们这个普通的农村家庭所能承受的. 况且我自己已从国企下岗,因幼时小儿麻痹症而导致左脚肌肉萎缩,右手没有三个手指.不过说实话，作为一个成年人，要我向认识或不认识的人求助我会非常的难以启齿。可是为了我的孩子，我必须担负起这个责任；就和全家告别,只身到广东打工。我们了解到四川民政局和红十字会有一免费医治贫困家庭儿童先天性心脏病项目，我父亲多次通过村和乡机关到我们当地的民政局和计生办反映, 请求帮助。两年里，每次都被告知：没名额啦或是没得到足够的捐款。（我不知这慈善项目仅仅是政府的宣传广告，还是真有？）2005年末,康康两岁时。乡计生办开了一份介绍信, 介绍我们到成都德瑞心血管医院去,并告诉我们将得到达50%费用的优惠.我们以为康康有救啦,可真没料到这是我们全家二次受伤的开始。成都德瑞心血管医院在成都过街横街51号,那是一家不大的民营医院。院长叫李正国。我将永远地记住他，这位名气大的“红顶”医生。我们好不容易筹足了医院要求的手术费后，医院安排了手术。其实费用和其他医院告诉我们的一样高，未做任何的减免。可出于对政府推荐的信任，当时我们对德瑞还是有很高的信任感。那天医院安排了三台手术同时进行的。医院还请来了俩位华西都市报新闻记者来报道这次手术，现场录像。医院希望能通过这次手术的能给医院带来良好的宣传和广告效应。记者采访了我的全家；并告诉我家人：医院将会给我们免去部分费用；并主动提出要送我们一盘手术录像。事后，那位记者通知我们那盘录像已交医院转交我们，可医院始终矢口否认。而且，费用也未象记者所讲的那样做任何的减免。经过焦急的等待，在那天下午，医生告诉我们手术成功，记者当即在报上宣布手术成功。巨大的惊喜让我全家开心地抹泪互庆。孩子在特护室的那段时间里，医院不断地提出需要给孩子输高蛋白液，每瓶300元。我们已记不清按医生的要求向医院买了多少了，反正就是护士一提，我们就给钱。当时我们只有一愿望：为了孩子，我们什么都愿意。我的孩子在特护室里一段时间后，医院通知我们将孩子转换到普通病房。医院告诉我们手术很成功，要我们出院；没做任何详细的说明，只是轻描淡写地讲要加强营养。我老婆是没文化的人，还沉浸在手术成功的喜悦中，而我远在广东打工，也只知手术成功了。就这样我家人带着孩子开开心心地离开了医院。康康三岁了，在我们悉心地照料下，长高了。我们象其他的父母一样将他送到幼儿园去，希望他和小朋友一起能更开心的成长。每周末，我们都带着康康去公园；看着他开心地在各种游乐器上玩乐或跑跳，小脸充满兴奋。特别是他跑一圈，突然扑到我们的怀里，搂住我们的撒骄时，我真想大叫：我们很幸福！这段时间是我全家最开心的时间，似乎幸福美好的生活在向我们微笑。也许正是这短暂的快乐麻痹了我们。2007年6月的一天下午，幼儿园老师紧急通知我老婆：康康发烧了。我们紧急送到梁球倨夫人妇幼保健医院，康康是出水豆。经医生的治疗后，康康的水豆好了。可医生给了我们一个更大的打击：经全面检查后，发现康康的心赃功能仍有严重的缺损；心率严重低于正常水平，随时有生命的危险；要求立即转院。我们带着康康来到广东省人民医院的霍英东心血管病研究所。又经过一系列的检查：彩超，验血，大小便，X光，24小时的心率检查，等等。 我们大人都很疲惫,何况康康,他才三岁半啊!望着他痛苦的小脸,那种心痛象针刺…很快广州人民医院的医生给出了检查结果: 成都德瑞医院做的心脏修补手术很粗糙，心房和主动脉瓣关闭不完全，仍有血液回流, 心脏有缺损,心脏传导神经被破坏导致心率低于正常水平。须重做心脏修补手术，需终生装心脏起博器,且每7~9年需更换一次起博器。广州人民医院的专家婉转地讲：可能给康康做手术的成都德瑞医院技术和设备不够完善，所以导致手术没成功，心脏的传导神经被破坏。必须重做手术和装心脏起博器;如你们钱不够，可等等再来，但需小心护理。（当时我跳楼的心都有了…）当晚我打电话给德瑞医院的张姓医生，渴望能得到她的口头帮助。电话里,她询问了康康的状况,听了我们在广东人民医院的检查结果后。可当我问能否在重做手术上给我们提供些帮助时，她一口回绝了；说话的声音开始变得尖细激动，并用近乎傲慢的口吻说那些手术的失误都是手术中的可能出现的正常失误；她们医院不需要付任何的责任。2007年6月底，我们带着康康回到了四川。我们来到成都德瑞医院，冷冰冰的张医生首先接待了我们。用一种蛮横的口气反复地质问我们：为什么要把孩子生下来？广州省人民医院是专业医院吗？回家把你们小孩的病历带来再讲,等等。我们只好又来回奔波了300公里路，带来了病历给她看。可是，她仅仅翻翻，也根本不看我们带回的广州省人民医院的检查报告；却坚持要我们孩子在德瑞医院再做一次全面的检查，在又赚了我们几百元后，才讲：这些症状是手术后的才发生的，和我们医院毫无关系。我终于忍不住了，愤怒地问她：你要怎样玩我们？接下来，我们的沟通变成了相付的谩骂。我们又来到医院院长办公室，院长助理周先生冷冷地地告诉我们：这不是我们医院的责任...我们在成都德瑞医院遭到了医生的集体围攻,三位女医生对着我们破口大骂,其中一位不断地威胁要叫保安来。我们不是暴徒,没有任何过急的行为,没攻击任何人和破坏任何财物.可那位张医生还嚣张地讲:我们医院不是孤立的,我们医院是德瑞集团的,随便你们要怎么样...医院的高层领导,院长助理周先生更是如此,他的礼貌中明显地带着一种冷酷。我回头望着医院大楼：难道我真的是走投无路了吗？
在同医院理论无任何结果的情况下,我来到我们当地的民政局。毕竟是政府推荐我们到成都德瑞医院的啊。在我们回四川前，我曾和一位民政局的官员通过电话，他希望我们能回来以便他能当面了解一下情况。当我们大概地讲述了我们的实际的情况后，他面带难色地回答：我帮不到你们。这时候，一位身着蓝色旗袍的女干部进来了，那官员告诉我们这位是专门负责救助贫困家庭先心病儿童的。那位漂亮的小姐头也没回地质问我们：你们不是自己去做了手术了吗？已不属于我们项目的范围了。我愣了，不知道可以说什么了。这时，局长也带着一位商人进来了，交代他的下属给那位商人付款，因那位商人帮他维修保养了空调。当局长得知我们来的目的后，居高临下地瞟了我们一下，一言不发地步出了办公室。那种冰冷的感觉再次铺面而来，我们知趣地离开了民政局...
还是去专业的心血管病医院看吧。民营医院权责不明。作心脏手术还是有风险的！
谢谢提醒!我们已经打算尽快带孩子去专业医院去做手术,如我们凑够了手术费的情况下。我写这帖子就主要的目的是告诉和我有相似情况的朋友们，不要再上象我这样的当；尤其是四川省的老乡们！！！请不要相信成都德瑞医院--这样的黑心医院！！！钱财被榨干了，还给孩子留下终身的伤残。政府的推荐是有相当的风险，众所周知部分官员的操作也是见不得阳光的。
生活是残酷的,但也没完全抛弃我们.在我们全家的身边,也还有很多好心人.他们虽也没能力给我们提供物质上的帮助,可他们一直在关心着康康的健康.如我的上司,一位非常友善的深圳人.每当我在面对工作或非工作的压力而困惑时,他都无私地给我提供精神上的帮助.我无以回报,瑾在此向他表示衷心地感谢!
无耻的成都德瑞医院--这样的黑心医院！！！我一定要到法院去起诉你!!!
请有名的律师通过法律途径起诉这家医院，至少也属于医疗事故，不要被他们吓着，你们还可以去找做摄像的记者，通过当地的报纸和电视引起大家的注意，再叫很多人去医院门口闹！
谢谢!我也请了成都律师了.只是律师讲难度很高,还没找到好的方案;可能他面对成都德瑞医院的黑势力,也会感到很吃力吧.
楼主老婆当时的孕检是怎么做的啊？难道先天性心脏病在做排畸的时候没看出来吗？唉，可怜的孩子
我老婆在怀孕是有到我们当地的妇幼保健院做孕检,当时医院用的是B超,而没有彩超;且医院告诉我老婆,一切正常.是我们太愚蠢了,就没有想该到省城大医院去再检查.造成了悲剧的发生,我想这辈子我是必须背着这份责任照顾我的孩子...
面对如此大的灾难,我发现我这点痛苦根本算不了什么.至少我的孩子还在我们的身边,我们还可以把他送到专业医院去,还有治好的希望.在此向失去孩子的父母,失去父母的孩子表示同情和关心,请一定要坚定!我们会尽最大的努力来帮助你们!
感觉不太对阿，如果是手术损伤传导系，一般来说，2005年术后就应该有症状的，也会用上心外膜临时起搏器，加上缺损没有修复好还有瓣膜损伤的话孩子的心功能会很差的，怎么会两年之后突然出现这种情况呢？每台心脏手术术后都要复查超声心动图的，不用找什么录像，建议把老病例调出来看看术后超声就应该很清楚术后情况了。
谢谢wwedward的提醒,我可以请你帮忙吗?将感激不尽...
我是一名罕见的先心病患者，三尖瓣下移畸形，做瓣膜置换三年了，目前身体还算可以，在这里提醒大家，先心病越早做手术越好，最好多到几家大点的医院检查，民营医院最好不要去！
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先天性心脏病，室间隔膜部缺损，可以长好么？
状态：就诊前
不严重，再等等。看看有长好的可能吗？
状态：就诊前
郑医生你好，我小孩什么时候再需要做B超合适？是否到你医院检查准确点? 我小孩上幼儿园是否要推迟，我担心4岁上幼儿园对小孩身体有不良影响？
可以过6个月来我门诊检查，做超声。可以上学的。
状态：就诊前
性别：男 年龄 31月
超声所见：
主要测量值： 正常值（mm) 主要测量值： 正常值（mm)
主动脉根部内径：（17） 20-37 室间隔厚度：(5) 6-11
左房内径： （24） 19-40 左室后壁厚度：（3） 6-11
左室舒张末期内径：（32） 35-56 EF: (/) 0.67±0.08
左室收缩末期内径：（19） 25-37 FS: (/) >0.26
1、左、右房室不大，静息状态下未见室壁节段活动异常。
2、室间隔膜部见回声缺失（约2.4），CDFI见左向右分流，PW测及湍流，
房间隔未见回声失落，CDFI未见房水平分流。
3、各心瓣膜形态、活动未见异常。
4、主、肺动脉内径正常。
小孩需要做手术么？做哪种手术？什么时候做手术比较好？ 到你们医院挂哪个科？到你们医院看病流程怎么样的？
你看有杂音吗？没有杂音可以不用手术。
状态：就诊前
平常妇保所体检，医生说还好，在30个月体检，正好小孩咳嗽体检时，医生说有杂音的。 明年小孩上学，想确定小孩治疗方案，我们想到你那检查小孩病情，该怎么办才好？
可以来看我的门诊，我听诊一下，如果没有杂音了，可以不手术。
状态：就诊前
我现在在预约10月23日预约，当天到你门诊，可以马上做B超检查么？
上午来门诊，可以当天做超声的。
状态：就诊后
使用预约转诊服务
a***，医生已同意您的门诊预约申请
患者姓名：a***（保密）
身份证号：
**********（保密）
就诊时间： 08:00:00
就诊疾病：
病情描述：
性别：男 年龄 31月
超声所见：
主要测量值： 正常值（mm) 主要测量值： 正常值（mm)
主动脉根部内径：（17） 20-37 室间隔厚度：(5) 6-11
左房内径： （24） 19-40 左室后壁厚度：（3） 6-11
左室舒张末期内径：（32） 35-56 EF: (/) 0.67±0.08
左室收缩末期内径：（19） 25-37 FS: (/) >0.26
1、左、右房室不大，静息状态下未见室壁节段活动异常。
2、室间隔膜部见回声缺失（约2.4），CDFI见左向右分流，PW测及湍流，
房间隔未见回声失落，CDFI未见房水平分流。
3、各心瓣膜形态、活动未见异常。
4、主、肺动脉内径正常。
就诊程序：
1、这是跟医生个人的预约。只有医生或他指定的助手知道这个预约。
2、先要在医院里指定地点找到医生本人，出示转&诊短信凭证，请医生开转&诊条。
3、持医生开具的转&诊条，挂号室挂号后排队看病。
特别注意：
1、不得爽约！
2、医生有可能临时停诊。
3、仅保证您当天就诊可以看上医生，并无任何优先，请按挂号顺序看病。
状态：就诊后
使用预约转诊服务
a***，医生已同意您的门诊预约申请
患者姓名：a***（保密）
身份证号：
**********（保密）
就诊时间： 08:00:00
就诊疾病：
病情描述：
上海交通大学附属上海儿童医学中心
心脏位置及连接正常。左房、左室稍增大，左室收缩活动正常。主动脉无增宽。肺动脉稍增宽，瓣膜开放活动可。房室瓣开放活动可。房间隔缺损（膜周流入道+小梁）0.79cm，部分假性室隔瘤形成，分流口0.22cm，位于瘤体偏下方，左向右分流速4.3m/s。左位主动脉弓。
就诊程序：
1、这是跟医生个人的预约。只有医生或他指定的助手知道这个预约。
2、先要在医院里指定地点找到医生本人，出示转&诊短信凭证，请医生开转&诊条。
3、持医生开具的转&诊条，挂号室挂号后排队看病。
特别注意：
1、不得爽约！
2、医生有可能临时停诊。
3、仅保证您当天就诊可以看上医生，并无任何优先，请按挂号顺序看病。
状态：就诊后
我们在2014年10月底去复查的，后来又做了个核磁共振，决定做手术，预约的是您，您说大概一月中旬左右。所以想再问您一声，有确切的时间了吗？盼回复。
把14年的超声报告和核磁共振传上来。
状态：就诊后
郑医生你好，我上传了报告，10月底在你那告诉我大概15年1月中旬给我小孩手术，我在住院部也已经预约你了，能否有确定的时间？谢谢！
状态：就诊后
有新资料上传
你和住院部的邹医生联系一下
状态：就诊后
郑医生您回复我后，适逢休息日，今天我才联系到住院部，接电话的让我们去上海血液中心献血，那个是给自家宝用的吗？我们知道郑医生特别忙，我们也信任您。就是想知道今年还能不能轮得到做手术？本想恰逢过年，手术后能多陪陪宝。请您理解，万分感谢。盼回复。
最近没有血，只有家长献血后孩子才可以入院手术。
状态：就诊后
我昨天去上海血液中心献血的，但血红蛋白偏低，献不了，那得好好调养一阵才可以的。宝爸血压偏高的。我们争取调整饮食、好好休息后再去。我家宝都快4周岁了，已经很懂事了，又比较敏感。所以我们家长想今年过年前能动手术，正好幼儿园放寒假。献血的事我们尽量抓紧，但又急不得的。昨天我去住院部看了一下，都是婴儿几个月的，像我家这么大的几乎没有，我怕越大越有心理阴影。万分感谢郑医生百忙之中回复。
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疾病名称：先天性心脏病&&
希望得到的帮助：我宝宝什么时候可以做手术
病情描述：宝宝现在是四个多月，看起来还是好小，是不是有这个病的原因呢
疾病名称：先天性心脏病&&
希望得到的帮助：孩子的病会变严重？我们需要特殊护理孩子嘛
病情描述：孩子之前得过川崎，好了后这次复查查出先天性心脏病
疾病名称：先天性心脏病&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议,目前病情是否需要手术？,是否需要就诊?就诊前做哪些准备？...
病情描述：早产24天，先天性心脏病，房间隔缺损，动脉导管未必，二三尖瓣关闭不全，左心收缩功能差，这是宝宝出生1天时的报告
疾病名称：先心病&&
希望得到的帮助：希望医生能针对病情设计合适的手术方案
病情描述：心跳过快，心慌，无治疗（ 网上预约的冯学国主任，8月10号就诊时冯医生临时有手术，他将我转至儿科住院病区（我已经27岁）一位柯姓大夫看诊，该医生态度不好，所以我离开了，请问陶主任，这个缺...
疾病名称：先天性心脏病&&
希望得到的帮助：什么时候可以手术治疗？需要开胸吗？
病情描述：宝宝现在2个月零10天，吃睡还可以，出生时6斤半，现在12斤，在宝宝20多天时查黄疸查出先天性心脏病，在宝宝半个月时就发现他左上眼皮发青，现在右眼皮也有点发青，鼻子下面嘴巴周围也有点发青，...
疾病名称：先天性心脏病，室间隔缺损（脊下型）&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
孩子出生2天查出心脏有杂音。在二院做的心脏彩超。报告单如下：
一、M型和二维超声心动图特征：
左房12mm,左室25MM,右房26MM*18MM，右室14MM，...
疾病名称：先天性心脏病&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
看宝宝从小到大都很正常，就是有次感冒去看医生，医生听了说，宝宝的心脏有杂音。所以带宝宝去深圳北大医院检查一下，做了一个心脏彩超。
疾病名称：小儿先天性心脏病&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
在8岁时做的手术（今年25岁），
曾经治疗情况和效果：
目前状况良好，平时不用吃药。
想得到怎样的帮助：
我的女朋友有“先天性心脏病室间隔...
疾病名称：先天性心脏病：室间隔膜部瘤样缺损&&
病情描述（主要症状、发病时间）：女儿8个月时发现先天性心脏病：室间隔缺损(膜周部)
曾经治疗情况和效果：
想得到怎样的帮助：想了解缺损是否可以自己长好（愈合）？瘤会不会影响自己长好...
疾病名称：室间隔膜缺损【膜周部，左向右分流】&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
膜周部室间隔回声连续性中断，最大径约6MM，室水平可见左向右分流信号，峰值流速 3.8M/S，最大压差58MMHg.
房间隔回声连续性完整，大动脉关...
疾病名称：先天性心脏病&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
日，因季节性气短住院，然后查出来的先天性心脏病
曾经治疗情况和效果：
气短好点了
想得到怎样的帮助：
用不用做手术
疾病名称：新生儿先天性心脏病&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
新生儿刚出世
曾经治疗情况和效果：
想得到怎样的帮助：
疾病名称：先天性心脏病，室间隔膜缺损4mm&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
患者女，2.5岁，出生后4个月做彩超被检查出患有先心，超声提示：先天性心脏病：室间隔膜周部缺损。（心室水平左向右分流）右室肥厚。三尖瓣轻度...
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
郑景浩大夫的信息
从事小儿先天心脏病的外科工作近30年，对新生儿、婴幼儿和儿童先天性心脏病的各类畸形驾轻就熟。最擅长三尖...
郑景浩，男，主任医师，教授，博士生导师
现任上海市先天性心血管病研究所副所长、上海交通大学医学院附属上...
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先天性主动脉瓣下狭窄会遗传吗
来源：ask.39.net
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为什么会有先天性主动脉瓣下狭窄？，问医看病，好心人帮个忙，好吗？谁知道这是什么少见的病？，06年11月20日心脏术后的康复及治疗程远植在线精华，两个月的孩子能做手术吗?费用如何?
会遗传吗为什么会有先天性主动脉瓣下狭窄？[先天性主动脉瓣下狭窄]您好，一般不属于遗传性疾病，目前形成的机制不清，可能与胚胎期左心室流出道发育障碍有关。希望我的回答给您带来帮助，祝您健康。Ydw，先天性主动脉瓣下狭窄和遗传有关吗？为什么会有先天性主动脉瓣下狭窄的呢？，为什么会有先天性主动脉瓣下狭窄？---肖明第问医看病[先天性主动脉瓣下狭窄]应该做个超声心动图看看，了解一下病情的严重程度，及时治疗。，我已有儿子，患者，至今无明显症状，能干重体力活，并无任何不适，未做任何检查，如何治疗，费用大概多少，谢谢回答。，问医看病---刘铭健好心人帮个忙，好吗？谁知道这是什么少见的病？[]癫痫,手术，...，我采纳错了，不好意思，我明明是采纳lxs1980610的，但不只怎么的，我第二次就看见最佳不是他了，我也搞不懂啊！！！，我还是怀疑这是非肉体类的疾病，癫痫的特征这里没有表现出来。而且癫痫吃药也是没有作用的，但是你描述的患者吃药是有用的，因为她通过吃药得到了心理上的暗示。也就是说治病的不是药而是吃药这个动作！，间歇发作性，为一种短暂---beckham月20日心脏术后的康复及治疗程远植在线精华[心脏疾病（武汉亚心医院）]06年11月20日心脏术后的康复及治疗程远植在线精华，[1]、游客017208问：请问。患者性别：男患者年龄：22详细病情及咨询目的："心病手术时间较晚,需要较长时间服用促进心脏恢复的药物,如ACEI制剂或ARB类药物.另外,可能与手术疤痕有关.请问“ACEI制剂或ARB类药物具体有哪些？”我现在在天津，请问我该拿那些药？谢谢！！！本次发病及持续的---程远植两个月的孩子能做手术吗?费用如何?[先天性心脏病]这种情况较严重，建议你到北京阜外医院治疗。，您好,孩子的一般情况如果,有没有全身,嘴唇紫的现象,已经出现房水平右向左分流血流.手术的可能性不大,建议您还是结合您孩子的自身情况等专科医院看下.ydt，你好：复杂先心病，恐怕要分期手术，应及早做姑息性手术。手术费用大约6--8万。可到北京阜外医院儿童心脏病中心手术。---李医生1
先天性主动脉瓣下狭窄疾病
1、X线胸片能间接反映主动脉瓣或左室流出道阻塞性病变,系列胸片检查可观察先天性主动脉瓣下隔膜型狭窄的血流动力学进展的进行性过程。
2、超声心动图检查能观察主动脉瓣启闭运动，瓣下狭窄位置和左室流出道狭窄程度...
主任医师 副教授
擅长:胸外科
主任医师 副教授
擅长:各种心血管
主任医师 副教授
擅长:胸腔镜
[功能主治]清热解毒，透表豁痰。用于急性惊...详情
[功能主治]用于气血不足。心悸。失眠。食少乏...详情
[功能主治]清血败毒。消肿止痛。用于脏腑毒热。...详情
三级甲等/综合医院/医保定点
北京市东城区帅府园1号
三级甲等/综合医院/医保定点
北京东城区东四十条南门仓5号
三级甲等/综合医院/医保定点
北京市海淀区西八里庄
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小儿先天性膈肌发育不全，呼吸困难急怎么办
健康咨询描述：
我家宝宝今天喝了点水，过了一会就打嗝，还溢了点奶。之后打嗝就打不出来，导致呼吸困难，两眼无神，嘴角还微微扬起（像笑一样）。这样持续了1分钟左右，后来渐渐好转，可是他睡觉的时候总感觉有点喘不过气，好像鼻子里有什么塞着。
想得到怎样的帮助：小儿先天性膈肌发育不全，呼吸困难急怎么办
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医生回复区
帮助网友：26954称赞：51
&&&&&&你好！正常小儿与成人一样在胸腔和腹腔之间有一层很薄的肌肉，称为“膈肌”，它把胸腔和腹腔分隔开来，起到分隔和保护胸、腹腔器官的作用。婴幼儿常常因啼哭吃奶吞咽过急而致打嗝，轻者打嗝几分钟即可自行消失，重者会导致婴幼儿脸色发青、呼吸困难，以至影响睡眠。
帮助网友：27402称赞：73
&&&&&&你好，小儿先天性膈肌发育不全，呼吸困难急的话婴幼儿常常因啼哭吃奶吞咽过急而致打嗝，轻者打嗝几分钟即可自行消失，重者会导致婴幼儿脸色发青、呼吸困难，以至影响睡眠。正常小儿与成人一样在胸腔和腹腔之间有一层很薄的肌肉，称为“膈肌”，它把胸腔和腹腔分隔开来，起到分隔和保护胸、腹腔器官的作用。
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&&&&&&你好，小儿先天性膈肌发育不全，呼吸困难急的话婴幼儿常常因啼哭吃奶吞咽过急而致打嗝，轻者打嗝几分钟即可自行消失，重者会导致婴幼儿脸色发青、呼吸困难，以至影响睡眠。正常小儿与成人一样在胸腔和腹腔之间有一层很薄的肌肉，称为“膈肌”，它把胸腔和腹腔分隔开来，起到分隔和保护胸、腹腔器官的作用。
&&&&&&以上是对“小儿先天性膈肌发育不全，呼吸困难急怎么办”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
&&&&&&你好！婴幼儿常常因啼哭吃奶吞咽过急而致打嗝，轻者打嗝几分钟即可自行消失，重者会导致婴幼儿脸色发青、呼吸困难，以至影响睡眠。正常小儿与成人一样在胸腔和腹腔之间有一层很薄的肌肉，称为“膈肌”，它把胸腔和腹腔分隔开来，起到分隔和保护胸、腹腔器官的作用。
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