艾司唑仑片_药物查询_39医学教育
调节水盐、电解质及酸碱平衡药
激素及调节内分泌功能药
解热镇痛及非甾体抗炎镇痛药
抗病原微生物药
抗寄生虫药
麻醉药及其辅助用药
酶类及其他生化药
免疫系统药
内脏系统用药
神经系统用药
维生素类及矿物质缺乏症用药
营养治疗药
治疗精神障碍药
艾司唑仑片
艾司唑仑片&
镇静催眠药
本品为白色片。&
本品为苯二氮卓类抗焦虑药。可引起中枢神经系统不同部位的抑制，随
着用量的加大，临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。1.具有抗焦虑、镇静催眠作用，
作用于苯二氮卓受体，加强中枢神经内GABA受体作用，影响边缘系统功能而抗焦虑。可
明显缩短或取消NREM睡眠第四期，阻滞对网状结构的激活，对人有镇静催眠作用。2.抗
惊厥作用：能抑制中枢内癫G病灶异常放电的扩散但不能阻止其异常放电。3.骨骼肌松弛作
用：小剂量可抑制或减少网状结构对脊髓运动神经元的易化作用、较大剂量可促进脊髓中的
突触前抑制，抑制多突触反射。 4.遗忘作用：在治疗剂量时可能干扰记忆通路的建立，一
过性影响近事记忆。 5.可通过胎盘，可分泌入乳汁。6.有成瘾性，少数患者可引起过敏。&
药代动力学
口服吸收较快，口服后3小时血药浓度达峰值，2~3天血药浓度达稳
态。T1/2为10~24小时，血浆蛋白结合率约为93%。经肝脏代谢，经肾排泄，排泄较慢。&
主要用于抗焦虑、失眠。也用于紧张、恐惧及抗癫G和抗惊厥。&
成人常用量 镇静，一次1~2mg，一日3次。催眠，1~2mg，睡前服。
抗癫G、抗惊厥，一次2~4mg，一日3次。&
1.常见的不良反应：口干、嗜睡、头昏、乏力等，大剂量可有共济失调、
震颤。 2.罕见的有皮疹、白细胞减少， 3.个别病人发生兴奋，多语，睡眠障碍，甚至幻觉。
停药后，上述症状很快消失，4.有依赖性，但较轻，长期应用后，停药可能发生撤药症状，
表现为激动或忧郁。&
慎用者： 1.中枢神经系统处于抑制状态的急性酒精中毒。 2.肝肾功能损
害。 3.重症肌无力 。4.急性或易于发生的闭角型青光眼发作。 5.严重慢性阻塞性肺部病变。&
1.用药期间不宜饮酒。2.对其它苯二氮卓药物过敏者，可能对本药过敏。
3.肝肾功能损害者能延长本药消除半衰期。 4.癫G患者突然停药可导致发作。 5.严重的精
神抑郁可使病情加重,甚至产生自杀倾向，应采取预防措施。 6.避免长期大量使用而成瘾，
如长期使用应逐渐减量，不易骤停。 7.出现呼吸抑制或低血压常提示超量。 8. 对本类药耐
受量小的患者初用量易小，逐渐增加剂量。&
孕妇及哺乳期妇女用药
在妊娠三个月内，本药有增加胎儿致畸的危险。孕妇长期
服用可成瘾，使新生儿呈现撤药症状，妊娠后期用药影响新生儿中枢神经活动。分娩前及分
娩时用药可导致新生儿肌张力较弱，应慎用。哺乳期妇女应慎用。&
18岁以下儿童，用量尚未确定。&
老年人对本药较敏感，抗焦虑时开始用小剂量。注意调整剂量。&
药物相互作用
1.与中枢抑制药合用可增加呼吸抑制作用。2.与易成瘾和其他可能成
瘾药合用时，成瘾的危险性增加。3.与酒及全麻药、可乐定、镇痛药、吩噻嗪类、单胺氧化
酶A型抑制药和三环类抗抑郁药合用时，可彼此增效，应调整用量。 4.与抗高血压药和利
尿降压药合用，可使降压作用增强。5.与西咪替丁、普奈洛尔合用本药清除减慢，血浆半衰
期延长。6.与扑米酮合用由于减慢后者代谢，需调整扑米酮的用量。 7.与左旋多巴合用时，
可降低后者的疗效。8.与利福平合用，增加本品的消除，血药浓度降低。9.异烟肼抑制本品
的消除，致血药浓度增高。10.与地高辛合用，可增加地高辛血药浓度而致中毒。&
过量可出现持续的精神紊乱、嗜睡深沉、震颤、持续的说话不清、站立
不稳、心动过缓、呼吸短促或困难、严重的肌无力。超量或中毒宜及早对症处理，包括催吐
或洗胃以及呼吸.循环系统的支持疗法。如有兴奋异常，不能用巴比妥类药。苯二氮卓受体
拮抗剂氟马西尼(flumazenil)可用于该类药物过量中毒的解救和诊断。&
药物主要成分
6-苯基-8-氯-4H-〔1,2,4〕-三氮唑〔4,3-α(1,4)苯并二氮杂卓&
ESTAZOLAM 100 UG PER ML IN METHANOL&
C16H11ClN4&
（1）1mg （2）2mg&
我的用药心得
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我在临床上使用这个药，病人出现的不良反应；
该药还可以用来治疗其他疑难杂症；
该药在临床上发现适用于心功能３级的老年病人，可出现严重副反应。
该药注射使用时，与ｘｘ药合用，可引起窒息等等。
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艾司唑仑是快速和半衰期中等的苯二氮卓安定类催眠药物。研究报道，晚上服用后其作用可6小时，可减少入睡潜伏期15～20分钟。
外文名称 Estazolam Tablets
规格 1mg 2mg
别名 舒乐安定,艾司唑化,忧虑定
适应症 主要用于抗焦虑、失眠
用法用量 1~2mg，睡前服
网上药房 晶升大药房
通用名：艾司唑仑 曾用名 舒乐安定片化学名：6-苯基-8-氯-4H-〔1,2,4〕-三氮唑〔4,3-α(1,4)苯并二氮杂卓 拼音名：AISIUOLUNZ英文名：ESTAZOLAM 100 UG PER ML IN METHANOL CAS No. ： 分子式：C16H11ClN4 分子量：294.74 药品类别：镇静药 性状：本品为白色片
艾司唑仑(商品名为悠乐丁或优乐汀)，是苯二氮?类药物的萃取药物。具有控制焦虑、抗癫痫、镇定、肌肉松弛剂等性质。此外，艾司唑仑是苯二氮?类药物的中介药物，通常当做短期的处方。
为苯二氮卓类抗焦虑药。可引起不同部位的抑制，随着用量的加大，临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至。1.具有抗焦虑、镇静作用，作用于苯二氮卓受体，加强中枢神经内GABA受体作用，影响边缘系统功能而抗焦虑。可明显缩短或取消NREM睡眠第四期，阻滞对网状结构的激活，对人有镇静催眠作用。2.抗惊厥作用：能抑制中枢内癫癎病灶异常放电的扩散但不能阻止其异常放电。3.骨骼肌松弛作用：小剂量可抑制或减少网状结构对运动神经元的易化作用、较大剂量可促进脊髓中的突触前抑制，抑制多突触反射。 4.遗忘作用：在治疗剂量时可能干扰记忆通路的建立，一过性影响近事记忆。 5.可通过，可分泌入乳汁。6.有成瘾性，少数患者可引起。
具有较强的镇静、催眠、抗惊厥、抗焦虑和较弱的中枢性骨骼肌松驰作用。镇静催眠作用比强2.5～4倍，其抗焦虑作用具有广谱性，可帮助消除紧张、烦躁性症状。主要用于失眠、焦虑、紧张、恐惧、术前镇静、癫痫小发作等。
成人常用量：镇静，一次1~2mg，一日3次。催眠，1~2mg，睡前服。抗癫癎、抗惊厥，一次2~4mg，一日3次。
口服吸收较快，口服后3小时血药浓度达峰值，2~3天血药浓度达稳态。T1/2为10~24小时，结合率约为93%。经肝脏代谢，经肾排泄，排泄较慢。
1.常见的不良反应：口干、嗜睡、头昏、乏力等，大剂量可有、震颤。2.罕见的有皮疹、减少。3.个别病人发生兴奋，多语，睡眠障碍，甚至。停药后，上述症状很快消失。4.有依赖性，但较轻，长期应用后，停药可能发生撤药症状，表现为激动或忧郁。
1.用药期间不宜饮酒。2.对其它苯二氮卓药物过敏者，可能对本药过敏。 3.肝肾功能损害者能延长本药消除半衰期。4.癫癎患者突然停药可导致发作。5.严重的精神抑郁可使病情加重,甚至产生自杀倾向，应采取预防措施。6.避免长期大量使用而成瘾，如长期使用应逐渐减量，不易骤停。7.出现呼吸抑制或低血压常提示超量。8. 对本类药耐受量小的患者初用量易小，逐渐增加剂量。慎用者1.中枢神经系统处于抑制状态的急性酒精中毒。 2.肝肾功能损害。 3.重症肌无力 。4.急性或易于发生的发作。 5.严重慢性阻塞性肺部病变。
孕妇及哺乳期妇女用药
在妊娠三个月内，本药有增加胎儿致畸的危险。孕妇长期服用可成瘾，使新生儿呈现撤药症状，妊娠后期用药影响新生儿中枢神经活动。分娩前及分娩时用药可导致新生儿肌张力较弱，应慎用。哺乳期妇女应慎用。 儿童用药18岁以下儿童，用量尚未确定。 老年患者用药老年人对本药较敏感，抗焦虑时开始用小剂量。注意调整剂量。
过量可出现持续的精神紊乱、嗜睡深沉、震颤、持续的说话不清、站立不稳、心动过缓、呼吸短促或困难、严重的肌无力。超量或中毒宜及早对症处理，包括催吐或洗胃以及呼吸、循环系统的支持疗法。如有兴奋异常，不能用巴比妥类药。苯二氮卓受体拮抗剂氟马西尼(flumazenil)可用于该类药物过量中毒的解救和诊断。
药物相互作用
1.与中枢抑制药合用可增加呼吸抑制作用。2.与易成瘾和其他可能成瘾药合用时，成瘾的危险性增加。3.与酒及全麻药、可乐定、、吩噻嗪类、单胺氧化酶A型抑制药和三环类抗抑郁药合用时，可彼此增效，应调整用量。 4.与抗高血压药和利尿降压药合用，可使降压作用增强。5.与、普奈洛尔合用本药清除减慢，血浆半衰期延长。6.与扑米酮合用由于减慢后者代谢，需调整扑米酮的用量。 7.与左旋多巴合用时，可降低后者的疗效。8.与利福平合用，增加本品的消除，血药浓度降低。9.抑制本品的消除，致血药浓度增高。10.与地高辛合用，可增加地高辛血药浓度而致中毒。
测定（1）—分光光度法
1、本方法采用分光光度法测定艾司唑仑片中艾司唑仑的含量。 2、本方法适用于艾司唑仑片。
供试品经研细后，加盐酸溶液制成供试液，置紫外可见分光光度计，于268nm波长处测定吸收度，计算出其含量。
紫外可见分光光度计
1、供试品溶液的制备 取供试品30片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于艾司唑仑10mg），置100mL量瓶中，加盐酸溶液60mL，充分振摇使艾司唑仑溶解，用盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5mL，置50mL量瓶中，用盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，即得供试品溶液。 注：“精密称取”系指称取重量应准确至称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。 2、盐酸溶液 取盐酸9mL，加水适量使成1000mL，摇匀。
取供试品溶液照紫外分光光度法，于波长268nm处测定吸收度，按C16H11ClN4的吸收系数（E1%1cm）为352计算，即得。 注：分光光度法应以配制供试品的同批溶剂为对照，采用1cm的石英吸收池。以吸收度最大的波长作为测定波长，一般供试品的吸收度读数，以在0.3-0.7之间的误差较小。仪器的狭缝波带宽度应小于供试品吸收带的半宽度，否则测得的吸收度偏低。狭缝宽度的选择，应以减少狭缝宽度时供试品的吸收度不再增加为准。由于吸收池和溶剂本身可能有空白吸收，因此测定供试品的吸收度后应减去空白读数，再计算含量。
，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005年版，一部，p.72。
测定（2）非水滴定法
1、本方法采用滴定法测定艾司唑仑原料药中艾司唑仑的含量。 2、本方法适用于艾司唑仑原料药。
供试品加醋酐溶解后，加结晶紫指示液2滴，用高氯酸滴定液滴定至溶液显黄色，并将滴定的结果用空白试验校正，根据滴定液使用量，计算艾司唑仑的含量。
1. 冰醋酸 2. 醋酐 3. 高氯酸滴定液（0.1mol/L） 4. 结晶紫指示液5. 基准邻苯二甲酸氢钾
1. 高氯酸滴定液（0.1mol/L） 配制：取无水冰醋酸（按含水量计算，每1g水加醋酐5.22mL）750mL，加入高氯酸（70~72%）8.5mL，摇匀，放冷，加无水冰醋酸适量使成1000mL，摇匀，放置24小时。若所测供试品易乙酰化，则须用水分测定法测定本液的含水量，再用水和醋酐调节至本液的含水量为0.01%~0.2%。 标定：取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约0.16g，精密称定，加无水冰醋酸20mL使溶解，加结晶紫指示液1滴，用本液缓缓滴定至蓝色，并将滴定结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于20.42mg的邻苯二甲酸氢钾。根据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾的取用量，算出本液的浓度。 2.结晶紫指示液 取结晶紫0.5g，加冰醋酸100mL使溶解。
精密称取供试品约0.1g，加醋酐50mL溶解后，加结晶紫指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显黄色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于14.74mg的C16H11ClN4。 注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。
取本品细粉适量（约相当于艾司唑仑2mg），加流动相制成每1ml中约含0.2mg的溶液，滤过，取续滤液作为供试品溶液；精密量取适量，加流动相稀释制成每1ml中约含2μg的溶液，作为对照溶液。照高效液相色谱法测定。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（65：35）为流动相；检测波长为223nm。理论板数按艾司唑仑峰计算不低于2000。取对照溶液20μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使生成分色谱峰的峰高为满最程的20%-25%；再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl，分别注入液用色谱仪，记录色谱图至生成分色谱峰保留时间的3倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的1/2。
含量均匀度
取本品1片，置100ml（1mg规格）或200ml（2mg规格）最瓶中，加盐酸溶液（9→1000）适量，充分振摇，使文司唑仑溶解，加盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液，照含量测定项下的方法测定含量，应符合规定
取本品，照溶出度测定法，以盐酸溶液（9→ml（1mg规格）或200ml（2mg规格）为溶出介质，转速为每分钟100转，依法操作，经30分钟时，取溶液10ml．滤过，取续滤液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A）．在268nm的波长处测定吸光度，按C16H11ClN4的吸收系数（E 1%/1cm）为352计算每片的溶出量。限度为标示量的80％．应符合规定。
应符合片剂项下有关的各项规定。
取本品的细粉适量（约相当于艾司唑仑10mg）加乙醇10ml，振摇使艾司 唑仑溶解，滤过，滤液蒸干，残渣照艾司唑仑项下的鉴别(1)(2)项试验，显相同的反应。
取本品30片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于艾司唑仑 10mg），置100ml 量瓶中，加盐酸溶液(9→1000)60ml ，充分振摇使艾司唑仑溶解，用 盐酸溶液(9→1000) 稀释至刻度，摇匀，滤过；弃去初滤液，精密量取续滤液5ml ，置 50ml量瓶中，用盐酸溶液(9→1000) 稀释至刻度，摇匀，照分光光度法（附录Ⅳ A），在271 ±2nm 的波长处测定吸收度，按C16H11ClN4的吸收系数（Ｅ1cm 1%）为358 计算，即得。
与地西泮的对比
①都是为苯二氮卓类抗焦虑药 ，都具有抗焦虑、镇静催眠作用 ，抗惊厥作用 ，骨骼肌松弛作用 ，遗忘作用 ，长期应用都会引起耐药性和依赖性，故都不宜长期服用。
①艾司唑仑的不仅结构更稳定，而且它的药效更迅速更强大一些。同时艾司唑仑的副作用相对于地西泮也更少、更轻微。所以从目前临床应用情况来看，艾司唑仑用量要远大于地西泮。 ②艾司唑仑片(舒乐安定)镇静时的剂量：一次1～2mg(1-2片)，一日3次；地西泮片(安定)镇静时的剂量：一次2.5～5mg(1-2片)，一日3次。③艾司唑仑片(舒乐安定)催眠时的剂量：1～2mg(1-2片)，睡前服；地西泮片(安定)催眠时的剂量：5～10mg(2-4片)，睡前服。
· 延胡索—东北延胡索· —齿瓣延胡索· 延胡索· 亚麻子· 鸭跖草· · 雪莲花· 旋覆花· 玄参· 萱草根
· 奥沙西泮· 地西泮· 氟西泮· 格鲁米特· 甲喹酮·劳拉西泮· 氯美扎酮· · 水合氯醛· 司可巴比妥· 天麻素· 戊巴比妥钠· 硝西泮· 溴化钾· · 佐匹克隆· 阿法罗定· 阿芬太尼· 二氢埃托啡· 氟吡汀艾司唑仑注射液说明书 【药品名称】 通用名：艾司唑仑注射液 曾用名：舒乐安定、去甲阿普唑仑 英文名：EstazolamInjection 汉语拼音：AisizuolunZhusheye 本品主要成分为艾司唑仑，其化学名称为：6-苯基-8-氯-4H-[1，2，4]-三氮唑[4，3-α][1，4]笨并二氮杂卓。 其化学结构式为： 分子式：C16H11CIN4 分子量：294.74 【性状】 本品为无色澄明液体。 【药理毒理】 本品为苯二氮卓类抗焦虑药，作用机制与其选择性作用于大脑边缘系统，与中枢苯二氮卓受体结合而促进?-氨基丁酸的释放，促进突触传导功能有关，具有较强的镇静、催眠、抗惊厥与抗焦虑作用。 【药代动力学】 半衰期（t1/2）为17小时。 【适应症】 用于抗惊厥及缓解手术前紧张焦虑。 【用法用量】 抗惊厥，肌内注射一次2~4mg，2小时后可重复1次。麻醉前用药，术前1小时肌内注射2mg。 【不良反应】 使用适量时不良反应少，剂量偏大时可出现嗜睡、无力、头痛、晕眩、恶心、便秘等。偶见皮疹及肝损害。 【禁忌症】 1.中枢神经系统处于抑制状态的急性酒精中毒。 2.严重慢性阻塞性肺部病变。 3.重症肌无力。 4.急性闭角型青光眼。 5.对本品过敏者。 【注意事项】 长期使用可产生耐受性和依赖性。肝肾功能不全者慎用。用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。长期用药后骤停可能引起惊厥等撤药反应。用药期间勿饮酒。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 慎用。 【儿童用药】 慎用。 【老年患者用药】 慎用。 【药物相互作用】 1．本品与易成瘾的和其他可能成瘾药合用时，成瘾的危险性增加。 2．饮酒及与全麻药、可乐定、镇痛药、单胺氧化酶抑制药和三环类抗抑郁药合用时，可相互增效。 3．本品与抗高血压药或与利尿降压药合用时，可使降压作用增强。 4．本品与钙离子通道阻断药合用时，可使钙通道阻断剂的降压作用加强。 5．本品与西咪替丁合用时可以抑制本品的肝脏代谢，从而使清除减慢，血药浓度升高。 6．本品与普萘洛尔合用时可导致癫痫发作的类型和（或）频率改变，应及时调整剂量。 7．本品与卡马西平合用时，由于肝微粒体酶的诱导可使两者的血药浓度下降，清除半衰期缩短。 8．本品与左旋多巴合用时，可降低后者的疗效。 9．本品与抗真菌药酮康唑、伊曲康唑合用，可提高本品疗效并增加其毒性。 【药物过量】 中毒症状：大剂量中毒时，可出现昏迷、血压降低、呼吸抑制和心动缓慢等。 处理：依病情给予对症治疗及支持疗法。 【规格】 1ml:2mg 【贮藏】 遮光，密闭保存。 【性状】白色或类白色的结晶性粉末；无臭，味微苦。在醋酐或氯仿中易溶，在甲醇中溶解，在醋酸乙酯或乙醇中略溶，在水中几乎不溶。熔点为229～232℃。【药理及应用】为苯并二氮杂的新型抗焦虑药，其镇静催眠作用比硝西泮强2.4～4倍。本品具有广谱抗惊厥作用，对各型实验性癫痫模型均有不同程度的对抗作用，对大、小发作有一定疗效。适用于焦虑、失眠、紧张、恐惧及癫痫大、小发作，亦可用于术前镇静。【用法】催眠，一次1～2mg，睡前服。抗癫痫，一次2～4mg，一日6～12mg.麻醉前给药，一次2～4mg，手术前1小时服。 【注意】个别患者偶有疲乏、无力、嗜睡等反应，1～2小时后可自行消失。老、幼、体弱者可酌减量。老年高血压患者慎用。【贮法】避光，密闭保存。
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