副主任医师
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旁系四代和五代近亲结婚，孕前需做哪些检查？
状态：就诊前
&副主任医师
你思路很清楚，图画的很好！从图看出：旁系第四代和第五代已经不是近亲结婚了，换句话说超出近亲结婚的概念了。如果你们家族屋明显遗传病，完全可以正常结婚生育，和普通人无异。祝你们幸福！
状态：就诊前
非常感谢何大夫这么晚了还来回复，敬佩您对工作的敬业和对病人的关爱，是一位尽职尽责的好大夫！可是我还有个问题，为什么民间都说要出了五服才能和普通人一样正常生育？我也在网上看了好多，都说不出五服还是有很大的影响的，还说会有隔代遗传，弄得好担惊受怕！您是这方面的专家，您在临床见过像我们一样这样的例子，他们生育的孩子都健康吗？如果怀孕，产检时还用做唐筛和羊水穿刺吗？
&副主任医师
近亲的定义就是3-4代以内有共同祖先的个体，5代已经超出范围。和普通人一样做好正规产检，唐氏筛查同样是要做的，羊水穿刺与否待唐筛结果而定。
状态：就诊前
意思是我虽然是第四代，但他是第五代，他和我已经没有这个家族的共同基因了，是这样吗？真诚地感谢何大夫，谢谢您对我的帮助！
状态：就诊前
何大夫，意思是我虽然是第四代，但他是第五代，他和我已经没有这个家族的共同基因了，是这样吗？
状态：就诊前
为什么周围所有人都说出了五代才算安全，没出五代后患无穷呢？我们真的可以和普通人一样，正常结婚生育吗？父母因为这个还要跟我断绝关系，我真的纠结痛苦死了，想不开。期待您很定的答复！真诚地感谢您！感恩··
状态：就诊前
您说是超出4代就不是近亲了，虽然我男朋友超出了，他是5代，可我还没出4代啊，还是双方只要有一方出了4代，就不算近亲了？我们之间还存在着相同的基因吗，真的可以同普通人一样，正常结婚生育吗？为什么周围所有人都说出了5代才安全？这种压力，我实在承受不了了，好痛苦，濒临崩溃。期待您肯定的答复，期待您肯定的答复，真诚地感谢您！帮帮我~
&副主任医师
每个人都携带一些不良基因，平均携带8-9个或以上，超出近亲定义范围提示：你们2人携带家族相同基因的概率减低或接近于普通人纯合的概率，故风险降低，接近普通人水平。
副主任医师
何国平大夫通知通知:各位孕友：近期正常产检做了吗？结果如何？有没有问题需要咨询？如果有疑问，请随时通过这个平台与我沟通交流。祝好孕！
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
副主任医师
何国平大夫通知通知:最近大家还好吗？经过门诊或网络咨询后，不知道有无解决大家疑虑或问题，在备孕生孩子路上很艰辛，也有快乐，遇到困难时请大家不要灰心，坚定信心，及时和医生沟通交流，有时候您咨询的仅仅是担心或不可预知带来的焦虑。作为医生，我深感有义务去帮助您。有问题请及时与我联系。祝好孕！
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
疾病名称：绒毛检测结果47.XN,+15&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：流产之后取绒毛检测结果
至今不知什么原因
疾病名称：9号染色体次缢痕增长妇&&
希望得到的帮助：想咨询9号染色体次缢痕增长生宝宝有什么危险
病情描述：老公9号染色体次缢痕增长，想生二胎，不知道能不能生生过一个健康的女儿，现在想生二胎，但我老公的染色体次缢痕增长，我的一切正常，不知道会有哪些危险
疾病名称：9号染色体次缢痕增长妇&&
希望得到的帮助：是否需要就诊？就诊前做哪些准备？
病情描述：老公9号染色体次缢痕增长
，我的正常，可以怀孕吗，会有什么危险
疾病名称：血友病隐性携带者&&血友病基因隐性携带者&&血友病&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：家族血友病，自已是血友病隐性携带者，现己怀孕急需做胎儿基因检测
疾病名称：唇裂患者怀孕需要注意什么问题&&
希望得到的帮助：怎样才能避免再次出现这种情况
病情描述：有一个女儿，很健康，上一个八个月检查出唇腭裂，引产了，想再怀孕需要注意什么问题
疾病名称：绒毛检测结果47.XN,+15&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：两次流产后面一次
检查未见胎心管搏动
疾病名称：绒毛检测结果47.XN,+15&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：流产之后取绒毛检测结果
至今不知什么原因
疾病名称：遗传咨询，胎儿遗传问题&&
希望得到的帮助：请您耐心详细解答一下
病情描述：本人先天左手拇指轻微多指畸形，拇指小关节处长出一个小指甲，近4代没有家族遗传史。请问：1.我生育下一代遗传的概率多大？2.要做染色体检查吗？3.要做基因检查吗？具体应该是做哪项检查 ？ 4.我...
疾病名称：不良妊娠，两次怀孕，宝宝均是唇腭裂。&&叶酸代谢障碍，中危。&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议,是否需要就诊？就诊前做哪些准备？
病情描述：孕前检查正常，但是没查过叶酸代谢，怀孕两次，胎儿均是男性，唇腭裂，第一次间断服用两个月斯利安叶酸一片，一天一次，第二次孕前里孕后三个月坚持服用斯利安叶酸一片。引产后查叶酸代谢:中度风...
疾病名称：不孕症&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：染色体报告4号和12号易位，请遗传专科医生给予诊断鉴定
疾病名称：流产后检查原因&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议,是否需要就诊？就诊前做哪些准备？,封闭抗体阴性做免疫治...
病情描述：染色体平衡异位，封闭抗体阴性，习惯性流产三次
疾病名称：MTHFR基因C677T位点基因型为TT&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：去年十月份检查出来怀孕，三个月的时候检查出来胎儿脑部发育不好，无脑儿，做了引产手术，准备再要孩子，3月21号去郑大一附院检查了叶酸吸收情况和染色体！现在叶酸的那个结果出来了：我的MTHFR...
疾病名称：不良孕产史&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：14年孕18周胎膜早破，15年28周+医生诊断胎儿脑积水
疾病名称：老婆基因突变46和52外显子杂合缺失突变&&
希望得到的帮助：老婆基因突变46和52外显子杂合缺失突变
病情描述：从现在目前看来没有什么症状。，，
疾病名称：胎儿双侧多囊性肾发育不良&&
病情描述：主任，请问胎盘算胎儿组织吗？相关检查依靠胎盘能做吗？引产前一天已胎死宫内，引产时候子宫里先注的生理盐水再打的利凡诺，胎盘组织是否还能进行染色体基因类检查？
疾病名称：怀过两个孩子 ，七八个月查出都有问题&&
希望得到的帮助：想知道这种情况属于什么情况？两个人还能再要小孩吗？首先先检查什么？不然不敢要了，...
病情描述：结婚后。要了两个孩，等到七八月份时分别都查出有大问题，一个先天性心脏病，一个脑室增宽，都引产了，现在年龄不小了，着急要孩子，可是这情况不敢要了，不知道到底什么原因？想查明原因，不知...
疾病名称：胎儿畸形&&
希望得到的帮助：胎儿畸形引产后可否做胎儿染色体、，基因变异的检测？
病情描述：中期妊娠，单胎。
胎儿右侧尺骨短小，桡骨缺失，右手畸形。
疾病名称：怀孕两次胎儿畸形！夫妻染色体正常&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：怀孕两次胎儿手脚发育都不正常！夫妻染色体正常！
疾病名称：染色体21号22号罗伯逊易位&&胎停三次&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：疾病:
染色体21号22号罗伯逊易位
用药情况：
药物名称：
服用说明：阿司匹林、中药，肝素及黄体酮等保胎药物
病情描述：
医生您好，我今年27岁，于2014年至2016年胎停三次，第一...
疾病名称：四个月露脑畸形 引产&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议,是否需要就诊?就诊前做哪些准备？
病情描述：两个多月前，第一胎四个月胎儿露脑畸形，引产，现在恢复的差不多了，想找出原因，不敢盲目的怀孕。请问需要做哪些检查？挂什么科？
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
何国平大夫的信息
优生优育咨询、遗传咨询、产前诊断及遗传病诊断、围产期用药、唐氏筛查报告单解读、出生缺陷预防、羊水及绒...
何国平，男，副研究员，副教授，遗传学博士。2002年获细胞生物学硕士学位，2005年获四川大学华西临床医学院...
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山西省儿童医院父母近亲结婚致少年早衰 父母近亲结婚可怕后遗症_手机中国山东网
父母近亲结婚致少年早衰 父母近亲结婚可怕后遗症
来源：21CN 时间： 14:21:12
　　无脑儿、全色盲、黑蒙性痴呆、先天性鱼鳞病&&这些看似八竿子打不着的疾病之间，有何关系?导致这些可怕疾病发生的一个共同原因就是&父母近亲结婚。
　　根据遗传学上的说法，近亲结婚的夫妇，他们从共同的祖先那里获得较多相同基因，这给那些有害基因创造了相遇的机会，容易生出&质量低劣&的孩子。
　　花季少女长出男性生殖器官
　　24岁的患者晓琴(化名)出生在江苏农村，13岁那年第一次来了月经，妈妈告诉她&这是长大成人了&，以后每个月&大姨妈&都会定期来跟她&见面&。
　　但是，之后的整整四年里，晓琴的&大姨妈&就像失踪了一样，一次都没来。父母这才想到送孩子上医院，医生检查发现，晓琴除了&大姨妈&没来，乳房也没有发育，更麻烦的是，声音开始嘶哑、喉结凸起，而且在她原有女性生殖器官上居然还长出类似男性的生殖器官。
　　这是&雌雄同体&的节奏吗?
　　当地医院采集了她的相关样本送至上海检测，最终确诊她是&先天性肾上腺皮质增生症&，这种毛病会让她身体分泌大量雄激素，出现&女性假两性畸形&症状。发生这种罕见病的原因，要么是父母近亲结婚，要么是基因突变。晓琴的父母正好是近亲结婚，原因得以揭开。
　　相关案例：
　　14岁少年患早衰拥110岁身体 父母近亲结婚
　　印度14岁少年阿里&侯赛因患上罕见的早衰症。
　　据外电报道，照片中这个头发稀疏、面容苍老的男子生活在印度最穷的邦比哈尔邦。不过若告诉你，其实这个&老人&是个才14岁大的孩子，你敢信吗?这个男孩名叫阿里&胡赛因&可汗，他患有罕见的&早年衰老症&，所以看上去如七八十岁的老人一般。
　　目前全世界只有大约80人患这种病，而阿里家就占了6个，这6人都是阿里和他的兄弟姐妹。由于父母是近亲结婚，他们才遭了这样的罪。目前阿里其他患病的兄弟姐妹已经过世，他也被医生推断可能快走到生命的终点了。
　　据报道，纳比夫妻俩最早知道&早衰症&这种病是在1995年，当时夫妻俩带着几个患病的孩子去新德里的大医院求医，这才知道孩子们患的是这样一种怪病。医生告诉他们，这种病与基因变异有关，他们夫妻俩的近亲结合才导致孩子们得了这种无药可救的病。通常，患病的孩子平均寿命只有14岁。
　　父母近亲结婚女子患罕见遗传病 切除15斤脾脏
　　来自四川的刘小姐在六七年前就发现自己的脾脏肿大，近一年来脾脏更是迅速增长，已经长到了盆腔里面。最近，刘小姐在医院检查发现，原来自己是得了罕见的戈谢氏病，需要立即切除脾脏。日前，刘小姐在医院成功地切除了脾脏，令人惊奇的是，手术切除的脾脏重达15斤。
　　罕见遗传病
　　发病率50万分之一
　　据医生介绍，戈谢氏病是一种罕见的遗传病，遗传基因是一种隐性遗传基因，患者的症状一般是脾脏肿大，血象下降，在骨骼中还可以发现戈谢细胞。&患者来到医院的时候脾脏已经严重肿大了，像怀孕七八个月的样子，而且红细胞、白细胞和血小板的数量都严重低于常人，我们在她的骨骼里检查到了戈谢细胞，才知道她是得了这种罕见病。&医生说。
　　医生说，戈谢氏病是一种遗传病，因为刘小姐的父母是近亲结婚，因此得这种病的概率就会很高，目前刘小姐的孩子还没有检查过是否也有这种病。来源：广州日报
　　21岁女孩患罕见代谢病身材如7岁孩童 疑父母近亲结婚所致
　　21岁的枞阳女孩李王琴永远定格在7岁那年的模样，126厘米，20公斤，声音尖细如孩童。
　　不仅如此，她还患有严重的代谢疾病，血脂、血糖高得惊人，肝功能异常，糖尿病，严重营养不良。更可怕的是，病因迄今未明，只能怀疑是她的父母近亲结婚所致。
　　这种罕见疾病的确诊需要基因检测，然而巨额的费用却让这家人望而却步。
　　父母近亲结婚少女患先天性恒牙缺失 牙齿粉碎
　　21岁的小雪(化名)打小牙齿就比同龄人小，而且发黄，12岁开始，牙齿一颗颗发黄、发黑，然后就一颗颗慢慢碎成粉末了。目前小雪的口腔内只剩下4颗牙齿。近日，她来到广州海峡口腔中心医院求医。医生告诉记者，小雪的病情属于先天性恒牙缺失，系近亲结姻所致。
　　小雪目前只剩的四颗牙也已几近坏死。 信息时报记者 叶伟报 摄
　　巴基斯坦六腿婴儿成功截肢 父母为近亲结婚
　　医生在为六腿男婴进行核磁共振、验血、CT扫描等检查。
　　巴基斯坦出生的罕见六腿男婴。
　　据英国《每日邮报》4月19日报道，巴基斯坦卡拉奇国家儿童健康研究所的医生当天宣称，日前该市出生的六腿男婴已经顺利完成手术，腹部长出的多余四肢已被切除。
　　据悉，这名一周前出生的男婴腹部多长出的四肢属于另一个还未成熟的胎儿，这种情况在医学上被称为&寄生双胞胎&。卡拉奇国家儿童健康研究所所长贾马尔&拉扎在接受采访时指出，这是一种遗传疾病，出现几率是百万分之一。
　　在进行手术之前，由5名医生组成的治疗组对这名男婴进行了核磁共振、验血、CT扫描等多项检查，查明在这些&腿&中，哪些属于这名男婴，哪些属于另一个双胞胎。
　　此次手术过程长达8小时，并分阶段进行。当地卫生厅表示，如果需要的话，他们将为这名新生儿提供必要的术后检查，以确保他以后能够正常生活。
　　这名男婴的父亲、X光放射技师伊姆兰&谢赫对自己儿子受到的治疗表示感谢。他说：&我们家境并不富裕。我感谢政府和医生帮助我们的孩子成功进行了手术。&
　　谢赫和妻子是表(堂)兄妹关系，属于近亲结婚。谢赫的妻子在剖腹产下这名男婴后，身体状况良好。&
责任编辑：邹淑娟
Copyright (C) 1996-. All Rights Reserved 鲁ICP备号禁止近亲结婚的科学依据是后代（ ） A．易患传染病 B．一定患遗传病 C．成活率极低 D．患隐性遗传病几率增大[] - 初中生物试题 - 生物秀
禁止近亲结婚的科学依据是后代（ ） A．易患传染病 B．一定患遗传病 C．成活率极低 D．患隐性遗传病几率增大
答案:分析：此题考查的知识点是禁止近亲结婚的依据．解答时可以从禁止近亲结婚的原因方面来切入．解答：解：近亲是指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲．我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚．这是为什么呢？原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有隐性遗传病几率增大．如近亲结婚时所生的子女中，单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死产的机率比一般群体要高3～4倍．孩子智力下降，并患有许多先天性疾病如先天愚型，其危害十分显著．我们要根据我国政府颁布的“婚姻法“和“中华人民共和国母婴保健法“，做好婚前检查工作，把优生工作做到婚前孕前．故选D．点评：解答此类题目的关键是理解禁止近亲结婚的在科学理论上的依据．
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电话：021-父母近亲结婚再惹祸
女儿患戈谢病脾脏重15斤
导语随着科学知识的普及，人们越来越认识到近亲结婚的种种危害性，更容易导致下一代变畸形或患上其他疑难杂症。为此，近亲结婚也是我国所明文禁止的。
随着科学知识的普及，人们越来越认识到近亲结婚的种种危害性，更容易导致下一代变畸形或患上其他疑难杂症。为此，近亲结婚也是我国所明文禁止的。据悉，四川一名女子就因为其父母近亲结婚，从而患上了一种遗传病&&戈谢氏病，使得自己的脾脏重达15斤。
据悉，来自四川的刘小姐在六七年前就发现自己的脾脏肿大，近一年来脾脏更是迅速增长，已经长到了盆腔里面，像七八个月的样子。经医院检查，该患者的红细胞、白细胞和血小板的数量都严重低于常人，并在她的骨骼里检查到了戈谢细胞，才知道她是得了这种罕见病。日前，该患者已经接受了脾脏切除手术，切除下来的脾脏近15斤。
戈谢氏病的病因是什么?
戈谢氏病又名葡萄糖脑苷脂沉积病，是因&-葡萄糖脑苷脂酶减少或缺乏，使葡萄糖脑苷脂不能分解成半乳糖脑苷脂或葡萄糖和N-酰基鞘氨醇，因而葡萄糖脑苷脂在单核巨噬细胞系统中大量沉积，引起组织细胞大量增殖。
戈谢氏病的发病，主要是因为编码葡萄糖脑苷酯酶(gIucocerebrosidase) 的结构基因突变，导致该酶缺乏，致使巨噬细胞内的葡萄糖脑苷脂不能被进一步水解而堆积在溶酶体中，导致细胞失去原有的功能。这些病理性细胞在人体器官中的浸润会造成、骨髓、脾脏、和肺部的病变。
切除脾脏，不能完全根治戈谢氏病
据患者主治医生介绍，戈谢氏病作为一种罕见的遗传病，遗传基因是一种隐性遗传基因，国外统计的数据发病率大约是50万分之一，目前切除脾脏是最常见的一种治疗方法。但是切除脾脏之后，致病的细胞也有可能会转移到其他器官，继续造成其他器官的肿大，现阶段还没有太好的根治办法，骨髓移植治疗和基因治疗的办法正在探索中，国外研究了一种治疗这种病的药物，可以通过补充这种酶进行替代治疗，不过这种药价格不菲，一支要8000元左右，平均半个月就要用一支，而且患者可能要终生服用。
此外，戈谢氏病作为一种遗传病，刘小姐之所以会患上该疾病，主要是其父母近亲结婚的缘故，因此得这种病的概率就会很高。
最后，网温馨提醒：近亲结婚危害极大，切勿不可尝试。
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&&近亲结婚的后代可能有哪些遗传病
近亲结婚的后代可能有哪些遗传病
在我国一些偏僻的地区仍存在着近亲结婚的旧习俗，认为这是“亲上加亲，不断亲缘”。其实近亲结婚所带来的危害是相当大的，主要是增加了下一代遗传性疾病发生的机会。　　有许多人可能携带某些遗传病的基因，而不表现出来，成为“隐性遗传病携带者”；如果他和有相同血缘的、带有遗传病基因的近亲结合，那么他们的子代就会将父母隐性遗传病外显出来成为显性，临床上表现为疾病。所以遗传病的机会就增加了；如果他和非相同血缘的人结合（携带同一遗传病基因的机会很小），那么他们的子代得遗传病的机会就减少了。有人统计，近亲结婚后他们的下一代儿童死亡率比非近亲结婚的高出3倍，近亲结婚的后代遗传性疾病的发病率比非近亲结婚的后代高出150倍。　　那么，怎样才能算是近亲呢？近亲是指直系亲（父母与子女，祖父母与孙子女，外祖父母与外孙子女等）和三代以内旁系血亲（兄弟姐妹、堂兄弟姐妹、舅、姨、姑、叔等）。　　即使已经成婚的，在考虑怀孕之前应该进行遗传咨询。出生后的孩子应加强随访，定期检查。如果第一个孩子生后患遗传性疾病，是不是生第二胎应去医院进行遗传咨询。如果抱着侥幸的心理，冒风险再生一个，至少可以说再生一个其遗传性疾病的发生率远远比一般人群要高。曾遇到一对表兄妹结婚的夫妇，连生三胎均为头小畸形，终日卧床不起，成为家庭的负担。　　避免近亲结婚，可以有效地控制遗传性疾病的发生率，同时也是提高整个中华民族的人口质量的重要措施。现在已经制定了新的婚姻法，《婚姻法》明确规定：“直系血亲和三代以内的旁系血亲”禁止结婚。　　虽然这个是粘来的，不过是比较权威的解释，我身边也有近亲结婚的例子，听说是隔代遗传了头发上有一块是白色的！　　以前学生物的时候有学过基因的表达方式，都是男女各出一个，比如他们是近亲女是Aa
男的也是Aa 那么他们生的孩子 可能是Aa aa AA 其中a 是隐性基因，就有可能表达出来了，也许就正好是什么奇怪的病！而不是近亲的就不会表达出来
8条其他回答
我想可是可以的，但千万别生孩子近亲结婚所生孩子患遗传性疾病的风险比非近亲结婚者大得多。近亲为什么会使后代的遗传性疾病发病率增高呢？因为生物的遗传是通过基因传递信息来完成的。基因是遗传的物质基础，通过生殖细胞传给后代，从而使父母的性状特点在子代得以表达。每个子女与父母之间的基因有l/2可能相同；所有同胞兄弟姐妹之间的基因也有1/2可能相同；爷孙、叔侄、舅甥等之间有1/4可能相同；而表姐妹、堂兄妹等之间则有1/8可能相同。某些遗传性疾病，致病基因是隐性的，如果双方中一方带有这种基因，而另一方不带，则致病基因可被掩蔽，于是后代不发病。只有当夫妇双方都携带这种隐性基因，后代才会发病。因此，近亲结婚使隐性遗传病发病的机会增高，如白化病、先天性聋哑；小脑畸形、苯丙酮尿症、半乳糖血症等；还可以使多基因遗传病发病率增高，常见的有脑积水、脊柱裂、无脑儿、精神分裂症、先天性心脏病、癫痫等。如果是X染色体上的隐性基因，由于女性有两条X染色体，可能从共同祖先处获得纯合性基因型，而男性是半合子，不存在纯合的问题，故近亲婚配对所生男孩没有影响。或者说，如果确定某致病基因属X连锁隐性遗传，姑表兄妹或堂兄妹的婚配不会将该病遗传给他们的子女，但舅表兄妹或姨表兄妹婚配后X连锁基因的遗传风险较常染色体大。近亲婚配对后代的影响，主要表现在增加隐性遗传病的发病率，而且先天畸形、早产和流产、幼儿夭折的风险也增加。在评价近亲婚配对群体的危害时，通常需在调查各类近亲结婚的基础上，计算出平均近婚系数（以a值表示）。a值越大，对群体的危害越大。一般以a值为0.01（即1%）为高值。通常在发达、开放的社会中，a值较低，封闭、隔离或有特殊风俗的社会中a值较高。年，我国对北京地区的汉族人口调查表明，其近亲婚配率为1.4%，平均近婚系数为%。如何判断是第几代近亲结婚？从有共同祖先的那一代计起，算第一代，依此类推。如表兄妹结婚，双方的外祖母属第一代，双方的母亲属第二代，表兄妹结合就是第三代。我国婚姻法规定三代以内血亲禁止结婚。近亲结婚的风险有多大？近婚系数就是其遗传风险。对于发病率较低的疾病，如白化病，这种风险率一般高于随机婚配；如果是发病率较高的疾病，如我国南方的地中海贫血或蚕豆病，这种近亲结婚带来的风险并不一定高于当地人群随机婚配引起的发病风险。一方为近亲结婚的后代时，能否与其结婚？虽然为近亲结婚后代，如果其家族和本人没有明显的遗传病史，与其他非近亲的配偶结婚后，不应担心近亲结婚带来的后果。或者说，对后代的影响与正常婚配没有明显差别。优生涉及的范围很广泛，是具有许多因素的复杂问题，概括地讲，包括医学和社会两方面的途径。从程序上讲，优生应“从恋爱始”，选配偶讲科学，有严重遗传性疾病或遗传缺陷者不应结婚；避免近亲结婚。禁止三代（或五代）以内有共同祖先的男女结婚，就称为近亲结婚。近亲结婚能使劣质人口增加，是优生学中至关重要的一个问题。亲缘关系及亲缘系数亲缘关系即血缘关系或血亲关系，与一般的亲戚关系不同，也与一般的亲属关系不完全一样。在人群中，如果两个人有一个或一个以上的共同祖先，那么这两个人就具有亲缘关系。在遗传学和优生学中，依据遗传基因的相同程度来判定两个人亲缘关系的远近或亲疏。有亲缘关系的两个人携带相同基因的概率，称之为亲缘系数。它是遗传学中衡量亲缘关系远近的客观指标，并以此划分血亲等级（表1）。表1亲缘关系及亲缘系数血亲等级血亲成员亲缘系数一级亲亲子、同胞1/2二级亲祖孙、叔(伯、姑)侄、舅(姨)甥、半同胞1/4三级亲表兄弟(妹)、堂兄弟(妹)1/8近亲结婚的危害人们从无数事实中认识到血缘关系近的男女结婚，后代死亡率高，常出现痴呆、畸形和遗传病。这是因为近亲结婚的夫妇，从共同祖先那里获得了较多的相同基因。很容易使对后代生存不利的有害基因相遇和集体（遗传学上叫做纯合），从而加重了有害基因对子代的危害程度，所以容易出生素质低劣的孩子。据世界卫生组织估计，人群中每个人约携带5～6种隐性遗传病的致病基因。在随机婚配时，由于夫妇二人毫无血亲关系，相同的基因甚少，他们所携带的隐性致病基因不同。假定丈夫携带的隐性致病基因为a、b、c、d、e；妻子则携带h、s、f、g、m。这就不容易形成隐性致病基因的纯合子（患者）。近亲结婚时，由于夫妇二人携带相同的隐性致病基因可能性很大，丈夫带有a、b、c、d等隐性致病基因时，妻子也很可能带有这些基因，因此容易形成隐性致病基因的纯合子（即患者），从而使后代遗传病发病率升高。下面列举几种隐性遗传病，近亲结婚时后代发病率是随机婚配（非近亲婚配）后代发病率的倍数（表2）。表2近亲婚配与隐性遗传病的发病率疾病名称隐性遗传病患儿?
不是的，后代是否健康与近亲结婚没有直接关系，而是与家族的遗传基因有关。
如果家族中有人携带隐性的遗传病基因，这个人是健康的，但他的基因就可能遗传给后代，同一家族中携带相同隐性遗传病基因的可能性比较高，所以近亲结婚的后代可能会得到两个隐性遗传病的基因，称为纯合子，这样的个体就会表现出遗传病，但不一定是畸形，即使不是近亲，也需要做婚前医学检查
因为人总会有五六个隐性带病基因，所以表亲结婚的话遗传疾病的可能性会比较大，所以你男朋友可能遗传到的疾病比较大，但是会是隐性遗传，一般遗传给下一代的可能性不大，不过建议他先做个检查！ 你父亲是由于压力患上的精神病，不会遗传，所以你们结婚应该可以要小孩，不过还是要根据检查结果，咨询一下遗传病方面医生
近亲结婚的后代患隐性遗传病的机会明显增大，对。近亲可能都携带隐性致病基因。
近亲结婚的后代患显性遗传病的机会明显增大，错
这是因为近亲的话很可能都留有祖先遗留下来的隐性或者显性的遗传病基因，当近亲结婚时，生的小孩可能同时含有爸妈的遗传病基因，这样就会换上遗传病，而非近亲结婚时，一般不会同时都含有遗传病基因，因此生的小孩换遗传病的概率要远远小于近亲结婚换遗传病的概率，所以国家禁止近亲结婚
我国婚姻法明文规定：直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。为什么呢？因为近亲结婚会给婚姻和家庭带来很大的危害。 首先是近亲结婚会使遗传病和先天性身体、智力障碍的发生率大为增加。这是因为，近亲结婚的夫妻双方有共同的祖先，有若干相同的基因（包括病态基因），于是双方病态基因相遇，使得后代的先天性缺陷或遗传病就显现出来。再说，近亲结婚生育后代的遗传病发病率高于非近亲结婚。如肝豆状核变性在一般婚配的后代中，患病机会仅仅是四百万分之一，而在表兄妹结婚的后代中，竟高达六十四分之一，近亲结婚后代的遗传病发病率比非近亲结婚高150倍。另外，近亲结婚的子女出生死亡率也比非近亲结婚的高两倍多。所以，近亲不能结婚是有科学道理的
近亲结婚后代可能是天才
　　人们普遍知道，近亲结婚后代常出现遗传病患者。这是由于近亲结婚的夫妇，从共同祖先获得了较多的相同基因，容易使对生存不利的隐性有害基因在后代中相遇，因而容易出生遗传病儿。但如果父母共同携带的隐性基因是某种少有才能的基因，则生出来的孩子便是天才。
　　据了解，隐性致病基因的携带者是少数，并且出生后代的患病几率只有25％。也就是说，如果隐性致病基因发作有5％的概率，那么隐性天才基因的发作也有5％ 的概率，而90％ 的概率是和普通人没有区别。然而，人们看到的大多是5％的弊端。
　　举个例子来说，达尔文的祖父母是嫡亲表兄妹，并且达尔文的妻子同他是姑舅表兄妹的关系，并且他们的六个儿子，除幼子早夭外，其他五子中有三人为英国皇家学会会员，第四子虽然不是皇家学会会员，却曾被委任为皇家工程师，在社会上也有重名。至于中国历史上的皇室近亲结婚的例子就更不胜枚举了。近代来说，香港实业家李嘉诚便是同表妹庄月明结婚的。这便可以证明，近亲结婚不但多数出生的孩子是正常人，一部分情况下也会是天才。
　　但就像马克思主义哲学说的，矛盾都具有两面性。很多天才也同时是患者。比如霍金，在天文物理方面是个天才，但全身瘫痪；比如周周，是一个天才指挥家，却有智力障碍。这样的例子很多，有些人说因为上帝是公平的，赋予了你一项才能，就会同时带给你同等的缺陷。事实上公平的不是上帝，而是伟大的大自然和神秘的基因库。因为拥有很多相同罕见隐性基因的人结合，后代就会显现出很多的特殊的隐性特征。其中一部分对人类有利，被称作天赋；还有一部分对人类有害，被称为遗传病。而这二者的几率是等同的，也就是说近亲结婚可能生出天才的几率和可能生出患儿的几率也是等同的。
　　但毕竟在利与弊相同的情况下，人类更应该选择防止弊端，而不是为了利益冒险。也许在不久的将来，人类基因工程达到某种程度，可以具体了解全部隐性基因的作用，并可以测试个体人类的基因时，近亲结婚培育天才将不再是梦想。相信科学，人类未来定将可预测天才的降临
你们家还真是厉害哦，非近亲不代表没有遗传病，就像近亲生子不一定会有遗传病一样，主要是看你跟你男友的基因结合会不会有遗传病。跟是不是近亲没有关系。 只能说近亲生子更加容易换遗传
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